化学・素材・医薬・食品関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

化学・素材・医薬・食品関連の求人・転職情報の検索結果一覧

5,785 件

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	福岡県,東京都,大阪府
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補…

企業名非公開

仕事内容	当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将・・・
応募資格	・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾、中・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

株式会社リニカル

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	【必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

未経験者歓迎

臨床研究モニター

株式会社リニカル

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	【資格・経験】以下の業務経験がある方（1年以上） ○臨床研究モニター経験者 ○CRA経験者 ※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

急募

【神奈川】半導体材料の開発業務/安定基盤で安心・東証一部上場/大手グループ・総合化学メーカー

社名非公開

仕事内容	■半導体材料の開発業務同部門では半導体下層膜材料やレジスト材料を含むリソグラフィー材料製品群の事業化を目的に、研究開発を進めています。顧客の要求する特性を理解し、それに対応する改善材料の設計に・・・
応募資格	【募集年齢】 35－45歳【必須条件】・大学卒業以上・半導体デバイスメーカー、下層膜メーカーやレジストメーカーでのリソグラフィー材料の開発経験【以下のようなマインドを持つ方・・・
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】平塚研究所神奈川県平塚市 ※U・Iターン歓・・・
会社概要	東証一部上場／創業100年以上／総合化学メーカー

臨床研究モニター【東京/大阪勤務】＊東京窓口

企業名非公開

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	以下の業務経験がある方（1年以上） ○　臨床研究モニター経験者 ○　CRA経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

理化学試験担当（大阪or山口工場）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う・GMP要件に基づく試験（原材・・・
応募資格	【学歴：必須要件】・大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方【職務経験】医薬品の品質管理に関する下記業務のいずれかにおいて、数・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	山口県,大阪府
会社概要	■日本国内No1企業として、グローバルに活躍する製薬業界のリーディングカンパニー。 ■ビジョン2025では、「消化器系疾患（ＧＩ）領域でのNo.1、オンコロジー（がん）におけるトップ10、中枢神経系・・・

臨床監査業務

製薬メーカー（東証一部上場化学メーカー子会社）

仕事内容	■薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務全般
応募資格	臨床試験に関する監査業務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

薬事

製薬メーカー（東証一部上場化学メーカー子会社）

仕事内容	■医薬品の薬事業務全般
応募資格	製薬会社での開発薬事業務
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

生産技術（プロセスエンジニア）【航空業界向け表面加工世界…

米系コーティングメーカー

仕事内容	【業務内容】印刷・塗工メーカー向けに製造販売を行っている「レーザー彫刻セラミックスロール（アニロックスロール・グラビアロール）生産に関する下記業務に従事して頂きます。 ◆製造ラインの生産性向上への取・・・
応募資格	【必須条件】 ■理系学部を卒業された方（化学/機械/電気） ■読み書きの英語に対応できる方（英語力：補足） E‐Mail：日々使用文章理解：日々使用【尚可条件】・工学系学部ご出身の方・機械・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	外資

急募
未経験者歓迎

治験コーディネーター（CRC）／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様（被験者様）に対するフォロー業務・試験・・・
応募資格	■看護師／臨床検査技士／薬剤師／管理栄養士等の有資格者　または理系大卒以上で、治験業界に興味のある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■大阪市中央区および京阪神エリアの提携先医療機関
会社概要	京阪神エリア地域密着型のＳＭＯ。

急募
未経験者歓迎

院内ＣＲＣ／治験コーディネーター／未経験歓迎

社名非公開

仕事内容	院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあり・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 ■治験業務に興味のある方 □治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者歓迎
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府松原市
会社概要	二次救急指定病院

データ分析エンジニア

大手製造メーカー系ICTベンダー

仕事内容	センサーデータやトランザクションデータなどの定量的なデータ，または自由記述文などの定性的なデータに対し、データの準備や設計、モデリング、各種分析・解析を行っていただきます。分析・解析結果はレポート等で・・・
応募資格	データ分析に関わるエンジニアリング経験２年以上の方※
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	京都府
会社概要	日系

急募
未経験者歓迎

名古屋市勤務／治験コーディネーター（ＣＲＣ）／前臨床試験受託機関最大手企業グループ

社名非公開

仕事内容	■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・被験者候補の適格性調・・・
応募資格	■看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士等の医療系有資格者で実務２年以上の方。 ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ※ＣＲＣ実務経験者なお歓迎
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■名古屋市中区
会社概要	SMO事業

【名古屋】半導体ウェハ用粘着テープ開発/グループとして研究開発に注力/東証一部上場総合化学メーカー

社名非公開

仕事内容	■半導体ウェハ加工用粘着テープ開発・粘着剤の開発・改良・評価・基材フィルムの設計開発・改良　・海外・国内顧客への開発・既存製品を用いたソリューション提案提案と技術サポート・ラボレベル～中試験・・・
応募資格	【募集年齢】 28－38歳【必須条件】・大学卒以上・高分子および有機合成の研究開発経験者【歓迎条件】（※必須ではありません）・高分子材料の合成および成形加工業務の経験者・コー・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】三井化学株式会社名古屋工場内三井化学東セロ株・・・
会社概要	東証一部上場／創業60年以上／メーカー（化学）

サービスエンジニア（FSE）

欧州系ヘルスケア関連メーカー

仕事内容	※医療用（80％）も産業用（20％）も同じ製品のため、産業向けに販売している製品の修理もご担当していただく予定です。 ※夜間は電話対応のみを予定しています。コールセンターが一次対応を行う予定です。【・・・
応募資格	【必須条件】・大学・高専卒業以上・電気工学、機械工学または、同等の知見をお持ちの方・客先における機器の設置および修理作業の実務経験・英文の仕様書やマニュアルの読解ができること・普通免許所持者・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,愛知県
会社概要	外資

エンプラ系樹脂の用途開発・商品開発

東証一部上場大手化学系メーカー

仕事内容	■樹脂コンパウンドの新規組成開発と用途開発に従事いただき、グローバルでの販売拡大に貢献いただきます。・自動車用途での放熱性向上や低摩擦性等のフィラー配合開発・顧客への技術的な提案活動・量産化に向・・・
応募資格	【必須】・樹脂系の、低摩擦材料、低摩耗材料、オイルシール、摺動リング、等の開発経験のある方・汎用樹脂、ないしはエンプラの物性知識、及び特性評価知識をお持ちの方。・上記のような材料の開発において、・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

薬事監査/GCP監査【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨・・・
応募資格	■応募条件（必須）・CRA経験がある方・薬事監査業務経験がある方・英語力（ビジネスでの読み書き可能なレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

◆新事業開発研究所　接合部材グループ員（ポリメタック）/研究開発に注力/東証一部上場総合化学メーカー

社名非公開

仕事内容	■新事業開発研究所　接合部材グループ員（ポリメタック） ◎自動車の軽量化などに応用を検討している、金属樹脂一体成形には、金属と樹脂を接合させるために、金属処理の技術がポイントになります。金属処理・・・
応募資格	【募集年齢】 35－40歳【必須条件】・大学卒以上・電気化学の知識・めっき、アルマイト処理経験者
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】袖ケ浦センター千葉県袖ケ浦市 ※寮・社宅完・・・
会社概要	東証一部上場／創業60年以上／メーカー（化学）

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薬制薬事業務の担当者

企業名非公開

仕事内容	各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う（１）新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応（２）GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成・・・
応募資格	下記いずれかに該当する方（１）薬学または理系４年制大学、大学院（修士課程）卒以上（２）医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方（３）新薬承認申請に関する知識・経験のある方（４）GMP適合性調査・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

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未経験者歓迎

（１）製造　（２）開発・コンサルティング

iPS事業

仕事内容	※応募の際は、ご希望の下記職種をお知らせください。（１）製造 iPS細胞の新規樹立、ストック作成、培養、分化誘導を行って頂く仕事です。（２）新規技術開発、事業展開のコンサルティングおよび提案営・・・
応募資格	（１）製造（必須）ヒトiPS細胞もしくはヒトES細胞を用いた分化誘導経験のある方（２）開発・コンサルティング（必須）生命科学または医学／薬学の領域で科学的バックグラウンドをお持ちの方
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	京都府
会社概要	日系

無機材料・新商品の研究開発

日系大手　化学品製造メーカー

仕事内容	■同社の新たな柱を担う部門にて、新商品の研究開発に従事いただきます。【概要】長年培った高度な技術をベースに、先端事業分野で利用される無機系新素材の先行開発に従事いただきます。例えば自動車用センサー・・・
応募資格	【必須】・無機化学の知見をお持ちの方・新商品開発への意欲をお持ちの方【歓迎】・二次電池、半導体、電子製品の封止材等の開発経験をお持ちの方
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	日系

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【兵庫/神戸】品質保証に関する品質監査業務（品質統括部　品質監査室）

株式会社神戸製鋼所

仕事内容	品質統括部は、各事業部門の品質保証部門を統括する。対象は、国内事業所、国内関係会社、海外関係会社の計100拠点。 ■業務内容被監査拠点に赴き、品質監査を実施する。試験・検査が適切に実施されて・・・
応募資格	【必須】・品質管理業務（ＱＭＳ構築／改善経験）・品質に関する内部監査経験上記経験の両方、もしくはいずれかを５年以上経験していること【歓迎】・会社／事業部単位における全体の品質監・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	■同社および関係会社（子会社203社および関連会社74社）は、鉄鋼関連事業、電力卸供給事業、アルミ・銅関連事業、機械関連事業、建設機械関連事業、不動産関連事業、各種サービス事業等多岐にわたる事業を展開・・・

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急募

【洋菓子メーカー品質管理室長・年収480万円・転勤なし・目黒区】

社名非公開

仕事内容	■品質管理室の責任者をお願いします ■商品は主に生ケーキ ■品質表示の作成とチェック ■製品規格書の作成 ■製造スタッフへのルールの指導
応募資格	■食品または飲料の品質管理業務 ■一般的なPCスキル(Word、Excel等) ■管理職経験
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都目黒区東横線学芸大学駅
会社概要	■チョコレート菓子の企画販売事業。 ■レストラン事業。

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【研究開発職（製剤研究）】中央研究所　基盤研究部

小林製薬株式会社

仕事内容	・医薬品（錠剤、クリーム剤等）の処方設計、製剤開発業務・ラボから実機までのスケールアップ業務・新規製剤の研究、企画開発に関する業務【組織】中央研究所　基盤研究部　29名（部長含む）3グループ・・・
応募資格	【必須】・医薬品等の製剤開発業務の経験者・または、上記に類する業務（化粧品、サプリメントなど）の経験者＊造粒、打錠、乳化等の処方設計や機器操作ができること・大学院（理系）修了の方【歓迎すべき・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	【決算期変更のお知らせ】2016年度より決算日を3/31から12/31に変更しました。その為、2016年12月売上計上利益は、2016年4～12月の合計数字となります。 ■同社のカルチャーを知るための・・・

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【研究開発職（安全性研究）】中央研究所　基盤研究部

小林製薬株式会社

仕事内容	・開発製品の安全性評価試験計画立案やデータ取得、およびデータ管理に関する業務　・製品品質に関わる安全性相談業務・動物試験代替法など安全性評価法の研究・細胞試験を応用した製品のパフォーマンス評価研・・・
応募資格	【必須】・医薬品、化粧品、食品等の安全性評価の経験者・細胞培養試験の経験者・大学院（理系）修了の方【歓迎すべきスキル等】・医薬品や化粧品、機能性食品の開発経験・上記カテゴリー製品に関わる有・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	【決算期変更のお知らせ】2016年度より決算日を3/31から12/31に変更しました。その為、2016年12月売上計上利益は、2016年4～12月の合計数字となります。 ■同社のカルチャーを知るための・・・

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CAE技術者（流動・構造解析）

東証一部上場　大手化学メーカー

仕事内容	（１）流動解析射出成型時のモールドフローシミュレーション流動解析、放熱に関するシミュレーション熱伝導解析などの熱流動解析を中心とした材料開発のためのシミュレーション業務。また、客先へ提案する部品作・・・
応募資格	■必須要件・CAE実務経験 ■歓迎要件・自動車、船舶、航空機部品メーカーでの就業経験・語学力が堪能な方
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系