化学・素材・医薬・食品関連の求人・転職情報の検索結果一覧（2ページ目）｜イーキャリアFA

化学・素材・医薬・食品関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

武田薬品工業株式会社

仕事内容	総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ◆環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ■プロジェクトリーダーの経験（仕組みの構築、体系化、問題解決の策定など） ■英語レベル：ビジネス（目安TOEIC：80・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪】三役体制・文書管理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など）に伴う三役体制の是・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など） ■各種規定文書（手順書、契約書など）の意見集約から作成までの経験 ■プロ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント

武田薬品工業株式会社

仕事内容	バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発（後期製剤開発）、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上）【歓迎要件】 ▼CM・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】薬事（ニューロサイエンス&マーケットプロダクト）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【the responsibilities of job】 ■Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed ・・・
応募資格	【必須要件】 ■Basic knowledge of regulations and medical in the assigned TA. 　※People management experienc・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪】がん領域の研究企画推進

大日本住友製薬株式会社

仕事内容	■創薬研究が完了した医薬候補品を対象とし、前臨床段階から初期開発段階までをカバーする研究開発計画の立案・実行 ■がん領域の非臨床／初期臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトやパイプラインの拡充に資・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬候補品の将来実現すべき価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ■製薬企業においてがん領域の研究開発関連業務やプロジェクトマネジメントの経験 ■がん領域のエクスター・・・
年収	750万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
会社概要	■医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売【事業所】本社/大阪市中央区・東京都中央区研究所/大阪府吹田市・大阪市此花区工場 / 三重県鈴鹿市・大分県大分市・・・

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医薬品安全性監視責任者（PV）

クリニジェン株式会社

仕事内容	クリニジェンの日本拠点のPV（安全性監視）責任者として、以下の業務をお任せします。 ■GVP関連業務（安全性管理、副作用報告など） ■安全対策業務（安全対策資材の作成等）、添付文書作成・改訂・情報伝・・・
応募資格	＜必須要件＞ ■医薬品メーカーにおける安全性管理（PV）経験5年以上 ■SOP、RMP、その他のPVドキュメントの開発経験 ■理工学系もしくは医歯薬学系の学位 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベル・・・
年収	1,200万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品の研究開発、製造、販売及び輸出入生産拠点：欧州、米国に委託製造物流拠点：厚木、岡山海外営業拠点：英国・米国・南アフリカ・オーストラリア・ニュージーランド・シンガポール・香港・マレーシ・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Regulatory Affairs Managr【受託型】

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	Regulatory Affairs部門にて、薬事業務をご担当頂きます。 ■プロジェクトチームの責任者として薬事業務を遂行 ■PMDAへの申請書類作成、折衝 ■ICCC案件の海外メーカーへのコンサル・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の薬事経験を5年以上お持ちの方 ■PMDAへの提出書類作成、折衝経験 ■マネジメント経験 ■英語力（会話レベル）
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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次世代シーケンサー mkt. Develop mgr.

株式会社キアゲン

仕事内容	【MISSION】 ■欧米にて商業的に成功したマーケティングモデルを日本市場向けにローカライズし、セールスと協力して日本での拡販に従事し市場開発を行っていただきます。APAC及び本国ドイツと連携した業・・・
応募資格	【必須要件】 ■次世代シーケンサー/ジェノミクスに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（※テレカン・交渉あり） ■分子生物学（モレキュラーバイオロジー）のバックグラウンド ※学部卒の方からご応募いただ・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■体外診断薬・ライフサイエンス研究用試薬・機器の輸入販売、受託サービス ●キット製品 PCR、RT-PCR製品、トランスフェクション用キット、タンパク質発現・精製・検出・アッセイ用キット核酸精製用キッ・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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薬事マネージャー

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容	製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。【具体的には】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務・・・
応募資格	【必須要件】 ■クラス（３）以上の薬事申請のご経験5年以上 ■PMDAとの折衝経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上）【歓迎要件】 ▼自然科学部卒の方
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	■虚血性心疾患治療用カテーテルなどの心臓治療用医療機器の輸入販売 ■冠状動脈植え込み用ステントの輸入販売 ■脳血管および末梢血管の治療に使用される低侵襲性医療機器の輸入販売【本社】香港【R&Dセンタ・・・

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経験者MSL

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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MSL★グローバル製薬メーカー★

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

仕事内容	★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です。セルトリオン社が製造する医薬品に対・・・
応募資格	【必須条件】 ■MSLとしての実務経験（目安：5年以上）【歓迎要件】 ▼英語力（会話レベル） ▼オンコロジー領域もしくは免疫領域のご経験【募集背景】事業拡張・欠員のため
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	抗体バイオ後続品「CT-P13（インフリキシマブのバイオ後続品）」をはじめとする韓国本社セルトリオンの製品の広報・販売

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DM　管理職ポジション（課長）

株式会社エスアールディ

仕事内容	★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画書・手順書・仕様書の作成 ■臨床データベース構築（EDCを含む） ■各種・・・
応募資格	【必須要件】 ■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ■DM業務に要求される、データベース操作、SASのご経験 ■理系大学ご出身の方
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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細胞医薬品の研究職　【エキスパート採用】

株式会社ヘリオス

仕事内容	★資本金100億円を超える理研認定のバイオベンチャー★ 代表が医師時代に「孫の顔を一目見たい」という目の不自由な患者様との出会いから、再生医療で患者様を助けたいという想いと共に同社は設立されました。主・・・
応募資格	【必須要件】 ■がん免疫領域における研究のご経験 ■ヒト免疫細胞（T細胞やNK細胞）の培養経験 ■研究のご経験5年以上 ■論文読解程度の英語力 ■チームのマネジメント経験（管理職としての経験に拘らず・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2
会社概要	iPS細胞に関連する技術を活用した再生医療等製品分野における医薬品の研究開発 https://www.healios.co.jp/ ■東京オフィス（管理部）東京都港区浜松町2-4-1 世界貿易センタ・・・

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未経験者歓迎

CMC研究　製剤グループ長（課長）【大宮勤務】

株式会社富士薬品

仕事内容	◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管【組織構成】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験・製薬会社の研究所で製剤開発経験 ■マネジメントのご経験【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼CTD資料作成経・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	埼玉県さいたま市
会社概要	◎複合型医薬品企業として下記事業を展開しております。（1）ドラッグストア事業（2）医薬品配置販売事業（3）調剤薬局事業（4）医療用・一般用薬品製造事業（5）医薬品の研究開発事業・配置薬営・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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ストラテジックメディカルインフォメーション（MI）

MSD株式会社

仕事内容	■学術情報の収集、評価および集積・MSD製品および関連疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価・集積 ■社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案・社内関連部署により・・・
応募資格	【必須要件】 ■オンコロジー分野の専門知識、実務経験 ■製薬企業でのメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部での経験3年以上 ■薬剤師の資格または生命科学分野の修士/博士 ■英語力・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売【製造拠点】妻沼工場（埼玉県熊谷市）【企業理念】医薬品は人々のためにあるのであり、利益のためにあるのではない。創業当初からこの企業理念を胸に、一貫・・・

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新規医療機器の開発薬事担当

旭化成株式会社

仕事内容	■「医用電気機器」の製造販売承認申請業務 ■開発段階の薬事戦略の企画及び立案（研究部門との連携） ■関係当局との折衝など ■出張あり：他部門との連携のため、各研究所（神奈川県厚木、静岡県富士）や委託先・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の薬事経験3年以上【歓迎要件】 ▼プログラム医療機器または医療機器プログラムの薬事経験
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■繊維・ケミカル・エレクトロニクス事業からなる「マテリアル」領域 ■住宅・建材事業からなる「住宅」領域 ■医薬・医療・クリティカルケア事業からなる「ヘルスケア」領域世界の人々のいのちとくらしに貢献・・・

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メディカルアフェアーズ部（MSL/骨代謝内分泌領域）

協和キリン株式会社

仕事内容	■価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品（骨代謝内分泌領域）に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う ■担当内容：国内新規プロダクト品と担当する臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士以上または薬剤師免許取得者（4年生卒業含む） ■担当カテゴリー（骨代謝内分泌領域）のKOLと意見交換ができるレベルの医科学的知識 ■論文創出におけるリサーチクエスチョンションからエ・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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★品質保証※希少性疾患に特化した製薬メーカー

ノーベルファーマ株式会社

仕事内容	◎希少性疾患に特化した製薬メーカーである同社が取り扱う医薬品、医療機器の品質保証業務をお任せ致します。【具体的に・・・】 ■医薬品・医療機器の市場への出荷判定業務 ■医薬品・医療機器の適切な製造管・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける品質保証業務（GQP、GMP）経験5年以上 ■GMP監査経験が3年以上あり単独でもGMP監査ができること ■海外製造所と英語によるメールでの交信ができ、口頭・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	◆医薬品の研究開発及び製造販売 ◆既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニーズの医薬品の研究開発　（オーファンドラッグ、効能外で使用されている医薬品、小児用医薬品等）同社は、アンメット・・・