その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧

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生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対するサポー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方・・・
年収	750万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント

協和キリン株式会社

仕事内容	・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整）・国内外の治験薬・商用生・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野につ・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬（治験薬）管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく） ■国内外への臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力：基本的なコミュニケーションができるレベ・・・
年収	650万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士以上（学系、農学系、化学系、機械系または工学系） ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務（注射剤の開発、工業化）に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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【大阪工場】注射剤製造プロダクションサポート担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。・国内外の査察、監査対応（英語での対応があります）・変更や逸脱などの管理・製造部内の教育訓練・製造関連文書（手順書など）の作成および管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（注射剤や固形製剤など）の製造に関する実務経験（開発、工業化、生産など） ■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識 ■国内外の薬事規制（レギュレーション、ガイダンス、薬局方・・・
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

仕事内容	新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う【募集背景】グローバル開発品目増加への・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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CMC（分析グループ）★主任~係長★～老舗医薬品メーカー～

株式会社富士薬品

仕事内容	◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。　　　　　　【具体的には・・・】 ■規格及び試験方法の設定　　　　　　　　 ■安定性試験　　　　　　　　 ■治験薬製造品質管理　　　　　　　　 ■・・・
応募資格	【必須要件】　 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
勤務地	埼玉県さいたま市西区
会社概要	◎複合型医薬品企業として下記事業を展開しております。（1）ドラッグストア事業（2）医薬品配置販売事業（3）調剤薬局事業（4）医療用・一般用薬品製造事業（5）医薬品の研究開発事業・配置薬営・・・

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製剤開発業務（製剤化検討および工業化検討）/一般～管理職候補

高田製薬株式会社

仕事内容	新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。【会社の・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学（薬学、理学、工学、農学等）の修士課程修了以上 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します・医薬品に関する製剤化検討・工業化検討のご経験
年収	350万円〜 750万円まで
勤務地	埼玉県さいたま市
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売 ■清涼飲料水・健康食品の製造【事業所】 ■本社：埼玉県さいたま市 ■営業所：本社営業本部、東京、大宮、札幌、名古屋、大阪、福岡 ■工場：大宮、大宮第二、北埼玉、幸手・・・

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【静岡/WEB面接可】被験物質調整担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	動物に投与するために試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で測り、水や油（媒体）に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用・・・
年収	200万円〜 250万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖）・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの学歴・スキル・経験・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい・研究機関、民間企業・・・
年収	250万円〜 350万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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DX推進プロジェクトリーダー（将来のマネジャー候補者）

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容	DX戦略の施策推進を加速させるため、各バリューチェーンでの施策の推進に加え、新しいアイデア実践やDX推進のアジャイルなカルチャーの定着をさせたく考えています。強化領域としては、R&Dにおけるプレシジ・・・
応募資格	患者中心の新たなモデル構築に向け、社外顧客向けサービス構築の経験を持った、プロジェクトの推進リーダーとなりうる方・ヘルスケア経験3年以上か、デジタルサービスを立ち上げた経験がある（必須）・医療・・・・
年収	800万円〜
勤務地	東京本社（東京都千代田区）または大阪本社（大阪市中央区）・・・
会社概要	「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」という企業理念のもと、「自己免疫疾患」「糖尿病・腎疾患」「中枢神経系疾患」「ワクチン」など、幅広い領域で、価値ある医薬品を世界中の患者さんにお届け・・・

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未経験者歓迎

製剤開発　※主任～係長クラス

全星薬品工業株式会社

仕事内容	同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応
応募資格	【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府岸和田市
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・

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製剤技術職【大阪府】

生晃栄養薬品株式会社

仕事内容	内服固形製剤（錠剤・顆粒）の製造技術をご担当いただきます。主に大阪工場は初期生産体制の構築を行い、本格的な生産に関しては福井県若狭工場にて行います。【具体的には】 ■処方検討（添加剤、形態、製造・・・
応募資格	【必須要件】 ■ライフサイエンス学部のバックグラウンドをお持ちの方 ■製剤技術職としてのご経験をお持ちの方
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市西淀川区
会社概要	■医薬品、医薬部外品、健康食品の製造、並びに受託加工（糖衣、フィルムコーティング、ソフトカプセル等）【本社】大阪市西淀川区姫里2丁目3番28号【若狭工場】福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバ・・・

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開発薬事／Regulatory strategy

協和キリン株式会社

仕事内容	・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発薬事実務経験（2年程度以上） ■承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方 ■英語力：読み書きに不自由しない ※同社では、非喫煙者の方を対象とし・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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海外CMOを活用した癌抗体医薬の製造技術開発・実製造、re…

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。・市販製造に向けた技術開発。・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。・・・
応募資格	【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
年収	〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【藤沢】製剤設計研究者（主任研究員または担当者）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	創薬研究より見出される新薬の候補化合物、その有効性を最も引き出し、かつ、患者さんが服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくには、製剤化が不可欠です。治療モダリティが多様化し、投与ルートも経口、注射、経皮、・・・
応募資格	【必須要件】 ■注射剤における製剤設計もしくは工業化経験 ■TOEIC700点程度の英語読み書き（上司、メンバーでサポートする体制もあり、実務利用がなくても挑戦ができます！、グローバルへの興味関心の・・・
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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未経験者歓迎

再生医療等製品の品質管理業務　※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル

仕事内容	◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。【具体的には…】 ■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■試験検査技術の整備 ■製造環境、機器、施設の適格性評価・・・
応募資格	【必須要件】　 ■細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等） ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上（理系専攻、もしくは同等の知識／経験／スキル） ■品質管理の業務経験（微生物関連試験の経験および専・・・
年収	300万円〜 650万円まで
勤務地	広島県広島市南区
会社概要	2003年４月広島大学発ベンチャー企業として株式会社ツーセルを資本金1,000万円で広島県広島市南区霞に設立【事業概要】 ■医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、製造 ■医・・・

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未経験者歓迎

再生医療等製品の製造業務　※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル

仕事内容	◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。【具体的には…】 ■細胞培養業務、製品の増産対応 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応・・・
応募資格	【必須要件】 ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上（理系専攻、もしくは同等の知識／経験／スキル） ■医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理・・・
年収	300万円〜 650万円まで
勤務地	広島県広島市南区
会社概要	2003年４月広島大学発ベンチャー企業として株式会社ツーセルを資本金1,000万円で広島県広島市南区霞に設立【事業概要】 ■医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、製造 ■医・・・

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研究開発（R&Dセンター）【富士市】健康食品OEMメーカー

アリメント工業株式会社

仕事内容	【職務内容】※下記は仕事内容からご経験適性に応じていくつかを担当頂きます。 1.得意先がもつ販売予定の企画品の基本コンセプトをもとに処方立案から評価や製品規格値決定までの試作業務を担当。 2.上記試・・・
応募資格	【必須要件】 ■理化学系（薬学等、農学等・バイオ）のバックグランド ※まずは業務内容・企業へ興味を持って頂きましたら書類選考後に部門担当の方とカジュアル面談も可能です。 [活かせる経験例] （技術・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	静岡県富士市
会社概要	■健康食品の開発・製造及び受託加工OEMに修正 ■営業品目/ソフトカプセル、シームレスカプセル、ハードカプセル、顆粒剤、錠剤、包装加工 ◎健康補助食品GMP適合認定 ◎ISO9001（品質マネジメント・・・

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再生医療等製品のCMC　※広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル

仕事内容	◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。【具体的には…】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■・・・
年収	300万円〜 650万円まで
勤務地	広島県広島市南区
会社概要	2003年４月広島大学発ベンチャー企業として株式会社ツーセルを資本金1,000万円で広島県広島市南区霞に設立【事業概要】 ■医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、製造 ■医・・・

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未経験者歓迎

製剤開発　※即戦力採用【大阪】

全星薬品工業株式会社

仕事内容	製剤の技術開発力の強化のために、下記の業務をお任せします。【具体的には】・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発・新規技術開発
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験がある方 ■Excel、Word（中級程度）【歓迎要件】 ▼連続生産の検討 ▼NIRやラマン等のPATツールを・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府岸和田市
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・

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【東京】薬事業務（医療機器）/年収500～700万円/業界トップクラス・EPSグループ

社名非公開

仕事内容	■薬事業務（医療機器）国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、薬事業務を担当します。【業務内容】・治験報告書、承認申請書、その他治験・・・
応募資格	【必須条件】・大学卒以上・医療機器または医薬品における薬事業務経験10年以上 ※医療機器の場合、経験クラスも不問です。・英語でのメール文が作成できる程度の英語スキル【歓迎条件】・臨床開発・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】東京事業所東京都新宿区 ※受動喫煙対策：屋・・・
会社概要	CRO事業

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（医農薬中間体・原体）技術・プロジェクトマネジメント職

ＡＧＣ株式会社

仕事内容	【職務内容】（１）営業と協業し、国内外の医農薬メーカーと綿密に打合せをして案件状況、技術情報を理解することで、中間体・原体の新規受託製造案件を獲注し、自社設備で製造できるように進捗管理する。（２・・・
応募資格	【必須条件】 ■以下のいずれかの経験をお持ちの方（3年以上）・化学品工場での製造経験・パイロット設備運転経験 ■コミュニケーションレベルの英語力（目安：TOEIC500点以上）【歓迎条件】・・・
勤務地	東京都千代田区丸の内一丁目5番1号
会社概要	『ガラスや化学製品関連の製造・販売』【ガラスセグメント】：売上比 43.3% ●自動車用ガラス　●建築用ガラス【電子セグメント】：売上比 18.4% ●電子部材　●ディスプレイ部材【化学品セグメ・・・

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バイオ医薬受託製造事業（分析法開発）

ＡＧＣ株式会社

仕事内容	以下のいずれかの業務 1.バイオ医薬品原薬のプロセス開発業務・製薬会社からの技術移転、開発案件の主担当（お客様との技術的なディスカッション）・既存案件のプロセス改善検討 2.バイオ医薬品原薬の分析・・・
応募資格	【必須条件】下記の条件（１）、（２）のいずれかを満たす方（１）製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品のプロセス開発業務に関わった経験があること（実務経験２年以上）（２）製薬会社の開発部門、C・・・
勤務地	千葉県市原市五井海岸10番地《千葉工場》
会社概要	『ガラスや化学製品関連の製造・販売』【ガラスセグメント】：売上比 43.3% ●自動車用ガラス　●建築用ガラス【電子セグメント】：売上比 18.4% ●電子部材　●ディスプレイ部材【化学品セグメ・・・

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製造技術開発、技術移管マネジメント職

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容	同社は田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に設立された製薬メーカーです。三菱ケミカルHDグループの傘下となり、コーポレート体制やDXの推進などのシナジーにより成長をしています。R&D体・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオロジクスの創薬研究経験 ■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験 ■IND　IMPDの経験【歓迎要件】・バイオロジクス（ウイルスベクター・・・
年収	900万円〜
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売【事業所】大阪本社/東京本社/くすり相談センター【営業拠点】営業本部/北海道支店/東北支店/北関東支店/甲信越支店/東京支店/千葉支店/埼玉支店/・・・

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未経験者歓迎

【湘南アイパーク】プロダクト&プロセスインフォマティクス

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■ファーマシューティカルサイエンスにおける、プロセス＆製造システム管理およびデータエンジニアリングのエキスパートとしてプロセス開発、製造管理の効率化、自動化に貢献する。 ■4月部門横断・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上で、情報工学、機械工学、電気・電子工学、生命工学および関連する学科を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■上記の専門性を要する職種で3年以上の企業経験・・・
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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研究開発（医薬品等バイオ分野）【埼玉 or 神奈川】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・弊社フッ素材料を利用した、医薬品・医療機器材料開発・細胞培養を中心とするバイオアッセイ業務（細胞培養業務、生理活性物質の定量（ELISA）、代謝物の定量など）・医療機器用材料開発（・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオアッセイ（細胞培養技術を中心としたバイオ系実験）の経験をお持ちで、細胞培養、無菌操作ができる方。 ■生化学実験、分子生物学実験の経験者（スキルの具体例として、細胞培養、DNA/R・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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◎製造技術開発部　※再生医療分野

社名非公開

仕事内容	◎再生医療ベンチャーでの製造技術開発の業務になります ■培養技術に関する基礎研究と開発研究の橋渡し ■培養＆製造関連の当局対応ならびに資料作成 ■外部提携先との業務遂行上のリーダー業務 ■他の一般職・・・
応募資格	【必須要件】 ■細胞培養スキル（試験実務が可能なこと） ■試験計画の立案、報告書の作成スキル経験【歓迎要件】 ▼品質管理法開発の経験 ▼製造部門への技術移転経験 ▼CPC施設の運営・管理経験 ※今・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

グローバル品質保証【大阪府】

社名非公開

仕事内容	日系製薬メーカーでのグローバル品質保証の求人です。中核人材として、品質保証業務のグローバル対応を行って頂きます。将来の各種責任者、海外駐在員候補として、以下業務を推進いただきます。【具体的な職務内容・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・医薬品の品質保証業務経験（GQPもしくはGMP）・CMC分野での製造・試験業務の経験 ■グループ海外メンバーや海外CMOと議論や調整が出来る程度の英語力（T・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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化学品専門商社での研究・技術営業

社名非公開

仕事内容	触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。・触媒関連業務の技術的サポート・顧客情報整備・各関連部署、拠点との連携・業界情報・動向調査
応募資格	化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。または、研究、製造、技術、営業など関連の業界経験がある。・日本語/中国語ビジネスレベル。・英語スキル:情報収集が可能レベル。(T・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京/中央区
会社概要	１．化学品等の輸出入販売２．中国での受託生産と事業展開における情報と品質管理３．中国の化学工業における新規事業支援及び合弁事業