その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧

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【大阪】研究員（分析開発研究業務）　※経験者

大日本住友製薬株式会社

仕事内容	同社の研究職として以下業務に従事していただきます。 ■開発中の医療用医薬品（再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む）の　分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応　等【募集背・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学卒以上（薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方） ■開発中の医療用医薬品（原薬、製剤）の分析開発研究の実務経験がある方（目安5年以上） ■英語によるコミュニケーション・文書作成・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
会社概要	■医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売【事業所】本社/大阪市中央区・東京都中央区研究所/大阪府吹田市・大阪市此花区工場 / 三重県鈴鹿市・大分県大分市・・・

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医療用デバイス開発（医療生物系）【大阪/未来医療センター】

株式会社ダイセル

仕事内容	【具体的には】 ■新規投与デバイスの生物学的特徴および、その特徴発揮メカニズムの解明を目指した生物学的検討動物を用いた生化学的・薬理学的な実験を中心に必要に応じて培養細胞を用いた検討も加える ■病態・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社などの生物系研究所にて3年以上のご経験 ■がん、免疫炎症をはじめ、ヒト疾患について十分な見識をお持ちの方 ■遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、再生医療、ワクチンなどの創薬実務経・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府吹田市山田丘2-2
会社概要	■セルロース事業 ■有機合成事業 ■合成樹脂事業 ■火工品事業 ■メンブレン事業【社内の特徴】 ■『ゼロ運動』、無駄な残業をなくし生産性を高める運動を行っています。月20時間分の残業手当分を基本・・・

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合成医薬事業（製造またはプロセス開発）【千葉】

AGC株式会社

仕事内容	【医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます】 ※魅力およびミッション※ 連結1兆円以上の売上を持つ同社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる・・・
応募資格	【必須条件】 ■有機合成の知見・技術（化学/生化学/薬学/農学系等出身者） ■GMP（治験薬含む）を順守した合成医薬品（中間体含む）の製造管理orプロセス開発経験 ■会話レベル以上の英語力【歓迎条・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	千葉県千葉県市原市五井海岸10
会社概要	■建材用板ガラス・建材 ■自動車・産業用ガラス ■化学製品 ■ディスプレイ ■電子部材・光・通信 ■バイオ技術 ★★現在では、世界30カ国に拠点を設け、200社以上の関連会社を持ち、連結従業員数約5・・・

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【大阪】研究員（バイオ医薬品製造プロセス開発）　※大手製薬

社名非公開

仕事内容	開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームのリーダーとして、以下の職務を行っていただきます。 ■バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ■新規テーマの立案、推進 ■バイオプロセス開発人材・・・
応募資格	【必須要件】 ■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ■バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ■バイオ・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント

武田薬品工業株式会社

仕事内容	バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発（後期製剤開発）、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上）【歓迎要件】 ▼CM・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント

協和キリン株式会社

仕事内容	・CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整）・国内外の治験薬・商用生・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験またはプロジェクトを率いたご経験 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野につ・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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未経験者歓迎

CMC研究　製剤グループ長（課長）【大宮勤務】

株式会社富士薬品

仕事内容	◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管【組織構成】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験・製薬会社の研究所で製剤開発経験 ■マネジメントのご経験【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼CTD資料作成経・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	埼玉県さいたま市
会社概要	◎複合型医薬品企業として下記事業を展開しております。（1）ドラッグストア事業（2）医薬品配置販売事業（3）調剤薬局事業（4）医療用・一般用薬品製造事業（5）医薬品の研究開発事業・配置薬営・・・

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士以上（学系、農学系、化学系、機械系または工学系） ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務（注射剤の開発、工業化）に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪工場】包装技術及び包装表示担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	包装設計・工業化および包装表示（アートワーク）に関する知識を基に、日本およびAPACの製造委託先で製造する医薬品に関する以下の業務を担当する。 ■商用包装形態の設計業務 ■包装表示（アートワーク）の・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■下記いずれかの業務経験者・包装技術業務のご経験（医薬品業界以外でも応・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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医薬品候補化合物の開発分析業務（主任研究員または担当者）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	武田湘南（R&D）にて、以下の業務をお任せします。【具体的には】・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点以上） ■以下いずれかに合致する方（1）治験薬・医薬品の分析に関する下記業務いずれか　（固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系の理化学・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【藤沢】製剤設計研究者（主任研究員または担当者）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	プロジェクトチームおよび関連する社内外の関係者とともに、新規医薬品の製剤設計/プロセス開発、スケールアップ研究/技術移転、およびIND / NDA文書化をリードしていただきます。これらの研究プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC700点以上） ■化学系またはライフサイエンス系の学位と3年以上の関連業界経験 ■製剤設計またはcGMP下でのCMC関連業務の経験 ■cGMPに・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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製剤物性研究担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価・・・
応募資格	【応募要件】 ■低・中分子の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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プロジェクト推進（CMC）担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計・・・
応募資格	■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務・・・
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

仕事内容	バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発）
応募資格	■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生産（灌・・・
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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製剤処方製法研究担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発） ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチ・・・
応募資格	■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の・・・
応募資格	■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
年収	〜 900万円まで
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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薬事申請（CMC）担当者

社名非公開

仕事内容	グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上のため、下記業務をお任せします。 ■薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD，NDA/BLA作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CMC（分析グループ）★主任★

社名非公開

仕事内容	◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。　　　　　　【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定　　　　　　　　 ■安定性試験　　　　　　　　 ■治験薬製造品質管理　　　　　　　　 ■試験法・・・
応募資格	【必須要件】　 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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技術スタッフ/埼玉

社名非公開

仕事内容	製薬会社の製造技術スタッフとして、下記業務に従事して頂きます。 ■導入/導出プロジェクトの実行・管理 ■製造法の改善検討 ■設備の投資計画・管理 ■包装仕様の設定・評価など
応募資格	【必須要件】 ■医薬品における下記いずれかのご経験をお持ちの方・生産技術　・生産管理　・技術移管・製造工程【歓迎要件】 ▼英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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オープンポジション

社名非公開

仕事内容	◎1938年創業の老舗医薬品メーカーにてご活躍頂けます◎ ※ご経験により最適なポジションを検討します。製薬メーカーでのご経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。＜雇用形態について＞入・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでの就業経験をお持ちの方 ※理系出身の方歓迎
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CMCおよび薬制薬事担当者　★希少疾患を扱う製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	【業務内容と募集背景】希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、CMCおよび薬制薬事担当者として下記業務をお任せします。承認申請品目（新薬・承継品含め）が増えるため、増員の採用です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CMC薬事あるいは薬制薬事（一変申請、一部変更申請など）の経験をお持ちの方 ■英語力（日常会話まで可能なレベル）【求人の魅力】 ★40代後半～50代の方が在籍する同部。希少疾患への・・・
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CMC薬事

社名非公開

仕事内容	貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実・・・
応募資格	※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です【必須条件】 ■製薬メーカーにおいてCMC薬事の業務経験をお持ちの方 ■テレカン可能なレベルの英語力【本求人の魅力】 ★豊富にキャリアパス・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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化学工学研究者

社名非公開

仕事内容	化学工学（反応工学、プロセスシステム工学、分離工学、安全評価、シミュレーション技術等）による合成原薬のスケールアップ研究、工業化研究並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行って頂きます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■化学もしくは製薬企業における化学工学を基盤としたプロセス開発 ■シミュレーション技術を用いたプロセス開発、開発支援 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方）
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
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医薬品の品質保証　【兵庫県西脇市勤務】

社名非公開

仕事内容	【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	兵庫県
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CMC担当者

社名非公開

仕事内容	現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。主には、臨床試験開始に向けた製剤の品質管理戦略の立案及び臨床試験に使用する製剤の品質管理をお願いする予定です。
応募資格	【必須要件】 ■生物学的製剤（バイオ医薬品）又は再生医療等製品における品質管理業務の経験　・規格試験の設定、原材料等管理の実務経験　・CMOの管理【歓迎要件】 ▼品質に係るPMDA相談の実務経・・・
年収	〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
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品質保証担当者（製薬本部）

社名非公開

仕事内容	■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・医薬品か医療機器において国内もしくは海外の品質保証のご経験（GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等）・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC・・・
勤務地	東京都
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細胞加工の研究員【エキスパート】

社名非公開

仕事内容	◎世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。【具体・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学卒業以上 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・バイオ医薬品あるいは細胞製品のプロセス技術開発業務の経験（目安10年以上）・バイオ医薬品あるいは無菌製剤または細胞製品のGMP製・・・
勤務地	兵庫県
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技術開発担当者/ジェネリック医薬品【メンバー】

社名非公開

仕事内容	◎抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■経口剤の製剤設計及び製造法検討 ■後発医薬品の承認申請資料作成 ■後発医薬品のCMC関連の開発マネジメント
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（経口剤）の製剤設計のご経験3年以上【歓迎要件】 ▼医薬品の申請・承認までのCMC関連業務のご経験
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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技術開発担当者/ジェネリック医薬品【マネージャー候補】

社名非公開

仕事内容	◎抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■経口剤の製剤設計及び製造法検討 ■後発医薬品の承認申請資料作成 ■後発医薬品のCMC関連の開発マネジメント・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（経口剤）の製剤設計のご経験5年以上 ■医薬品の申請・承認までのCMC関連業務のご経験【歓迎要件】 ▼リーダーもしくはマネージャーのご経験
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【兵庫】CMC関連研究員　※海外対応強化枠

社名非公開

仕事内容	CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。　■ご経験に応じて、プロセス研・・・
応募資格	【必須要件】 ■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル相当） ■国内外の当局対応経験 ■下記（1）（2）いずれかに該当する方（目安：5年以上）　（1）CMC分野（プロセス、分析、製剤等）の研究職として・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県
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