その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧

567 件

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【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント

武田薬品工業株式会社

仕事内容	バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士 ■医薬品の研究開発（後期製剤開発）、もしくは新製品導入経験 ■GMPおよびGDPの知識 ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC730点以上）【歓迎要件】 ▼CM・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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製剤研究者

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■経口製剤または非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務【具体的には】・剤形・処方設計・製造方法設定、工業化研究・国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します）・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士卒以上（薬学、理学、工学、その他化学系関連分野） ■製剤開発（製剤設計、製造法設定、スケールアップ等）に関する業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■・・・
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】研究員（バイオ医薬品製造プロセス開発）　※大手製薬

社名非公開

仕事内容	開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームのリーダーとして、以下の職務を行っていただきます。 ■バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ■新規テーマの立案、推進 ■バイオプロセス開発人材・・・
応募資格	【必須要件】 ■生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ■バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ■バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ■バイオ・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医薬品の調整・充填業務

社名非公開

仕事内容	■医薬品の薬剤調整・充填業務　※後工程のパッケージングや出荷前検査は別途包装課が担っております。 ■契約社員の取りまとめ及びシフト管理【募集背景】既存製品の生産ボリュームアップ、新製品上市に向・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業もしくは受託製造企業において無菌製剤の調整・充填業務のご経験3年以上 ■周囲と連携して業務を遂行できる方
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医薬品の検査・包装業務

社名非公開

仕事内容	【主な業務内容】 ■包装機械を使用しバイアル充填されてきた自社製品のパッケージング　※薬剤調整・充填業務は別途製剤部にて行われております。 ■出荷前検査　 ■契約社員の取りまとめ及びシフト管理【・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（医療用・OTC問わず）製造工場等において包装関連業務の経験者 ■包装関連機器の取扱い経験及び知見のある方 ■周囲と連携して業務を遂行できる方
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【兵庫】申請資料作成（CMC・非臨床）/プロジェクト推進

社名非公開

仕事内容	【主な業務内容】 ■当局提出資料（海外申請対応含む）の作成　※CTDのCMCパート ■研究開発プロジェクトの進捗管理・推進 ■上記に伴う社内外との調整、コミュニケーション　等
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験（薬理分野）もしくはCMC業務に関する背景・知識及び経験 ■申請資料作成などの薬事的な知識や経験 ■英語でのビジネスドキュメント作成スキル ■社内外との調整力・コミュニケーシ・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【兵庫】申請関連資料に関わる信頼性保証

社名非公開

仕事内容	【主な業務内容】研究開発分野（非臨床・CMC）における信頼性保証 ■申請関連資料のチェック ■承認申請に伴う根拠資料の調査　等【募集背景】多品目の開発が同時進行中であり、承認申請の根拠資料の調・・・
応募資格	【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力 ■調整力・コミュニケーション力の高い方 ■下記いずれかの経験（1）CMCに関する背景・知識及び経験（できればバイオ・遺伝子組み換え・再生医療等製品分野（2）・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CMC研究　製剤グループ長（課長）【大宮勤務】

株式会社富士薬品

仕事内容	◎同社が開発している新薬のCMC業務をお任せ致します。【具体的には】 ■製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ■製剤の製造スケールアップ検討 ■治験薬製造 ■製剤製造技術移管【組織構成】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかのご経験を5年以上お持ちの方・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験・製薬会社の研究所で製剤開発経験 ■マネジメントのご経験 ■注射剤を取り扱ったご経験【歓迎要件】 ▼薬・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	埼玉県さいたま市
会社概要	◎複合型医薬品企業として下記事業を展開しております。（1）ドラッグストア事業（2）医薬品配置販売事業（3）調剤薬局事業（4）医療用・一般用薬品製造事業（5）医薬品の研究開発事業・配置薬営・・・

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【東京】開発責任者候補【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	同社の開発部の責任者候補として、下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の製剤処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査申請対応 ■文献調・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■ジェネリック医薬品の開発経験 ■ジェネリック医薬品の薬事にかかわるご経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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薬事申請（CMC）担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］
応募資格	■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC7・・・
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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プロジェクト推進（CMC）担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計・・・
応募資格	■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務・・・
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

仕事内容	バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発）
応募資格	■薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生産（灌・・・
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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製剤処方製法研究担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発） ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチ・・・
応募資格	■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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製剤物性研究担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外・・・
応募資格	■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
年収	〜 900万円まで
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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製剤容器・投与デバイス開発担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の・・・
応募資格	■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
年収	〜 900万円まで
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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CMC（分析グループ）★主任★

社名非公開

仕事内容	◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。　　　　　　【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定　　　　　　　　 ■安定性試験　　　　　　　　 ■治験薬製造品質管理　　　　　　　　 ■試験法・・・
応募資格	【必須要件】　 ■製薬会社等の研究部門にてCMC業務のご経験3年以上 ■製薬会社等の研究所で分析のご経験者【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼新規化合物に関する試験法開発
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CMC薬事バイオワクチン　シニアクラス

社名非公開

仕事内容	■メンバー約10名の下記業務を監督する。・米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ医薬品又はワクチンのCMC薬事担当者として5年以上の開発経験 ■リーダー又はマネジャーとして部下を指導/管理した経験 ■品質相談資料作成及び相談時の当局対応経験 ■海外とのコミュ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CMC担当※バイオ医薬品

社名非公開

仕事内容	◆今後の成長が期待されるバイオシミラーを中心に開発を進めるバイオベンチャー企業において、CMC/品質保証業務のサポートをお任せ致します。現在同社は自社創薬、再生医療の分野でも事業展開を進めています。・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下いづれかのご経験・医薬品の分析・品質管理のご経験・医薬品の研究経験【歓迎要件】 ▼医薬品品質保証のご経験 ▼高分子薬に携わったご経験【魅力】 ★マザーズ上場、ストックオ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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技術スタッフ/埼玉

社名非公開

仕事内容	製薬会社の製造技術スタッフとして、下記業務に従事して頂きます。 ■導入/導出プロジェクトの実行・管理 ■製造法の改善検討 ■設備の投資計画・管理 ■包装仕様の設定・評価など
応募資格	【必須要件】 ■医薬品における下記いずれかのご経験をお持ちの方・生産技術　・生産管理　・技術移管【歓迎要件】 ▼英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	埼玉県
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品質管理コーディネーター

社名非公開

仕事内容	■新製品導入の際、海外サイトから分析試験法を移管あるいは分析法の開発 ■ラボデータ管理システムや多岐にわたる試験装置の利用、保守管理 ■外部の委託試験先に試験業務を委託、その管理監督 ■試験のスケジュ・・・
応募資格	【必須要件】 ■分析試験に関する業務経験（HPLC、 GC等の理化学試験） ■英語力（目安TOEIC730点以上：米メルク本社、海外製造所とのコミュニケーションが可能なレベル） ■理系大卒【歓迎要・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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オープンポジション

社名非公開

仕事内容	◎1938年創業の老舗医薬品メーカーにてご活躍頂けます◎ ※ご経験により最適なポジションを検討します。製薬メーカーでのご経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。＜雇用形態について＞入・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでの就業経験をお持ちの方 ※理系出身の方歓迎
勤務地	神奈川県
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CMO受託における技術営業

社名非公開

仕事内容	■製剤・包装または分析の技術移管から商用生産までにかかる提案書を作成 ■委託元企業への提案【仕事イメージ】 CMOとして、医薬品の新製品等の生産を新たに受託する際に、同社の工場ラインにおいてどのよ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品業界の経験 ■包装技術・固形製剤技術・注射製剤技術・分析技術・設備技術・品質保証のいずれかの分野における、技術移管またはスケールアップ業務の経験3年以上 ■英語力（クライアントに・・・
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CMO管理　マネージャー候補

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■試験・表示・包装にかかる業務委託先（CMO）の管理 ■海外CMOから国内CMOへの技術移管のスケジュール管理ならびにクロスファンクションによるプロジェクトリード ■抗ガン剤・抗生剤の・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品業界における5年以上の就業経験 ■CMO管理経験 ■GMP/GQPに関する知識 ■包装表示や添付文書に関する知識 ■サプライチェーンに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力・・・
勤務地	東京都
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CMCおよび薬制薬事担当者　★希少疾患を扱う製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	【業務内容と募集背景】希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、CMCおよび薬制薬事担当者として下記業務をお任せします。承認申請品目（新薬・承継品含め）が増えるため、増員の採用です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CMC薬事あるいは薬制薬事の経験をお持ちの方 ■英語力（読み書き、日常会話まで可能なレベル） ★経験領域は問わず、Primary・Specialtyどちらのご経験でも歓迎です。また希・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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細胞医薬品の生産技術職

社名非公開

仕事内容	世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。【具体的に・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方・バイオ医薬品あるいは無菌製剤の製造業務（製造技術開発、製造管理、プロセス開発など）のご経験をお持ちの方・アカデミアでバイオ/分子生物分野の生産化を志・・・
勤務地	兵庫県
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CMC Regulatory Scientist

社名非公開

仕事内容	貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実・・・
応募資格	※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です【必須条件】 ■製薬メーカーにおいて下記いずれかの業務経験をお持ちの方・薬事申請・CMC業務・品質管理 ■テレカン可能なレベルの英語力
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CMC Regulatory Scientist

社名非公開

仕事内容	貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実・・・
応募資格	※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です【必須条件】 ■製薬メーカーにおいてCMC薬事の業務経験をお持ちの方 ■テレカン可能なレベルの英語力
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製剤技術

生晃栄養薬品株式会社

仕事内容	■内服固形製剤（錠剤・顆粒）の製造技術をご担当いただきます。【具体的には】 ■経口固形剤の処方・製法設計 ■工業化研究・技術移管 ■CMCパート申請文書作成 ■配属先:大阪工場
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・医薬品メーカーで製剤技術の経験・化成品・食品メーカーで研究開発の経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市西淀川区
会社概要	■医薬品、医薬部外品、健康食品の製造、並びに受託加工（糖衣、フィルムコーティング、ソフトカプセル等）【本社】大阪市西淀川区姫里2丁目3番28号【若狭工場】福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバ・・・

CTM<（Sr.／Pri.含む）

社名非公開

仕事内容	治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies ・・・
応募資格	【必須）】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

電子回路・基盤設計・開発担当者

社名非公開

仕事内容	医療・介護福祉・生活支援領域における革新的なロボットの電子回路設計・基板設計・開発に関する業務　【具体的には】・試作機及び製品の設計、開発・開発仕様書等の作成勤務時間：9：00～18：00
応募資格	必須条件：電気・電子系、情報系の大学・大学院を卒業された方（原則として修士以上、博士歓迎　 *研究開発部門の約半数が博士号保持者）下記のいずれかの経験がある方・電子回路設計・パターン設計・C・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	茨城県つくば市
会社概要	医療福祉機器および医療福祉システムの研究開発リハビリテーション支援機器およびリハビリテーション支援システムの研究開発高齢者・障害者用の身体機能補助機器および身体機能補助システムの研究開発身体機能・・・