その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧（2ページ目）｜イーキャリアFA

その他研究・開発関連職（化学・素材・医薬・食品・化粧品・バイオ）の求人・転職情報の検索結果一覧

505 件

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低分子医薬品のプロセス開発研究【高岡市】

協和ファーマケミカル株式会社

仕事内容	同社における研究開発業務をお任せします。　低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発につなげていきます。《～現場で行われていること～》創業以来、プロスタグランジン類や・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問）【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	富山県高岡市
会社概要	■医薬品原薬、化粧品原料、体外診断用医薬品、食品添加物、研究用試薬等の製造、販売、輸出および輸入 ■事業所：本社工場、東京事務所

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【藤沢市】原薬ＣＭＣ合成研究者★カジュアル面談歓迎

十全化学株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	●医薬品事業医薬品原薬（医薬品の有効成分）及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う・・・

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未経験者歓迎

プロセス開発研究（バイオ医薬品）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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分析研究（試験責任者クラス）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】工場にて分析業務をご担当いただきます。具体的には、・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・・・
応募資格	【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【美里】製剤技術スタッフ

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。ま・・・
応募資格	【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方・医薬品の製剤技術経験・食品業界や化粧品業界での生産技術経験・医薬品の技術移管
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

低～中分子医薬品の分析・物性研究

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。【具体的な職務】・・・
応募資格	【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外へ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容製剤 DDS 研究員製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増して・・・
応募資格	【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	京都府
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【東京】CMC部　アシスタントマネジャー/シニアマネジャー

社名非公開

仕事内容	がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャーポジションです。 ■業務内容：（1）開発テーマに係る治験薬供・・・
応募資格	【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IN・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	茨城県
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委託・導入先に対する製剤製造技術管理

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め 2.業務進捗管理 3.検討現地立ち会い
応募資格	【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務経験5年以上 ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼各国・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	徳島県
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経口剤の処方設計及び製法開発

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】・経口剤の処方設計及び製法開発・スケールアップ検討・実験プロトコール立案、報告書作成・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局・・・
応募資格	【必須要件】 ■経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験（目安5年以上） ■GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験を有する。 ■申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験がある。 ■英語：・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	徳島県
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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（C・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	茨城県
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CMC研究職（治験薬GMPの品質保証）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保証を主な業務としております。海外開発品目増加に伴い、社内及び国内外のパートナーと連携しながら将来商業生産を行う製造所・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上）・CMC（原薬、製剤）研究経験・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど・・・
勤務地	埼玉県
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低分子原薬のプロセス開発研究

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応す・・・
応募資格	【必須要件】・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識・グローバルコミュニケーションス・・・
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製剤研究担当者（後期フェーズ）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。眼科・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上）【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経・・・
年収	550万円〜 650万円まで
勤務地	兵庫県
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【富山】CMC分析研究／カジュアル面談歓迎！

十全化学株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお・・・
応募資格	【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	富山県富山市
会社概要	●医薬品事業医薬品原薬（医薬品の有効成分）及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う・・・

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プロセス開発/医薬品中間体・香料原料【静岡/磐田】プライム

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。【具体的に】 ■プロセス設・・・
応募資格	【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力　ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安）　使用想定シーン：メール、資料作成・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	静岡県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【三重】技術開発担当

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製・・・
応募資格	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要に・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	三重県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【神戸】再生・細胞医療製品の製造管理/品質管理

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質管理に関する業務経験（3年以上）【歓迎要件】 ◆衛生管理業務、設備の新・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験薬等原薬の製造部門の責任者候補【大阪/吹田】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■GMP施設における原薬製造実施 ■製造部門の部門?としてのマネジメント ■国内外当局、顧客からの査察対応 ■安全対策の実施 ■部下の育成【・・・
応募資格	【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造に関するプロセス開発経験 ■製造部門の責任者もしくは同等の経験を有すること ■危険物取扱者（甲種）をお持ちの方【歓迎要件】・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー

十全化学株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたしま・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験【歓迎要件】・リーダー経験やマネジメント・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	富山県富山市
会社概要	●医薬品事業医薬品原薬（医薬品の有効成分）及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う・・・

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【医療品製造職/天童】初年度年収～500万/年間休日121日

日新製薬株式会社

仕事内容	■職務概要（職務詳細）：医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがありま・・・
応募資格	【必須要件】医薬業界の製造経験のある方
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	山形県天童市
会社概要	■医薬品製剤製造事業所: 本社工場・荒谷工場・長岡工場/山形県天童市・川越工場/埼玉県川越市【グループ会社】日新薬品株式会社 ■医薬品卸売業

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【製剤技術開発部】分析研究職

社名非公開

仕事内容	【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■・・・
応募資格	【必須要件】写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある・・・
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高・・・
応募資格	【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	徳島県
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バイオロジクスの分析手法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

社名非公開

仕事内容	【募集背景】大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそ・・・
応募資格	【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方【歓迎・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	徳島県
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バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに・・・
応募資格	【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤プロセス研究開発の経験が 5年以上あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	徳島県
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生物薬剤学研究

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。原薬及び製剤の生物薬剤学研究希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方【歓迎要件】英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	徳島県
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低分子化合物の物性研究

社名非公開

仕事内容	大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。創薬初期の低分子化合物の物性研究・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究（安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索な・・・
応募資格	【必須要件】低分子化合物の物性研究の経験のある方【歓迎要件】創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	徳島県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製剤プロセス開発

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的・・・
応募資格	【必須要件】経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経【歓迎要件】・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方・海外での業務・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	徳島県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

社名非公開

仕事内容	仕事内容企業名大塚製薬株式会社求人名【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献仕事の内容世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識【歓迎要件】・・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	徳島県
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