治験・臨床開発関連職（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧

• Site Start Up Specialist

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当。 ■職務詳細 ・チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・・・

  応募資格

  <必須> ＜以下の全てに該当する方＞ ・治験のモニタリング業務に関連した実務経験（CRAまたはQC等）が最低1年ある。 ・効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキルを有している。 ・細部に注意・・・

  年収

  〜 600万円まで

  勤務地

  東京 大阪 福岡

  会社概要

  日本における主要なサ-ビス&#8226;統計解析&#8226;臨床検査業務&#8226;モニタリング・サイトマネジメント&#8226;データマネジメント&#8226;安全性情報管理・ファーマコビジラン・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アイムメディカルリソース株式会社

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• ライン・マネージャ

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 CRAのManagerとして、People Managementを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務 傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う 個々のモニターが各自のパフォーマンスを最・・・

  応募資格

  ・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方 ・ 臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験 ・GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する"

  年収

  〜 1,200万円まで

  勤務地

  東京・大阪・福岡

  会社概要

  医療・製薬

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アイムメディカルリソース株式会社

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• 臨床開発モニター【経験者】

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクト・・・

  応募資格

  ＜必須要件＞ ・1年以上のCRA経験のある方 ※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎 ＜その他＞ ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること ・医療機関や製薬企業など、治験に関・・・

  年収

  〜 900万円まで

  勤務地

  東京 大阪 福岡

  会社概要

  医療・製薬

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アイムメディカルリソース株式会社

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• サイト・スタートアップ・リード（SSUL)

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 プロジェクトの立ち上げに関する、予算・契約・品質など総合的に管理する、プロジェクトリード業務 ■職務詳細 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う・・・

  応募資格

  ・ ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ・ 臨床試験のモニタリング業務に関連した実務経験（CRAまたはプロジェクトリーダー等）が5年以上 ・ 1年以上のリーダーシップが必要な業務・・・

  年収

  〜 800万円まで

  勤務地

  東京・大阪・福岡

  会社概要

  医療・製薬

  この求人の担当アドバイザー

  斉藤 恭一郎 / アイムメディカルリソース株式会社

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• 急募 未経験歓迎

  【未経験応募可】治験コーディネーター／治験実施におけるサポート全般をご担当いただきます。

  社名非公開

  仕事内容

  治験コーディネーターとして、将来的には下記のような諸業務をお任せします。 ※研修が充実しておりますので、経験不問です。 ・治験準備／社内にて勉強会を実施し、手順の確認を行います。 ・医療機関とミーテ・・・

  応募資格

  ・大卒以上（看護師・臨床検査技師等の有資格者の場合専門卒も可） ・社会人経験1年以上（前職での経験職務内容は不問）

  年収

  400万円 〜 500万円まで

  勤務地

  東京都港区、大阪市、福岡市

  会社概要

  ○治験実施施設の体制・基盤整備 ○治験事務局支援業務 ○治験審査委員会事務局支援業務 ○治験実施に関わる業務 ○治験依頼者、国薬会社等に対する協力業務

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社長谷工ライフ

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• CRC（治験コーディネーター）

  社名非公開

  仕事内容

  ▽当面は、治験コーディネータ業務 ■医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整 ■患者への治験内容説明 ■治験のスケジュール管理 ■各種データの収集・管理 ■製・・・

  応募資格

  ▽下記いずれかを満たす方 ■CRCもしくはCRA経験者 ※CRC認定保有者（薬理学会、ACRP、SoCRA等）歓迎 ■看護師、准看護師、臨床検査技師など医療従事者であれば、CRC未経験者でも可 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都

  会社概要

  ■概要：病院に対する経営コンサルタント業務のほか、医事サポート、会計管理、医療材料・医療機器の調達、画像診断・遠隔読影など、病院運営に必要な各種サービスを提供しています。現在、国内で17 病院のほか、・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社マイナビ （マイナビエージェント）

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• 【非（前）臨床開発】通勤徒歩0秒！在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロ・・・

  応募資格

  ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  キャリアカラー株式会社

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• 【テクニカル・メディカルライター】通勤徒歩0秒！在宅勤務可能な臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当・・・

  応募資格

  ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  キャリアカラー株式会社

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• 未経験歓迎

  治験コーディネーター（CRC）/未経験可・人物最重視案件です。

  社名非公開

  仕事内容

  同社のCRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の・・・

  応募資格

  下記すべての要件を満たす方 1.正社員としての就業経験を1年以上お持ちの方（業界不問） 2.高い学習意欲をお持ちの方 3.チームへの貢献意欲があり、個人ではなくチームで成果を上げることを好む方 ・・・

  年収

  400万円 〜 500万円まで

  勤務地

  勤務地 福岡県 勤務地住所 福岡オフィス：・・・

  会社概要

  同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。 ・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  ジェイケイマーケティング株式会社

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• データマネジメント・プログラマー(DP)

  社名非公開

  仕事内容

  ・Rave、Informを用いたeDCシステムの構築 ・SASを用いた、Listing、SDTMのプログラミング ・・・

  応募資格

  ・1年以上のEDC試験の構築またはSASプログラミングの経験 ・英語力：メール（簡単な読み書き可）

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  東京・大阪

  会社概要

  【事業内容】日本における主要なサ-ビス　・統計解析&#8226;臨床検査業務　・モニタリング・サイトマネジメント　・データマネジメント　・安全性情報管理・ファーマコビジランス　・プロジェクト・マネジメ・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アイムメディカルリソース株式会社

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