治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧

42 件

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SASプログラマー/Lead SASプログラマー

社名非公開

仕事内容	臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様の開発を実施
応募資格	・CROまたは製薬メーカーでの統計解析の実務経験・SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験　・英語力：メール（簡単な読み書き可）【Selling Point】　・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	世界最大のCRO日本法人日本における主要なサービス・統計解析・臨床検査業務・モニタリング・サイトマネジメント・データマネジメント・安全性情報管理・ファーマコビジランス・プロジェクト・マネジメント・薬・・・

Biostatistician （生物統計解析者）

社名非公開

仕事内容	・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する。・データ検討および統計分析。・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト。・データベース・・・
応募資格	<必須> ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可）・SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上・英語力（読み書き・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	世界最大のＣＲＯ企業の日本法人日本における主要なサ-ビスは;統計解析;臨床検査業務;モニタリング・サイトマネジメント;データマネジメント;安全性情報管理・ファーマコビジランス;プロジェクト・マネジメ・・・

（治験）データ・チーム・リード（ＤＴＬ）

社名非公開

仕事内容	・クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。・Aデータマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達・・・
応募資格	<必須> ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。・B新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けて・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

(市販後) PMSプロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェクト全体の進捗管理・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対・・・
応募資格	<必須> ・PMS分野で顧客対応の経験があること・DM業務責任者の経験が3年以上であること <あれば尚可> Paper、EDC両方の経験があれば尚可
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京　部署：PMS Management(哲学堂)
会社概要	医療・製薬

急募

PMSデータマネージャー　急募

社名非公開

仕事内容	ＰＭＳ（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びＤＭ業務の運営を行う　　　　] ・入力規定、チエック仕様書等の関連ドキュメント作成業務　　　　　・データマネジメントシステムの検証（バリデーシ・・・
応募資格	・データマネジメントの実務経験1年以上、または薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方　　　　　　　　　　　　　　　　（あれば尚可）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・Ｐａｐｅｒ、・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京（哲学堂）
会社概要	【事業内容】日本における主要なサ-ビス　・統計解析•臨床検査業務　・モニタリング・サイトマネジメント　・データマネジメント　・安全性情報管理・ファーマコビジランス　・プロジェクト・マネジメ・・・

CRAライン・マネージャ-

社名非公開

仕事内容	■職務概要 CRAのManagerとして、People Managementを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う個々のモニターが各自のパフォーマンスを最・・・
応募資格	・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験・GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する"
年収	〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪・福岡
会社概要	医療・製薬

臨床開発モニター【経験者】

社名非公開

仕事内容	■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細・担当プロジェクト・・・
応募資格	＜必須要件＞・1年以上のCRA経験のある方 ※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎＜その他＞・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること・医療機関や製薬企業など、治験に関・・・
年収	〜 800万円まで
勤務地	札幌、東京、大阪、福岡
会社概要	ご紹介するQ社は数多いＣＲＯ企業のなかでも国際共同治験を実施している世界最大の外資系ＣＲＯ日本法人です。資本金：39億5100万円従業員数：3535名

（治験DM）データマネージャー

社名非公開

仕事内容	Data Operationのチームリードとして、DTL(Data Team Lead)、LDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションととり、業務を進めます。・システムバリ・・・
応募資格	①製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ②3年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ③新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けていること。・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

安全性情報プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京
会社概要	医療・製薬

治験コーディネーター（CRC）/【経験者】SMA（大阪）/治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC)や治験事務局担当者（SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.新規医療機関開拓の経験・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	勤務地大阪府勤務地住所大阪オフィス／大阪・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

【経験者CRC】臨床試験推進部長　/CRC部門での管理職経験者/日本臨床薬理学会認定CRC　

社名非公開

仕事内容	仕事内容全国約250名の治験コーディネーター（CRC）が所属する臨床試験推進部にて、治験実施に伴う管理業務全般を部長候補としてお任せします。【具体的な業務】・業務内容は治験実施に関・・・
応募資格	採用要件【必須要件】・CRC部門での管理職経験者【歓迎要件】・日本臨床薬理学会認定CRC　・日本SMO協会公認CRC ※医療資格の有無は問いません性別性別不問・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	勤務地東京都勤務地住所東京本社／東京都港区・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

（治験DM）データマネジメント・プログラマー(DM)

社名非公開

仕事内容	①Rave、Informを用いてeDCシステムを構築する。 ②SASを用いて、Listing、SDTMをプログラミングする。 ③データマネジメントチームメンバーとの定期的なミーティングを行い、マイルス・・・
応募資格	①3年以上の製薬会社もしくはCRO等でのEDC試験の構築経験。 ②SASプログラミング経験。 ③新しいシステムや手順導入に対する積極性および柔軟性。 ④リスク、問題発生時の適切なエスカレーション。 ⑤・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

新着

【医薬品安全性情報担当】大阪■TOEIC750・翻訳日→英翻訳の実務経験・製薬企業からの前臨床試験受託トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・海外情報（英文）、国内情報･文献･学会情報の0次評価/一次評価案作成および翻訳の支援・措置報告、研究報告の案作成の支援・当局様式に従った書式案の作成の支援・安全性定期報告案・・・
応募資格	■【必要要件】・翻訳会社等で、日→英翻訳の実務経験が１年以上必須　（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）・TOEIC750点以上、英検準1級程度の英語力 ■【歓迎要件】・臨床開発業務経・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	■地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩5分 ■地下鉄四つ橋線「肥・・・
会社概要	■東証一部上場企業のクオールホ－ルディングスの中核企業 ■本社：東京 ■営業所：東京、横浜、埼玉、仙台、静岡、名古屋、大阪、福岡 ■事業内容 CSO事業 CRO事業医療・医薬専門職業紹・・・

急募

【CRA・臨床開発モニター（シニアリーダークラス）※大阪】東

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　10年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェ・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

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【臨床試験プロジェクトリーダー】東京■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験・上場グル－プ

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・業務窓口としてクライアントとの交渉、関連部門との調整・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時・・・
応募資格	■専修・専門学校卒業以上 ■【必要要件】・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務5年以上の経験のある方・プロジェクトマネジメントの実務3年以上の経験のある方（アシスタントは不要・・・
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	■東京本部 JR線・東京モノレール「浜松町駅」徒歩5分・・・
会社概要	■東証一部上場企業 ■本社：東京 ■支社：大阪、名古屋、福岡 ■1992年国内最初にCRO事業を開始/モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析、PV、MW、薬事コンサルティングで製薬企業に付加・・・

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【臨床開発】東京■臨床試験(治験)医療機関から症例報告書回収・CRO(医薬品開発受託機関)国内トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回確認し、症例報告書の・・・
応募資格	■【必要要件】・新GCP下におけるモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの経験可) ■【歓迎要件】・コミュニケーション力のある方・国際共同治験の経験ある方・英会話力の・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	■名古屋支社名古屋市営地下鉄名城線「久屋大通駅」徒歩5・・・
会社概要	■東証一部上場企業 ■本社：東京 ■支社：大阪、名古屋、福岡 ■1992年国内最初にCRO事業を開始/モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析、PV、MW、薬事コンサルティングで製薬企業に付加・・・

新着

【有害事象の症例評価業務】東京■製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験・製薬業界貢献度トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・クライアント先のメディカル＆PV部門にてArgus（もしくはその他安全性データベース）を用いての一般的なファーマコビジランス業務（受付・収集・評価・QC・資料保管など）特に評価・・・
応募資格	■【必要要件】・製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験必須！ ■本業務に興味をお持ちの「薬剤師・獣医・臨床検査技師・看護師」は経験がなくてもご相談可能です！ ■契約社員（契約期間の上限5年、正社・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■港区虎ノ門（外資系製薬企業内）神谷町駅　徒歩5分以内
会社概要	■東証一部上場グル－プ企業 ■本社：東京 ■ホ－ルディングス中核企業 ■本社：東京　　支店:3 ■医薬・医療・医療機器・ヘルスケア業界でお客様の価値創造に貢献し、ステークホルダーのQOL（Q・・・

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【CRA(臨床開発モニター)】大阪■GCP下でCRAとして施設対応の実務経験・ホ－ルディングスのCROトップクラス企業

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務・臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守実施度をモニタリングを実施 ■過去に試験に取組み、実績をあげ、・・・
応募資格	■学歴不問 ■【必要要件】・GCP下でCRAとして施設対応の実務経験1年以上 ■【歓迎要件】・優れたリーダーシップを発揮できる方・プレゼン力、対外折衝・交渉力を含む、優れたコミュニケーショ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪支店大阪メトロ・御堂筋線、北大阪急行南北線「江坂駅」・・・
会社概要	■本社：東京 ■支店：大阪 ■国内グル－プ企業：2社 ■資本金13億円のホ－ルディングスグループのCRO事業会社として設立 ■事業内容医薬品開発業務支援（CRO業務） MR業務アウトソー・・・

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【安全性情報管理業務担当】東京・大阪■ビジネス拡大の加速に向けた文献査読の安全性業務・英会話必須・堅実経営

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成
応募資格	■大卒以上 ■【必要要件】・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験3年以上の方・国内外文献査読経験1年以上の方・Office操作等基本的な操作全般・自然科学系大学卒以上・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	■東京本社東京メトロ半蔵門線「水天宮前駅」徒歩1分 ■・・・
会社概要	■本社：東京 ■支社：大阪　札幌　仙台　 ■関連企業：国内8社　海外7社 ■事業内容創薬関連業務開発業務（モニタリング、QC/QA、DM、統計解析）申請業務（メディカルライティング、薬事申請、当・・・

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【臨床開発モニター】【新規オンコロジープロジェクト】大阪■1年以上の臨床開発モニター経験者（領域不問）・堅実経営

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・癌、プロジェクトに関しては、医薬品機構相談からプロトコールのコンサルテーション上流工程業務 ■日本、韓国、台湾等同時にアジアンスタディを開始するため海外とのやりとりも発生しま・・・
応募資格	■【必要要件】・1年以上の臨床開発モニター経験者（領域不問） ⇒　経験によりプロジェクトリーダー ■【歓迎要件】・オンコロジー領域におけるご経験 ■オンコロジー領域未経験の方は40時間の座学・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪支社大阪メトロ・堺筋線「堺筋本町駅」徒歩2分
会社概要	■本社：東京 ■支社：大阪　札幌　仙台　 ■関連企業：国内8社　海外7社 ■事業内容創薬関連業務開発業務（モニタリング、QC/QA、DM、統計解析）申請業務（メディカルライティ・・・

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【GCP監査業務】東京・大阪■GCP監査の経験1年以上必須・GCP関連の国内外法規制を理解・45年以上信頼と実績！

社名非公開

仕事内容	■当社が提供する臨床試験において、GCP監査担当としての業務、入社後、所定の研修を経て監査担当者として勤務となります！ ■【具体的内容】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内・・・
応募資格	■大卒以上 ■【必要要件】・GCP監査のご経験を1年以上お持ちの方・GCP関連の国内外法規制を理解されている方 ■【歓迎要件】・規制当局によるGCP適合性調査の対応のご経験をお持ちの・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	■東京本社東京メトロ半蔵門線「水天宮前駅」徒歩1分・・・
会社概要	■本社：東京 ■支社：大阪　札幌　仙台　 ■関連企業：国内8社　海外7社 ■事業内容創薬関連業務開発業務（モニタリング、QC/QA、DM、統計解析）申請業務（メディカルライティ・・・

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【安全性情報プロジェクトリーダー】大阪■GVP、GPSPに関する十分な知識・安全性情報業務 5年以上・本部アメリカ

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務・クライアントとの会議に参加し、安全性情報管理に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画立案業務・・・
応募資格	■【必要要件】・GVP、GPSPに関する十分な知識・安全性情報業務 5年以上（チームリーダー以上のご経験）・英語力（実務で読み書き） ■【歓迎要件】・クロスファンクショナル組織で・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪本社京阪電車京阪本線「淀屋橋駅」徒歩5分大阪メトロ・・・
会社概要	■アメリカ本社：グロ－バル展開⇒全世界 ■本社：東京・大阪 ■アフィス：東京、神戸、 ■役員及び管理的地位にある者に占める女性の割合：36％ ■事業案内モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート・・・

新着

【安全性情報担当経験者】東京■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務・業界を代表するパイオニア上場企業

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当 ■日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進め・・・
応募資格	■学歴不問 ■【必要要件】・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	■東京本社 JR各線「浜松町駅」徒歩5分 ■大阪支社大阪・・・
会社概要	■東証一部上場ホ－ルディングス中核 ■本社：東京、大阪、名古屋、福岡 ■連結売上：連結620億円（ホールディングス） ■グル－プ：20社　社員数：6200名 ■日本で初めてCROビジネスをスタ・・・

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急募

【未経験可能】治験コーディネーター（CRC）

社名非公開

仕事内容	●同社ＣＲＣにて以下の業務を担当します。【具体的には】治験コーディネータ業務・医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整・患者への治験内容説明・治験のスケジュ・・・
応募資格	下記いずれかの該当者 ①医療従事者・有資格者（看護師、臨床検査技師、薬剤師等）※医療従事者であればCRC経験は不問です ②CRCもしくはCRA経験者 ③MR等、医療従事者とのビジネス経験者
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	本社／東京都港区虎ノ門最寄駅：銀座線/虎ノ門駅
会社概要	●同社は、医療機関・高齢者施設の経営・運営に必要な「人」「物」「資金」「情報」のすべてを提供する会社です。 ●医療機関の運営全般のうち、臨床活動である医療サービスの提供は、医師・看護師などの病院スタッ・・・

急募

【福岡】CRA（臨床開発モニター）／時短での勤務可能！時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

株式会社トライアングル

仕事内容	【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモ・・・
応募資格	【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程度でも可）【・・・
勤務地	【九州】福岡県福岡市博多区(博多駅前)
会社概要	■生化学分野における総合研究サポート企業現在、同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱い分野も医薬品開発にとどまることなく化成・・・

急募

グローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査

アクセンチュア株式会社

仕事内容	アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験 ■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務のQA経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。世界・・・