治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧

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医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

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Biostatistician （生物統計解析者）

社名非公開

仕事内容	・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する。・データ検討および統計分析。・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト。・データベース・・・
応募資格	<必須> ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可）・SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上・英語力（読み書き・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	世界最大のＣＲＯ企業の日本法人日本における主要なサ-ビスは;統計解析;臨床検査業務;モニタリング・サイトマネジメント;データマネジメント;安全性情報管理・ファーマコビジランス;プロジェクト・マネジメ・・・

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急募

PMSデータマネージャー 1724556

社名非公開

仕事内容	ＰＭＳ（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びＤＭ業務の運営を行う　　　　] ・入力規定、チエック仕様書等の関連ドキュメント作成業務　　　　　・データマネジメントシステムの検証（バリデーシ・・・
応募資格	・データマネジメントの実務経験1年以上　　　　　　　　　　　　/ ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと　（あれば尚可）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・Ｐａｐｅｒ、ＥＤＣ両方・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京（哲学堂）・大阪
会社概要	【事業内容】日本における主要なサ-ビス　・統計解析・モニタリング・サイトマネジメント　・データマネジメント　・安全性情報管理・ファーマコビジランス　・プロジェクト・マネジメント　・薬事サービス　・コマ・・・

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CRAライン・マネージャ-

社名非公開

仕事内容	■職務概要 CRAのManagerとして、People Managementを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う個々のモニターが各自のパフォーマンスを最・・・
応募資格	・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験・GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する"
年収	〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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臨床開発モニター【経験者】

社名非公開

仕事内容	■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細・担当プロジェクト・・・
応募資格	＜必須要件＞・1年以上のCRA経験のある方 ※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎＜その他＞・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること・医療機関や製薬企業など、治験に関・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京、大阪、福岡
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022名【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー1724548

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

治験コーディネーター（CRC）/【経験者】SMA（大阪）/治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC)や治験事務局担当者（SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.新規医療機関開拓の経験・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	勤務地大阪府勤務地住所大阪オフィス／大阪・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

【経験者CRC】臨床試験推進部長　/CRC部門での管理職経験者/日本臨床薬理学会認定CRC　

社名非公開

仕事内容	仕事内容全国約250名の治験コーディネーター（CRC）が所属する臨床試験推進部にて、治験実施に伴う管理業務全般を部長候補としてお任せします。【具体的な業務】・業務内容は治験実施に関・・・
応募資格	採用要件【必須要件】・CRC部門での管理職経験者【歓迎要件】・日本臨床薬理学会認定CRC　・日本SMO協会公認CRC ※医療資格の有無は問いません性別性別不問・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	勤務地東京都勤務地住所東京本社／東京都港区・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。＜具体的には＞・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事・・・
応募資格	【応募条件】・自然科学系大学卒業以上・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。＜具体的には＞・各フェーズ(PⅠ／PⅡ／PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助・・・
応募資格	・自然科学系大学卒業以上・新薬の臨床開発業務をご経験している方・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります【歓迎要件】・バイオ医薬品の研究開発経験・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

【非（前）臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。＜具体的には＞・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロ・・・
応募資格	・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります＜下記のいずれかに該・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

【ＣＭＣ業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。＜具体的には＞・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助・・・
応募資格	・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります＜下記のいずれかに・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。＜具体的には＞・オーファンドラッグ指定申請資料・日本を含む各国規制当・・・
応募資格	・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります【歓迎要件】・バイオ医薬品の研究開発経験者・英語・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

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【事業戦略】医療機器分野の事業戦略・薬事コンサルタント（年齢不問）

社名非公開

仕事内容	■クライアントの医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。【具体的に】・コンサルティングやドキュメント作成支援を通して、最先端の産業科学分野の大手メーカーやベンチャー・・・
応募資格	・下記3点のいずれかのご経験がある方 ①欧州医療機器CEマーキングの文書が作れて、コンサルができる。 ②ISO13485:2016や国内製造販売業の文書が作れて、コンサルができる。 ③国内医療機器の・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	ドキュメンテーション事業：翻訳（産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳）、テクニカルライティング、メディカルライティング、各種調査、各種申請支援、ローカリゼーション、ドキュメントデザイン、コンサル・・・

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実験動物技術者 / 研究開発受託サービス

社名非公開

仕事内容	①【実験動物技術者】　　大動物を用いた非臨床実験の補助　　ならびに飼育管理業務全般 ②【試験責任者】　　大動物を用いた非臨床試験受託業務（試験責任者クラス）
応募資格	【実験動物技術者】大動物（イヌ以上）を用いた非臨床実験ならびに飼育管理１．大動物（イヌ以上）を用いた実験の実務経験2年以上の方２．柔軟に物事に対応し、協調性に富む方３．実験動物技術者資・・・
年収	400万円〜
勤務地	神戸市
会社概要	遺伝子改変動物・抗体の開発、販売およびこれに関わる各種ライセンス許諾遺伝子改変動物・抗体を活用した研究開発－バイオマーカーの探索・同定－各種動物病態モデルでの非臨床試験遺伝子解析

急募

【CRA・臨床開発モニター（シニアリーダークラス）※大阪】東

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　10年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェ・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

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【臨床試験プロジェクトリーダー】東京■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験・上場グル－プ

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・業務窓口としてクライアントとの交渉、関連部門との調整・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時・・・
応募資格	■専修・専門学校卒業以上 ■【必要要件】・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務5年以上の経験のある方・プロジェクトマネジメントの実務3年以上の経験のある方（アシスタントは不要・・・
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	■東京本部 JR線・東京モノレール「浜松町駅」徒歩5分・・・
会社概要	■東証一部上場企業 ■本社：東京 ■支社：大阪、名古屋、福岡 ■1992年国内最初にCRO事業を開始/モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析、PV、MW、薬事コンサルティングで製薬企業に付加・・・

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【臨床開発】東京・臨床試験(治験)医療機関より症例報告書回収・CRO(医薬品開発受託機関)国内トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・製薬会社より受託の開発プロジェクトにおけるモニタリング業務・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施状況について医療機関を巡回し確認ならびに症例報告書回収業務・・・
応募資格	■【必要要件】・新GCP下におけるモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの経験可) ■【歓迎要件】・コミュニケーション力のある方・国際共同治験の経験ある方・英会話力のある・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	■東京本部 JR線・東京モノレール「浜松町駅」徒歩5分・・・
会社概要	■東証一部上場企業 ■本社：東京 ■支社：大阪、名古屋、福岡 ■1992年国内最初にCRO事業を開始/モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析、PV、MW、薬事コンサルティングで製薬企業に付加価値を・・・

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【有害事象の症例評価業務】東京■製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験・製薬業界貢献度トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・クライアント先のメディカル＆PV部門にてArgus（もしくはその他安全性データベース）を用いての一般的なファーマコビジランス業務（受付・収集・評価・QC・資料保管など）特に評価・・・
応募資格	■【必要要件】・製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験必須！ ■本業務に興味をお持ちの「薬剤師・獣医・臨床検査技師・看護師」は経験がなくてもご相談可能です！ ■契約社員（契約期間の上限5年、正社・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■港区虎ノ門（外資系製薬企業内）神谷町駅　徒歩5分以内
会社概要	■東証一部上場グル－プ企業 ■本社：東京 ■ホ－ルディングス中核企業 ■本社：東京　　支店:3 ■医薬・医療・医療機器・ヘルスケア業界でお客様の価値創造に貢献し、ステークホルダーのQOL（Q・・・

急募

【福岡】CRA（臨床開発モニター）／時短での勤務可能！時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

株式会社トライアングル

仕事内容	【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモ・・・
応募資格	【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程度でも可）【・・・
勤務地	【九州】福岡県福岡市博多区(博多駅前)
会社概要	■生化学分野における総合研究サポート企業現在、同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱い分野も医薬品開発にとどまることなく化成・・・

臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）

社名非公開

仕事内容	臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。データマネジメント：•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック・・・
応募資格	上記仕事内容の経験者
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	医薬品開発の開発受託機関

【FRONTEOヘルスケア】研究開発職

株式会社FRONTEO

仕事内容	■具体的な業務内容・当社の開発した人工知能エンジン「ConceptEncoder」への新機能追加、機能向上・新しいAIアルゴリズム、アーキテクチャーの開発・ConceptEncoderおよびPy・・・
応募資格	■必須条件・大学卒業以上・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析・自然言語処理（NLP）、テキスト加工処理に関連する技術・知識・大学・学部レベルの数学知識（確率・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	FRONTEOは、2016年7月1日に株式会社UBICが社名変更をし、新たに誕生いたしました。「最先端」を意味する英語"FRONT"と「前進」を意味するラテン語"eo"から成り、開拓者として社会の先・・・

急募

【神奈川】環境調査業務／公共団体や医療法人等を中心に社会貢献性の高いサービスを提供できます。

社名非公開

仕事内容	【職務概要】環境調査をご担当いただきます。作業環境測定をはじめとする環境調査、測定業務全般をご担当いただきます。全国各地に出張し、その場所の調査を行っていただきます。【職務詳細】・各種環境の調・・・
応募資格	【必須】・環境調査測定業務の経験・環境、化学のバックグラウンド・普通自動車免許【尚可】・環境計量士・作業環境測定士（1種）・作業環境測定士（2種）【こんな方におすすめ】・学生時代・・・
勤務地	【関東】神奈川県横浜市瀬谷区
会社概要	非公開求人のため、詳細情報は掲載できません

急募

グローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査

アクセンチュア株式会社

仕事内容	アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験 ■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務のQA経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。世界・・・

急募

【大阪・神戸】SASエンジニア

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

仕事内容	同社では、SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行っています。医薬業界における新薬開発や、金融・流通・通信業界では現場におけるデータ解析に必要なシステムの開発をお任せします。医薬・・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかを満たす方。 ■医薬品開発におけるSASプログラミング経験 ■SASの経験は無いが、SASに興味があり、それ以外の統計解析プログラミング経験（R等）をお持ちの方
年収	400万円〜
勤務地	大阪府お客様先
会社概要	■ソフトウェア業 ■コンピュータの周辺機器の製造販売 ■情報処理サービス並びに情報提供サービス業 ■労働派遣事業

急募

非能動医療機器　薬事申請・評価審査員（NAMアセッサー）

社名非公開

仕事内容	医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文章評価業務クラス２及び３の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文章審査、ならびにQMS書面調査に関する業務【配属先状況】配属先：MHS事業部薬事認・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士の学位取得者（生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器の薬事申請業務経験者 ■英語力（TOEIC 650点目安、実務経験若しくはTOEIC受験か・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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