治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧

33 件

条件を変更

医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

新着

Biostatistician （生物統計解析者）

社名非公開

仕事内容	・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する。・データ検討および統計分析。・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト。・データベース・・・
応募資格	<必須> ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可）・SAS（Statistics Analyisis System)の使用経験1年以上・英語力（読み書き・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	世界最大のＣＲＯ企業の日本法人日本における主要なサ-ビスは;統計解析;臨床検査業務;モニタリング・サイトマネジメント;データマネジメント;安全性情報管理・ファーマコビジランス;プロジェクト・マネジメ・・・

新着
急募

PMSデータマネージャー 1724556

社名非公開

仕事内容	ＰＭＳ（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びＤＭ業務の運営を行う　　　　] ・入力規定、チエック仕様書等の関連ドキュメント作成業務　　　　　・データマネジメントシステムの検証（バリデーシ・・・
応募資格	・データマネジメントの実務経験1年以上　　　　　　　　　　　　/ ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと　（あれば尚可）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・Ｐａｐｅｒ、ＥＤＣ両方・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京（哲学堂）・大阪
会社概要	【事業内容】日本における主要なサ-ビス　・統計解析・モニタリング・サイトマネジメント　・データマネジメント　・安全性情報管理・ファーマコビジランス　・プロジェクト・マネジメント　・薬事サービス　・コマ・・・

新着
急募

CRAライン・マネージャ-

社名非公開

仕事内容	■職務概要 CRAのManagerとして、People Managementを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う個々のモニターが各自のパフォーマンスを最・・・
応募資格	・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験・GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する"
年収	〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

新着

医薬品/医療機器　＊臨床開発モニター【経験者】

社名非公開

仕事内容	■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細・担当プロジェクト・・・
応募資格	＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる＜経験があれば尚可＞・グローバル試験の経験・大学病院やがんセンター等の担当経験・監査又は実施調査の経験必・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京、大阪、福岡
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022名【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

新着

安全性情報プロジェクトマネージャー1724548

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

治験コーディネーター(CRC)　チームリーダー職【東京／経験者】/10名程度のスタッフのマネジメント経験

社名非公開

仕事内容	職種教育・医療・福祉関連職職業医療関連職治験コーディネーター（CRC）配属部署（記入なし）配属部署詳細 10名前後のメンバーで構成されています。仕事内容東京・・・
応募資格	採用要件【必須要件】・CRC業務の経験をお持ちの方・10名程度のスタッフのマネジメント経験 ※施設の開拓やリレーション構築がマネジメント経験のある方を希望します求める人物像・・・
年収	500万円〜 550万円まで
勤務地	勤務地東京都勤務地住所 ※東京およびその周辺地・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

治験コーディネーター(CRC)　マネージャー職【東京/経験者】/50名以上のスタッフのマネジメント経験

社名非公開

仕事内容	職種教育・医療・福祉関連職職業医療関連職治験コーディネーター（CRC）配属部署（記入なし）配属部署詳細 ※50名超のメンバーで構成されています。仕事内容東京・・・
応募資格	メールアドレス現年収/希望年収採用要件【必須要件】 ①CRC（治験コーディネーター）経験者 ②50名以上のスタッフのマネジメント経験 ③施設の開拓やリレーション構築が可能な・・・
年収	600万円〜 650万円まで
勤務地	勤務地東京都勤務地住所東京本社／〒107-0・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

【ＣＭＣ業務】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・化学・製造・品質管理等のコンサルティング等を行って頂きます。＜具体的には＞・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助・・・
応募資格	・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により薬事規制などの業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります＜下記のいずれかに・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

社名非公開

仕事内容	・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。＜具体的には＞・オーファンドラッグ指定申請資料・日本を含む各国規制当・・・
応募資格	・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります【歓迎要件】・バイオ医薬品の研究開発経験者・英語・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・
会社概要	臨床開発

急募

【事業戦略】医療機器分野の事業戦略・薬事コンサルタント（年齢不問）

社名非公開

仕事内容	■クライアントの医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。【具体的に】・コンサルティングやドキュメント作成支援を通して、最先端の産業科学分野の大手メーカーやベンチャー・・・
応募資格	・下記3点のいずれかのご経験がある方 ①欧州医療機器CEマーキングの文書が作れて、コンサルができる。 ②ISO13485:2016や国内製造販売業の文書が作れて、コンサルができる。 ③国内医療機器の・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	ドキュメンテーション事業：翻訳（産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳）、テクニカルライティング、メディカルライティング、各種調査、各種申請支援、ローカリゼーション、ドキュメントデザイン、コンサル・・・

実験動物技術者 / 研究開発受託サービス

社名非公開

仕事内容	①【実験動物技術者】　　大動物を用いた非臨床実験の補助　　ならびに飼育管理業務全般 ②【試験責任者】　　大動物を用いた非臨床試験受託業務（試験責任者クラス）
応募資格	【実験動物技術者】大動物（イヌ以上）を用いた非臨床実験ならびに飼育管理１．大動物（イヌ以上）を用いた実験の実務経験2年以上の方２．柔軟に物事に対応し、協調性に富む方３．実験動物技術者資・・・
年収	400万円〜
勤務地	神戸市
会社概要	遺伝子改変動物・抗体の開発、販売およびこれに関わる各種ライセンス許諾遺伝子改変動物・抗体を活用した研究開発－バイオマーカーの探索・同定－各種動物病態モデルでの非臨床試験遺伝子解析

急募

【CRA・臨床開発モニター（シニアリーダークラス）※大阪】東

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　10年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

新着
急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

新着
急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェ・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

【有害事象の症例評価業務】東京■製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験・製薬業界貢献度トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・クライアント先のメディカル＆PV部門にてArgus（もしくはその他安全性データベース）を用いての一般的なファーマコビジランス業務（受付・収集・評価・QC・資料保管など）特に評価・・・
応募資格	■【必要要件】・製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験必須！ ■本業務に興味をお持ちの「薬剤師・獣医・臨床検査技師・看護師」は経験がなくてもご相談可能です！ ■契約社員（契約期間の上限5年、正社・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■港区虎ノ門（外資系製薬企業内）神谷町駅　徒歩5分以内
会社概要	■東証一部上場グル－プ企業 ■本社：東京 ■ホ－ルディングス中核企業 ■本社：東京　　支店:3 ■医薬・医療・医療機器・ヘルスケア業界でお客様の価値創造に貢献し、ステークホルダーのQOL（Q・・・

新着
急募

【福岡】CRA（臨床開発モニター）／時短での勤務可能！時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

株式会社トライアングル

仕事内容	【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモ・・・
応募資格	【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程度でも可）【・・・
勤務地	【九州】福岡県福岡市博多区(博多駅前)
会社概要	■生化学分野における総合研究サポート企業現在、同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱い分野も医薬品開発にとどまることなく化成・・・

新着

臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）

社名非公開

仕事内容	臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。データマネジメント：•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック・・・
応募資格	上記仕事内容の経験者
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	医薬品開発の開発受託機関

急募

【兵庫】CRA（臨床開発モニター）

株式会社トライアングル

仕事内容	【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモ・・・
応募資格	【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・CRCの経験・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程・・・
勤務地	【近畿】兵庫県
会社概要	■生化学分野における総合研究サポート企業現在、同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱い分野も医薬品開発にとどまることなく化成・・・

【食品ヒト臨床試験の企画営業】機能性食品のヒト臨床試験サポート会社

社名非公開

仕事内容	◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスでの企画営業【具体的には】・依頼内容のヒアリング、企画書提案・施設の紹介、見積、契約書、プロトコル作成・試験スケジュールの進捗管理、報告書・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格・社会人経験3年～10年程度の方・基本的なPCスキル（Word，Excel） ※以下いずれかのご経験・医療系治験業界での実務経験・食品メーカーでの開発経験・食品業界・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■特定保健用食品、各種機能性食品の有効性・安全性試験に関するサポート臨床試験専門のクリニックを併設しているヒト臨床試験機関です。臨床試験の立案、プロトコル作成～被験者の募集・管理～クリニックでの・・・

【食品ヒト臨床試験の企画営業（未経験）】機能性食品のヒト臨床試験サポート会社

社名非公開

仕事内容	◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスでの企画営業【具体的には】・依頼内容のヒアリング、企画書提案・施設の紹介、見積、契約書、プロトコル作成・試験スケジュールの進捗管理、報告書・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格（農学、生物学、食品化学、栄養学など食品関連の理系学部出身者）・社会人経験3年～10年程度の方・基本的なPCスキル（Word，Excel） ※以下いずれかのご経験・食・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■特定保健用食品、各種機能性食品の有効性・安全性試験に関するサポート臨床試験専門のクリニックを併設しているヒト臨床試験機関です。臨床試験の立案、プロトコル作成～被験者の募集・管理～クリニックでの・・・

急募

■年収800万～/東京勤務■　医薬品等の開発における非臨床試験、臨床試験などの業務に精通したＣＭＣ担当者

社名非公開

仕事内容	★クライアントは外資系製薬メーカーになります。＜詳細業務＞・医薬品承認申請に際する品質規定に則した製造・品質管理に関する資料の整備・評価・試験方法に関する資料の評価・助言・申請品目に係わるQM・・・
応募資格	40代～60代が活躍中！ ■必須条件：下記のすべてを満たす方・医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験、知識（国内、グローバル）・英語での業務上のコミュニケーション能力（例…TOEIC(R)・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都新宿区 ※新宿駅より徒歩10分以内
会社概要	医薬品等の申請資料の作成、翻訳、QCおよび非臨床から臨床に関わるコンサルティング事業

急募

■年収800万～/東京勤務■　医薬品の薬事申請業務

社名非公開

仕事内容	★クライアントは外資系製薬メーカーになります。＜詳細業務＞ 1．治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 2．薬事戦略立案・調査業務 3．薬事に関するコンサルティング・・・
応募資格	40代～60代が活躍中！ ■必須条件：下記のすべてを満たす方・当局提出資料としてCTD、治験届、医薬品申請の経験がある方。・英語での業務上のコミュニケーション能力（例…TOEIC(R)テスト700・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都新宿区 ※新宿駅より徒歩10分以内
会社概要	医薬品等の申請資料の作成、翻訳、QCおよび非臨床から臨床に関わるコンサルティング事業

急募
未経験者歓迎

能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

社名非公開

仕事内容	国内外の法規制及び国際規格への適合性評価（ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審査 ※出張頻度が高いポジションとなります。
応募資格	【必須要件】 ■電気・電子系の学科・学部を卒業し、必須条件の経験が有る方【必須条件は下記いずれか1つの経験があること】・医療機器メーカーでの勤務経験・医療機器メーカー向けに受託設計や受託製造を・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

薬事申請・評価審査員（非能動医療機器）

社名非公開

仕事内容	■医薬品医療機器法・製造販売認証申請h祖の文書評価業務 ■クラス２及び３の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※いずれも複数名での評価チームの一員とし・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士の学位取得者（生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、材料工学等） ■医療機器の薬事申請業務経験者【歓迎要件】 ■FDA、薬事法等、国内外の法規制の知識及び申請経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

能動医療評価者（能動医療機器）

社名非公開

仕事内容	■医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ■クラス２及び３の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※いずれも複数名での評価チームの一員として・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士あるいは修士の学位取得者　（電気・電子・ITシステム工学等） ■医療機器の薬事申請業務経験者（承認または認証）【歓迎要件】 ■FDA、薬事法等、国内外の法規制の知識及び申請経験・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

グローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査

アクセンチュア株式会社

仕事内容	アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験 ■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務のQA経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。・・・

新着
急募

データマネージャー（DM）

株式会社セブントゥワン

仕事内容	市販後試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。〈主な担当業務〉 ■CROコントロール ■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成 ■EDC上のデ・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント経験（製薬メーカー又はCRO）【歓迎要件】 ▼文章の読み書きができる程度の英語力（CROからの依頼や英語を用いた会議など、グローバルな案件を多く受注しているため・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都都内の製薬メーカー
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入