治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連（コンサルティング・シンクタンク）の求人・転職情報の検索結果一覧

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新着

医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

（治験）データ・チーム・リード（ＤＴＬ）

社名非公開

仕事内容	・クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。・データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成・・・
応募資格	<必須> ・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けてい・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	日本における主要なサ－ビス •統計解析•臨床検査業務•モニタリング・サイトマネジメント•データマネジメント•安全性情報管理・ファーマコビジランス•プロジェクト・マネジメント•薬事サービス•コマーシャラ・・・

急募

PMSデータマネージャー 1724556急募

社名非公開

仕事内容	ＰＭＳ（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びＤＭ業務の運営を行う　　　　] ・入力規定、チエック仕様書等の関連ドキュメント作成業務　　　　　・データマネジメントシステムの検証（バリデーシ・・・
応募資格	・データマネジメントの実務経験1年以上、または薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方　　　　　　　　　　　　　　　　（あれば尚可）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・Ｐａｐｅｒ、・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京（哲学堂）・大阪
会社概要	【事業内容】日本における主要なサ-ビス　・統計解析・モニタリング・サイトマネジメント　・データマネジメント　・安全性情報管理・ファーマコビジランス　・プロジェクト・マネジメント　・薬事サービス　・コマ・・・

（治験DM）データマネージャー

社名非公開

仕事内容	Data Operationのチームリードとして、DTL(Data Team Lead)、LDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションととり、業務を進めます。・システムバリ・・・
応募資格	①製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ②3年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ③新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けていること。・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

安全性情報プロジェクトマネージャー1724548

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

治験コーディネーター（CRC）/【経験者】SMA（大阪）/治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC)や治験事務局担当者（SMA)としてのこれまでの業務経験を活かして、同社にて、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作る業務となります。【具・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.新規医療機関開拓の経験・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	勤務地大阪府勤務地住所大阪オフィス／大阪・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

【経験者CRC】臨床試験推進部長　/CRC部門での管理職経験者/日本臨床薬理学会認定CRC　

社名非公開

仕事内容	仕事内容全国約250名の治験コーディネーター（CRC）が所属する臨床試験推進部にて、治験実施に伴う管理業務全般を部長候補としてお任せします。【具体的な業務】・業務内容は治験実施に関・・・
応募資格	採用要件【必須要件】・CRC部門での管理職経験者【歓迎要件】・日本臨床薬理学会認定CRC　・日本SMO協会公認CRC ※医療資格の有無は問いません性別性別不問・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	勤務地東京都勤務地住所東京本社／東京都港区・・・
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。・・・

急募

安全性情報メディカル・セーフティ・レビュアー　 1724551

社名非公開

仕事内容	・有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う・部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う・クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する・・・
応募資格	・国際的に認証された医学教育を修了と医師免許（中医学を除く） * ビジネスレベルの日本語力あれば尚可 * 臨床経験（研修期間含む） * 医薬品安全性情報管理業務経験 * 英語力（読み書き） * G・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京,大阪
会社概要	医療・製薬

急募

【CRA・臨床開発モニター（シニアリーダークラス）※大阪】東

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　10年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェ・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

【有害事象の症例評価業務】東京■製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験・製薬業界貢献度トップクラス

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・クライアント先のメディカル＆PV部門にてArgus（もしくはその他安全性データベース）を用いての一般的なファーマコビジランス業務（受付・収集・評価・QC・資料保管など）特に評価・・・
応募資格	■【必要要件】・製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験必須！ ■本業務に興味をお持ちの「薬剤師・獣医・臨床検査技師・看護師」は経験がなくてもご相談可能です！ ■契約社員（契約期間の上限5年、正社・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■港区虎ノ門（外資系製薬企業内）神谷町駅　徒歩5分以内
会社概要	■東証一部上場グル－プ企業 ■本社：東京 ■ホ－ルディングス中核企業 ■本社：東京　　支店:3 ■医薬・医療・医療機器・ヘルスケア業界でお客様の価値創造に貢献し、ステークホルダーのQOL（Q・・・

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【安全性情報管理業務担当】東京・大阪■ビジネス拡大の加速に向けた文献査読の安全性業務・英会話必須・堅実経営

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成
応募資格	■大卒以上 ■【必要要件】・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験3年以上の方・国内外文献査読経験1年以上の方・Office操作等基本的な操作全般・自然科学系大学卒以上・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	■東京本社東京メトロ半蔵門線「水天宮前駅」徒歩1分 ■・・・
会社概要	■本社：東京 ■支社：大阪　札幌　仙台　 ■関連企業：国内8社　海外7社 ■事業内容創薬関連業務開発業務（モニタリング、QC/QA、DM、統計解析）申請業務（メディカルライティング、薬事申請、当・・・

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【安全性情報担当経験者】東京■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務・業界を代表するパイオニア上場企業

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当 ■日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進め・・・
応募資格	■学歴不問 ■【必要要件】・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	■東京本社 JR各線「浜松町駅」徒歩5分 ■大阪支社大阪・・・
会社概要	■東証一部上場ホ－ルディングス中核 ■本社：東京、大阪、名古屋、福岡 ■連結売上：連結620億円（ホールディングス） ■グル－プ：20社　社員数：6200名 ■日本で初めてCROビジネスをスタ・・・

急募

【福岡】CRA（臨床開発モニター）／時短での勤務可能！時間に制約がある方でも長く活躍できる環境です。

株式会社トライアングル

仕事内容	【職務概要】大手医薬品メーカーや大手CRO（医薬品開発企業）の医薬品開発に関わる臨床開発モニタリング業務を行っていただきます。【職務詳細】・治験が法律やルールに則って正しく行われているかのモ・・・
応募資格	【必須】・CRAの経験半年以上【尚可】・安全性情報管理の経験・研究開発（バイオ）の経験・元医療従事者（看護師・薬剤師・臨床検査技師・MP認定医など）・英語力（抵抗がない程度でも可）【・・・
勤務地	【九州】福岡県福岡市博多区(博多駅前)
会社概要	■生化学分野における総合研究サポート企業現在、同社では医薬品関連企業をはじめとした化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱い分野も医薬品開発にとどまることなく化成・・・

臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）

社名非公開

仕事内容	臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。データマネジメント：•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック・・・
応募資格	上記仕事内容の経験者
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	医薬品開発の開発受託機関

【データマネジメント（DM）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪市
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【データマネジメント（DM）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【医薬品臨床開発の統計解析 ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など・・・
応募資格	【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、　研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしく・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪市
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【医薬品臨床開発の統計解析 ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など・・・
応募資格	【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、　研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしく・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【医薬品の安全情報担当（PV）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査・・・
応募資格	【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪市
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【医薬品の安全情報担当（PV）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査・・・
応募資格	【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験　2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験　2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはM・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【内勤CRA ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験　2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはM・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【臨床開発モニター（CRA）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターの実務経験　2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もし・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪市
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

【臨床開発モニター（CRA）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

社名非公開

仕事内容	■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、　臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターの実務経験　2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、　統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もし・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	◇医薬品、医療機器における治験業務の受託事業等

急募

グローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査

アクセンチュア株式会社

仕事内容	アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界での10年以上の経験 ■PV業務のQC経験、もしくは製薬業界のR&D業務のQA経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。世界・・・

急募

【大阪・神戸】SASエンジニア

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

仕事内容	同社では、SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行っています。医薬業界における新薬開発や、金融・流通・通信業界では現場におけるデータ解析に必要なシステムの開発をお任せします。医薬・・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかを満たす方。 ■医薬品開発におけるSASプログラミング経験 ■SASの経験は無いが、SASに興味があり、それ以外の統計解析プログラミング経験（R等）をお持ちの方
年収	400万円〜
勤務地	大阪府お客様先
会社概要	■ソフトウェア業 ■コンピュータの周辺機器の製造販売 ■情報処理サービス並びに情報提供サービス業 ■労働派遣事業