治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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※急募※経験者MSL（免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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臨床開発部　臨床開発プロジェクトリーダー（マネージャー）

POCクリニカルリサーチ株式会社

仕事内容	１新規顧客の開拓２新規案件の対応・契約条件の設定や交渉　・見積書、仕様書の作成３製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入やプロジェクト管・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床試験経験10年以上■自身のネットワークを使って新規顧客の開拓ができる力■新たなことへのチャレンジ精神（先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり試験の枠組みか・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務 ■ライフサイエンス環境における事業開発業務/有料職業紹介事業エムスリー株式会社の100%子会社

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【東京】開発部長【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発責任者の経験 ■Wordでの作業スキル【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼ジェネリック医薬品の開発責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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PMS　ラインマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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※急募※未経験MSL（外資スペシャリティファーマ予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系スペシャリティファーマにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR（大学病院クラスの担当経験必須）、または臨床開発やマーケティングのご経験 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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データサイエンティスト【医療ビッグデータ×統計学・機械学習】

株式会社JMDC

仕事内容	同社が独自に保有する医療ビッグデータを活用するデータサイエンティストとしてご活躍いただきます。【具体的には】 ■生命保険会社における商品開発・保険引受基準策定・経営企画等、健康保険組合や自治体等に・・・
応募資格	＜必須条件＞ ■統計解析、データサイエンティストの実務経験＜歓迎条件＞ ▼SQL使用経験 ▼プログラミング経験（SAS、R、Python等） ▼アクチュアリー、アクチュアリー科目合格 ▼機械学習お・・・
年収	650万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医療統計データサービス【業態別サービス】・製薬関連企業向けサービス・保険者向けサービス・生損保向けサービス【機能別サービス】・医療統計データサービス・業務支援サービス・データ処理・・・

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信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	＜ジェネリック医薬品売り上げ世界8位のルピングループの子会社＞ ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【受託製造について】受託製造部門では、医療用医薬品、治験薬・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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薬事シニアスペシャリスト

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

仕事内容	■To obtain premarket product registration/approval in Japan in align with BDJ-RA Mission and Vision.・・・
応募資格	【必須要件】 ■クラス（３）の新規薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力（会話可能程度）
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【医療用・細菌検査用の機器、器材、試薬等の輸入・製造販売】 ■バイオサイエンス分野:細胞培養システム、フローサイトメトリーシステム ■ダイアグノスティックス分野:生培地、検査キット、真空採血管 ■メデ・・・

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プロジェクトクオリティーリード

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポー・・・
応募資格	【必要要件】 ■製薬業界、CRO業界でのクオリティ関連の経験 ■英語力：目安TOEIC700以上（読み書き、会話）【歓迎要件】 ▼CRA経験 ▼グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方への理・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区新川1-21-2
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬会社にて安全管理業務経験【歓迎要件】 ▼薬事申請業務【配属先】管理本部信頼性保証部安全管理課【募集背景】新部署設立による増員募集
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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治験コーディネーター（CRC）【東京】マネージャー※経験者

ノイエス株式会社

仕事内容	東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂きます。　※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者 ■50名超のスタッフのマネジメント経験 ※施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験者を求めています。【歓迎要件】 ▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公・・・
年収	600万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒【歓迎要件】 ▼規制当局との治験相談等の経験 ▼プロジェクトリーダー等の経験 ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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経験者モニター（東京）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼英語スキル（リーダー以上に必要）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都エリア
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ※経験によりサブPLでの採用もございます。 ※マネジメントのみではなく、現場でもご活躍いただきます。【歓迎要件】 ▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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統計解析【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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【東京】臨床研究モニター（育薬事業部）※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・「臨床研究」モニター経験者・CRA経験者（治験/臨床研究含む）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区東新橋1丁目9番2号
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・

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【東京】臨床開発モニター（CRA） ※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	【職務内容】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区東新橋1丁目9番2号
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・

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安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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【経験者】CRA≪受託型≫（東京）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力（読み書き以上）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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【経験者】CRA≪受託型≫（大阪）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力（読み書き以上）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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ファーマコビジランス（PV）　グローバル契約業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	海外提携企業とのPV Agreement（PVA）交渉、締結業務をお任せします。【具体的には】 ■導入・導出案件、新規規制要件に対するPVA条件の立案 ■PVAドラフト作成 ■海外現法、海外提携会・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社におけるグローバルPVA又はPV監査の実務経験 ■英語力（目安TOEIC860点以上：ビジネス交渉） →海外提携企業との契約交渉、電話会議、契約書ドラフト作成、海外出張が発生し・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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統計解析【CRO～医薬品開発業務支援】

社名非公開

仕事内容	～ポジションの魅力～ CROサービスのモニタリング、DM、EDCを中心として、メディカルライティングなどの様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供していま・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに合致する方　・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方　・統計解析の実務経験が1年以上ある方　・学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京本社：東京都中央区晴海 *都営地下鉄大江戸線「勝どき」・・・
会社概要	【業種】 CRO/医薬品/臨床/製薬/DM/CRA/統計解析/治験【特徴】 ■CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスをご提供 ■電子申請やI・・・