【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス
シミック株式会社
検討中
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【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者
EPクルーズ株式会社
薬事担当※三谷産業子会社
アクティブファーマ株式会社
臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】
パーソルテンプスタッフ株式会社
データマネジメント(DM) ★在宅勤務可
株式会社メディサイエンスプラニング
安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施
協和キリン株式会社
医薬品の安全性管理業務統括(経営職)
医薬品の安全性管理業務統括
研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM
【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守 ~残業時間月5時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
社名非公開
【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者 ~残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
【静岡/WEB面接可】分析担当 ~残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
メディカルライティング【関東・関西】
株式会社アスパークメディカル
【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理(PV)
株式会社ワールドインテック
【関西】未経験CRC
ノイエス株式会社
【大阪】薬事スペシャリスト
株式会社新日本科学PPD
【大阪】臨床開発ラインマネジャー ※経験者
株式会社インテリム
臨床開発モニター(CRA)【大阪】
株式会社マイクロン
PV(PV担当者 リーダークラス候補~) ★在宅勤務可
調査毒性学 主任研究員
武田薬品工業株式会社
クリニカルサイエンス【希少疾病・血液疾患】
データ集計・研究開発スタッフ【大阪】
株式会社総合医科学研究所
【東京】薬事業務(医療機器)/年収500~700万円/業界トップクラス・EPSグループ
薬事オペレーション(担当~課長代理)
試験データ集計【大阪】※未経験歓迎
【大阪】PVプロセスグループ 担当~課長代理候補
医薬品開発におけるメディカルライティング業務
臨床開発モニター【大阪】(日本発のグローバルCRO)
Data Management Staff
Biostat Staff