治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【治験コーディネーター（CRC)】◆月給25万円以上／関西有名私立大学100％出資◆

社名非公開

仕事内容	近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・院内・・・
応募資格	■学歴不問 ▼応募条件・CRC経験が1年以上ある方 ▼歓迎・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方・治験関連の認定資格をお持ち・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪狭山市大野東南海高野線「金剛」よりバス15分／泉・・・
会社概要	関西で最大規模を誇る某有名私立大学が100％出資する会社です。大学運営をトータルサポートするために生まれた会社で、同社が目指す教育・研究・医療の向上に貢献することを目的として多岐の事業活動を行ってい・・・

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未経験者歓迎

CRC(未経験）看護師、検査技師、管理栄養士

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	以下いずれかに該当する方 1.以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）医療業界経験原則2年以上　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理・・・
勤務地	新潟市、名古屋市、大阪市　広島市　松山市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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医薬品製造販売後調査（GPSP）【年齢不問：定年制なし】

社名非公開

仕事内容	・製造販売後調査等管理責任者（予定） GPSP手順書の作成、改訂 GPSP関連の規制要件の把握と業務への反映共同販売会社、販売提携会社との連携・製造販売後調査（使用成績調査、製造販売後臨床試験等）・・・
応募資格	■年齢不問・医薬品の製造販売後調査に係る実務経験（概ね5 年以上）・医学･薬学，医薬品医療機器等法に係る法令，GPSP，GVP，ICH ガイドライン等に関する知識・英語⼒（英語文献の読解、海・・・
年収	600万円〜
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬品の製造販売承認取得、製品輸入、販売委託

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【鳴門】安全性評価/UIターン歓迎・年収～800万円/キャリアアップできる環境/大手製薬グループ

社名非公開

仕事内容	■安全性評価医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発段階における安全性評価に携わって頂きます。【具体的には】・検討試験および非臨床試験の試験責任者・非臨床試験における安全性の立場か・・・
応募資格	【募集年齢】 28-40歳　【必須条件】・大学卒以上・製薬会社や大学での安全性評価のご経験（特に一般毒性/特殊毒性等）・製薬会社で信頼性基準やGLP試験のご経験【尚可】・医薬品・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	【勤務地】本社徳島県鳴門市 ※転勤：当面無
会社概要	臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

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医薬品総括製造販売責任者【年齢不問：定年制なし】

社名非公開

仕事内容	■年齢不問製造販売業者は、品質保証責任者、安全管理責任者を監督し、品質管理及び製造販売後安全管理の総括的な責任を負う「総括製造販売責任者」を置き、三役の連携を推進する。必要に応じて、製造販売業者に・・・
応募資格	・薬剤師（法的要件）・第一種医薬品総括製造販売責任者の経験（概ね３年以上）・医学･薬学，医薬品医療機器等法に係る法令，GPSP，GVP，GQP, ICH ガイドライン等に関する知識・英語⼒（・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬品の製造販売承認取得、製品輸入、販売委託

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薬事知財の責任者（知財・薬事課長候補）【年収700万円～・日本最大級の審美歯科グループ】

社名非公開

仕事内容	【薬事知財の責任者（知財・薬事課長候補）】薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維・・・
応募資格	【必須】大卒以上 PMDAなどの申請審査の対応経験者。 *ネジメント経験者
年収	700万円〜
勤務地	【住所】東京都渋谷区【交通】各線　渋谷駅より徒歩５分
会社概要	■審美歯科フランチャイズ事業 ■医療機器製造販売業 ■自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売結果の出る医療技術（歯のホワイトニング・クリーニング）をホスピタリティ溢れる接遇と、リゾートホテルのよ・・・

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薬事知財の責任者（知財・薬事課長候補）

社名非公開

仕事内容	薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。具体的には、各種申請書の作成、信頼性・・・
応募資格	・PMDAなどの申請審査の対応経験者。・マネジメント経験者。【その他】・大卒以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	渋谷区　※オフィス内全て禁煙
会社概要	デンタルエステサロンのフランチャイズ本部事業

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薬物動態（Discovery DMPK）

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

仕事内容	パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（3年以上） ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすこ・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等《Axceleadのサービス》同社は、創薬に必要なほぼ全ての機能が一つ屋根の下で密接に連携することで、お客様のニーズに合わせてカス・・・

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未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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治験DM　データ・チーム・リード【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データ・チーム・リード【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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安全性情報管理システムの運用管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理（特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務）・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション対応・当局・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの導入・運用・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験（グローバルMRCTを含む・・・
応募資格	【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学・中国語：ネイティブも・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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知財・薬事課長

社名非公開

仕事内容	薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。＜具体的な仕事内容＞・各種申請書の作成・信頼性調査（製品の臨床試験、非臨床試験、治験など）の設計開発業務・QMS適合性調・・・
応募資格	【必須（MUST）】以下に該当する方・これまでの経験社数が3社以内＋1社あたりの就業期間が3年以上ある方・PMDAなどの申請審査の対応の経験をお持ちの方・マネジメント経験をお持ちの方
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	全国約190医院／年間30万人が通う日本最大級の歯科医院グループをフランチャイズ展開する企業・歯のホワイトニング・クリーニング・リップエステ等、口元をキレイにできるデンタルエステを提供・歯のホワイ・・・

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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治験支援部管理職【東京本社】

株式会社医療システム研究所

仕事内容	【募集背景】組織強化のための増員募集となります。【職務内容】・治験支援部全体の取りまとめ・部下のマネジメント業務・治験コーディネーター業務全般【部署構成】・全体90名（うち管理職10・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験　（業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方）
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区八丁堀
会社概要	■SMO（治験施設管理機関） Site　Management　Organizationと呼ばれる事業。新薬候補物質の治験（臨床試験）業務に関するコンサルティング業務。具体的には、実際に治験を担当する病・・・

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未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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臨床開発モニタリング・経験者

社名非公開

仕事内容	○治験および臨床研究のモニタリング業務　・主に医師主導治験のモニタリング業務　・経験に応じてプロジェクトリーダーを担当　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格	【必須要件】学歴：不問　・CROで就業経験・CRAの実務経験1年以上【歓迎要件】・医師主導治験の実務経験・プロジェクトのマネジメント経験
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京
会社概要	事業内容：【医薬品開発業務受託機関（CRO）】2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中心に製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を行っております。当社では「臨床開発を通じて社会貢献ができる企・・・

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未経験者歓迎

CRC(経験者）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	CRC経験者求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」
勤務地	新潟市、名古屋市、大阪市　広島市　松山市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

薬事担当者【宮崎勤務】

社名非公開

仕事内容	薬事・品質保証業務をご担当頂きます。【具体的には】・国内外製商品の国内外薬事（適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務）・医薬品原薬の品質保証業務（市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文・・・
応募資格	【学歴】大学以上【必要業務経験】以下いずれかのご経験をお持ちの方・薬事のご経験・品質保証のご経験【優遇要件】・薬剤師資格をお持ちの方・語学力（英語）
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	延岡市旭町【最寄り駅】延岡駅【転勤の有無】無し
会社概要	■事業概要：同社は、旭化成グループのファインケミカル部門の核となる企業です。電子材料分野および医薬・医療分野など先端技術分野を中心に、幅広い分野で顧客ニーズに応え、製品を製造しています。 ■各分野に・・・

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薬事・保険収載の専⾨家（規制関連スペシャリスト<規制戦略責任者>）

社名非公開

仕事内容	規制関連スペシャリストは、⽇本・海外の規制戦略責任者として体外診断薬（IVD）および医療機器の承認活動をメインで⾏います <具体的な業務内容> ・⽇本・海外における体外診断薬（IVD）および医療機器・・・
応募資格	【必須】・規制・承認業務における経験2年以上（体外診断薬（IVD）または医療機器が望ましい）・部⾨の枠を超えたチーム環境での実務経験・経営陣や関連チームメンバーと連携ができる⽅・承認活動のみな・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	港区　※当面テレワークとなります。
会社概要	1.医療に関する各種検査プログラムの開発、販売 2.遺伝子解析検査業務の受託 3.病理検査業務の受託 4.体外診断用医薬品の研究、開発、製造、販売

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東京・データマネジメント（未経験の方）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
応募資格	・学歴：大卒以上・臨床開発モニタリング経験3年以上【歓迎する経験及びスキル】・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC750点ないし同等レベル） ⇒ビジネス文書における読み書きは不自由なく、日常会・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	※転勤なし東京都内　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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【年齢不問】国内CROで臨床開発モニターのお仕事です。

社名非公開

仕事内容	【CRA（治験モニタ）】 ◆施設選定、治験依頼 ◆契約手続き ◆症例登録支援 ◆SDV ◆症例報告書の回収、点検　など ◆委託先との打ち合わせ（都内）、医療機関への出張（全国）がございます。
応募資格	◆臨床開発モニター経験者 ※一人で医療機関に訪問できる人、経験年数応相談 ◆国内出張可能な方 ◆施設立ち上げ経験ある方尚可
勤務地	東京都港区最寄り駅：JR各線新橋駅徒歩10分
会社概要	国内CRO企業

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【年齢不問】国内最大手CROで臨床開発モニターのお仕事です。

社名非公開

仕事内容	【CRA（治験モニタ）】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。プロジェクト担当となり、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、モニタリング業務を行います。分・・・
応募資格	・モニタリング経験が3年以上・施設立ち上げ経験のある方・英語読解経験（TOEIC600点以上、もしくは同等レベルの実務経験）
勤務地	東京都港区最寄り駅：JR各線飯田橋駅徒歩5分
会社概要	国内最大手CRO企業

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IHC-データサイエンティスト

社名非公開

仕事内容	・データ整備：データの入手からクレンジング・キュレーション。通常解析に適用できるまでの整備と、システム搭載にむけての準備。弊部にて通常活用しているRWD（医療データベース）を入手するところから、シス・・・
応募資格	◆必須スキル・経験：下記、いずれか1つ以上に該当する方（社会人経験3年以上）・システムの開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある。・何らかのシェルスクリプト（php/js/bash・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	・大阪事業所【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～17・・・
会社概要	当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO（開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供して・・・