治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

1,978 件

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DM（臨床研究／医師主導治験）

社名非公開

仕事内容	＜データセンター業務＞ ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業、CROでのDM実務経験者【歓迎要件】 ■SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル保有者 ■治験の窓口業務経験
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【神戸】iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理

社名非公開

仕事内容	研究職として以下の業務に従事していただきます。 ■iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究　薬理研究：　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など　安全性研究：安全性・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として・・・
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理～課長職クラス】

社名非公開

仕事内容	同社ライフサイエンス事業にて薬事品質業務をお任せいたします。 ■各種法令対応■ガバナンス管理■品質監査　等【配属先】薬事信頼性保証部
応募資格	【必須要件】 ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル（目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル）
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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薬効薬理試験責任者【大阪】

社名非公開

仕事内容	■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。（特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施） ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか
応募資格	【必須要件】・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床評価報告書の作成業務【東証1部上場】※未経験歓迎※

社名非公開

仕事内容	臨床評価報告書作成業務をお任せ致します。 ※メディカル専門職ですが、業界・業務未経験の方も歓迎の募集にて、将来性のある医療業界において、一から専門性を身に着けることが出来ます。【具体的内容】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・医療業界または化粧品業界における品質管理経験者・ISO取得企業での実務経験者・文献検索業務、市販後調査業務の経験者・データ集計や統計業務の経験者 ■将・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約・・・
応募資格	※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験（3年以上を目安としています）・CRO、SMO ・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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医療機器の薬事申請業務【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	本社にて医療機器の薬事申請（海外含む）業務を行って頂きます。海外業務も含まれますので、語学力を活かすことができます。 ■配属先に関して：30代を中心に約10名が在籍しております。【企業魅力】同・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事申請経験者 ■英語を使用した業務が苦でない方
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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メディカルライティング【大阪】

社名非公開

仕事内容	クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験3年以上ある方 ■英文の読解・ライティングに支障がない方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
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PV　マネジャー（安全性情報管理）

社名非公開

仕事内容	治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュ・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』を使用す・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
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未経験者歓迎

CRC職【大阪府】※転勤無し

社名非公開

仕事内容	【治験コーディネーター／CRC】当社担当治験は約８割がオンコロジーとなっており、またグローバル試験も多数、世界的に有名な医師とともに進める案件もあり、CRCとしてのスキルアップも可能と考えています。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】 ■看護師のご経験がある方 ■オンコロジー治験のご担当経験がある方【求める人物像】 ■新しいことを吸収していこうという意欲のある方 ■協調・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
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CDISC・統計解析担当者（経験者採用）【大阪】

社名非公開

仕事内容	統計解析業務・CDISC業務のスタッフ、もしくはリーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指導などをしていただきます。【具体的には】 ■解析計画書等の文書作成/レビュー ■統計解・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計に関する知識もしくは、CDISC業務経験をお持ちの方　※目安として5試験以上の経験 ■SAS（or R）言語の経験3年以上お持ちの方　※リーダーとしてのマネジメント経験は問い・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
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プロジェクトマネージャー【大阪】

社名非公開

仕事内容	ライティング業務におけるプロジェクト管理業務を担っていただきます。【具体的には】 ■顧客交渉 ■社内進捗管理 ■外注先管理 ■社内事務処理
応募資格	【必須】 ■プロジェクトマネジメント経験　※ライティング業務未経験でも可【歓迎】 ▼ライティング業務に関するQA対応経験
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
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シニアメディカルライター【大阪】

社名非公開

仕事内容	シニアメディカルライターとして、下記の業務をお任せします。【具体的には】 ■納品物（臨床：CSR・CTD、市販後：定期報告、集積検討）のレビュー ■製薬企業の業務を理解しての顧客提案 ■後進の育成・・・
応募資格	【必須要件】 ※製薬メーカー／CROでの経験（年数は問いませんが下記業務経験が必須です） ■市販後ライティング（安定報、未知非、DSUR・PBRER、再審査）のレビュー ■RMP案、添付文書案、情報伝・・・
年収	550万円〜
勤務地	大阪府
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CRC職※マネージャークラス【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	【業務詳細】 ■病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC職としてのご経験をお持ちの方 ■リーダー以上のマネジメントのご経験をお持ちの方【配属部署について】現在CRCとして活躍しているのは、正社員20名、派遣社員3名の計23名です・・・
年収	600万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
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CRC職※未経験可【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	【業務詳細】 ■病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体・・・
応募資格	【必須要件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■看護師資格をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■管理栄養士資格をお持ちの方 ※CRCとしての実務経験者は資格をお・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府
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治験事務局業務【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	治験事務局業務をご担当頂きます。ご経験に応じて、以下業務をお任せしていきます。【具体的には】 ■治験審査委員会への運営支援 ■治験各書類の作成及びファイリング、チェック ■製薬会社への問い合わせ対・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMA（治験事務局）経験者もしくはCRAの経験を3年以上お持ちの方
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
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【大阪】DM（データマネジメント）　※経験者/課長候補

社名非公開

仕事内容	主に、第（１）相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。　※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工　■データ・・・
応募資格	【必須】下記いずれかに該当する方１）製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方２）Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
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医療機器におけるレギュラトリーアフェアーズ・薬事ストラテジス

社名非公開

仕事内容	■担当予定の業務内容事業開発メンバー・プロダクトチームと共に、医学・科学的見地からビジネス戦略の立案、支援を中心に、業務を行っていただきます。新規開発医療機器の国内外の治験および臨床試験の立案・遂・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（目安TOEIC700点以上） ■医療機器の各国（日米欧のいずれか1カ国）要求事項（特にGCP）を理解している事 ■能動医療機器または診断用医療機器において市場導入の戦略立案経験・・・
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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薬事担当者【山口】

テルモ山口株式会社

仕事内容	・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの・・・
応募資格	【必須条件】下記いずれかのご経験をお持ちの方・製造業における製品開発経験3年以上・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験3年以上（歓迎要件※必須ではありません）・新製品の量産化経験、法規・・・
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	山口県山口市佐山3-22
会社概要	カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品【山口工場の概要】土地建物:土地約9万6000平方メートル、建物約5万平方メートル設立時期:2011年12月操業開始:2016年1月本格・・・

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理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】

テルモ山口株式会社

仕事内容	・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎・・・
応募資格	【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験・・・
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	山口県山口市佐山3-22
会社概要	カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品【山口工場の概要】土地建物:土地約9万6000平方メートル、建物約5万平方メートル設立時期:2011年12月操業開始:2016年1月本格・・・

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オープンポジション　★広島大学発バイオベンチャー/広島市

株式会社ツーセル

仕事内容	バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例）・製造関連業務（製造・CMC、品・・・
応募資格	【必須要件】 ■民間企業（※）にて、医薬品・再生医療等製品分野での研究開発や製造経験を有する方（目安3年以上）　※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験　　　★広島へIター・・・
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	広島県広島市南区
会社概要	2003年４月広島大学発ベンチャー企業として株式会社ツーセルを資本金1,000万円で広島県広島市南区霞に設立【事業概要】 ■医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、製造 ■医・・・

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製造管理薬事【大阪工場（大阪市淀川区）】

社名非公開

仕事内容	■医薬品等承認申請業務 ■医薬品等広告等確認業務 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ■医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 ◆この仕事の・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験を3年以上お持ちの方・品質保証業務／品質管理業務／開発業務　医薬品等承認申請／分析 ■薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】・・・・
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ライフサイエンス事業開発・推進【新規事業立ち上げ】

社名非公開

仕事内容	同社の新規事業領域（ライフサイエンス事業）において、再生医療分野におけるCRO、CDMO事業の立ち上げに携わっていただきます。【具体的には】 ◆再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、私企業・公的機関に関わらず、研究・開発業務に３年以上従事した方【歓迎要件】 ■TOEIC600点以上、あるいは同等の英語・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県
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医薬品原薬の営業【東京】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】同社の東京営業所にて営業担当として実務を担っていただきます。事業拡大による増員募集です。ご経験に応じて以下業務をお任せします。配属先で業務をOJT形式で教えて頂きながら覚えて頂き・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品原薬の営業経験若しくは海外営業経験 ■英語商談可能な方:TOEIC800点以上【歓迎要件】 ■受託加工の営業経験 ■薬事法の知識 ■有機合成の知識
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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臨床開発モニター【大阪】※未経験可

社名非公開

仕事内容	東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っ・・・
応募資格	【必須要件】 ●CRC経験者 ●2022年4月1日付にて入社可能な方【歓迎要件】 ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●CRC経験者、オンコロジー経験のある方・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
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CMC海外生産企画スタッフ～マネジャー

社名非公開

仕事内容	■海外ロジスティックスキームの構築 ■外部委託先との連携・指導による海外申請データの取得 ■海外申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3、2.3） ■委託製造所の指導・生産管理・品質管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社でのCMC関係業務の経験者 ■英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール・口頭で簡単なやり取りができる）【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（海外関係先と・・・
勤務地	東京都
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薬事申請担当者（医療機器）

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】透析機器、消耗品、外科手術製品等、当社が扱う医療機器のRA（薬事）担当として業務をお任せします。【具体的に】・医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取得・海外規制を英語で・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器・医薬品での薬事経験3年以上 ■理系バックグランドをお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC650点以上）【歓迎要件】 ▼医療機器業界での品質保証 ▼行政との対応経・・・
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

監査担当者（監査業務未経験OK）※CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	■企業治験、医師主導治験、臨床研究における下記監査業務　・監査手順書、監査計画書の作成　・監査業務（医療機関監査、モニタリング監査、DM監査、統計解析監査、　　　社内システム監査、ベンダー監査）・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験・CRA（モニター）経験として5年以上・監査担当者として3年以上 ■英語：中級以上（読み書き） ■理系大学卒 ■月２回程度の宿泊出張が可能な方
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
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【薬事/管理薬剤師】体外診断用医薬品

社名非公開

仕事内容	同社の管理薬剤師として体外診断用医薬品の保管ならび出納を管理して頂きます。【募集背景】電気泳動分野でのシェアが伸長しており、業容の拡大に伴う募集です。【具体的には下記業務をお任せします】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器・体外診断用医薬品業界にて下記いずれかのご経験・薬事業務の経験3年以上・品質管理・品質保証の経験3年以上 ■薬剤師資格
年収	〜 800万円まで
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

【CRC】研修体制◎福利厚生◎働きやすさ/残業平均月10時間

社名非公開

仕事内容	今回は依頼者である病院内のCRCの一員として業務して頂き、最先端の現場でオンコロジー領域（癌領域）に関するスキル・キャリアを磨くことが可能です。【具体的には下記業務をお任せします】治験コーディネ・・・
応募資格	【必須要件】 ■看護師、薬剤師、臨床心理士、臨床検査技師の資格をお持ちの方で臨床経験がある方 ※CRC未経験の方歓迎します【歓迎要件】 ▼製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者　（モニタリング、・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
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