治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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安全性情報プロジェクトマネージャー1724548

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】3400人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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臨床開発モニター（臨床薬理）【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験5年以上・薬物動態に関する経験・知識をお持ちの方
勤務地	東京都品川区
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター（国際共同治験）【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験1年以上・英語力（TOEIC730点以上目安）
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター（癌領域）【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験1年以上・癌領域の経験
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター【経験者】★外部就労型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ★クライアント企業にて就労
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験１年以上
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
勤務地	東京都品川区，愛知県
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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クオリティ・コントロール【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	治験に係るQC業務全般・治験に係る文書または記録の点検・治験手続きの進捗確認・文書保管、ファイリング・IRB手続きに係るモニタリング業務（内勤CRA業務）
応募資格	●【必須要件】次のいずれかの経験があること・QCとしての実務経験2年以上・新GCPでのモニター実務経験2年以上 ※派遣社員としての経験でも可能性あり
年収	〜 500万円まで
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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内勤サポート　★外部就労型

シミック株式会社

仕事内容	臨床開発に関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。＜例＞・CRAサポート・QC（クオリティ・コントロール）・PM内勤サポート　など・・・
応募資格	●【必須要件】 GCP関連業務経験者（CRA、QC、モニターサポートなど）　3年以上
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター（臨床薬理）【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験5年以上・薬物動態に関する経験・知識をお持ちの方
勤務地	東京都品川区
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター【経験者】★外部就労型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 ★クライアント企業にて就労
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験１年以上
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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臨床開発モニター【経験者】★受託型

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
応募資格	●【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
勤務地	東京都品川区，愛知県
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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内勤サポート　★外部就労型

シミック株式会社

仕事内容	臨床開発に関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。＜例＞・CRAサポート・QC（クオリティ・コントロール）・PM内勤サポート　など・・・
応募資格	●【必須要件】 GCP関連業務経験者（CRA、QC、モニターサポートなど）　3年以上
勤務地	東京都品川区，大阪府
会社概要	許可証第一種医療機器製造販売業許可取得

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未経験者歓迎

治験コーディネーター（CRC）／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様（被験者様）に対するフォロー業務・試験・・・
応募資格	■看護師／臨床検査技士／薬剤師／管理栄養士等の有資格者　または理系大卒以上で、治験業界に興味のある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■大阪市中央区および京阪神エリアの提携先医療機関
会社概要	京阪神エリア地域密着型のＳＭＯ。

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未経験者歓迎

院内ＣＲＣ／治験コーディネーター／未経験歓迎

社名非公開

仕事内容	院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあり・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 ■治験業務に興味のある方 □治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者歓迎
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府松原市
会社概要	二次救急指定病院

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未経験者歓迎

名古屋市勤務／治験コーディネーター（ＣＲＣ）／前臨床試験受託機関最大手企業グループ

社名非公開

仕事内容	■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・被験者候補の適格性調・・・
応募資格	■看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士等の医療系有資格者で実務２年以上の方。 ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ※ＣＲＣ実務経験者なお歓迎
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■名古屋市中区
会社概要	SMO事業

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【福岡／未経験OKコミュニケーション能力の高い方】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	・社会人経験1年以上、業界・職種不問・コミュニケーションの能力が高い方・ホスピタリティ精神をお持ちの方
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	福岡事業所
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【福岡／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	福岡事業所
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【新潟／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ※その他医療系の国家資格をお持ちの方も応募可能
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	新潟県（新潟市）
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【金沢／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ※その他医療系の国家資格をお持ちの方も応募可能
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	石川県（金沢市）
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【水戸／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ※その他医療系の国家資格をお持ちの方も応募可能
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	茨城（水戸市）
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【広島／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ※その他医療系の国家資格をお持ちの方も応募可能
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	広島県
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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【岡山／看護師・臨床検査技師・臨床工学技士】CRC

社名非公開

仕事内容	●治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援【具体的には】・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管・・・
応募資格	以下のいづれかの資格をお持ちの方看護師・臨床検査技師・臨床工学技士 ※その他医療系の国家資格をお持ちの方も応募可能
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	岡山県
会社概要	今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています・・・

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英語が活かせるメディカルライター【124日休　福利厚生充実】

社名非公開

仕事内容	臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD：Common　Technical　Docume・・・
応募資格	・英文の読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安) ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験(英文での作成経験が望ましい) ・次のいずれかに該当すること・臨床開発業務、メディカルライティン・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営・・・

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【東京都小金井市／臨床検査技師】一般検査技師

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今までの知識・ご経験を活かしていただくことができます。検査機器も最新のものを・・・
応募資格	【下記いずれかに当てはまる方】臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有者大学もしくは専門学校で、生命科学系の分野を専攻していらっしゃった方動物看護師で検査に強く興味のある方
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	関東->東京都
会社概要	動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供 ※米国NASDAQ上場

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【東京都杉並区／薬剤師】薬事スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して、製造販売承認を農林水産省から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に適切・・・
応募資格	・薬事申請経験者・TOEIC700以上またはそれと同等の英語力(読み書き中心)
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	関東->東京都
会社概要	動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供 ※米国NASDAQ上場

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【東京都杉並区／薬剤師】薬事スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して、製造販売承認を農林水産省から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に適切・・・
応募資格	・薬事申請経験者・TOEIC700以上またはそれと同等の英語力(読み書き中心)
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	関東->東京都
会社概要	動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供 ※米国NASDAQ上場

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【全国／大手企業】治験コーディネーター（CRC）

社名非公開

仕事内容	医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投・・・
応募資格	【必要業務経験】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北・・・
会社概要	SMO業界の最大手企業：製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているグループ企業【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界トッ・・・

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未経験者歓迎

【全国】未経験者大歓迎／治験コーディネーター（CRC）

社名非公開

仕事内容	医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投・・・
応募資格	【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。・看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。・臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。・東京・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北・・・
会社概要	SMO業界の最大手企業：製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているグループ企業【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界トッ・・・

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薬事業務に関する新薬申請手続きおよび関連業務職

社名非公開

仕事内容	・試薬製造等薬事業務に伴う新薬等申請手続きおよび付随する関連業務すべて
応募資格	・薬剤師資格を有する方・同業務の経験を有する方【その他】・大学卒以上
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	松戸市
会社概要	遺伝子検査、たんぱく質検査などの体外診断（IVD）における研究開発や、その実用化で用いられる自動化装置、その他理化学機器、ソフトウェアなどの開発および製造販売。自動化装置に使用される試薬およびプラスチ・・・

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医薬品市販後調査サポート業務

社名非公開

仕事内容	医薬品の市販後調査サポート業務市販後調査用契約書類作成及び各施設連絡医薬品の市販後調査調査票受領、不備確認、調査票スキャン、データ入力、疾患・薬剤のコーディング、整合性チェック、医師への再調査依・・・
応募資格	■医薬品市販後調査経験 ■医薬品安全性情報の受け取りや対応された経験のある方 ■PCスキル・Word：初級程度（実務経験必須）・Excel：関数/検索/Find機能等が問題なく出来る方・PPT・・・
年収	300万円〜 350万円まで
勤務地	東京都　豊島区
会社概要	製薬企業のDI・学術業務の受託（コールセンター等）など ※製薬企業のDI（おくすり相談室）・学術業務の受託では日本でトップの地位にあり、また治験の際の被験者募集、安全性情報管理、市販後調査など医薬品・・・