治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

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品質管理業務

社名非公開

仕事内容	化粧品開発研究所の品質管理業務です。
応募資格	※化学系の基礎知識。 ※医薬・化粧品等の品質管理の経験。 ※ＧＣ、ＬＣを使用した検査業務の経験。
年収	300万円〜
勤務地	滋賀県東近江市＜アクセス＞ＪＲ「八日市駅」よりバスで15分・・・
会社概要	＜事業内容＞化粧品、医薬部外品の製造販売

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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CRC経験者

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	CRC経験1年以上 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	札幌市、旭川市、福島（郡山または会津若松市）、首都圏（埼玉県・・・
会社概要	大手SMO企業です。・治験実施施設の体制、基盤整備・治験事務局支援業務今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。　　　　　　　　　　　医師である代表者の下・・・

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未経験者歓迎

CRC(未経験）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	大学卒で以下いずれかの経験 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上求める人物要件　「コ・・・
勤務地	札幌市、旭川市、会津若松市、静岡市、新潟市、福岡市、鹿児島市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによるジェネリック医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	350万円〜
勤務地	大阪府門真市＜アクセス＞京阪電鉄門真駅　バス１０分
会社概要	＜事業内容＞ジェネリック医薬品の専業メーカーとして、長年その研究開発・製造・販売に専心してまいりました。高齢社会を迎えたいま、患者さんの経済的負担や国の財政負担の軽減に貢献するジェネリック医薬品は、・・・

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安全性情報業務

社名非公開

仕事内容	・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ、・症例評価案等の作成、再調査指示
応募資格	原則5年以上（10年以上が望ましい）の下記業務経験がある方、・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ、・症例評価案等の作成、再調査指示
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東日本橋オフィス
会社概要	薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Contact Research Organization 開発業務受託機関）のリーディングカンパニー

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BIOS/ Biostatistician

社名非公開

仕事内容	Biostatistics部門は、臨床試験の統計解析業務（CDISC含む）を担当しています。グローバルSOPを基本としており、日本国内の関連部署だけでなく海外との連携も多くあります。海外メンバー・・・
応募資格	＜必須＞以下すべての要件に該当する方・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上・SASの使用経験1年以上・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができ・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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【薬事関連業務】中途採用者が多く、勤務しやすい職場です■東証一部上場・化学メーカー

社名非公開

仕事内容	■薬事関連業務・薬事申請に関連する業務　・医療機器の薬事申請（当社製品：クラス2以上の医療機器申請、　　医薬品とのコンビネーション申請。日米欧の三極展開の予定）　・業許可登録申請（日本）や・・・
応募資格	【募集年齢】 30-45歳【必要な要件】・大卒以上（学部不問だが理工・医歯薬系が望ましい）＊以下から、2つ以上の専門職種の経験が当てはまる方。（それぞれ5年以上の実務経験）１．医療機・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	【勤務地】東京本社サテライト東京都港区港南 ※将来的・・・
会社概要	東証1部上場／総合化学メーカー

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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医薬品品質保証＞SV職　未経験者可薬剤師・MR歓迎

社名非公開

仕事内容	大手製薬メーカーの品質保証業務です。当社文京オフィス内での勤務となります。【仕事内容】　収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力します。（10～15件／日）　MRへ情報収集依頼メール送付・・・
応募資格	<必須> 　PCスキル(Word, Excel, PowerPoint) 　英語スキル(リーディング/ライティング) 　ビジネスマナースキル　製薬及び医療業界経験者（年数は問いません） <望ましい経・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	<事業内容> CRMソリューションに関する、アウトソーシングサービス/テクノロジーサービス/コンサルティングサービス/人材派遣事業/有料職業紹介および　CRO事業資本金1億円親会社ベルHDGSは・・・

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レギュラトリーアフェアーズ

社名非公開

仕事内容	1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出 3.メディカルモニタリングプランの日・・・
応募資格	【必須】 <経験> ・開発業務、上記業務に係わる資料の作成・承認申請及びその資料の作成 <スキル> ・日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成・日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	文京区
会社概要	医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業・モニタリング・RBM ・データマネジメント・eSubmission（eCTD/CDISC）・eClinic・・・

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【鳴門】安全性評価/UIターン歓迎・年収～800万円/キャリアアップできる環境/大手製薬グループ

社名非公開

仕事内容	■安全性評価医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発段階における安全性評価に携わって頂きます。【具体的には】・検討試験および非臨床試験の試験責任者・非臨床試験における安全性の立場か・・・
応募資格	【募集年齢】 28-40歳　【必須条件】・大学卒以上・製薬会社や大学での安全性評価のご経験（特に一般毒性/特殊毒性等）・製薬会社で信頼性基準やGLP試験のご経験【尚可】・医薬品・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	【勤務地】本社徳島県鳴門市 ※転勤：当面無
会社概要	臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

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医薬化成品事業部薬事申請スタッフ

社名非公開

仕事内容	医薬品原薬に関する海外薬事申請業務(海外DMF等の作成)
応募資格	・大学卒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・CMC薬事経験10年程度　　　　　　　　　　　　　　　　・薬事申請経験・DMF作成経験　　 60歳以上は契約社員（一年ごと・・・
年収	600万円〜
勤務地	東京支社
会社概要	1645年創業以来375年の歴史と伝統を誇る大手醤油、調味料、医薬化成品メーカー「時代を超えて存在価値のある企業へ」の経営理念を掲げて、社会の変化、消費者の変化に迅速に対応し革新をし続ける優良企業で・・・

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製造販売後調査の実施管理業務（CRO管理含む）　【経営職】

協和キリン株式会社

仕事内容	以下の業務のマネジメント・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携・再審査の適合性調査の対応・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成【所属・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における製造販売後調査に関する実務経験（3年以上） ■英語力：業務を遂行できる力（TOEIC 700点程度）【歓迎要件】 ▼欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語力：会議やメール・・・
年収	900万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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【薬事/知財 ※管理職募集】衛生用品を中心にニーズ拡大、急成長中／土日祝休み（年間休日120日）

社名非公開

仕事内容	自社商品の薬事に関する管理業務全般をお任せします。＜具体的な仕事内容＞・特許/商標の申請業務　(出願書類の作成、出願手続き、中間処理、権利維持など)　・先行/侵害の調査　・共同出願や外部提・・・
応募資格	下記条件を満たす方を求めています。・化粧品及び医薬部外品の薬事経験をお持ちの方・商品の景表法調査経験をお持ちの方【歓迎・尚可】・薬剤師資格をお持ちの方
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区【受動喫煙防止のための取組】禁煙
会社概要	日用家電から化粧品・医療機器、食品まで、様々な分野の商品をOEM・ODMで開発・製造しています。商品開発・デザイン・品質管理・営業のといった全ての部門を有しており、商品企画から設計・デザイン・販売まで・・・

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データマネジメント（PMS）

社名非公開

仕事内容	当社、CRO事業における中核サービスである市販後調査データマネジメント業務をお任せします。具体的には、症例デー・・・
応募資格	■必要スキル ※未経験の方もご応募可能ですが、以下の様な経験が一つでもある方歓迎です・CRO業界経験・データマネジメント業務経験者・BPOサービス業務経験者・コミュニケーションをとりながら仕事・・・
勤務地	・池袋事業所・大阪事業所【勤務時間】標準勤務時間帯　9・・・
会社概要	同社が属するインテージグループは、“情報”（価値ある情報を意味するインテリジェンス/Intelligence）の重要性に着目し、ヘルスケア分野において、マーケティングリサーチ、ビジネスソリューション、・・・

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メディカルライティング（PMS）

社名非公開

仕事内容	製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC 安全性定期報告書/再審査申請資料、科学論文、など
応募資格	・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験・WordおよびExcelの機能を理解し、文書・資料作成が可能な方（以下、あれば尚可）・サイエンス分野での英文読解およびライティングの・・・
勤務地	・池袋事業所【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～17・・・
会社概要	同社が属するインテージグループは、“情報”（価値ある情報を意味するインテリジェンス/Intelligence）の重要性に着目し、ヘルスケア分野において、マーケティングリサーチ、ビジネスソリューション、・・・

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臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
応募資格	【必須要件】製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	サマリー医薬品開発受託機関（CRO）製薬企業に代わり、治験のモニタリングやデータマネジメント、統計解析、メディカルライティングといった業務を支援しています。また、弊社では医師主導治験と呼ばれる気象・・・

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CRCマネージャー（大阪）／クリニカルポーター株式会社への出向

社名非公開

仕事内容	臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社にて、CRCマネージャーをお任せします。業務管理や、プロジェクトマネジメント業務全般に加え、場合によってはCRC※業務も担当していただく可能性があ・・・
応募資格	【必須要件】以下全てを満たす方 1. CRCとしての実務経験3年以上　 2. リーダー・マネジメント経験 3. パソコンスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル）・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪オフィス／大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいお・・・
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・