治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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未経験者歓迎

【機能性食品の臨床開発※大阪】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	◎新商品開発に伴う臨床開発をご担当頂きます。同社では食品をはじめとした新規開発製品の機能性を評価するため臨床試験を行っています。【具体的には】・試験計画書の作成・データ解析・報告書の作成・・・
応募資格	【必須】・理系大学院　修士卒以上の方・PowerPoint資料等によるプレゼンテーション経験がある方・健康産業もしくは医療業界にて下記いずれかの業務経験をお持ちの方　営業／企画／開発／研究／学・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府豊中市新千里東町
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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【医薬品の臨床開発モニター/CRA ※大阪】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の　医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への・・・
応募資格	【必須】 ◆下記いずれか　・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者　・臨床開発モニター経験　3年以上　・治験コーディネーターの実務経験　3年以上【求める人物像】・スキルアッ・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府豊中市新千里東町
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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未経験者歓迎

【医薬品の臨床開発モニター/CRA（実務未経験者歓迎）※東京】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の　医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への・・・
応募資格	【必須】・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者【尚可】・臨床開発モニター経験　3年以上・治験コーディネーターの実務経験　3年以上【求める人物像】・スキルアップしたい、・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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【医薬品の臨床開発モニター/CRA ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の　医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への・・・
応募資格	【必須】 ◆下記いずれか必須　・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者　・臨床開発モニター経験　3年以上　・治験コーディネーターの実務経験　3年以上【求める人物像】・スキル・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

新着
急募
未経験者歓迎

【医薬品の臨床開発モニター／CRA（実務未経験者歓迎）※大阪】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の　医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への・・・
応募資格	【必須】・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者【尚可】・臨床開発モニター経験　3年以上・治験コーディネーターの実務経験　3年以上【求める人物像】・スキルアップしたい、・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府豊中市新千里東町
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）【具体的には】・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上・Office操作等基本的な操作全般・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）【尚可】・医薬品・治験薬の有害事象・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）【具体的には】・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上・Office操作等基本的な操作全般・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）【尚可】・医薬品・治験薬の有害事象・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻）・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・国内外文献査読経験1年以上・Office操作等基本的な操作全般・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻）・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・国内外文献査読経験1年以上・Office操作等基本的な操作全般・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価・当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・読み書きレベルの英語力・Office操作等基本的な操作全般【尚可】・自然科学系大・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価・当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・読み書きレベルの英語力・Office操作等基本的な操作全般【尚可】・自然科学系大・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験のグローバルプロジェクト担当者　※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験のグローバルプロジェクト担当者【具体的には】育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあたり、折・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・治験・製薬業界での実務経験・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や　業務提携折衝の経験・Office操作等基本的な操作全般・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験のグローバルプロジェクト担当者】ITｘCROの新薬開発

社名非公開

仕事内容	◆治験のグローバルプロジェクト担当者【具体的には】育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあたり、折・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・治験・製薬業界での実務経験・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や業務提携折衝の経験・Office操作等基本的な操作全般・ビ・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験のプロジェクトマネージャー　※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上（経験年数は、業務合算可）・Office操作等基本的な操作全般【・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【治験のプロジェクトマネージャー】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上（経験年数は、業務合算可）・Office操作等基本的な操作全般【・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【基礎研究※東京】46期連続増収増益の化粧品・医薬部外品OEMメーカー

社名非公開

仕事内容	・同社オリジナル製品である基礎化粧品、へアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックス等の化成品の基礎研究をお任せします。年間で試作品を3,000品目開発し、製品化されるのは30・・・
応募資格	【必須】・化粧品（基礎化粧品、ヘアケア・メイクアップ、医薬部外品等）分野の研究開発のご経験（5年以上）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都板橋区
会社概要	■医薬部・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売. ■家庭（食器・洗濯・家具）用洗剤・柔軟剤・消臭剤 ■住宅用又は家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造. ■業務・・・

【基礎研究※大阪】46期連続増収増益の化粧品・医薬部外品OEMメーカー

社名非公開

仕事内容	同社オリジナル製品である基礎化粧品、へアケア（シャンプー、リンス等）、医薬部外品および洗剤やワックス等の化成品の基礎研究をお任せします。年間で試作品を3,000品目開発し、製品化されるのは30品・・・
応募資格	【必須】・化粧品（基礎化粧品、ヘアケア・メイクアップ、医薬部外品等）分野の研究開発のご経験（5年以上）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大坂市
会社概要	■医薬部・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売. ■家庭（食器・洗濯・家具）用洗剤・柔軟剤・消臭剤 ■住宅用又は家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造. ■業務・・・

急募

【薬事（獣医師歓迎）※大阪】業界大手の食品メーカー

社名非公開

仕事内容	業界大手メーカーで薬事関連職をお願いいたします。【具体的には】・行政対応（申請・書類対応・など）・対動物における食品安全性に関する許認可の確認（海外・国内）・食品添加物に関する使用基準の調査・・・
応募資格	【必須】・食品原料の安全性に関する業務経験（動物における使用基準、許認可などに関する経験）・獣医学部卒業以上【尚可】・獣医師免許をお持ちの方・食品添加物の海外法規制に関する知見をお持ちの・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	豊中市
会社概要	食品・食品添加物・食品原料・医薬部外品・工業製品の製造および販売

【薬事 ※東京】46期連続増収増益の化粧品・医薬部外品OEMメーカー

社名非公開

仕事内容	薬事の業務をお任せいたします。【具体的には】・医薬品、化粧品の校正業務・業許可更新・販売名届出申請及び承認取得関連業務　　・審査対応【取扱商品】基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品な・・・
応募資格	【必須】・パッケージ、広告のキャッチコピー作成の経験者【歓迎】・化粧品、トイレタリー業界での薬事業務のご経験
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都板橋区
会社概要	■医薬部・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品の製造または輸入販売. ■家庭（食器・洗濯・家具）用洗剤・柔軟剤・消臭剤 ■住宅用又は家具用ワックス・車用ワックス・忌避剤等ケミカル品の製造. ■業務・・・

【薬事スペシャリスト】外資系（欧州）医療機器メーカー

社名非公開

仕事内容	大手外資系グローバル医療機器メーカーにて、医療機器製造販売業の薬事申請業務をお任せします。 ※担当製品領域については、ご入社いただく方の経験スキルを勘案したうえで決めていく予定です。【具体的には・・・
応募資格	【必須条件】・薬事業務（クラス2以上）経験2年以上 ※クラス3以上の経験はなくても構いません。当社でキャリアを積みクラス4までステップアップしたいという意欲のある方を求めています。・日常会話レベ・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	グローバルに展開する医療機器メーカー ■手術室用関連システム・機器の製造販売 ■製薬業界、研究開発施設向けのライフサイエンス機器の製造販売【製品群】人工心肺、麻酔器、各種人工血管製品、各種滅菌器・・・

【医療機器の薬事申請業務※経験者採用】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆医療機器・医薬品の臨床開発支援企業での薬事申請業務をお願いします。【具体的には】・医療機器の薬事申請/開発戦略コンサルティング・PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成 / 同席・医療機器・・・・
応募資格	【必須】・理系大学卒業以上・医療機器又は医薬品の薬事申請経験3年以上・基本的な薬事申請書類の作成スキル・承認申請書、添付資料（STED）の作成経験・読み書きレベルの英語スキル　（英文技術資・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援（CRO）を行う専門会社です。数多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請まで、幅広く展開されていま・・・

急募

【海洋生物の研究 ※沖縄】技術力が非常に高いバイオベンチャー企業

社名非公開

仕事内容	海洋生物の研究を行っていただきます。【具体的には】・微生物分離・培養、微細藻類分離・培養　　└主に海洋からサンプリングしてきたリソースを用い、　　　微生物・微細藻類の分離・培養を行います。・・・
応募資格	【必須】・細胞培養の実務経験（1年以上）【尚可】・GPCRを対象とした評価経験
年収	300万円〜 350万円まで
勤務地	沖縄県うるま市
会社概要	生物資源を用いた医薬品、健康食品、化粧品原料の研究開発・受託研究

【健康・栄養素材機能性研究】大手上場グローバル食品メーカー

社名非公開

仕事内容	大手グローバル食品メーカーにて、新たな物質の探索・解析・開発業務を通じて、自社の製品の新たな機能性を付加し、より消費者に訴求力のある商品開発につなげていく役割を担います。【具体的には】 ◆基礎・・・
応募資格	【必須】・農学系・栄養学系の大学院修士以上・食品メーカーでの研究開発経験・積極的で能動的なコミュニケーションスタンス
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都八王子市 ※マイカー通勤可。駅から社用バスあり
会社概要	即席めん等の製造及び販売

【臨床データマネジメント】東証一部上場製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	東証一部上場医薬品メーカーにて、医薬品の臨床データマネジメント業務をお任せいたします。【具体的には】 CDISCへの対応を中心とした臨床データマネジメント業務全般・症例報告書（CRF）の作成・・・・
応募資格	【必須】・臨床データマネジメント業務の実務経験・EDC構築の経験【尚可】・SDTM作成業務経験をお持ちの方・グローバル治験に関する知見をお持ちの方・ePROの使用経験をお持ちの方
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都豊島区
会社概要	◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・物流・品質管理事業

【臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）（東京もしくは大阪）】ITｘCROを融合し成長中のCR

社名非公開

仕事内容	◆臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格のある方・GCP監査経験が1年以上・GCP関連の国内外法規制の理解【尚可】・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験・GPSP／GVP自己点検の業務経験・英語での・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京本社：東京都中央区大阪支店：大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【臨床試験モニター※未経験者歓迎】一部上場グループ

社名非公開

仕事内容	ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。 ※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。 ※※モニタリング・・・
応募資格	【必須（いずれかでOK）】・理系（薬学、生物学、生命工学、農学、物理学、化学）バッグラウンドがあり、モニターを志されている方・医療、医薬品関連業界での何らかの就業経験があり、モニターを志されてい・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	■非臨床安全性試験医薬品GLP 適合、医療機器GLP 適合、化審法GLP 適合、農薬GLP 適合、動物用医薬品GLP 適合、飼料添加物GLP 適合 ■薬理試験 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託・・・

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未経験者歓迎

治験コーディネーター（CRC）／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務【具体的には】・治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助・治験に参加する患者様（被験者様）に対するフォロー業務・試験・・・
応募資格	■看護師／臨床検査技士／薬剤師／管理栄養士等の有資格者　または理系大卒以上で、治験業界に興味のある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■大阪市中央区および京阪神エリアの提携先医療機関
会社概要	京阪神エリア地域密着型のＳＭＯ。

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未経験者歓迎

院内ＣＲＣ／治験コーディネーター／未経験歓迎

社名非公開

仕事内容	院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務もあり・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 ■治験業務に興味のある方 □治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者歓迎
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府松原市
会社概要	二次救急指定病院

急募
未経験者歓迎

資格・臨床経験不問！治験コーディネーター(ＣＲＣ)未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡【具体的には】･治験実施内容の説明補助･患者さんのスケジュール管理･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､・・・
応募資格	【必須】 ■４大卒以上で社会人経験１年以上ある方 ■治験業界に興味のある方医療資格や臨床経験などは有れば歓迎致します！
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■東京都港区 ■大阪市北区 ■福岡市博多区 ※約１ヵ月の実地・・・
会社概要	治験業界のパイオニア企業

急募
未経験者歓迎

名古屋市勤務／治験コーディネーター（ＣＲＣ）／前臨床試験受託機関最大手企業グループ

社名非公開

仕事内容	■治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・被験者候補の適格性調・・・
応募資格	■看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士等の医療系有資格者で実務２年以上の方。 ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ※ＣＲＣ実務経験者なお歓迎
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	■名古屋市中区
会社概要	SMO事業