治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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データマネジメント

社名非公開

仕事内容	当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
応募資格	■応募条件・大卒以上　　・英語力　中級以上(読み書き必須、会話はできることが望ましい)　　　　　　　　　　　　　　Writing,Leading：書かれていることが理解出来る。メール等書くこと・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京オフィス
会社概要	同社は、国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持ち、最先端の医薬品開発の現場を熟知したCRAが臨床試験を請け負っています。グローバル品目となった免疫抑制剤の開発を中心に、豊富な経験を有する私たち・・・

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未経験者歓迎

経験者ならもってこい！！医薬品安全性情報担当と臨床開発モニター募集♪

社名非公開

仕事内容	医薬品安全性情報担当と臨床開発モニターの募集になります【業務内容】医薬品安全性情報担当・安全性情報のデータベースへの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成・治験薬安全性定・・・
応募資格	【条件】医薬品安全性情報担当・医薬品安全性情報に関する業務経験のある方【歓迎する経験・スキル】・医薬業界経験（MR、CRA、MS、臨床検査技師等）・化学、ライフサイエンス学部卒の方・英・・・
年収	300万円〜
勤務地	東京都中央区 ※受託チームメンバーまたは正社員型派遣として勤・・・
会社概要	安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援・安全性情報管理関連業務・薬事申請関連資料作成・QC関連業務・PMS施設契約支援関連業務・臨床研究支援/モニタリング業務・人材派遣（労働・・・

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データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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学術（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をお願いします。　学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝他。 ≪仕事の進め方≫各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッシ・・・
応募資格	■医学、薬学知識がある方、製薬企業等の学術で勤務されていた方 ■医学系大学の研究室で勤務されていた方 ■医学・薬学分野の学術論文をファーストオーサーとして、発表経験のある方 ■英語ができる方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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臨床研究モニター（ＣＲＣ兼任）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □ＭＲ、ＣＲＣ、ＣＲＡ実務経験歓迎
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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未経験者歓迎

知財・薬事課長【年収650万円～850万円　・日本最大級の審美歯科グループ】

社名非公開

仕事内容	【知財・薬事課長】・医療機器・化粧品開発支援コンサルタントとの申請戦略の立案・医療機器・化粧品の薬事申請（届出・承認・認証）業務・PMDAをはじめとする行政当局・認証機関との折衝・調整・必要な・・・
応募資格	【必須】・理系大学・学部卒業者（特に生物学･化学･農学･薬学）・英語（読み書き）【歓迎】・海外における薬事業務経験・クラス2以上の医療機器の薬事申請業務経験・PMDA及び認証機関への相談・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	【住所】神奈川県川崎市高津区坂戸【交通】東急田園都市・・・
会社概要	■審美歯科フランチャイズ事業 ■医療機器製造販売業 ■自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売結果の出る医療技術（歯のホワイトニング・クリーニング）をホスピタリティ溢れる接遇と、リゾートホテルのよ・・・

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薬事知財の責任者（知財・薬事課長候補）

社名非公開

仕事内容	薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をご担当いただきます。自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対応、製造販売に必要な許認可の取得維持など。入社後、QMS教育訓練をは・・・
応募資格	【必須（MUST）】以下に該当する方・4大卒以上／理系出身（特に生物学・化学・農学・薬学）・これまでの所属企業が3社以内／1社あたりの所属期間が2年以上・英語力（読み書き）【歓迎要件】・・・・
年収	650万円〜 800万円まで
勤務地	神奈川県川崎市高津区
会社概要	全国200医院超／年間30万人が通う日本最大級の歯科医院グループをフランチャイズ展開する企業・歯のホワイトニング・クリーニング・リップエステ等、口元をキレイにできるデンタルエステを提供・歯のホワイ・・・

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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安全性情報トランスレーター　　(R1104035)

社名非公開

仕事内容	・安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー・Word, Excelでのデータ入力、校正作業・Argus を使用しながらの翻訳・・・
応募資格	■必須要件（下記のいずれかを満たすこと）・安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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【東京】薬事申請・薬事業務/グループとして研究開発に注力/総合化学

社名非公開

仕事内容	■薬事申請・薬事業務以下の業務をお任せいたします。・体外診断用医薬品等の薬事申請、保険適用申請などの薬事業務・医薬品医療機器総合機構（pmda）、第三者認証機関（ISO13485取得）との・・・
応募資格	【募集年齢】 27-35歳　【必須条件】・大学卒以上・国内薬機法関連業務（下記のいずれか）で5年以上の実務経験をお持ちの方　体外診断用医薬品製造販売業許可申請・取得・変更管理　体・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区 ※将来的に異動の可能性あり。・・・
会社概要	東証一部上場／創業60年以上／メーカー（化学）

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国内最大手総合化学メーカーでの石油化学関連（触媒・プロセス）_実験技術職（スタッフ～リーダー候補）

東証一部上場　総合化学メーカー

仕事内容	【職務内容】石油化学製品に関係する研究開発（製品競争力強化，プラント安定運転サポート）のための実験作業、現場サンプリング、分析・石油化学製品に関連する新規製品のための研究開発のための実験作業、現場・・・
応募資格	・経験業界（年数）：化学メーカでの実務経験が1年以上ある・経験職種（年数）・経験内容：分析、品質検査を含む化学実験関連実務・実作業1年以上或いは高校・大学時代に化学実験の経験があり、ビーカ・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	岡山県倉敷市
会社概要	人・社会・地球の課題解決を通じて、自らの成長も加速させていきます。気候変動の増大や水資源の不足、人口増加や高齢化、食料・農業問題など課題が多様化する中で、関連する事業部門が連携しながら、新しい価値を・・・

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国内最大手総合化学メーカーでの石油化学関連（触媒・プロセス）_実験技術職（スタッフ）

東証一部上場　総合化学メーカー

仕事内容	【職務内容】石油化学製品に関係する研究開発（製品競争力強化，プラント安定運転サポート）のための実験作業、現場サンプリング、分析・石油化学製品に関連する新規製品のための研究開発のための実験作業、現場・・・
応募資格	・経験業界（年数）：化学メーカでの実務経験が1年以上ある・経験職種（年数）・経験内容：分析、品質検査を含む化学実験関連実務・実作業1年以上或いは高校・大学時代に化学実験の経験があり、ビーカ・・・
年収	250万円〜 450万円まで
勤務地	岡山県倉敷市
会社概要	人・社会・地球の課題解決を通じて、自らの成長も加速させていきます。気候変動の増大や水資源の不足、人口増加や高齢化、食料・農業問題など課題が多様化する中で、関連する事業部門が連携しながら、新しい価値を・・・

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グローバルプロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	■職務詳細・顧客重視のリーダーシップを持ち、すべての部門にわたってPhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。・プロジェクトチームとすべての任務や役割、責任を共有し理解することで・・・
応募資格	【必須】・CRO業界、生物医薬品会社もしくは関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験・2年以上のチームリーダー職（ML等）あるいは同等の試験調整や管理経験・日本あるいはアジア諸国での・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京　または大阪【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～・・・
会社概要	国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバーによって設立された会社です。創業以来、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたいとまた、国際化・大規模化が進む医薬品開発の流れのなかで・・・

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未経験者歓迎

【CRC】未経験者歓迎！管理栄養士・栄養士の方を求めています！食品に関わる臨床試験をサポートするお仕事です。

社名非公開

仕事内容	機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業でのCRC業務（具体的には・・・）・健康食品の臨床試験に伴う栄養計算、指導・スケジュール、被験者管理・データ収集、書類作成・医療機関に・・・
応募資格	【応募条件】・管理栄養士もしくは、栄養士資格をお持ちの方【歓迎スキル】・医療機関や調剤薬局での栄養指導経験がある方
年収	250万円〜 350万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託業務機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のIn vitroおよび動物試験の受託業務機能性食品の開発・研究

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未経験者歓迎

【検体管理（受領・保管・発送）マネジャー】外資系CROのグループ企業が運営する検査センター

社名非公開

仕事内容	大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。日常業務が十分な品質で遂行されるようにチー・・・
応募資格	【応募条件】・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区　※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都・・・
会社概要	CRO

急募
未経験者歓迎

【医療機関サポート担当】外資系CROのグループ企業が運営する検査センター

社名非公開

仕事内容	大手外資系CROのグループ企業での臨床試験での医療機関サポート業務臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、意思や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。在シンガポールの上司・先輩・・・
応募資格	【応募条件】・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力（話す、聞く、読む、書く）　※システムが英語環境であることと、国際企業・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区　※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都・・・
会社概要	CRO

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＜iPS細胞・再生医療＞再生医療等製品の開発プロジェクト／Playing Manager（京都勤務）

社名非公開

仕事内容	iPS細胞などの多能性幹細胞を用いた再生医療等製品の研究、開発、製品製造、品質制御、非臨床試験...
応募資格	動物細胞培養の知識および経験、または類似の専門知識および実務経験
年収	400万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京
会社概要	詳細は面談時にお伝えします。

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【CRA／治験モニター】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視◆働きやすい環境

社名非公開

仕事内容	治験におけるモニタリング業務＜主な業務内容＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治...
応募資格	・CRA経験3年以上
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	詳細は面談時にお伝えします。

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【薬事申請業務（医療機器）】◆内資系CRO◆1989年設立のCROパイオニア◆ワークライフバランスを重視◆働きやすい環境

社名非公開

仕事内容	＜主な業務内容＞・医療機器の薬事申請/開発戦略コンサルティング・PMDA対面助言、簡易...
応募資格	◆基本的な薬事申請書類の作成スキル ◆英語スキル（英文技術資料の読解、e-メールによる海外企業へのEvidence資料の問合せなど） ◆承認申請書、添付資料（STED）の作成経験 ◆厚生労働省令（QM・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	詳細は面談時にお伝えします。

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【CRA／治験モニター※管理職候補】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

社名非公開

仕事内容	治験におけるモニタリング業務＜主な業務内容＞ ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治...
応募資格	・CRA経験5年以上（できれば10年程度）・4～5名程度の部下をまとめた経験・課長・係長またはチームリーダー経験
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	詳細は面談時にお伝えします。

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薬事知財の責任者（知財・薬事課長候補）

社名非公開

仕事内容	医療機器や化粧品の申請戦略の立案及び認証機関/規制当局に対する申請書類の作成薬事認可が必要な製品開発、承認取得に向けた諸活動の指揮をお任せします。自社での製品特許取得のために必要な各種申請、各局対・・・
応募資格	【必須要項】・大卒以上（理系：特に生物学･化学･農学･薬学）・英語（読み書き）【歓迎要件】・海外における薬事業務経験・クラス2以上の医療機器の薬事申請業務経験・PMDA及び認証機関への相談・・・
年収	650万円〜 800万円まで
勤務地	最寄駅：東急田園都市線溝の口駅、JR南武線武蔵溝の口駅
会社概要	審美歯科フランチャイズ事業医療機器製造販売業自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売

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【大阪】CMC

コアメッド株式会社

仕事内容	【職務概要】製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。【職務詳細】・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管・・・
応募資格	【必須】・製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上がある方・製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上がある方【尚可】・バイオ医薬品の研究開発経験者の方・英語によるビジネス・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	基本は在宅勤務ですが月に1度会議が開かれるため、その際は本社・・・
会社概要	【事業内容】 ■薬事(開発・薬制)■非臨床及び臨床開発■物理化学、製造及び品質■承認申請■承認申請関連資料の作成・評価■欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発【会社の特徴】我が国において長い歴史を・・・

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IHC-44リアルワールドエビデンス部_疫学研究グループ　　　

社名非公開

仕事内容	安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究（製造販売後DB調査を含む）のデザインの立案と統計解析を行う・研究デザイン、解析方針の策定・・・
応募資格	◆必須スキル・経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験・臨床研究における統計解析の実務経験、あるいは疫学調査の計画・・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	本社（お茶の水）【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～・・・
会社概要	当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO（開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供して・・・

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年間休日125日以上内資系CROでの海外営業

社名非公開

仕事内容	内資系CROでの医薬品の臨床開発におけるグローバル営業ポジションです。おもに国外クライアント（製薬メーカーや研究機関を対象）のニーズを獲得し、治験プロジェクト（業務受託・派遣・薬事コンサルティング・・・
応募資格	＊国籍不問です（日本語必須）＊大学卒以上 ■必須条件・ヘルスケア（製薬、医療機器、再生医療など）分野での海外営業経験・高い英語スキル（会議、交渉、プレゼン、メール等支障なく可能なこと）・高い・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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年間休日125日以上　ワークライフバランス重視　統計解析業務（内資系CRO）

社名非公開

仕事内容	国内CROでの医薬品の臨床開発における統計解析業務を担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【具体的には】・・・
応募資格	＊国籍不問＊大卒以上【必須条件】・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可・日本語ビジネスレベル【歓迎・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都台東区または大阪府大阪市北区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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年間休日125日以上　内資系CROでの統計解析（SASプログラマー）

社名非公開

仕事内容	国内CROでの医薬品の臨床開発における統計解析業務を担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【具体的には】・・・
応募資格	＊国籍不問＊大卒以上【必須条件】・SASプログラミング経験・日本語ビジネスレベル【歓迎条件】・英語スキルあれば歓迎（なくとも可）
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都台東区または大阪市北区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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【スーパーバイザー（SV）】DI職（大手製薬メーカー）上場企業のグループ企業でのお仕事です。

社名非公開

仕事内容	◆製薬企業のコールセンターでの管理者（SV）業務◆ ・センターの管理、スタッフのマネジメント、採用、人材育成、研修、　PLマネージメント業務を担っていただきます。・KPIの管理、応対品質・納品デー・・・
応募資格	【応募条件】コールセンターでのSV経験があること（業界不問）【歓迎スキル】・薬剤師資格をお持ちの方・英語表記システムの使用に抵抗が無い方。・製薬企業のコールセンター経験や安全管理業務の経験・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都文京区もしくは、クライアント先オフィス　 ※配属先の業・・・
会社概要	コントラクトMR派遣／業務受託サービス（CSO）、医薬品・医療機器の開発支援（CRO）、医療・健康分野のコンタクトセンター運営