治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

【新卒・第二新卒可】品質管理業務

社名非公開

仕事内容	化粧品開発研究所の品質管理業務です。
応募資格	※化学系の基礎知識。 ※医薬・化粧品等の品質管理の経験。 ※ＧＣ、ＬＣを使用した検査業務の経験。
年収	300万円〜
勤務地	滋賀県東近江市＜アクセス＞ＪＲ「八日市駅」よりバスで15分・・・
会社概要	＜事業内容＞化粧品、医薬部外品の製造販売

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急募
未経験者歓迎

CRC（経験者/未経験者）

社名非公開

仕事内容	医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・・・
応募資格	経験者 ●CRC実務経験が２年以上ある方。・・・
年収	〜 600万円まで
勤務地	全国各地札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・・・・
会社概要	製薬企業の治験実施を支援するCROに加え、医療機関の治験実施を支援するSMO事業を日本で始めて開始しました。 CROのリーディングカンパニーとSMOのリーディングカンパニーの同社がグループの一員となる・・・

【新卒・第二新卒可】医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによるジェネリック医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	350万円〜
勤務地	大阪府門真市＜アクセス＞京阪電鉄門真駅　バス１０分
会社概要	＜事業内容＞ジェネリック医薬品の専業メーカーとして、長年その研究開発・製造・販売に専心してまいりました。高齢社会を迎えたいま、患者さんの経済的負担や国の財政負担の軽減に貢献するジェネリック医薬品は、・・・

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【大阪】臨床開発モニター（CRA） ※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	■臨床開発におけるモニタリング業務　　※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】 ◆クライアント戦略：国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中 ◆受託・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験1年以上 ※案件受託が好調により、採用強化中※ 　「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調！　春先にかけては「CNS-PJ」も豊富! 　日本主導のグ・・・
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・

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【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のため・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者　（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
勤務地	大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理～課長職クラス】

社名非公開

仕事内容	同社ライフサイエンス事業にて薬事品質業務をお任せいたします。 ■各種法令対応■ガバナンス管理■品質監査　等【配属先】薬事信頼性保証部
応募資格	【必須要件】 ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル（目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル）
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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未経験者歓迎

【関西】未経験CRC

ノイエス株式会社

仕事内容	大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がス・・・
応募資格	【必須要件】以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者（臨床経験不問）　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-310
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

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未経験者歓迎

安全性情報※経験者・マネジメントポジション【大阪】

イーピーエス株式会社

仕事内容	【具体的には】安全性情報管理業務全般を行います。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watch・・・
応募資格	【必須事項】 ■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 ■管理職等のマネジメント経験がある方。 ■海外症例（CIOMS）が理解できる英語力をお持ちの方【歓迎要件】・・・
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【大阪】臨床開発ラインマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	ラインマネージャーとして勤務いただきます。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語でのコミュニケーション能力【歓迎要件】 ■グローバル試験の経験
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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臨床開発モニター（CRA）【大阪】

株式会社マイクロン

仕事内容	製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ■臨床試験を実施する医療機関や責任・・・
応募資格	【必須要件】・理系素養であること・3年以上の就業経験【歓迎要件】・CRA経験・CRC経験・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など）・英語力の・・・
勤務地	大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36
会社概要	◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開発受託機関） ※医薬品などの開発プロセスにおいて、主に臨床試験（治験）を製薬企業から受託し、医薬品開発を支援する事業 ◎・・・

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アシスタントCRC(未経験）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験業務の支援を行うCRCさんのアシスタント業務です。 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート　　・患者さまの問診票やアンケート記入の補助　　・院内の・・・
応募資格	学歴不問薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者（歓迎）求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」
勤務地	1.新潟市 2.高松市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約・・・
応募資格	※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験（3年以上を目安としています）・CRO、SMO ・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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医療機器の薬事申請業務【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	本社にて医療機器の薬事申請（海外含む）業務を行って頂きます。海外業務も含まれますので、語学力を活かすことができます。 ■配属先に関して：30代を中心に約10名が在籍しております。【企業魅力】同・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事申請経験者 ■英語を使用した業務が苦でない方
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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医療機器におけるレギュラトリーアフェアーズ・薬事ストラテジス

社名非公開

仕事内容	■担当予定の業務内容事業開発メンバー・プロダクトチームと共に、医学・科学的見地からビジネス戦略の立案、支援を中心に、業務を行っていただきます。新規開発医療機器の国内外の治験および臨床試験の立案・遂・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（目安TOEIC700点以上） ■医療機器の各国（日米欧のいずれか1カ国）要求事項（特にGCP）を理解している事 ■能動医療機器または診断用医療機器において市場導入の戦略立案経験・・・
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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■海外薬事申請担当または部長職（国内上場医療機器メーカー）

社名非公開

仕事内容	国内および海外（米国ＦＤＡ）とアジア向けの医療機器（歯科用、外科用、動物用）の薬事申請業務となります。設計開発技術者や海外営業、現地法人スタッフとの調整、外部機関折衝などのコミュニケーションがあり・・・
応募資格	(1)医療機器の薬事申請業務経験２年以上 (2)英語力　ビジネスレベルの読み書きができる方 (3)転職回数の少ない方。
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都区内。部長職は北関東となります。詳細はお問い合わせくだ・・・
会社概要	上場しており、グローバルに展開している精密機械企業です。詳細はご面談時に開示いたします。

急募
未経験者歓迎

【大阪】安全性情報※未経験可

イーピーエス株式会社

仕事内容	安全性情報管理業務全般をお任せします。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Wa・・・
応募資格	【必須事項】 ■社会人3年以上 ■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ■英語力をお持ちに方（目安：TOEIC600点以上）【歓迎要件】 ■医学関連の英文和訳を行った経験をお持ちの方 ■和・・・
勤務地	大阪府大阪府吹田市豊津町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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急募

海外薬事/規格・品質保証

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■医療機器・体外診断薬・研究用消耗品等の海外薬事申請、規制規格対応 ■同社、血栓止血検査機器事業に係る製品の規制・規格対応、薬事申請・管理業務を行っていただきます。
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の欧米薬事申請業務、規制規格対応及び品質保証業務の経験 ■主体的な欧米薬事申請（代理人を通じた活動でも可）、及び海外代理店の薬事申請業務支援の経験 ■ビジネスレベルの英語力（※・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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MC/メディカルクラーク

社会医療法人緑泉会

仕事内容	■外来患者様の問診業務（外来患者様の容態を聞き取り、カルテへ入力） ■各検査室への誘導や診療室へのご案内 ※診療前に患者様の症状や要望を聞き、医師へ伝えるお仕事です ※当院では、診療前に患者様の症状や・・・
応募資格	【必須要件・資格】 ■PCスキルをお持ちの方【歓迎要件】 ▲接客・販売・営業など人と関わる仕事のご経験のある方 ▲医療事務系の有資格者
年収	250万円〜 350万円まで
勤務地	鹿児島県鹿児島市与次郎一丁目
会社概要	■病院運営【診療科目】整形外科・救急科・外科・脳神経外科・心臓血管外科・消化器外科・形成外科・内科・循環器内科・呼吸器内科・消化器内科・心療内科・放射線科・・・

急募

メディカル・アフェアース/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/

社名非公開

仕事内容	MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務・・・
応募資格	【必須要件】・新薬の開発経験、MSL等の経験か?ある・臨床医とのパイプがある・知識、バックグラウンドを持っている・大学院卒（理系）・日常会話程度の英語能力選考フロー・書類選考・一次選・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	中央区京橋東京駅から徒歩5分、地下鉄京橋駅から徒歩1分・・・
会社概要	医療用医薬品、農薬、動物薬の製造販売等乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する大手医薬品メーカーグループ企業です。「医療用医薬品事業」と「生物産業事業（農薬・動物薬）」の2事業を展開。感染症と中・・・

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医療業界向け装置開発における細胞培養・試験業務

社名非公開

仕事内容	【業務内容】以下の業務を志向・適性・経験に応じてアサインします。（１）医療PJ、再生医療PJで検討中の装置に係る細胞培養・試験業務（２）協業他社（Spiber社、インテグリカルチャー社など）との・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ（細胞）に関する知見 ■細胞培養等に関わる研究開発、試験業務の経験 ■英語を使用する業務に抵抗がない方【歓迎要件】 ■医療機器メーカ、バイオベンチャー経験 ■バイオ系ラボ管理・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

薬事業務一般【薬事部／天王寺】

全星薬品工業株式会社

仕事内容	■ジェネリック医薬品の開発薬事業務　医薬品製造販売承認書（以下、承認書）、　コモンテクニカルドキュメントの確認・検証、当局申請、照会事項対応 ■市販後のジェネリック医薬品の薬制業務（承認維持）　・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品メーカーでの薬事実務経験3年以上お持ちの方 ■Excel、Word（中級程度）スキルをお持ちの方【求める人物像】 ▼向上心があり、積極性のある方 ▼協調性のある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府大阪市阿倍野区
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・

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急募

監査担当者（GCP/GVP）

社名非公開

仕事内容	当社信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。今回、下記業・・・
応募資格	【必須（MUST）】・GCP QA経験、又は、GVP QA経験、又は、PV実務経験（支店管理薬剤師を含む）、又は、治験モニター経験（3年以上）・出張（海外も含め）できる方・社内関連部門・社外関係・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	千代田区　【受動喫煙対策】全勤務地：屋内原則禁煙（喫煙室あり・・・
会社概要	医薬品の研究開発・供給

【社名公開企業】高時給♪好条件◎有名大学病院でCRC

社名非公開

仕事内容	【国立大学法人東京医科歯科大学医学部附属病院】クリニカルリサーチコーディネーターのお仕事です臨床試験管理センターでCRCの業務をお願いします。 ●臨床試験・治験のコーディネーター業務 ●各種試験の・・・
応募資格	●病院やクリニックなどでCRCの経験がある方
年収	400万円〜
勤務地	JR総武線【御茶ノ水駅】徒歩3分／東京メトロ千代田線【新御茶・・・
会社概要	詳細は面談時にお伝えいたします。

【社名公開企業】駅チカ！土日祝休み♪大学病院でCRCアシ

社名非公開

仕事内容	【国立大学法人東京医科歯科大学医学部附属病院】治験コーディネーターのアシスタントのお仕事です臨床試験管理センターで、看護師・薬剤師・臨床検査技師の方々のCRCアシスタントをお願いします。 ●臨床開・・・
応募資格	●病院やクリニックなどでCRCの経験がある方
年収	350万円〜
勤務地	JR総武線【御茶ノ水駅】徒歩3分／東京メトロ千代田線【新御茶・・・
会社概要	詳細は面談時にお伝えいたします。

未経験者歓迎

【土日祝休み】未経験可♪大学病院で治験コーディネーター

社名非公開

仕事内容	877床の有名大学病院にて、臨床研究や治験のCRCのお仕事です臨床研究や治験のCRC業務（治験コーディネーター）に従事いただきます。 ●臨床研究・治験のCRC業務全般 ●患者対応 ●医師・製薬担当・・・
応募資格	●臨床経験（医療行為を伴う現場での経験）がある方 ●医療系の資格をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士など）
年収	350万円〜
勤務地	東京メトロ南北線【東大前駅】徒歩5分／東京メトロ千代田線【千・・・
会社概要	詳細は面談時にお伝えいたします。