治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【化粧品・医薬部外品OEMメーカー】薬事申請／校正　≪急成長企業・土日休・年休114日≫

社名非公開

仕事内容	薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当していただきます。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品等 ※同社・・・
応募資格	■化粧品メーカーでの以下いずれかのご経験（3年以上）・業許可更新・校正・申請業務 ■専門卒以上
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	■大阪府大阪市 JRゆめ咲線「ユニバーサルシティ駅」より徒歩・・・
会社概要	化粧品事業

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Global CPM【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manager （略・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Clinical Project Manager【東京大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manager／略称：CPM 【・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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安全性情報　ラインマネージャー【福岡・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Line Manager【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	CRAの上長として、People Managementを行う。 ■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■読み書きレベル・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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※急募※経験者MSL（免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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【東京】開発部長【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発責任者の経験 ■Wordでの作業スキル【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼ジェネリック医薬品の開発責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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PMS　ラインマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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新規医療機器の開発薬事担当

旭化成株式会社

仕事内容	■「医用電気機器」の製造販売承認申請業務 ■開発段階の薬事戦略の企画及び立案（研究部門との連携） ■関係当局との折衝など ■出張あり：他部門との連携のため、各研究所（神奈川県厚木、静岡県富士）や委託先・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の薬事経験3年以上【歓迎要件】 ▼プログラム医療機器または医療機器プログラムの薬事経験
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■繊維・ケミカル・エレクトロニクス事業からなる「マテリアル」領域 ■住宅・建材事業からなる「住宅」領域 ■医薬・医療・クリティカルケア事業からなる「ヘルスケア」領域世界の人々のいのちとくらしに貢献・・・

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信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	＜ジェネリック医薬品売り上げ世界8位のルピングループの子会社＞ ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【受託製造について】受託製造部門では、医療用医薬品、治験薬・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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臨床開発担当者

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	同社の臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。【業務の一例】・実施計画立案・CROマネジメント・PMDA折衝　　等 ※疾患ごとに・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼薬学系、生物系、化学系のバックグラウンド ▼製薬会社での臨床企画のご経験 ▼開発計画、治験実施計画の立案（神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区浜松町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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治験コーディネーター（CRC）【東京】マネージャー※経験者

ノイエス株式会社

仕事内容	東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂きます。　※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者 ■50名超のスタッフのマネジメント経験 ※施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験者を求めています。【歓迎要件】 ▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公・・・
年収	600万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒【歓迎要件】 ▼規制当局との治験相談等の経験 ▼プロジェクトリーダー等の経験 ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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経験者モニター（東京）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼英語スキル（リーダー以上に必要）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都エリア
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ※経験によりサブPLでの採用もございます。 ※マネジメントのみではなく、現場でもご活躍いただきます。【歓迎要件】 ▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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統計解析【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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【東京】臨床開発モニター（CRA） ※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	【職務内容】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区東新橋1丁目9番2号
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・

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安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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【経験者】CRA≪受託型≫（東京）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力（読み書き以上）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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【経験者】CRA≪受託型≫（大阪）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【詳細】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■英語力（読み書き以上）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・