【治験コーディネーター(CRC)】◆月給25万円以上/関西有名私立大学100%出資◆
社名非公開
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CRC(未経験)看護師、検査技師、管理栄養士
医薬品製造販売後調査(GPSP)【年齢不問:定年制なし】
【鳴門】安全性評価/UIターン歓迎・年収~800万円/キャリアアップできる環境/大手製薬グループ
医薬品総括製造販売責任者【年齢不問:定年制なし】
薬事知財の責任者(知財・薬事課長候補)【年収700万円~・日本最大級の審美歯科グループ】
薬事知財の責任者(知財・薬事課長候補)
薬物動態 (Discovery DMPK)
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
MI(メディカルインフォメーション) ★経験者
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
治験DM データ・チーム・リード【東京】
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
治験DM データ・チーム・リード【大阪】
MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可
安全性情報管理システムの運用管理業務
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務
知財・薬事課長
【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守 ~残業時間月5時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者 ~残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
【静岡/WEB面接可】分析担当 ~残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)~
治験支援部 管理職【東京本社】
株式会社医療システム研究所
統計解析業務
臨床開発モニタリング・経験者
CRC(経験者)
薬事担当者【宮崎勤務】
薬事・保険収載の専⾨家(規制関連スペシャリスト<規制戦略責任者>)
東京 ・データマネジメント(未経験の方)
【年齢不問】国内CROで臨床開発モニターのお仕事です。
【年齢不問】国内最大手CROで臨床開発モニターのお仕事です。
IHC-データサイエンティスト