治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

1 / 2,034 件条件を変更

2,034 件

条件を変更

急募

【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

急募

【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のため・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者　（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
勤務地	大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

急募

薬事担当※三谷産業子会社

アクティブファーマ株式会社

仕事内容	◎原薬を主に扱う同社の薬事統制部において薬事業務を行って頂きます。【具体的には・・・・】 ■医薬品原料の薬事申請 ■MF登録業務 ■特許申請 ■既存顧客からの問い合わせ対応 ■各部署のとの連携、情・・・
応募資格	【必須要件】 ■原薬商社、原薬メーカーにて薬事申請業務経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼有機合成実務経験
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■ジェネリック医薬品原体、医薬品中間体、工業薬品等の製造および販売【主要取引先】・日医工株式会社・相模化成工業株式会社・三谷産業株式会社

急募

臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

急募

データマネジメント（DM）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

急募

安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など）・規制当局との対応業務（承認申請資料作成、定期報告作・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験（５年以上） ■下記いずれかのご経験・医薬品の安全性評価（シグナル・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

医薬品の安全性管理業務統括

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

協和キリン株式会社

仕事内容	■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます・・・
応募資格	【必須要件】 ■新薬開発のプロジェクトリーダーの経験 ■英語力：TOEIC730点以上、英語の読み書きに不自由しないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.ky・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

メディカルライティング【関東・関西】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■メディカルライティング業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における報・・・
応募資格	【必須要件】 ■メディカルライティング経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
勤務地	東京都都内(派遣先により異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

急募

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）

株式会社ワールドインテック

仕事内容	医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販・・・
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

急募
未経験者歓迎

【関西】未経験CRC

ノイエス株式会社

仕事内容	大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がス・・・
応募資格	【必須要件】以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者（臨床経験不問）　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-310
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

急募

【大阪】薬事スペシャリスト

株式会社新日本科学ＰＰＤ

仕事内容	薬事部のRegulatory Affairs Specialistとして下記業務に従事いただきます。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する以下の業務・臨床チーム、治験薬供給チームと・・・
応募資格	【必須要件】 ■新医薬品の承認申請関連業務に関する実務経験 ■PMDAとの対面助言に関する実務経験（過去3～５年で一つ以上） ■英語力（ビジネス会話レベル） ※過去1年以内にご応募頂いている方に関し・・・
勤務地	大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

急募

【大阪】臨床開発ラインマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	ラインマネージャーとして勤務いただきます。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語でのコミュニケーション能力【歓迎要件】 ■グローバル試験の経験
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

急募

臨床開発モニター（CRA）【大阪】

株式会社マイクロン

仕事内容	製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ■臨床試験を実施する医療機関や責任・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP理解をされている方（具体的には）・CRA経験者・CRC経験・CROでのQC経験などのご経験がある方
勤務地	大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5-36
会社概要	◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開発受託機関） ※医薬品などの開発プロセスにおいて、主に臨床試験（治験）を製薬企業から受託し、医薬品開発を支援する事業 ◎・・・

急募

PV（PV担当者　リーダークラス候補～）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【職務内容】・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■PVとして下記業務経験（目安：5～10年）・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

急募

調査毒性学主任研究員

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【期待する役割】武田薬剤安全性研究所（DSRE）のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxico・・・
応募資格	【応募要件】下記いづれかのご経験 ■分子生物学、細胞生物学、薬理学、毒物学の博士号を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する ■5年以上の経験を有する修士【歓・・・
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

急募

クリニカルサイエンス【希少疾病・血液疾患】

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【部門について】タケダのフォーカス領域の一つである希少遺伝子疾患・血液疾患領域のプログラムの国内開発の戦略と計画を作成する部門です。日本開発センターを中心としたJDT （Japan Developm・・・
応募資格	【必須要件】 ■メーカーにおける臨床開発の経験またはCROにおけるスタディマネジメント経験　（開発戦略・プロトコル作成業務経験は不問）【語学について】 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOE・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

急募
未経験者歓迎

データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	【データ集計】・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります）・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメー・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します） ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

新着

【東京】薬事業務（医療機器）/年収500～700万円/業界トップクラス・EPSグループ

社名非公開

仕事内容	■薬事業務（医療機器）国内CROのパイオニア的存在のEPSグループにおいて医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、薬事業務を担当します。【業務内容】・治験報告書、承認申請書、その他治験・・・
応募資格	【必須条件】・大学卒以上・医療機器または医薬品における薬事業務経験10年以上 ※医療機器の場合、経験クラスも不問です。・英語でのメール文が作成できる程度の英語スキル【歓迎条件】・臨床開発・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】東京事業所東京都新宿区 ※受動喫煙対策：屋・・・
会社概要	CRO事業

急募

薬事オペレーション（担当～課長代理）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	薬事オペレーショングループにおけるSMP（Submission Management and Publishing）担当者は、新医薬品の臨床開発（対面助言）、承認申請などにおいて規制当局へ提出する資料・・・
応募資格	【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■製薬会社又はCROにて、SMPもしくは類する役割として医薬品等承認申請業務全般の経験者 ■製薬会社又はCROの薬事部門にて、5年以上の業務経験者であり、e・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

急募
未経験者歓迎

試験データ集計【大阪】※未経験歓迎

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	試験データ集計スタッフとして、下記の業務をお任せします。【具体的には】・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック等・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります・・・
応募資格	【必須要件】※未経験可 ■数値データを実務で扱ったことのある方（エクセル必須、アクセスは検索、入力程度） ■OA・文書作成が得意な方 ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

急募

【大阪】PVプロセスグループ　担当～課長代理候補

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【募集部門について】ファーマコビジランス（PV）部は開発から市販後まで武田製品の安全性情報の収集、評価を行い、患者さんが武田の医薬品を安全に使用いただけるような適正使用情報の作成、伝達に関わる業務を・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRO、製薬企業におけるPVのご経験3年以上 ■日常会話レベルの英語力 ※お持ちのスキルと併せて判断いたしますのでご意欲がある方は積極的なご応募お待ちしております。（英語の自己学習に・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

急募

医薬品開発におけるメディカルライティング業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・承認申請資料（臨床パート）の作成・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書、説明・同意文書）の作成・レビュー等による文書の質の向上【本ポジションの魅力】・文書作成のみなら・・・
応募資格	【必須要件】 ■メディカルライティング業務経験（3年以上） ■テンプレートに従って、独力で治験関連文書を作成できること ■英語力：文書の読み書きに不自由がないこと ※同社では、非喫煙者の方を対象とし・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

臨床開発モニター【大阪】（日本発のグローバルCRO）

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～）【歓迎要件】・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相・・・
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

新着

Data Management Staff

社名非公開

仕事内容	DM業務のプロジェクトマネジメント・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理・タイムライン，システム構築の提案・DMPの作成及びレビュー・sponsor，ベンダ・・・
応募資格	・製薬業界もしくはCRO業界にてEDCシステムを使用した、臨床開発業務経験者・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくはDM経験をベースにDM業務のマネジメントポジショ・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京オフィス
会社概要	同社は、国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持ち、最先端の医薬品開発の現場を熟知したCRAが臨床試験を請け負っています。グローバル品目となった免疫抑制剤の開発を中心に、豊富な経験を有する私たち・・・

新着

Biostat Staff

社名非公開

仕事内容	・統計解析業務のプロジェクトマネジメント・プロジェクトの統計解析業務全般の管理・統計解析業務資料レビュー・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション　他
応募資格	・大卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験・統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくは経験をベースにマネジメントポジションを目指す方 .統計解・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京オフィス
会社概要	同社は、国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持ち、最先端の医薬品開発の現場を熟知したCRAが臨床試験を請け負っています。グローバル品目となった免疫抑制剤の開発を中心に、豊富な経験を有する私たち・・・