治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

1,112 件

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臨床開発職：モニター

社名非公開

仕事内容	・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ★開発疾患ニーズへの対応⇒　「中枢神経系」「癌」「生活習慣病・・・
応募資格	・モニターの実務経験1年以上ある方　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京大阪福岡
会社概要	CRO業務　CSO業務 1982年の創業以来、CROのパイオニアとしてより質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けて参りました。2014年エムスリー（株）の資本参加を経て事業拡大を進めていま・・・

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Medical Science Lead 呼吸器

社名非公開

仕事内容	Your new role 1. Leads the development of the responsible therapeutic-area-based, cross-functional, ・・・
応募資格	What you'll need to succeed Mandatory: -From Master's degree in Science field and above diplomas -At・・・
勤務地	Tokyo
会社概要	Your new company In top 5 pharmaceutical companies worldwide, leader in the respiratory field with 5・・・

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MSL（メディカルサイエンスリエゾン）

CRO・SMOを抱え医療業界に貢献するCSO

仕事内容	■高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ■KOLマネジメント ■講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ■MRトレーニング、MRへの学術的・・・
応募資格	＜必須要件＞ ■口頭コミュニケーションが可能なレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験・MR（理系大卒以上）で大学病院の担当経験がある方・アカデミア、もしくは製薬メーカーにて薬学・医学・生物学等に関・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■CSO事業

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CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者

株式会社エスアールディ

仕事内容	【職務内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】 ■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認・・・
応募資格	【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方 ■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方 ■人的マネジメント経験をお持ちの方（3人以上） ■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援モニタリング／品質管理／GCP監査／データマネジメント／統計解析／治験薬の保管・管理 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援 ■コンサルティング業・・・

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本部製品育成スタッフ（腎領域）

大手製薬メーカー

仕事内容	■本部スタッフとして承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、　腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承をしていただきます
応募資格	【必須要件】下記すべてに該当する方・腎・透析領域を得意とする企業でのメディカルインテリジェンスや本社プロダクト業務の経験を有する方・腎領域での製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメント経験を有・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

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データマネジメント

社名非公開

仕事内容	■データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。【具体的には】・DM責任者のサポート・DMP(DataManagementPlan)の作成、DB設計のチェック(子会社が作成・・・
応募資格	【必須要件】下記すべてに該当される方 ■大卒以上 ■英語力（読み書き、メール対応・テレカン可能レベル） ■DM経験2年以上
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■モニタリング業務 ■品質管理業務

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【鳴門】安全性評価/UIターン歓迎・年収～800万円/キャリアアップできる環境/大手製薬グループ

社名非公開

仕事内容	■安全性評価医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発段階における安全性評価に携わって頂きます。【具体的には】・検討試験および非臨床試験の試験責任者・非臨床試験における安全性の立場か・・・
応募資格	【募集年齢】 28-40歳　【必須条件】・大学卒以上・製薬会社や大学での安全性評価のご経験（特に一般毒性/特殊毒性等）・製薬会社で信頼性基準やGLP試験のご経験【尚可】・医薬品・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	【勤務地】本社徳島県鳴門市 ※転勤：当面無
会社概要	臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

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河川に関する環境影響評価、生態系保全業務

水処理関連の建設を得意とする老舗企業

仕事内容	河川に関する環境影響評価、生態系保全業務
応募資格	上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること工学系大学卒以上の方
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京新宿区
会社概要	1.国内及び海外における次に掲げる事業の企画、調査、研究、計画、設計、工事監理及び施設の運転、管理、診断、水質検査並びにこれらに係る経済・財務分析、その他のコンサルティング 1)上水道、下水道及び工業・・・

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マテリアルズインフォマティックス

社名非公開

仕事内容	1.マテリアルズ・インフォマティクスプロジェクトにおいて、計算化学・データ解析のご経験を活かし、分子シミュレーションやBig Data解析／機械学習を用いて、機能性材料の探索をし、当社のグループへの材・・・
応募資格	【必須条件】下記1から3のいずれかのご経歴を満たす方。 1. ・計算化学による物性・反応解析を用いた材料研究・開発の経験3年以上・第一原理計算、MD（分.動.学法）等の方法論に精通し、問題に応じて・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	品川区
会社概要	韓国の大手総合電気メーカー、化学メーカーなどのグループ企業の日本研究所です。当社は、2017年7月にグループの5つの日本研究所が統合し、日本の研究開発、及び、オープンイノベーションの拠点として発足・・・

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【中央区駅チカ1分♪】治験コーディネーターのお仕事

社名非公開

仕事内容	★治験コーディネーターのお仕事★ 【具体的には・・・】・被験者の対応・採血オーダー・データ入力・同意取得補助・文書管理と保管
応募資格	・医療職のご経験がある方・看護師、薬剤師、臨床検査技師、いずれかの資格をお持ちの方・基本的なパソコン操作が可能な方
勤務地	大江戸線『築地市場駅』徒歩1分、東銀座駅徒歩5分位
会社概要	治験コーディネーター（CRC）は、患者さん・医療スタッフ・製薬企業の三者のあいだに立って調整を行い、治験をサポートする重要な役割を果たします。医療スタッフや製薬企業の担当者をはじめとする他のメンバー・・・

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データサイエンティスト/光学機器メーカー/大阪

コニカミノルタ株式会社

仕事内容	１）コニカミノルタの各事業（オフィス情報機器／医療機器／産業用光学機器）を対象にしたデータ分析や機械学習による価値創出２）新規データビジネスを創出に向けた企画／提案／実施 ■社内のデータ分析業務　・・・
応募資格	【必須】下記のいずれか3年以上のご経験１）データ分析の業務経験２）機械学習関連分野での開発経験３）データサイエンス分野での研究開発経験【歓迎】１）自然言語処理の開発経験２）大規模データ処・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区、八王子市、、大阪府高槻市
会社概要	「The essentials of imaging」のもとイメージング領域において材料・光学・微細加工・画像の4つのコア技術を基盤に、中核事業である情報機器や戦略事業のオプト（光デバイス）をはじめ、・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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薬事【東京】

サイトンジャパン合同会社

仕事内容	クラス3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務をお任せします。 ■薬事申請資料の作成、申請、及び審査照会対応 ■薬事申請に係る関係機関/規制当局との折・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の薬事経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 ▼医療レーザー機器の薬事経験がある方 ▼三役経験者販売経験
年収	750万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医療機器の製造、販売、修理、及び輸入レーザー機器、光治療器の使用者に対する教育及び研修 ■美容機器、理化学機器の販売など【主要取引先】 ■病院、医院皮膚科、形成外科、美容外科、心臓血管外科・・・

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Sr. Medical Writer【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【具体的には】 ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ■グローバ・・・
応募資格	【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力（目安TOEIC700点以上・読み書き）（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Sr. Medical Writer【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。【具体的には】 ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ■グローバ・・・
応募資格	【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力（目安TOEIC700点以上・読み書き）（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）シニアクラス

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験５年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験10年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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シニアメディカルライター【東京/外部就労型】

シミック株式会社

仕事内容	★国内のCROで最大のメディカルライティング部門を誇るシミック社★ 【ミッション】：シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方【歓迎要件】 ▼英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと　（TOIEC800点以上目安）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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未経験者歓迎

≪医療従事者歓迎/在宅可能≫医薬品の安全性情報管理（研修制度あり）

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】 ■データ入力薬の副作用や症例などを専用システムに入力していただきます。 ■報告書作成・PDFファイリングデータをまとめてファイリング＊将来的には・有害事象の取りまとめ・当局報告・・・
応募資格	【求めるスキル】 ※下記のいずれか ◇看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR ★幅広く安全性情報の業務全般のキャリアを積むことが出来ます。
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	原則、リモートワークでの勤務となります。（リモートワーク以・・・
会社概要	医薬品・医療機器における治験業務の受託事業医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業

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【Medical Affairs】Medical Lead Oncology/Hematology

社名非公開

仕事内容	Medical Affairs Medical Leads are responsible for leading of developing medical strategies and of en・・・
応募資格	-At least 3 years of experience in Medical Affairs, Clinical Development, Diagnostics for Oncology S・・・
年収	〜 1,500万円まで
勤務地	Tokyo
会社概要	One of the top 5 companies worldwide, one of the largest Medical Affairs team in Japan. Strict separ・・・

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学術　※経験不問／ジェネリック医薬品メーカー

社名非公開

仕事内容	・添付文書やIF、ID資料の作成を実施して医療関係者の方々とつなぐ窓口役・医薬品における市販後の安全対策業務　(患者様・消費者様の安全な医薬品使用を進める)
応募資格	【必須条件】・薬系大学以上の学歴　※経験不問【歓迎条件】・薬剤師
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■大阪市阿倍野区
会社概要	医療品の製造販売事業を展開しています。

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20J003MH　信頼性保証部門（薬事職）シニアスタッフ

社名非公開

仕事内容	１．医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務２．薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定３．開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認【組織構成】信頼性保証部（社長直轄）・薬事・・・
応募資格	・薬剤師資格をお持ちの方・製薬業界にて薬事業務経験３年以上・英語論文読解力あれば尚可 ●大学以上、
年収	550万円〜 650万円まで
勤務地	東京都渋谷区笹塚
会社概要	医薬品製造医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売ほかに健康食品のOEMや海外への製品輸出

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20J004MH　信頼性保証部門（薬事職）スタッフ

社名非公開

仕事内容	１．医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務２．薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定３．開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認【組織構成】信頼性保証部（社長直轄）・薬事・・・
応募資格	・製薬業界にて薬事業務経験３年以上・英語論文読解力あれば尚可 ●大学以上、
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都渋谷区笹塚
会社概要	医薬品製造医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売ほかに健康食品のOEMや海外への製品輸出

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20J005MH　CRA(臨床企画)

社名非公開

仕事内容	・医師提案型臨床研究のサポート・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った臨床試験の立上から終了までの業務全般【組織構成】開発部臨床開発課・学術情報課・市場戦略室の三部門にて構成
応募資格	・CRA 業務の経験が３年以上・英語論文読解力あれば尚可 ●大学以上、
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都渋谷区笹塚
会社概要	医薬品製造医薬品・医薬部外品・動物用医薬品・混合飼料などの製造販売ほかに健康食品のOEMや海外への製品輸出

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★社員の90％が在宅勤務★　臨床開発モニター

社名非公開

仕事内容	■会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社・・・
応募資格	■CRA経験がある方
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都内本社 ※基本的には在宅勤務となります。
会社概要	当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ・・・