治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者(IHC-23)

社名非公開

仕事内容	企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般・・・
応募資格	下記いずれかのご経験をお持ちの方　（経験年数は問いません）・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験 ◆歓迎スキル・経験・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～17：30(・・・
会社概要	当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO（開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供して・・・

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CRA 経験者

社名非公開

仕事内容	・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。主要業務であるモニタリングでは、グローバルスタディなど英語環境・・・
応募資格	・製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京大阪福岡
会社概要	CRO事業　 1982年の創業以来、CROのパイオニアとしてより質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けて参りました。2014年エムスリー（株）の資本参加を経て事業拡大を進めています。現在で・・・

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未経験者歓迎

CRA未経験者（医薬品）　R1347214

社名非公開

仕事内容	製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおい・・・
応募資格	CRC・SMA・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師の経験が1年以上ある方 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京・大阪・福岡
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4850名【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャー2

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。【具体的には】 ■タイムライン、コスト、品質に関してプロジェクトの実施を担当します。割り当てられた・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの臨床開発における３年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ■英語力（目安TOEIC700程度：ビジネス会話） ※・・・
年収	1,300万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Senior Statistical Programmer

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■SDTM、ADaM、クライアント定義の分析データセット、患者プロファイル、表、リスト、グラフ用のSASプログラムを開発し、統計分析計画、ポスター、原稿、安全性・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。【必須要件】 ■CROまたは製薬企業で治験においてSASプログラミング業務経験（目安：経験年数３年～５年） ■リーダーシップを発揮した経験（チーム、後輩・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】安全性情報

社名非公開

仕事内容	同社のPV部門にて個別症例評価をご担当いただきます。治験と市販後両方の案件を扱っております。
応募資格	【必須要件】 ■PV業務（市販後）個別症例における豊富な評価経験 ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】チームリード経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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食品・製薬企業等向け共同研究企画/営業【遺伝子検査サービス】

社名非公開

仕事内容	遺伝子検査サービスを通じて取得したゲノムデータやアンケートデータ、様々なヘルスビッグデータを活用したR＆D事業で、協業先（共同研究含む）への営業（戦略立案/推進）や協業先との研究成果の社会実装をご担当・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬や製薬、医療、遺伝子など生命科学の知識がある方 ■業務で日常的に外部へのプレゼンのご経験 ■新規案件のアライアンス／渉外業務の2年以上のご経験 ■PJリーダー経験または、新規企画の・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床研究CRA

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 IIIb相～第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したClinica・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（臨床開発または臨床研究）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験　DM　Validator【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜業務内容＞ EDC構築にあたり、プログラマー・テクニカルデザイナー・バリデーターが協力してスポンサー要件を検討し、システム化適切な提案を行います。その中で・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社、CROでのデーマネジメント経験（目安2年～）【歓迎要件】 ■EDC試験のまたは構築運用経験
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験　DM　Programmer【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜業務内容＞ EDC構築途中、DMProgrammer・Technical Designer・Validatorが協力してスポンサー要件を検討し、システム化適・・・
応募資格	【必須要件】 ■C#、VBA、PL SQL、SASなどを使った　プログラミング業務経験【歓迎要件】 ■RaveのCustom Functionプログラミングの経験 ■Trifacta,Spotf・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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RWE　SAS Program【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後の調査・・・
応募資格	【必須要件】・等統計解析プログラミング実務経験　（医薬品業界、アカデミア）・SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医薬開発本部　医薬開発部（再生医療）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験（※特に重視） ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験【英語力】 ■ビジ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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サイトコントラクトリーダー　大阪/兵庫

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など） ■英語力：読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
年収	550万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京・大阪】PV （経験者）

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仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務～執行役員本部長より～「以前は製薬メーカーで新薬・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上）
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織体制】 PM：1名 CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA：363名 SSU部隊：14名【ローカル/グローバルとの違い】 ■ロ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き（社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来ます！）・・・
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ファーマコビジランス　スペシャリスト　※フルリモート可

社名非公開

仕事内容	一連のファーマコビジランス業務をお任せします。フルリモートでの勤務も可能で柔軟な働き方が可能です。【具体的には】 ■ケーストリアージ、クオリティチェック、関連データ入力、その他付随する事務・庶務業・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコビジランス業務（目安1年以上～） ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼グローバルな環境で英語力を使いたい方 ※フルリモート勤務可能です。
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】海外薬事担当/年収500～700万円/がん治療最先端技術開発/医療系ベンチャー

社名非公開

仕事内容	■海外薬事担当主に海外向けの、薬事申請対応業務をお任せいたします。入社後は現在進行中の薬機申請（PMDA対応）に取り掛かります。基本的にはOJTとなりますので、品質保証・薬機申請業務に精通・・・
応募資格	【必須要件】・大学卒以上・医療機器の薬事申請対応経験（国内外問わず）・ビジネスレベルの英語力（読み書き＋口頭で十分なコミュニケーションが取れること）【歓迎要件】・品質マネジメントシステ・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都江戸川区受動喫煙対策：敷地内喫・・・
会社概要	■陽子線がん治療装置の製造・販売■粒子線がん治療に関わるコンサルティング等

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CRA未経験者

社名非公開

仕事内容	・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
応募資格	大学卒で以下の業務経験者　（1年以上）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１）CRC、SMA　　２）看護師、薬剤師、臨床検査技師・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京
会社概要	CRO事業　 1982年の創業以来、CROのパイオニアとしてより質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けて参りました。2014年エムスリー（株）の資本参加を経て事業拡大を進めています。現在で・・・

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臨床研究　内勤モニター（契約社員）

社名非公開

仕事内容	■治験調整事務局として以下業務をお任せします。・プロジェクトマネジメント・治験計画届出・安全性情報管理（当局報告含む）・実施医療機関支援（IRB手続き等）・各種管理（進捗、文章など）・ベン・・・
応募資格	臨床研究CRA経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京　名古屋　大阪
会社概要	ＣＲＯ事業 1991年の創業以来、日本のCROのパイオニアとして、四半世紀以上にわたり、新薬開発支援、製造販売後調査支援などのソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。・・・・

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CRA経験者

社名非公開

仕事内容	医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。・・・
応募資格	GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・【尚可、歓迎する人物像】 • Global Stud・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都名古屋市　大阪市
会社概要	CRO事業　 1991年の創業以来、日本のCROのパイオニアとして、四半世紀以上にわたり、新薬開発支援、製造販売後調査支援などのソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。・・・

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キャリアパートナー職

株式会社エスエムエス

仕事内容	医療・介護・福祉業界における看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師などの転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。・求職者様、法人様の両方を担う、両面型スタイルとな・・・
応募資格	大学卒下記の経験がある方、尚可。 ※以下①～③属性の方々については "必ず"面接させていただきます。 ①医療、介護、保育士、栄養士など、当社事業と同領域で人材紹介・人材派遣の経験がある方。 ②上記①・・・
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	札幌市　仙台市　東京本社・大宮・千葉・横浜　名古屋市　大阪市・・・
会社概要	2003年の設立以来、医療・介護・ヘルスケア・シニアライフの領域で、価値提供先であるエンドユーザ・従事者・事業者をつなぐプラットフォームである情報インフラの構築を通じて、社会課題の解決につながる事業を・・・

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サイトコントラクトリーダー　東京

社名非公開

仕事内容	★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていた・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など） ■英語力：読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の・・・
年収	550万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】臨床研究推進本部マネジャー（管理職）候補

社名非公開

仕事内容	当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成・既存または・・・
応募資格	【学歴】大卒以上【必須】・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー（他職種を横断してのプロジェクトマネジメント）の経験【歓迎】・自然科学専攻学士もしくは・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	【東京オフィス】東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森・・・
会社概要	■会社概要：エムスリー100％の子会社コロナの影響もあり、オンラインの事業が強い。時価総額も業界内ではトップクラス。 2018年2月に、同社内に特定臨床研究オペレーション室を設立 ■事業：臨床研・・・

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未経験者歓迎

※東京※【臨床研究プロジェクトリーダー支援スタッフ】週2日出社+在宅勤務！内資系CROでのお仕事です。

メビックス株式会社

仕事内容	臨床研究を強みとしている内資系CROでの臨床研究プロジェクトリーダーの支援業務 PL（プロジェクトリーダー）が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を・・・
応募資格	【応募条件】・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題な・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21・・・
会社概要	当社は、臨床研究に特化した総合的なサポートを行います。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサ・・・

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未経験者歓迎

※大阪※【臨床研究プロジェクトリーダー支援スタッフ】週2日出社+在宅勤務！内資系CROでのお仕事です。

メビックス株式会社

仕事内容	臨床研究を強みとしている内資系CROでの臨床研究プロジェクトリーダーの支援業務 PL（プロジェクトリーダー）が管理するプロジェクトについて、策定されたスケジュール・予算通りに進むよう、社内側の管理を・・・
応募資格	【応募条件】・CRA支援の経験をお持ちの方、もしくはCRA、CRCの経験があって今後経験を活かして支援としてキャリアを築きたい方・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題な・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】大阪オフィス（大阪府大阪市中央区平野町3丁目6・・・
会社概要	当社は、臨床研究に特化した総合的なサポートを行います。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的にサ・・・

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医療機器の臨床開発・薬事申請担当者募集のお知らせ

社名非公開

仕事内容	臨床開発、薬事医療機器に関わる治験や許認可対応業務全般
応募資格	・治験/臨床試験（国内外）に係る業務経験（医療機器に限らない）・国内外の医療機器許認可取得に係る業務経験（医薬品でも可）・医療専門職の資格・設計業務の経験・ISO13485品質マネジメントシ・・・
勤務地	つくば市
会社概要	身体機能改善に使用する医療機器を開発/製造/販売

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【東京：リモート】アナリティクス（データサイエンティスト）

株式会社キャンサースキャン

仕事内容	【職務詳細】 Pythonで書かれたコードを用いて、受注した予防医療プロジェクトにおいてアプローチを行うべき対象者（＝介入対象者）の抽出や、事業評価に必要な記述統計、統計分析による事業の効果検証な・・・
応募資格	【必須】・Pythonを使ったデータクレンジングまたは分析の業務経験・BtoBでの営業や企画提案など、クライアント対応　（顧客折衝／顧客管理）の経験【尚可】・公衆衛生・疫学に関する知識・・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都品川区西五反田1-3-8　五反田PLACE 2F JR・・・
会社概要	【事業内容】健診受診率向上事業／生活習慣病重症化予防事業／後期高齢者向け予防医療事業／医療費分析事業／コンソーシアム型疾患啓発事業／調査研究事業等【会社の特徴】2008年に設立した同社は、ヘルス・・・