治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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安全性情報プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験・顧客やチームメンバーとよい関係を築・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	医療・製薬

安全性情報ラインマネージャー　急募

社名非公開

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。また、顧客窓口として、合意されたプロセス・タイムライ・・・
応募資格	・理系学部卒・安全性関連業務の実務経験６年以上・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識・安全性関連の規制に関する深い知識　例）日本の規制要件、ＧＣＰ、ＩＣＨ、ＳＯＰ等・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪・福岡
会社概要	医療・製薬

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの無期雇用派遣

セントランス株式会社

仕事内容	【外資系トップCROプロジェクトにアサイン】★事業立ち上げを司るリーダー候補として、ご活躍頂きます★ ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（1年以上）【プロジェクト先】 ■東京都（品川） ※休暇については就業先の規定に従って頂きます。 ※残業は月20時間程度
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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PMSプロジェクトマネージャ/ データ・チーム・リード

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。【具体的には】・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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PM候補　【東京】

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■プロジェクトマネージャー候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存分に活かしていただきます。 ※CRAは現在400名弱。エムスリーグループとしては600名強が在籍しており、CRO業界ではCR・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験6年以上 ■マネジメント経験もしくは、強みの専門領域がある方。【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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未経験者歓迎

コントラクトMSL【★経験者/東京】

シミック・アッシュフィールド株式会社

仕事内容	・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系学部卒 ■英語文献読解力 ■呼吸器領域の経験 ■特定機能病院担当経験 ■大学病院担当経験（MR経験のみの場合は、大学病院もしくは基幹病院経験及びKOLマネジメント経験必須）【・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都内担当エリア
会社概要	■調査・コンサルティング事業 ■MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業【親会社:シミック（株）とは】医薬品開発業務のアウトソーシング企業（医薬品の開発において、製薬メーカーが行なう治験に関わる・・・

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PMS　ラインマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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臨床開発　プロジェクトリーダー【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやマネジメント、または同等レベルの業務の経験 ■英語でのコミュニケーション能力（資格不問）【歓迎要件】 ▼臨床試験の企・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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治験／PL（プロジェクトリーダー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします！【具体的な業務内容】 ■管理職または上級管理職ポジション ■臨床開発／受託サービスの立上げにかかる業務の中心メンバー　臨床開発部長、他・・・
応募資格	※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■CROでの医薬品開発試験のプロジェクト担当経験、マネジメント経験 ■読み書き可能な英語力
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■CSO事業（MRまたは医療機器営業の派遣事業） ■CRO事業 ■医療　医薬専門職業紹介 ■医療　医薬専門人材派遣

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ラボ部門プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	Laboratory Logistics Leader （LLL （triple L）：ラボラトリー・ロジスティクス・リーダー）は、臨床試験や臨床研究プロジェクトの検査（ラボ）領域の実施責任を担います・・・
応募資格	【必須要件】 ■オンコロジーや免疫領域での研究経験（ポスドク可） ■ビジネスレベル英語力 ■中国語力必須【歓迎要件】 ▼治験や臨床研究に関するITシステムの利用経験
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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開発薬事責任者

株式会社インテリム

仕事内容	－部門の管理、人財マネジメント－営業活動－部門の予算管理－医薬品・医療機器関連の治験相談－メディカルライティング業務管理－医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務－各国申請代理人との連絡・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事部門のマネジメント経験 ■医薬品の開発・承認申請経験 ■メディカルライティング業務経験 ■PMDAの照会事項対応経験【歓迎要件】 ▼医薬品製造販売承認申請資料作成経験（・・・
年収	600万円〜
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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臨床開発モニター（CRA）【シニア／PLクラス】

DOTワールド株式会社

仕事内容	■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■リーダーまたはマネジメント経験【尚可要件】 ▼英語力をお持ちの方 ▼製薬メーカー出身者
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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薬理研究者（プロジェクトリーダー）

中外製薬株式会社

仕事内容	がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、以下の研究を推進して頂きます。 ■in vitro薬効評価系の構築 ■in vivo薬効評価系の構築・・・
応募資格	医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得されており、以下のいずれかに該当されている方 ■免疫学の専門知識と研究経験を有する ■腫瘍免疫の専門知識と研究経験を有する ■動物実験の専門知識と・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県鎌倉市
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社され・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ノイアップ ●高血圧症治療剤・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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GCP監査

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーとして業界を牽引する同社で、 GCP監査担当業務をお任せします。【業務内容】日本国内/海外の治験実施医療機関において、臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての・・・
応募資格	【必須要件】・GCP監査業務経験者・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル） ※ご経験内容に応じて、契約社員採用となる可能・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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データマネジメント（DM）マネージャー

メビックス株式会社

仕事内容	データマネージメントグループの管理業務全般【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーと・・・
応募資格	【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■エビデンスソリューション事業臨床試験のネットワーク化とIT化（インターネットを活用した臨床試験支援システム「CapTool」を提供し、臨床試験のコスト低減と品質の向上に寄与） ■ヘルスケアコミュニ・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	・各種安全情報の収集と保管及び社内への情報提供・厚生労働省、ＰＭＤＡ、ＯＴＣ協会からの情報の収集・自社製造販売品目の安全情報の収集と整理、保管及び製品開発部門への情報提供・販売元製品についての安・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ■薬剤師免許アンファーでは、スカルプDをはじめとして約120商品を販売しています。医学的エビデンスに基づく全商品・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA【大阪:PL・PMクラス】/【派遣型】

エイツーPRA株式会社

仕事内容	■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント ■モニタリング業務: 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■PL・PM経験をお持ちの方（2年以上） ■英語力【歓迎要件】 ▼グローバル治験経験
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府内　派遣先
会社概要	医薬品及び医療機器の臨床開発における派遣業務 ■派遣職種臨床開発モニター/CRA、プロジェクトリーダー/PL、プロジェクトマネジャー/PM、等、プロフェッショナル人材の派遣 ■派遣先ノバルティ・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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治験モニター

社名非公開

仕事内容	治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換を行い、治験が治験実施計画書を遵守して実施されているかを確認
応募資格	治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換を行い、治験が治験実施計画書を遵守して実施されているかを確認【その他】・短大卒以上
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区赤坂、大阪府大阪市中央区北浜、福岡県福岡市博多区店・・・
会社概要	製薬会社等の臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託事業