治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【経験者募集・転勤なし】CRO　安全性情報担当者

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 *安全性情報管理業務全般・治験・製造販売後安全性情報・文献学会の評価・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外・・・
応募資格	【必須要件】医療機器の薬事経験英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎要件】文書作成能力コミュニケーション力
年収	350万円〜
勤務地	東京本社：東京都港区大阪支店：大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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未経験者歓迎

【東京勤務　経験者】SMO営業職　BD（営業担当者）　★英語が堪能な方歓迎★

社名非公開

仕事内容	新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。【職務内容】製薬会社や・・・
応募資格	【必須要件】・ヘルスケア業界においての営業経験者（SMO業界経験尚可）【歓迎要件】・英語が堪能な方【求める人財】・どんな状況でも仕事を楽しめる考え方ができる方・相手の立場や状況を理解で・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	・東京都港区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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安全性情報　ラインマネージャー【福岡・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Line Manager【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	CRAの上長として、People Managementを行う。 ■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■読み書きレベル・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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臨床開発部　臨床開発プロジェクトリーダー（マネージャー）

POCクリニカルリサーチ株式会社

仕事内容	１新規顧客の開拓２新規案件の対応・契約条件の設定や交渉　・見積書、仕様書の作成３製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入やプロジェクト管・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床試験経験10年以上■自身のネットワークを使って新規顧客の開拓ができる力■新たなことへのチャレンジ精神（先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり試験の枠組みか・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務 ■ライフサイエンス環境における事業開発業務/有料職業紹介事業エムスリー株式会社の100%子会社

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【東京】開発部長【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発責任者の経験 ■Wordでの作業スキル【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼ジェネリック医薬品の開発責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器薬事スペシャリスト

シミック株式会社

仕事内容	★大手CROのシミックで医療機器/体外診断薬の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】：クライアントの医療機器のスムーズな上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。医療機器メーカー・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の薬事経験 ■英語力（読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎要件】 ▼文書作成能力 ▼コミュニケーション力
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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薬事スペシャリスト（再生医療分野）

シミック株式会社

仕事内容	★大手CROのシミックで再生医療の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】：クライアントの再生医療分野における医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度・・・
応募資格	【必須要件】 ■再生医療における開発薬事やCMC薬事の経験　（抗体医薬品、中分子、高分子、ワクチン、高薬理活性原薬の経験者も応募可能） ■英語力（目安TOEIC700点：テレカンが出来るレベル）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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PMS　ラインマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品薬事スペシャリスト

シミック株式会社

仕事内容	★大手CROのシミックで医薬品の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】：クライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。そ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーにおける薬事の経験 ■開発戦略や当局相談/対応のご経験 ■英語力（目安TOEIC700点：テレカンが出来るレベル）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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CMC薬事スペシャリスト

シミック株式会社

仕事内容	★大手CROのシミックでCMC薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】：クライアントのCMC分野のスムーズな薬事申請を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動・・・
応募資格	【必須要件】 ■CMC薬事の経験 ■英語力（目安TOEIC700点：テレカンが出来るレベル）【歓迎要件】 ▼高分子（バイオ）のCMC関連の申請書作成の経験
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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治験／PL（プロジェクトリーダー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします！【具体的な業務内容】 ■管理職または上級管理職ポジション ■臨床開発／受託サービスの立上げにかかる業務の中心メンバー　臨床開発部長、他・・・
応募資格	※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■CROでの医薬品開発試験のプロジェクト担当経験、マネジメント経験 ■読み書き可能な英語力
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■CSO事業（MRまたは医療機器営業の派遣事業） ■CRO事業 ■医療　医薬専門職業紹介 ■医療　医薬専門人材派遣

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社され・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬会社にて安全管理業務経験【歓迎要件】 ▼薬事申請業務【配属先】管理本部信頼性保証部安全管理課【募集背景】新部署設立による増員募集
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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治験コーディネーター（CRC）【東京】マネージャー※経験者

ノイエス株式会社

仕事内容	東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂きます。　※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験者 ■50名超のスタッフのマネジメント経験 ※施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験者を求めています。【歓迎要件】 ▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公・・・
年収	600万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒【歓迎要件】 ▼規制当局との治験相談等の経験 ▼プロジェクトリーダー等の経験 ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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プロジェクトマネジャー　【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	ICCC案件を中心とした国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお任せします。（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）【具体的には】・進捗遅延などを洗い出・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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経験者モニター（東京）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼英語スキル（リーダー以上に必要）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都エリア
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ※経験によりサブPLでの採用もございます。 ※マネジメントのみではなく、現場でもご活躍いただきます。【歓迎要件】 ▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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統計解析【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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【東京】臨床研究モニター（育薬事業部）※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・「臨床研究」モニター経験者・CRA経験者（治験/臨床研究含む）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区東新橋1丁目9番2号
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・