治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

1,248 件

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臨床開発モニタリング・未経験者

社名非公開

仕事内容	治験、および臨床研究のモニタリング業務
応募資格	・理系大学卒業（薬学部卒は優遇します）　　・医師、薬剤師、看護師、獣医師の資格保有者・根性と努力を発揮する能力がある
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京
会社概要	事業内容：医薬品等の開発受託業会社の特徴当社は、社長の豊富な臨床開発経験に基づいたリーダーシップのもと、「Shorten the timeline with quality」(医薬品開発期間の短・・・

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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安全性情報　評価業務

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　評価業務・国内・海外安全性情報の既知・未知評価・・・
応募資格	【必要な能力・経験】 ■ 製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方（※単純な入力作業等は除きます）。　 ※　安全性評価業務2年以上　 ☆客先勤務の場合⇒客先でも評価業務に関連する教育を・・・
勤務地	・池袋事業所【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～17・・・
会社概要	親会会社1960年創業　医薬品開発とマーケティング活動をサポートするためのサービスを提供。資本金23億7870万円　東証一部上場　　従業員数　2830名（2019年3月末時点） “情報”（価値ある情・・・

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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【全国】治験コーディネーター（ＣＲＣ）

株式会社ＥＰ綜合

仕事内容	■担当業務：　・新規治験検査関係準備（検査管理ツール作成、検体管理に係る事務処理一般業務）・稼働中治験検査準備（検体搬送、検査資材管理、搬入他事務処理一般業務） ■福利厚生充実：・FP相談室が・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：臨床経験の実務経験
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	全国各地の主要都市
会社概要	■会社概要：同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。 ■SMOとは：Site management organizationの略称。 SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており・・・

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【全国】実務未経験で治験業界へ転職　治験コーディネーター（ＣＲＣ）

株式会社ＥＰ綜合

仕事内容	【在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／成長できる環境・教育制度充実／フレキシブルに働きやすい環境】患者様やドクター、院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：（1）下記医療系資格のいずれかをお持ちの方薬剤師／正看護師／准看護師／臨床検査技師／管理栄養士／MR認定資・・・
勤務地	全国各地の主要都市
会社概要	■会社概要：同社はSMO業界圧倒的No.1企業として業界を牽引しております。 ■SMOとは：Site management organizationの略称。 SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており・・・

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※レア求人※【静岡県】動物臨床検査担当者／残業10Ｈ以下・年間休日120日以上（臨床検査技師歓迎！）

社名非公開

仕事内容	薬物を投与した動物から血液/血清(あるいは血漿)/尿を採取し、私たちが健康診断で実施するのと同じように血液/ 生化学尿検査等を行っていただきます。 ※当センターでは質の高い試験結果を提供する為、　・・・
応募資格	■臨床検査値(ヒトでも可)を読むことが出来る方あるいはCROでの経験 ■動物/化学物質/有機溶剤などに対してアレルギーがない方 ■大卒以上（医療系大学出身の方） ■未資格者OK 【歓迎条件】 ■臨床・・・
年収	350万円〜
勤務地	■静岡県磐田市 JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤・・・
会社概要	受託研究機関

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◇臨床試験・PMS・治験支援ビジネス企画提案◇プロジェクトプランナー

社名非公開

仕事内容	・臨床研究・PMS・治験支援ビジネス（数千万～数十億円の案件）の受託にむけた提案型営業活動 -臨床研究のリーディングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライアント企業へコンサルティ・・・
応募資格	大卒以上。・医薬および治験・臨床研究の分野で、経験・知見をお持ちの方（メディカルアフェアーズ経験、製薬会社/CRO の開発経験など）・既成概念に捉われない思考と、相手の要求に合致した提案が・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	医薬品・治療法の有効性や安全性に関わるエビデンス創出医薬品の適正使用や診療ガイドラインの策定支援

薬品関連の研究補助（岐阜）

社名非公開

仕事内容	〇仕事内容薬品関連の研究におけるサポート業務として、以下業務にご従事いただきます。・触媒反応を主とした有機合成・学生の研究サポートおよび指導教育・資料作成（Word、Excel、PowerPo・・・
応募資格	＜必須＞・高卒以上・化学系の出身で有機合成（触媒反応）のご経験がある方＜歓迎＞・有機合成（低分子合成）経験・英語力（論文読解ができる程度）・フロー法（GC、HPLC等）のご経験がある方
年収	250万円〜
勤務地	岐阜県岐阜市
会社概要	各種技術者の派遣および受託設計（特定労働派遣事業　23-301763）

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【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー

株式会社インテリム

仕事内容	■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 ○取引先は外資と・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験【歓迎要件】 ▼試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ▼英語でのコミュニケーション能力（・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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薬物動態（Discovery DMPK）

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

仕事内容	パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（5年以上） ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■薬物濃度測定の基礎知識と研究経験【歓迎要件】 ◆創薬研究全般にわたる一般的な知識・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等《Axceleadのサービス》同社は、創薬に必要なほぼ全ての機能が一つ屋根の下で密接に連携することで、お客様のニーズに合わせてカス・・・

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製造販売後調査の実施管理業務（CRO管理含む）　【経営職】

協和キリン株式会社

仕事内容	以下の業務のマネジメント・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携・再審査の適合性調査の対応・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成【所属・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における製造販売後調査に関する実務経験（3年以上） ■英語力：業務を遂行できる力（TOEIC 700点程度）【歓迎要件】 ▼欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語力：会議やメール・・・
年収	900万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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【神戸/東京】メディカルサイエンスリエゾン（糖尿病領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。また・・・
応募資格	【必須要件】 ■ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力 ■以下（１）（２）どちらかの資格/経験のある方（１）自然科学系の学士（Bachelor）/修士（Master）に加え、臨床開発又はメ・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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薬事　マネジメント候補

社名非公開

仕事内容	同社にて薬事申請業務とマネジメントをお任せ致します。 ■厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出 ■上記資料の英語版を作成・承認し、・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の薬事実務経験（承認申請及びその資料の作成）5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（読み書き） ※管理職（部長）候補の募集です。40名程度の組織の組織長をお任せすることを想定し・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（経験者）　グローバルスタディやオンコロジーに強い内資系CRO

社名非公開

仕事内容	国内独立系大手CROでの正社員ポジションです。若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修など社員のステップアップに積極的で年齢に関係なく活躍できる環境です。グローバルスタディのための・・・
応募資格	【必須条件】・2年以上の新GCP下でのモニタリング実務経験【歓迎条件】・英語でのコミュニケーション能力（英語力が無くても問題ありません）
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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【大阪勤務】臨床開発モニター（経験者）　グローバルスタディやオンコロジーに強い内資系CRO

社名非公開

仕事内容	国内独立系大手CROでの正社員ポジションです。若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修など社員のステップアップに積極的で年齢に関係なく活躍できる環境です。グローバルスタディのための・・・
応募資格	【必須条件】・2年以上の新GCP下でのモニタリング実務経験【歓迎条件】・英語でのコミュニケーション能力（英語力が無くても問題ありません）
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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臨床開発プロジェクトリーダー

社名非公開

仕事内容	国内独立系大手CROでのポジションです。若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修、また海外展開も積極的でオンコロジー／再生医療／グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがありま・・・
応募資格	【必須条件】・製薬会社（メーカーやCRO）でのモニタリング実務経験【歓迎条件】・試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・

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【臨床開発・血管治療領域の新規製品　　～42歳　　ＧＣＰ省令関連業務】■瀬戸

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】ＧＣＰ省令関連業務・治験進捗管理・ＣＲＯマネジメント・治験施設モニタリング・必須文書の品質/文書管理マネジメント・治験事務局業務・その他　　文献検索、稟議申請　　会・・・
応募資格	■高専卒　大卒　院卒 ■【必要要件】知識：薬機法、ＧＣＰ省令（医療機器ＧＣＰ経験者、尚良）経験：治験（ＧＣＰ)、市販後調査（ＧＰＳＰ)のマネジメント　　　またはＣＲＡ（モニター）、ＣＲＣ（治験・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	■グローバル本社・Ｒ＆Ｄセンター名鉄瀬戸線「新瀬戸駅」車・・・
会社概要	■東証一部、名証一部上場企業 ■本社：瀬戸市 ■支店：海外7ヶ国 ■営業所：東京、大阪、香港、オランダ ■グル－プ企業：海外10社、国内2社 ■工場：瀬戸、大阪、青森、静岡 ■事業内容・・・

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MSL職（未経験者）

社名非公開

仕事内容	製薬メーカーのMSLプロジェクトを担当していただきます。主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下となります。・最新の学術トピックの情報提供・・・・
応募資格	・理系修士以上もしくは薬剤師資格・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などの経験（Drとの折衝経験があれば尚可）・英語力中級　読み書き、toeic 650程度 ☆未経験で入社された・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京　大阪【勤務時間】標準勤務時間帯　9：00～18：・・・
会社概要	外資系大手CSO企業日本法人同社は製薬／バイオ／医療機器等のヘルスケア業界にクリニカル、コマーシャル、コンサルティングのサービスを提供するグローバル企業です。世界70ヶ国に拠点をもち、14,000人・・・