治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

1 / 1,239 件条件を変更

1,239 件

条件を変更

新着
急募

薬物動態（Discovery DMPK）

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

仕事内容	パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（3年以上） ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすこ・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等《Axceleadのサービス》同社は、創薬に必要なほぼ全ての機能が一つ屋根の下で密接に連携することで、お客様のニーズに合わせてカス・・・

新着
急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人日本血液製剤機構

仕事内容	非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

新着
急募

製薬メーカーにおける臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価【所属部署】研究開発本部・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野につい・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

治験DM　データ・チーム・リード【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募

治験DM　データ・チーム・リード【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

安全性情報管理システムの運用管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理（特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務）・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション対応・当局・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの導入・運用・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

新着
急募

Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

新着
急募

治験支援部管理職【東京本社】

株式会社医療システム研究所

仕事内容	【募集背景】組織強化のための増員募集となります。【職務内容】・治験支援部全体の取りまとめ・部下のマネジメント業務・治験コーディネーター業務全般【部署構成】・全体90名（うち管理職10・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験　（業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方）
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区八丁堀
会社概要	■SMO（治験施設管理機関） Site　Management　Organizationと呼ばれる事業。新薬候補物質の治験（臨床試験）業務に関するコンサルティング業務。具体的には、実際に治験を担当する病・・・

新着
急募

経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

新着
急募

Biostatistician（生物統計解析者）シニアクラス

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験５年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募

メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

新着
急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■・・・
年収	550万円〜 700万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）・上記におけるCROマネジメント・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応・グローバル体制の中、国・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバル・・・
年収	550万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

化学品管理スタッフ【東京or成田】

株式会社ＬＳＩメディエンス

仕事内容	【具体的な業務内容】 ■診断薬事業関連製品：体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品、研究用試薬　　　　および機器の販売国における化学品関連法令遵守対応。 ■関連法令情報を入手（情報入手手段の選・・・
応募資格	【必須要件】 ■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品（体外診断薬）、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語（英文読解、簡単な英作文（Certificateなど）
年収	550万円〜
勤務地	東京都千代田区内神田
会社概要	■臨床検査（生化学的検査、血液学的検査、免疫学的検査、微生物学的検査、遺伝子関連検査、病理学的検査、その他検査） ■予防医学関連、医療関連サービス ■体外診断用医薬品、体外診断用機器、試薬等の開発、製・・・

新着
急募

レギュラトリー・インテリジェンス　グローバルマネジメント

協和キリン株式会社

仕事内容	■Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行っていただきます。・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント・全社の規制遵守状況の確認・・・
応募資格	【必須要件】※外国籍の方も歓迎です ■薬事のご経験5年以上 ■グローバル規制情報の収集・分析経験 ■英語：英語または日本語のどちらかがNative、もう一方がBusiness　Level 【歓迎要件・・・
年収	1,000万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

治験安全性情報リード【大阪・東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【職務内容】 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する - 新規プロジェクトの立ち上げ - 手順書の作成・改訂 - 納・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験（メール・チャットでの利用が主）
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募

メディカルインフォメーション（グローバル対応）

協和キリン株式会社

仕事内容	・インタビューフォームなどのドキュメント作成・適正使用の推進業務（主に情報発信）・各種情報の社内共有・グローバル情報共有としてコンテンツマネジメント、グローバルメンバーとの協働・グローバル対応・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界における下記経験・メディカルインフォメーション・MSL ・学術担当 ■ITスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■英語：ライティング、メールでのやりとり、交・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

【香川】治験コーディネーター

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	【職務概要】医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。【職務詳細】治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の・・・
応募資格	【必須】下記いずれかの経験・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上・CRC実務経験または治験業界の経験【尚可】・管理栄養士等のカルテが読める方・病・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	【四国】香川県 ※担当エリアにより異なる
会社概要	【事業内容】 SMO事業（Site Management Organization）【会社の特徴】 1999年に設立された同社は、日本におけるSMOのリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。・・・

新着
急募

【香川】治験事務局担当者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	【職務概要】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結・・・
応募資格	【必須】・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 ※期間中は東京滞在【尚可】・医療業界での営業経験が2年以上ある方・治験業界での・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	【四国】香川県 ※担当エリアにより異なる
会社概要	【事業内容】 SMO事業（Site Management Organization）【会社の特徴】 1999年に設立された同社は、日本におけるSMOのリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。・・・

新着
急募

治験コーディネーター

ノイエス株式会社

仕事内容	【職務概要】治験の質とスピード向上の為、実務的な側面からトータルにサポートし、治験実施医療機関における、治験業務の負担を軽減する為の業務を行います。【職務詳細】医療機関（病院／クリニック）に・・・
応募資格	【必須】・2021年6月または2021年7月に入社頂ける方で下記いずれかの実務経験もしくは資格のある方・CRC経験・CRA経験・医療関連資格保有者（臨床経験不問）　薬剤師、看護師、臨床検査・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	※自宅を考慮し決定します。【東京】各プロジェクトにより異な・・・
会社概要	【事業内容】 ■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）【会社の特徴】 ■医師ネットワークと最新のIT技術を駆使し、独自の臨床試験を行う企業新薬開発のための試験は「治験」・・・