治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

外部就労　PV（安全性情報）【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾患領域：循環器領域、・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

薬事担当※三谷産業子会社

アクティブファーマ株式会社

仕事内容	◎原薬を主に扱う同社の薬事統制部において薬事業務を行って頂きます。【具体的には・・・・】 ■医薬品原料の薬事申請 ■MF登録業務 ■特許申請 ■既存顧客からの問い合わせ対応 ■各部署のとの連携、情・・・
応募資格	【必須要件】 ■原薬商社、原薬メーカーにて薬事申請業務経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼有機合成実務経験
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■ジェネリック医薬品原体、医薬品中間体、工業薬品等の製造および販売【主要取引先】・日医工株式会社・相模化成工業株式会社・三谷産業株式会社

臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

医薬品の安全性管理業務統括

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）

株式会社ワールドインテック

仕事内容	医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販・・・
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

未経験者歓迎

【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

シミック株式会社

仕事内容	医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（読解必須、テレカンできれば尚可）があり、下記に当てはまる方・医療機器またはIVDの薬事／品質経験・ソフトウエアの規格・規制（医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可）【歓・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

未経験者歓迎

【大阪】戦略・薬事コンサルタント（薬事グループ）

シミック株式会社

仕事内容	＜業務内容＞低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務：日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成承認申請書の作成申請後の照会事項回答【募集背景】・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること【歓迎要件】 ■英語でのコミュ・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

未経験者歓迎

【関西】未経験CRC

ノイエス株式会社

仕事内容	大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がス・・・
応募資格	【必須要件】以下いずれかの方 ●医療関連資格者保有者（臨床経験不問）　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-310
会社概要	■治験実施施設の体制・基盤整備 ■治験事務局支援業務 ■治験審査委員会事務局支援業務 ■治験実施に関わる業務 ■治験依頼者に対する協力業務【拠点】 ≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金・・・

薬事スペシャリスト【大阪】

株式会社新日本科学ＰＰＤ

仕事内容	薬事部のRegulatory Affairs Specialistとして下記業務に従事いただきます。 ■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する以下の業務・臨床チーム、治験薬供給チームと・・・
応募資格	【必須要件】 ■新医薬品の承認申請関連業務に関する実務経験 ■PMDAとの対面助言に関する実務経験（過去3～５年で一つ以上） ■英語力（ビジネス会話レベル） ※過去1年以内にご応募頂いている方に関し・・・
勤務地	大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

急募

PV（PV担当者　リーダークラス候補～）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【職務内容】・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■PVとして下記業務経験（目安：5～10年）・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

急募

調査毒性学主任研究員

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【期待する役割】武田薬剤安全性研究所（DSRE）のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxico・・・
応募資格	【応募要件】下記いづれかのご経験 ■分子生物学、細胞生物学、薬理学、毒物学の博士号を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する【歓迎要件】 ■哺乳類細胞培養、・・・
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

未経験者歓迎

データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	【試験運営業務】・食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等・平日：臨床試験の準備（事務作業、庶務業務全般）、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業・土曜日及び日曜日：臨床試験の運営（アル・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します） ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

データマネジメント（DM）/経験者　【東京】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当。具体的にお任せするのは、症例報告書のデータ確認・修・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）の実務経験 ■一般的なOA操作（Excel、Word等）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

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【臨床開発 40】■日野　

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】　 X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として次の役割を担って戴きます・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内・・・
応募資格	■大卒 ■ 【必要要件】・X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力・臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上・医療従事者とのコミュニケーション能力・・・
年収	〜 800万円まで
勤務地	■日野サイト ■八王子サイト
会社概要	■東証一部上場 ■本社：東京 ■支社、サイト：17ヶ所 ■グループ会社拠点：国内16社　海外75カ国 ■事業内容 ■オフィス事業 ITサービス・ソリューション、オフィス ■プロフェッショ・・・

薬理（免疫領域）

大正製薬株式会社

仕事内容	◎免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務（自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など）
応募資格	【必須要件】 ■修士号をお持ちの方 ■医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ■薬理学、分子・細胞生物学の・・・
勤務地	埼玉県さいたま市北区
会社概要	医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 ■国内グループ会社大正ファーマ株式会社/ビオフェルミン製薬株式会社/株式会社トクホン/ドクタープログラム株式会社/株式会社大正製薬物流サービス/大正・・・

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【東京】在宅治験・治験事務局責任者候補（SMA）/年収600～900万円/年休125日

社名非公開

仕事内容	■在宅治験・治験事務局責任者候補（SMA）治験事務局責任者候補（SMA）として以下の業務をお願いします。・治験運用体制の設計・運営・治験審査委員会への運営支援・在宅医療を支える看護師たち・・・
応募資格	【必須条件】　＊以下いずれかの経験必須・SMA業務のご経験3年以上・SMO業界でのCRC経験3年以上・治験業界経験者・同社のvision・missionに共感できる方・自分の強みを明確・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都品川区西五反田令和5年2月に田町・・・
会社概要	■安心であたたかな在宅療養を日本中にゆきわたらせる■在宅医療関連の事業所運営

未経験者歓迎

治験コーディネーター（CRC）　経験者資格不要！未経験者も歓迎！

社名非公開

仕事内容	＜募集案件＞：　～　CRC（治験コーディネーター）未経験者　～ ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定・・・
応募資格	CRC経験者は資格不要　（49歳まで） CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者（35歳まで）薬剤師、看護師、准看護師　臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東日本(首都圏、仙台、福島県郡山・会津若松、水戸、)西日本(・・・
会社概要	新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコ・・・

統計解析担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 　解析仕様書等のドキュメ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	大阪府大阪市西区靭本町1-4-12
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

統計解析担当【東京】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 　解析仕様書等のドキュメ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

外部就労　PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

未経験者歓迎

医療機器の開発薬事責任者【東京】

旭化成株式会社

仕事内容	【募集背景】既存製品のパイプライン拡充および新領域/新製品の迅速な展開のため、開発薬事の体制強化を進めています。ご経験・知見を活かし、開発薬事の責任者（マネージャー）としてご活躍いただける方を募集い・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験（国内か海外かは不問）もしくは製品登録のご経験をお持ちの方（医療機器メーカーのみならずPMDA等の認証機関の方も歓迎します） ■組織のマネジメントのご経験 ■英語・・・
勤務地	東京都千代田区
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

受託型　臨床開発CRA【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【職務内容】モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならな・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

受託型　臨床開発CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【職務内容】モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならな・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの・・・
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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［東京・京都・大阪・兵庫で募集］CRA業務のご経験者の方へ、おすすめ企業のご紹介です（正社員）

社名非公開

仕事内容	■新薬の上市にむけて、プロジェクトを推進するCRA業務全般 ■勤務先：クライアント先の大手製薬メーカー様にて勤務する外部就労　　　　　※フォロー体制有り：社内スーパーバイザーのバックアップ ◆ポイン・・・
応募資格	【必須】　■医薬品の臨床開発モニター（CRA）の経験：1年以上　■2023年4月入社の可能な方　　※2023年1～3月の入社をご希望の方は、応相談です。【尚可】　■経験領域：不問ですが、オン・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	４つのエリアいずれかの製薬メーカー様でご勤務いただきます（ご・・・
会社概要	2つの柱で事業を展開されています。 1つは、「CRO事業」で、計画立案からモニタリング、事務局支援、統計解析、学会論文発表等の全工程をサポートして、医薬品や食品の臨床試験（有効性・安全性を調べるため・・・

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[東京]DM業務チームの立ち上げ業務（担当者もしくは責任者候補）のご紹介です

社名非公開

仕事内容	DM業務チームの立ち上げ業務 ■新規DM業務チームの立ち上げにともなうDM業務立ち上げ　標準手順の検討・作成・管理、ベンダー対応（メールor電話）、営業同行等 ■臨床試験におけるサードベンダーマネジ・・・
応募資格	【責任者候補】　■必須：DM業務経験10年以上、EDC構築経験、提案資料作成経験　■尚可：業務実施責任者経験【担当者】　■必須：DM業務経験3年以上、EDC構築経験　■尚可：提案資料作成経・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都文京区 ■最寄駅：都営三田線千石駅より徒歩5分
会社概要	コールセンター業務で有名な大手企業様ですが、医薬関連事業として、臨床試験におけるCROサービス（症例登録・治験薬関連・安全性関連等）や、医療・健康分野のCRMサービス（くすり相談窓口、自己注射等の操作・・・