治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧（2ページ目）｜イーキャリアFA

治験・臨床開発関連の求人・転職情報の検索結果一覧

429 件

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研究開発職（管理職候補）

株式会社セロテック

仕事内容	【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。【具体的には】・開発計画書の作成・新規製品の・・・
応募資格	【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。・医薬品の研究開発実務経験・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、H・・・
年収	500万円〜 650万円まで
勤務地	北海道江別市東野幌
会社概要	■臨床検査薬 ■分析用試験 ■細菌検査用製品類 ■機械消耗品の製造ならびに輸出入販売を行う専門メーカー。検査とは健康の客観的なものさしです。病気を早期発見・予防、治療方針を決める、予後モニタリン・・・

【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！

ダイト株式会社

仕事内容	【期待する役割】品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。【具体的には】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務　 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）・マネジメント経験
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	富山県富山市
会社概要	医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受託製造・OTC医薬品の生産と販売・配置薬・健康食品の生産と販売・海外への輸出

【福島／郡山】国内薬事担当（リーダー～マネージャークラス）

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリー・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 ■管理者業務のご経験がある方【歓迎要件】 ■事業会社にて総括製造販売責任者、医薬品製造管理者の経験がある方
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	福島県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【札幌】臨床検査技師

ユーロフィンジェネティックラボ株式会社

仕事内容	病理診断と分子生物学的解析をおこなう同社で、病理事業部門における病理・細胞診業務をお任せします。【具体的な内容】 ■病理、細胞診業務に従事していただきます。・病理、細胞検体処理、染色、薄切等・・・・
応募資格	【必須要件】・臨床検査技師国家資格者【歓迎要件】＊実務経験ある方、優遇致します。・病理業務経験、細胞検査士資格をお持ちの方 ※有機溶剤（ホルマリン・キシレン・エタノール等）を使用しますの・・・
年収	250万円〜 450万円まで
勤務地	北海道札幌市中央区
会社概要	◇事業内容遺伝子発現解析事業・先端医療開発事業・病理学的検査事業・創薬研究開発事業など

未経験者歓迎

【実験技術支援スタッフ】茨城県古河市

ハムリー株式会社

仕事内容	【職務内容】新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認【募集背景】 ■組織強化による募集
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験の経験
年収	250万円〜
勤務地	茨城県古河市尾崎
会社概要	■医薬品を始めとする開発品（医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等）の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ■マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤ・・・

メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト

株式会社新日本科学

仕事内容	【業務内容】同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。これらすべての種類に従事いただく必要はご・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある -------------------------------------------・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	鹿児島県鹿児島市宮之浦町
会社概要	■医薬品開発受託（CRO）事業 ■トランスレーショナルリサーチ（TR）事業 ■メディポリス事業

フィールドサービスエンジニア（GC、GC/MS）【東日本】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・当社化学分析機器である、GC、GC/MSのフィールドサービス業務全般（カスタマエンジニア業務）。・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収・・・
応募資格	【必須要件】 ■化学、電気・電子、機械・計測、情報、生命工学・生命化学などの専攻卒 ■GC、GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が３年以上 ■普通自動車運転免許 ■読み書き・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬理研究者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱え・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験・研究テーマを自ら考え、提案・説・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

データサイエンス部統計解析業務担当

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案・統計解析計画の策定・試・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力・統計解析計画の策定能力・データ解析能力・試験結果に対する統計的解釈の提供経験・・・
年収	750万円〜 1,000万円まで
勤務地	京都府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬事申請（管理職）※大阪

社名非公開

仕事内容	【職務内容】当社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務を担当いただきます。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しております。 ■医・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の承認申請/照会対応業務の実務経験 ■第一種運転免許普通自動車【歓迎要件】 ▼当局対応業務の経験、薬機法など製薬関連規制の基礎的知識、GQP/GMP部門との連携経験など・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理プロジェクトに関する提案、試験計・・・
応募資格	【必須要件】製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーション・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

マーケティング職　管理職候補

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシンキング・戦略性をもったポジティブ思考の人材を求めております。業務内容とし・・・
応募資格	【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】 ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬事統括責任者/東証プライムG/1人目の薬事

社名非公開

仕事内容	【募集背景・期待する役割】弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index（R）」（脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標）の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。【・・・
応募資格	【必須要件】 ◎国内薬事としてのご経験をお持ちの方（目安3年以上） ◎薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】 ▼体外診断薬の薬事経験をお持ちの方 ▼医療機器、医薬品領域での薬事、品質保証、品質管理、製造・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務

社名非公開

仕事内容	【職務内容】同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. Clinical Investigator Payment Associate・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベルの英語力 ※現状、社内のラインマネジャーやクライアントの業務担当マネージャーがグローバルを想定しています・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【東京】＜経験者＞戦略薬事シニアコンサルタント（開発戦略策定・PMDA相談）

社名非公開

仕事内容	【仕事についての詳細】同社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。【職務内容】＜業務内容＞医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定・・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者（5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可）【歓迎要件】・再生医療等製品の開発経験・C・・・
年収	600万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【東京】＜経験者＞CMC薬事シニアコンサルタント

社名非公開

仕事内容	【仕事についての詳細】同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品のCMC薬事に関連した業務をお任せします。【職務内容】＜共通＞・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成・CMCに関・・・
応募資格	【必須要件】＜共通＞（１）医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養（２）海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる（・・・
年収	600万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【大阪】＜経験者＞戦略薬事シニアコンサルタント（開発戦略策定・PMDA相談）

社名非公開

仕事内容	【仕事についての詳細】シミック株式会社にて戦略薬事業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。【職務内容】＜業務内容＞医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦・・・
応募資格	【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者（5年以上） ■中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可）【歓迎要件】・再生医療等製品の開発経験・C・・・
年収	600万円〜
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【大阪】＜経験者＞CMC薬事シニアコンサルタント

社名非公開

仕事内容	【仕事についての詳細】同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品のCMC薬事に関連した業務をお任せします。【職務内容】＜共通＞ CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 CMCに関する・・・
応募資格	【必須要件】＜共通＞（１）医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか）または当該領域の専門素養（２）海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる（・・・
年収	600万円〜
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

品質保証（QMS）・薬事（RA）リーダー候補

社名非公開

仕事内容	株式会社Berryでは、3Dプリンターを用いて小児向けのカスタムメイド医療機器の製造販売を行っています。本ポジションでは、設計～製造～市販後までのライフサイクル全体で品質維持・向上と法規制順守をリー・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器または製造業での品質保証実務 2年以上、または薬事実務 2年以上 ■監査対応や品質文書（SOP/規定類）の作成・改訂経験【歓迎要件】・QMS（ISO13485／QMS省令）・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

03-02【正社員】品質本部海外薬事部（主務クラス）

株式会社タウンズ

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】今回募集する職種は、弊社の品質本部海外薬事部での募集となります。語学力（英語）を活かしたい方、海外薬事のご経験がある方歓迎です。【具体的な職・・・
応募資格	【必須要件】・ビジネスシーンで英語を利用した業務経験（目安：TOEIC730）・理系（全分野）出身【歓迎要件】・海外代理店や関連部署と円滑に仕事が進められるコミュニケーション能力・メー・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	静岡県伊豆の国市
会社概要	（1）医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発（2）上記の中間体等の製造及び販売（3）受託研究（4）技術開発及び商品開発等に関するコンサルテーション（5）医薬品・・・

医薬開発部臨床グループ（リーダークラス）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】組織強化のため増員【期待する役割】【具体的な職務内容】臨床試験の立案・セットアップ・実施 ■ 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ■ ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■中級程度の英語力（英語によるMeetingあり）【歓迎要件】 ▼医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

メディカルライター

社名非公開

仕事内容	■具体的な業務内容新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。・治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書・総括報告書等の作・・・
応募資格	【必須要件】・メディカルライティングの実務経験3年以上・英文の読解に支障がないこと【歓迎要件】・マネジメントのご経験・申請資料の作成経験のある方・日科技連セミナー（メディカルライティングコ・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【湘南】高次in vitro評価を担う専門職

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス）
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【本社・システム部】生産領域システム担当

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対・・・
応募資格	【必須要件】・医療用医薬品の安全管理業務経験（３年以上）・薬学、医学、生命科学、自然科学分野など、理系大学卒業・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【本社・システム部】生産領域システム担当

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対・・・
応募資格	【必須要件】・薬剤師免許を有し、病院・保険薬局での業務経験がある方・英語スキル（英語の手順書や報告書、ガイドライン・ガイダンス、文献などが読解できる程度）【歓迎要件】・安全管理業務経験（３年以・・・
勤務地	大阪府
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未経験者歓迎

【4月入社・未経験歓迎】臨床開発モニター（大阪）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府
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未経験者歓迎

【4月入社・未経験歓迎】臨床開発モニター（東京）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又・・・
応募資格	【必須要件】 ※2次募集受付期間：2026/1/19（月）～1/30（金） ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステッ・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

海外薬事

社名非公開

仕事内容	薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請に関する経験【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、製造、品質に関する経験
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

安全性情報管理業務（PV）※マネージャー候補※残業約10時間

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務・文献情報のスクリーニング等受付業務・各種情報源からの個別症例情報入力・・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験
年収	650万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

開発監査室／医薬品CMC薬事（大阪）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になりま・・・
応募資格	【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
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