前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧

46 件

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【薬物調整担当】基本の理化学器具が使用できればOK!≪残業10H以下／働きやすさ◎≫

社名非公開

仕事内容	動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解、あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。その他付随する業務もお願いします。 ≪勤・・・
応募資格	■一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ■学歴不問（理系卒）※数字、計算に強い方
年収	250万円〜
勤務地	■静岡県磐田市 JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤・・・
会社概要	受託研究機関

新着

開発部長（CMC部長）

再生医療系ベンチャー

仕事内容	【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテク・・・
応募資格	◎細胞医薬品、またはバイオ医薬品の研究開発・プロセス開発・CMCのご経験がある方 ◎医薬品の開発から上市までの流れを把握している方 ◎GMP/GCTPに詳しい方 ◎テーマリードなど、研究開発でのマネジ・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

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製剤技術・製造オペレーター

社名非公開

仕事内容	■福井県の若狭工場の糖衣部門にて製剤技術・製造オペレーターとして、以下業務をお任せします。・機械糖衣、手がけ糖衣にかかわる作業（糖衣部分の場合、何分に1回など中間チェックが必要ですので、そのチェック・・・
応募資格	【必須要件】・自動車運転免許・医薬品メーカーで製剤技術の経験【歓迎要件】・製造工場にて製造オペレーター業務に携わった経験がある方・製薬、食品、化粧品いずれかで工程管理の経験
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	福井県
会社概要	■医薬品、医薬部外品、健康食品の製造、並びに受託加工(糖衣、フィルムコーティング、ソフトカプセル等)

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臨床開発企画担当者　

社名非公開

仕事内容	■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的に】 ■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ■オーファン指定戦略企画及び資料作成 ■薬事戦略相談・治験相談の企画・・・
応募資格	＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■プロトコル作成経験 ■バイオ医・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	北海道\|青森県\|岩手県\|宮城県\|秋田県\|山形県\|福島県\|茨城・・・
会社概要	＜事業内容＞ ■薬事開発及び承認申請戦略／臨床開発戦略／非臨床開発戦略／物理化学・製造及び品質試験(CMC)／グローバル開発等の立案・評価・助言 ■承認申請資料を含む各種資料作成・評価分析 ■日・米・・・・

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臨床開発企画担当者

社名非公開

仕事内容	■臨床開発の企画運営等、全般的に業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝。 ■海外と・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMDA対面助言等を含む臨床開発計画の立案経験 ■GCP適合性調査対応を含み、開始から終了までを通した治験運営経験 ■プロトコール作成経験もしくはプロジェクト推進経験 ■中級レベルの英・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	【事業内容】 ■同社は多機能ポリマーを用いた外資系メーカーです。 ■メディカル分野を始め他の領域でも事業を展開しています。

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製剤研究

社名非公開

仕事内容	■仕事の内容開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
応募資格	【必須要件】・新薬メーカーでの経験・製剤処方開発の実務経験を3年以上有し、製剤の品質評価に係る一般的な試験やHPLCでの分析が実施できる方。・製剤製造に関わるICHやGMP等の各種レギュレーショ・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	京都府
会社概要	創業以来研究開発型の製薬メーカーとして国内外への事業を展開。医薬品の研究開発・販売・製造の一貫した事業を展開しています。複数の得意領域に対して新薬を提供することで医療に貢献しています。

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臨床試験担当（再生医療等製品）

社名非公開

仕事内容	再生医療等製品の治験実施と承認に必要な、全体的業務をご担当頂きます。
応募資格	【必須】医薬品の治験業務において主軸としてマネジメントされたご経験【歓迎】 1、再生医療等製品の治験に携わられた方 2、治験から承認申請まで一貫して実績のある方 3、製薬企業における薬事業務のご経・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■再生医療支援サービス事業 ■完全無血清培地開発 ■間葉系幹細胞培養加工受託 ■治験薬及び細胞製剤のライセンスアウト事業＜沿革＞ ■2000年11月　同社設立

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研究職・研究系スタッフ職：がん領域の研究企画推進

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・がん領域の非臨床／初期臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進・海外とのエクスターナルイノベーション（ＶＣへの投資・提携・共同研究）の企画・推進 ※プロジェクトのリー・・・
応募資格	【必須の能力・資格・経験】・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識・効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識（製薬企業においてが・・・
勤務地	勤務地：大阪研究所（大阪市此花区）
会社概要	詳細は面談時にお伝えします

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CMC研究職（分析研究）（管理職・管理職候補）

社名非公開

仕事内容	・国内外での製造販売承認取得（製剤品質関連）・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事項への回答及び情報提供・開発段階及び承認申請に向けた製剤の物性測定・開発段・・・
応募資格	・治験薬（または治験原薬）の分析業務及びマネジメント業務経験（3年以上）【その他】・大卒以上
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	徳島市
会社概要	医薬品の研究開発・供給

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研究開発企画推進担当（トランスレーショナルリサーチ/臨床…

参天製薬株式会社

仕事内容	眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集お・・・
応募資格	【求める経験・スキル】 ◆理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド ◆国内外のパートナーと共同研究あるいは共同開発を企画実行した実務経験 ◆医学研究を企画できる科学的考察・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	■参天製薬は、創業110年を超える老舗ではありますが、次々と新しいことに取り組んでいる会社です。98年には人事制度を一新し、年齢や入社年次を一切問わない成果主義の処遇制度となっています。中途採用にも積・・・

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治験用原薬等の規格・試験方法設定（管理職・指導職候補者）

社名非公開

仕事内容	合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求められる新・・・
応募資格	【必須要件】・治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び技術移転の経験、開発品の担当経験、品質研究の指導経験。【その他】・大卒以上
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	児玉郡
会社概要	医薬品の研究開発・供給

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未経験者歓迎

製薬ベンチャーでの実験業務【千葉県】

社名非公開

仕事内容	医薬品開発を目的として、次のいずれかのお仕事ができる方の募集です。 ①動物実験：マウスへの投与（腹腔内、経口、皮下、尾静脈）、SPF環境下でのマウスの飼育管理 ②分析業務：GC、LC-MAS、MAS・・・
応募資格	【対象となる方】 ◆円滑なコミュニケーションをとれるかた ◆実験器具を問題なく使える方
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	千葉県最寄り駅：東武野田線運河駅（徒歩15分程）
会社概要	医薬品・医療機器

【受託研究機関（CRO）】動物臨床検査担当　≪残業10H以下／働きやすさ◎≫

社名非公開

仕事内容	薬物を投与した動物から血液・血清（或いは血漿）、尿を採取し、私たちが健康診断で実施するのと同じように血液、生化学尿検査等を行っていただきます。【具体的には…】 ■採血管、遠心分離管、サンプル管等・・・
応募資格	■学歴不問 ■臨床検査値を読むことができる方（ヒトでも可）またはCROでの経験者
年収	350万円〜
勤務地	■静岡県磐田市 JR「磐田駅」から車で10分 ※マイカー通勤・・・
会社概要	受託研究機関

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研究職(試験責任者・部長候補)／大学発ベンチャー企業

社名非公開

仕事内容	試験責任者として、以下の業務を行います。 ■取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 ■試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント ■同社研究員の中心として新規病態モデルを開発近年、新薬開発にお・・・
応募資格	【必須条件】・動物を用いて脳梗塞などのモデル作成を行うことができる方・英語力ビジネスレベル
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	■静岡県浜松市
会社概要	主に医薬品の試験の実施

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実験動物の飼育管理担当・実験／大学発ベンチャー企業

社名非公開

仕事内容	実験動物(サル・マウス・ラット)の飼育管理にかかわる業務全般をお任せいたします。・入荷管理や体重測定など動物実験に関する業務・実験動物飼育機材の洗浄・施設内清掃・実験補助(実験機器、機材の準・・・
応募資格	【必須条件】・大学、専門学校などにおける動物実験者・動物実験施設、動物園、水族館、動物病院などにおける飼育管理実務経験者・マネジメント経験【歓迎条件】・獣医師
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	■静岡県浜松市
会社概要	主に医薬品の試験の実施

原薬開発研究員（実務担当リーダー）

参天製薬株式会社

仕事内容	【主な業務内容】担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェ・・・
応募資格	【求める経験・スキル】 ◆原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験（目安：５年以上） ◆CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験 ◆社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方 ◆研究開発・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	奈良県
会社概要	■参天製薬は、創業110年を超える老舗ではありますが、次々と新しいことに取り組んでいる会社です。98年には人事制度を一新し、年齢や入社年次を一切問わない成果主義の処遇制度となっています。中途採用にも積・・・

研究職：安全性リサーチリーダー

田辺三菱製薬株式会社

仕事内容	安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築・開発・・・
応募資格	【必須条件】・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師・分子生物学の基本的知識・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識・医薬品の薬事関連文書作成スキル（日英・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	■企業理念：医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します ■めざす姿：国際創薬企業として、社会から信頼される企業になります ■企業行動勲章：私たちは、一人ひとりが高い倫理感を持ち、公正かつ誠実で・・・

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研究職（薬物動態）

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

仕事内容	パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（5年以上） ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■薬物濃度測定の基礎知識と研究経験【歓迎要件】 ◆創薬研究全般にわたる一般的な知識・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等

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医薬品の研究開発（薬物動態）【鎌倉】

東レ株式会社

仕事内容	新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。【同社のライフ・・・
応募資格	【必須要件】 ■機器分析（特に質量分析）の知識・経験。 ■下記何れかのご経験　▽薬物動態に関する専門性と研究経験（ポスドク可）　▽薬理の専門家【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１
会社概要	■東レグループは有機合成化学、高分子化学、バイオテクノロジーをコア技術としてナノテクノロジーを融合し、繊維事業、プラスチック・ケミカル事業などの基盤事業に加え、情報・通信機材事業、炭素繊維複合材料事業・・・

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医薬品の創薬研究職/薬効薬理研究

社名非公開

仕事内容	将来の幹部候補として同社の創薬研究における薬効薬理研究をご担当いただきます。プレイングマネージャーとして自ら現場に立って実験いただける方を募集です。
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究における薬効薬理研究のご経験 ■リーダー経験のある方　【歓迎要件】・神経疾患領域のご経験 ■求める人物像・創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新し・・・
年収	500万円〜 1,100万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【INV11】基本ソフト設計・開発【東京】※当面転勤なし

社名非公開

仕事内容	■生体組織の画像解析の技術開発
応募資格	【必須要件】 ■イメージング装置（蛍光顕微鏡および SEM 等）の操作取扱い、メンテナンスの経験（ 5 年以上） ■生物の細胞や組織の形態等の画像解析経験（ 5 年以上） ■英語力：TOEIC600以・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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がんの分子生物学の知識に基づいた研究（課長相当職）【東京】

社名非公開

仕事内容	第一世代から第三世代まで新しい技術革新によって、目覚ましい進歩を遂げている遺伝子解析の世界。世界トップクラスの実績を誇る当研究所にてDNAシーケンサーの基礎技術の研究開発を担当して頂きます。具体的・・・
応募資格	【必須要件】・分子生物学に関する研究・実験経験・何らかの装置開発（機械or電気or制御ソフト開発）の経験　上記どちらが主でも構いませんが、片方のみでないことが必須です【歓迎要件】・医療機器・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】研究員（分析開発研究業務）　※経験者

大日本住友製薬株式会社

仕事内容	同社の研究職として以下業務に従事していただきます。 ■開発中の医療用医薬品（再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む）の　分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応　等【募集背・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学卒以上（薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方） ■開発中の医療用医薬品（原薬、製剤）の分析開発研究の実務経験がある方（目安5年以上） ■英語によるコミュニケーション・文書作成・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
会社概要	■医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売【事業所】本社/大阪市中央区・東京都中央区研究所/大阪府吹田市・大阪市此花区工場 / 三重県鈴鹿市・大分県大分市・・・

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分析研究（※製剤分析課配属）

全星薬品工業株式会社

仕事内容	岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必・・・
応募資格	【必須要件】 ■分析機器（HPLC等）による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。【歓迎要件】 ▼医薬品製造メーカーでの分析のご経験
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府岸和田市
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・

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研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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臨床開発担当者

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	同社の臨床開発部門における、臨床企画、プロジェクトマネジメント業務、PMDA折衝業務を中心にお任せ致します。【業務の一例】・実施計画立案・CROマネジメント・PMDA折衝　　等 ※疾患ごとに・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼薬学系、生物系、化学系のバックグラウンド ▼製薬会社での臨床企画のご経験 ▼開発計画、治験実施計画の立案（神経疾患、自己免疫疾患、肝・腎・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区浜松町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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薬効薬理評価の研究職【千葉県袖ヶ浦】

日本メジフィジックス株式会社

仕事内容	◎創薬研究所にて薬効薬理評価をご担当いただきます【具体的には】 ■免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価に関する業務 ■腫瘍免疫療分野での診断・治療薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド ■製薬企業もしくは試験受託企業にて薬効薬理評価経験（目安：5年以上） ■英語スキル（目安：TOEIC730点以上）
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	千葉県袖ケ浦市北袖
会社概要	■放射性医薬品や診断用薬、医療機器および関連製品の研究開発から製造・販売・輸出入までを自社で手掛けているメーカーです。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素（ラジオアイソトープ:RI）を用いた・・・

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病理評価の研究職【千葉県袖ヶ浦】

日本メジフィジックス株式会社

仕事内容	◎創薬研究所にて病理評価をご担当いただきます【具体的には】 ■モデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価） ■毒性病理評価に関する業務【放射性医薬品とは】・・・
応募資格	【必須要件】 ■毒性病理評価に関する業務経験（目安3年以上） ■英語スキル（目安：TOEIC600点以上）
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	千葉県袖ケ浦市北袖
会社概要	■放射性医薬品や診断用薬、医療機器および関連製品の研究開発から製造・販売・輸出入までを自社で手掛けているメーカーです。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素（ラジオアイソトープ:RI）を用いた・・・

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メディカルライター（非臨床・薬物動態もしくは毒性）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度）・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

急募

実験動物管理者【京都府】

株式会社京都動物検査センター

仕事内容	【業務内容】伏見区の本社にて業務部に配属され、実験動物管理者として業務いただきます。同社は福知山市に農場を構えており、こちらに伺いながら各種試験・実験・管理等に関わっていただけます。個々人の希望を・・・
応募資格	【必須要件】 ■動物の飼育・管理・保定・採血などの業務経験をお持ちの方（※マウスなどラボスケールのご経験でも問題ございません。）【歓迎要件】 ■動物実験技術者資格をお持ちの方
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	京都府京都市伏見区
会社概要	【事業内容】 ■GLP適用試験受託・実施（牛、豚、鶏、淡水魚、海水魚）　・飼料添加物　・動物用医薬品　・農薬（マウス、ラット、ウサギ等を用いた投与試験、細胞培養試験棟） ■GCP適用試験受託・実・・・