前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧

60 件

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臨床開発

グローバルで活躍する外資系ジェネリックメーカー

仕事内容	■同社の臨床開発スタッフとして、下記業務を担当します。【具体的には】・新薬およびジェネリック製品の臨床戦略の確立・グローバル研究開発チームとのコラボレーション・PMDAとの協議・Globa・・・
応募資格	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■新薬またはジェネリック医薬品の臨床試験・生物学的同等性試験（BE試験）に関する業務経験のある方 ■PMDA対応業務（照会事項）経験のある方 ■読み書き可能な英・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品及びその原材料の製造、輸入、販売

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研究企画推進担当（臨床研究）

スペシャリティー領域でシェアNo1製薬メーカー

仕事内容	眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。【具体的には】 ■疾患・・・
応募資格	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド ■国内外のパートナーと共同研究あるいは共同開発を企画実行した実務経験 ※社外との共同研究・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売　等

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臨床開発職（スタディリーダー）

パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集

仕事内容	＜職務内容＞ ■臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール、予算、リソース、進捗、質などを管理するとともに、本国やCROを含む社内外関連者と協議し、臨床開発チーム・・・
応募資格	＜必須要件＞ ■医療用医薬品におけるグローバル臨床試験のスタディリーダーもしくはスタディリーダーサポート業務等の経験をお持ちの方 ■中級レベル以上の英語力【ご応募時】 ■履歴書と職務経歴書とは別に・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売

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臨床薬理

パイプライン豊富なグローバルメーカー

仕事内容	■PKS戦略を計画しPK/PD（薬物動態学/薬力学）の専門知識に基づきプロジェクトをリード ■チームおよび日本の関連する意思決定機関の中核メンバーとする ■PK/PD解析を実施～解釈～データ報告の実施・・・
応募資格	【必須要件】 ※下記すべての経験をお持ちの方 ■Ph.DもしくはPharm.D保持者 ■英語力（TOEIC800点程度/テレカン対応） ■薬物動態もしくは臨床薬理のご経験10年以上【歓迎要件】 ■・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品の開発、輸入、製造、販売

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臨床開発

一般社団法人日本血液製剤機構

仕事内容	同社臨床開発部にて、下記業務をご担当頂きます。 ※ご経験によりお任せする業務が変わります。【具体的には】 ■医薬品治験の企画・運営業務 ■開発計画・治験実施計画の立案（神経疾患、自己免疫疾患、血液・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務の幅を広げていきたいとの意向をお持ちの方 ■下記全てに合致をする方・CROもしくは製薬メーカーにてCRA経験5年以上・読み書きが可能な英語力【必要書類】 ■履歴書・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】医療用医薬品の研究・開発・製造・販売【沿革】 1964年日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年日本赤十字社中央血液センターの新設により血漿分画製剤の製造開始・・・

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クリニカルサイエンティスト

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

仕事内容	■臨床開発戦略の立案・実践具体的には臨床試験計画書の策定、治験相談、治験実施部門に対する科学的サポート、臨床成績の解釈、承認申請及び審査対応と、開発初期から承認取得
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上 ■3年以上の臨床開発経験があり、クリニカルサイエンティスト業務のご経験が1年以上ある方 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上、又は同等の能力）【歓迎要件】・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品の開発・製造・販売

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臨床開発・薬事担当者

疾患をアプリにて治療する急成長のベンチャー企業

仕事内容	■同社の臨床開発・薬事プロジェクトマネジメント候補として、下記業務を幅広くご担当して頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験6年以上【歓迎要件】 ■CRO管理のご経験をお持ちの方
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】 ■医療機器開発 ■PHR事業【沿革】 2014年7月　同社設立

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Clinical Lead（医療機器）

世界を代表するトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容	■グローバルチーム（特にclinical）及び国内関連部門と連携し、医療機器の開発計画・戦略立案に参画し、患者を対象とした国内臨床試験の計画策定、承認申請時の臨床パート作成・評価（STED(Summa・・・
応募資格	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬・医療機器の臨床開発経験（8年以上） ■臨床開発・研究等の試験におけるプランニング、デザイン、PMDA折衝いずれかの業務経験 ■英語力（TOEIC80・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	■総合医薬品・消費者向け健康関連用品などの輸入・製造・販売

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クリニカルファーマコロジー

世界最大級トータル・ヘルスケア・カンパニーグループ

仕事内容	■研究開発本部にて、臨床薬理業務ををご担当頂きます。【具体的には】・臨床薬理の観点から見た医薬品開発における臨床開発戦略の策定・臨床薬理試験立案・薬物動態解析（M&Sを含む）・臨床薬理関連の・・・
応募資格	＜必須＞ ■下記いずれかのご経験・製薬メーカーで臨床薬理業務経験（3年以上）・製薬メーカーで非臨床の薬物動態を経験し、WinNonlin（ソフトウェア）を使用した薬物動態解析のご経験をお持ちの方・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品の開発・製造・販売

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臨床開発職（M&S担当者）

社名非公開

仕事内容	■臨床薬理部門において、以下の職務をご担当頂きます。・臨床M&S解析を計画および実行する。・Model-BasedDrugDevelopment（MBDD）戦略を立案し、実行する。・定量的臨床薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、SimCYP、GastroPlus等）に習熟している方 ■製薬企業で臨床薬理担当として、開発プロジェクトへの参画経験・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を行う「第・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【大阪工場】注射剤のQC理化学試験者またはリーダー

武田薬品工業株式会社

仕事内容	注射剤の理化学試験。主に製品、他に原料、材料・資材の理化学試験の実施、及び業務のマネジメント上記に加え、以下の関連業務を担当いただきます。・査察、監査対応・業務改善活動・試験法、SOPの制改定（・・・
応募資格	【必須要件】 ■学卒：薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■GMP試験施設での試験実務経験を5年程度以上有する方 ■英語でのコミュニュケーション能力（日常の実務において、会話、メール、一人でプレゼ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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研究職（将来のマネージャー候補）【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上）【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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薬効薬理（毒性）評価の研究職【千葉県袖ヶ浦】

日本メジフィジックス株式会社

仕事内容	◎創薬研究所にて薬効薬理（毒性）評価をご担当いただきます【具体的には】 ■免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理（毒性）評価に関する業務 ■腫瘍免疫療分野・・・
応募資格	【必須要件】 ■ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド ■製薬企業もしくは試験受託企業にて薬効薬理（毒性）評価経験（目安：5年以上） ■英語スキル（目安：TOEIC730点以上）
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	千葉県袖ケ浦市北袖
会社概要	■放射線を用いた放射線医薬品、医療機器および関連製品の研究開発から製造・販売・輸出入までを自社で手掛けている医薬品メーカーです。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素（ラジオアイソトープ:RI・・・

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病理評価の研究職【千葉県袖ヶ浦】

日本メジフィジックス株式会社

仕事内容	◎創薬研究所にて病理評価をご担当いただきます【具体的には】 ■モデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価） ■毒性病理評価に関する業務【放射性医薬品とは】・・・
応募資格	【必須要件】 ■毒性病理評価に関する業務経験（目安3年以上） ■英語スキル（目安：TOEIC600点以上）
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	千葉県袖ケ浦市北袖
会社概要	■放射線を用いた放射線医薬品、医療機器および関連製品の研究開発から製造・販売・輸出入までを自社で手掛けている医薬品メーカーです。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素（ラジオアイソトープ:RI・・・

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研究職【神戸中央研究所勤務】

一般社団法人　日本血液製剤機構

仕事内容	同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。【研究所の業務の一例】・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験（創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎）【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験【求める人物・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区港島南町
会社概要	■血漿分画製剤の開発、製造、販売 ■血漿たん白質成分に関する研究開発 ■主な製品・人免疫グロブリン製剤・抗HBs人免疫グロブリン製剤・人血清アルブミン製剤・人アンチトロンビンIII製剤・・・・

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メディカルライティング（非臨床・薬物動態もしくは毒性）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■英語力（外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度）（目安TOEIC700以上）【歓迎要件】 ▼非臨床・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

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病理評価担当者

社名非公開

仕事内容	【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助（スキルによっては報告書の作成）を行なっていただきます。 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 ★事業会社での就業経験がない方も歓迎致します！（弊社からの入社実績あり）【やりがいについて】同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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分析センター長候補

社名非公開

仕事内容	★安定した経営母体の同社で分析センター長候補の募集★ 分析センターでセンター長候補の募集です。【具体的には】 ■分析センターの管理業務全般 ■GMPに準拠する検査機器類の管理 ■分析スケジュール管・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（読み書きが問題なく出来るレベル） ■医薬品メーカーやCMOでの医薬品分析のご経験（HPLC、クロマトグラフィーなど）【歓迎要件】 ▼研究所勤務、もしくはQC経験があると尚可・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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組織標本作製担当

社名非公開

仕事内容	【ミッション】医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます・・・
応募資格	【必須要件】 ■病理分野での実務のご経験者（病理標本作製、各種染色、判定など）【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格をお持ちの方【やりがいについて】同社は関東を中心に全国の医薬品メーカー、医療機器・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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自社ラボでの研究開発職【有機合成、バイオ分野】

社名非公開

仕事内容	【募集背景】クライアントからの信頼も厚く、様々なプロジェクトの課題解決に取り組んでいます。新たなニーズに対応するため、研究員の増員を行います。【業務内容】遺伝子操作全般、SDS-PAGE、ウ・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学修士卒以上 ■有機合成またはバイオ関連における研究開発の実務経験3年以上【歓迎要件】 ▼製薬企業や化学メーカーでの研究開発実務経験 ▼博士研究員（ポスドク、講師、助・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	千葉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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非臨床試験（毒性、薬物動態、薬効薬理）【東京都】

社名非公開

仕事内容	★今後主導権を握るであろう細胞医薬品分野で難病や希少疾患の特効薬を開発するバイオベンチャー★ 4～5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出・・・
応募資格	【必須要件】 ■動物実験（採血、投与、剖検など）のご経験をお持ちの方【その他】 ■募集背景：事業拡大による増員募集。 ■組織構成：非臨床担当部長が上司になる予定です。 ■雇用形態：面接でのご評価に・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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非臨床試験（毒性、薬物動態、薬効薬理）【リーダー採用】

社名非公開

仕事内容	★今後主導権を握るであろう細胞医薬品分野で難病や希少疾患の特効薬を開発するバイオベンチャー★ 4～5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験もしくはGLP試験に関するご経験をお持ちの方（毒性、薬効薬理、ADMEなど）【歓迎要件】 ▼PMDA相談資料及び承認申請資料の前臨床パッケージの作成経験のある方【その・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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研究開発プロジェクトマネジャー

社名非公開

仕事内容	◎希少性疾患に特化し、医薬品開発を行う同社にて抗菌剤シーズの研究開発プロジェクトマネジャー業務をお任せ致します募集背景：抗菌剤シーズの研究開発を進展させるため/増員採用時期：至急
応募資格	【必須要件】 ■抗菌剤の少なくとも1品目以上のプロマネ経験があり、P（１）開始前に必要となる非臨床試験計画（in vitro、モデル動物、適応剤型等）並びに治験計画の立案が可能な方 ■国内外の抗菌剤開・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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原料分析

社名非公開

仕事内容	今回は、化粧品、食品、医薬品向けの原料分析をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】 ■機器分析；HPLC、GC、MS、IR、UV ■油脂分析；外原規、食添、局方記載の一般試験法
応募資格	【必須要件】 ■機器分析もしくは油脂分析のご経験（界面活性剤、活性成分、化粧品、食品、医薬部外品、医薬品など）【魅力（１）：技術力を身につけられます】学術誌からトピックスを選定し研究員間でデス・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

医薬品前臨床試験のQAグループリーダー【神戸】

社名非公開

仕事内容	信頼性保証部のグループリーダーとしてシニアグループリーダーをサポートし、サイトの業務の管理、GxPの職務として専門性がGLPである場合は信頼性保証部門責任者、GMPである場合は品質保証責任者を予定して・・・
応募資格	【必須要件】 ■化学系の学部で大学を卒業されている方 ■普通自動車免許【歓迎要件】 ▼英語力 ▼薬学部をご卒業している方
年収	550万円〜 650万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製造部門製造室オペレーションリーダー

社名非公開

仕事内容	★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の・・・
応募資格	【必須条件】 ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

非臨床開発コンサルタント

社名非公開

仕事内容	海外の製薬企業や日本のバイオベンチャーが新薬をスムーズに上市出来るように、クライアントと協同し、非臨床の観点からコンサルセーションを行って頂きます。 ■薬剤開発における既存成績並びに情報分析並びに評・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床分野でのご経験 ■臨床薬理の知識・ご経験 ■CTD作成経験、PMDAの対面助言のご経験 ■ビジネス英語（テレカン可能）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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実験動物管理者【京都府】

株式会社京都動物検査センター

仕事内容	【業務内容】伏見区の本社にて業務部に配属され、実験動物管理者として業務いただきます。同社は福知山市に農場を構えており、こちらに伺いながら各種試験・実験・管理等に関わっていただけます。個々人の希望を・・・
応募資格	【必須要件】 ■動物の飼育・管理・保定・採血などの業務経験をお持ちの方（※マウスなどラボスケールのご経験でも問題ございません。）【歓迎要件】 ■動物実験技術者資格をお持ちの方
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	京都府京都市伏見区
会社概要	【事業内容】 ■GLP適用試験受託・実施（牛、豚、鶏、淡水魚、海水魚）　・飼料添加物　・動物用医薬品　・農薬（マウス、ラット、ウサギ等を用いた投与試験、細胞培養試験棟） ■GCP適用試験受託・実・・・

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標本作製・病理組織学的検査担当者

社名非公開

仕事内容	【職務概要】医薬品メーカーや研究機関等のあらゆる方面の得意先からお預かりした実験動物検体を標本化する仕事です。【職務詳細】・実験動物検体の標本プレパラート作成【おすすめ】・残業は月2・・・
応募資格	【必須】・臨床検査技師資格取得・組織標本の作製経験【尚可】・標本の作製経験・病院、検査センターでの病理検査経験・免疫組織化学染色経験
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	【関東】東京都青梅市
会社概要	非公開求人のため、詳細情報は掲載できません