前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧

50 件

条件を変更

新着

【富山/品質管理】プライム市場上場/福利厚生充実

ダイト株式会社

仕事内容	【期待する役割】品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	富山県富山市
会社概要	医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受託製造・OTC医薬品の生産と販売・配置薬・健康食品の生産と販売・海外への輸出

新着

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】創薬テーマの非臨床DMPKリーダーの募集です。具体的には下記をお任せする予定です。【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのD・・・
応募資格	【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上【歓迎要件】・PBP・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

Chemistry部門プロジェクトリーダー

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 MedicinalChemistryを含む部門横断的・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■低分子あるいはModality（ペプチド/核酸）についての実務能力　【歓迎要件】・Ph.D. ・海外駐在・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京・静岡】オープンポジション

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社では、現在募集中のポジションに限らず、スキルを活かして同社でご活躍頂ける人材を幅広く募っています。 ■ポジションに関しては、その方のご経験・ご志向に併せて・・・
応募資格	【必須要件】 ■同社へのご興味、志望動機 ■医薬品領域でのご経験【勤務地】（1）本社別館　〒162-8451 東京都新宿区市谷本村町2-12パックスビル（2）御殿場事業所（総合研究所）　〒・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！

ダイト株式会社

仕事内容	【期待する役割】品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。【具体的には】 ■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務　 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）・マネジメント経験
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	富山県富山市
会社概要	医薬品製造販売・原薬の生産と販売・ジェネリック医薬品の生産と販売・原薬・製剤の受託製造・OTC医薬品の生産と販売・配置薬・健康食品の生産と販売・海外への輸出

新着

非臨床安全性（総合研究所）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in ・・・
応募資格	【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	静岡県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

非臨床薬物動態（総合研究所）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要・・・
応募資格	【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のあ・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	静岡県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

安全性研究員/リモート可

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログ・・・
応募資格	【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■グローバル（日米欧・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	京都府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制

社名非公開

仕事内容	同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学院修士課程修了（もしくは同等以上の研究歴のある方理系学部） ■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上） ■英語力【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼v・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

研究職【常総市／転勤無】農薬の安全性試験を担う重要ポジション

一般財団法人残留農薬研究所

仕事内容	【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。（in vivo および in vitroの短期試験業・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	茨城県常総市内守谷町
会社概要	（1）農薬等の残留及び毒性に関する各種試験の受託実施（2）農薬等の残留及び毒性に関する調査研究（3）農薬等の残留及び毒性に関する技術及び知識の普及　等

新着
未経験者歓迎

【実験技術支援スタッフ】茨城県古河市

ハムリー株式会社

仕事内容	【職務内容】新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認【募集背景】 ■組織強化による募集
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験の経験
年収	250万円〜
勤務地	茨城県古河市尾崎
会社概要	■医薬品を始めとする開発品（医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等）の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ■マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤ・・・

新着

新薬創出を目的とした薬理学的研究　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験（5年以上） ■自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点超相当で、英語でのメ・・・
勤務地	静岡県伊豆の国市
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

新着

フィールドサービスエンジニア（GC、GC/MS）【東日本】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・当社化学分析機器である、GC、GC/MSのフィールドサービス業務全般（カスタマエンジニア業務）。・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収・・・
応募資格	【必須要件】 ■化学、電気・電子、機械・計測、情報、生命工学・生命化学などの専攻卒 ■GC、GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が３年以上 ■普通自動車運転免許 ■読み書き・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	【期待する役割】医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バ・・・
応募資格	【必須要件】・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	兵庫県西脇市中畑町
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

新着

【湘南】高次in vitro評価を担う専門職

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス）
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着
未経験者歓迎

研究開発（組織染色・試薬）【プライム上場ローツェG／つくば市

ジェノスタッフ株式会社

仕事内容	■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。【具体的に】組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染・・・
応募資格	【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	茨城県つくば市松代1丁目
会社概要	■組織染色に関する研究受託 ■遺伝子機能解析に関する研究受託 ■ＩＳＨ関連商品の販売 ■機器の販売

新着

【大阪本社】安全性科学部★国内唯一の品添加物総合メーカー

社名非公開

仕事内容	・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価・外部委託機関での試験進捗管理と調整・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成・外部・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床安全性試験の試験責任者または試験モニター経験 ■英語力　中級以上【歓迎要件】・博士号取得者・認定トキシコロジストあるいは非臨床安全性評価に関する資格・行政対応経験（食品関・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【製剤技術開発部】分析研究職

社名非公開

仕事内容	【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■・・・
応募資格	【必須要件】写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験・薬物動態試験経験×試験責任者経験・医薬品代謝物の構造解析経験【歓迎要件】 ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	茨城県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ

社名非公開

仕事内容	【職務内容】製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者【歓迎要件】
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	熊本県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【神奈川】基盤研究/機能性食品素材の有用性評価

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析・機能性表示食品制度への対応（届出資・・・
応募資格	【必須要件】 ■食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験を3年以上お持ちの方（1）製造管理（製造法開発、改良、工場ライン落とし込み）（2）機能性評価（計画・実験・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

R&D本部医薬開発統括部臨床分析部

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作・・・
応募資格	【必須要件】不問【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

治験事業における薬物濃度測定担当者

社名非公開

仕事内容	【職務内容】製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方・LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験）・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験）【歓迎要・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

治験事業におけるバイオマーカー測定担当者

社名非公開

仕事内容	【職務内容】製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DN・・・
応募資格	【必須要件】 ■細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力【歓迎要件】 ▼遺伝子解析（PCR/NGS等） ▼生体試料の取扱い経験
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ

社名非公開

仕事内容	【職務内容】製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。主な業務内・・・
応募資格	【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者【歓迎要件】
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	熊本県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

非臨床研究員（毒性）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	栃木県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

非臨床試験の信頼性保証（QA）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品の開発段階から承認申請に至るまで、自社及び外部委託で実施される非臨床試験の信頼性を高度に担保し、研究所全体の信頼性レベルの維持・向上を推進す・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系） ■製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ■非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験 ■社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

分析研究（ニトロソアミン分析・分析法開発）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定・ニトロソアミ・・・
応募資格	【必須要件】・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識・LC-MSの使用経験・ICHガイドラインに関する知識・文献調査能力（英語読解能力）
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

薬物動態研究（医療用医薬品開発）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務【期待する成果】新モダリティ（高分子抗体）の開発基盤構築を促進できる。
応募資格	【必須要件】・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上【歓迎要件】・医療用医薬品の申請経験・英語文書の執筆、レビューをできる方
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【研究・創薬職（薬理研究者）】最先端AI×創薬提案

社名非公開

仕事内容	ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験（１）疾患領域プロジェクトにおい・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。