前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧

34 件

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安全性研究

企業名非公開

仕事内容	前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
応募資格	＜必須条件＞・非臨床安全性全般の知識を有していること・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験・日本毒性学会認定の毒性専門家（トキシコロジスト）あるい・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

新着
急募

【CRO事業本部】CRA（臨床開発モニター）

CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供

仕事内容	医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメン・・・
応募資格	規模も大きくない事から、自分がやりたい事を声に出していけば実現できる環境があります。会社を自分達で作っていく気持ちがある人は、きっとやりがいを感じる事ができます。＜必須条件＞・GCP下でCRAと・・・
年収	300万円〜 700万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	医薬品開発業務支援（CRO業務） MR業務アウトソーシングサービス（CSO業務） MA/MSL業務アウトソーシングサービス MA/MSL、MR、マネジメント研修サービス　他

【医薬品関連の知財・特許業務※東京】大学・研究機関発医療系ベンチャー

社名非公開

仕事内容	◆がん免疫療法の新規ベンチャーでの知的財産担当をお願いします。【具体的には】・特許調査、出願、権利化、管理業務（特許事務所を利用）・商標調査、出願、権利化、管理業務・共同研究先との権利に関す・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格・製薬会社での特許実務経験＝5年以上・特許や商標に関する書類読解レベルの英語力【尚可】・医薬品のライセンスアウトのご経験・知的財産全般の業務経験・ライフサイエ・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発

【研究職（薬効評価試験）】非臨床試験コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、最先端の研究をサポーとします。【・・・
応募資格	【必須】・博士号取得者（薬学、医学、生物学、農学系等）・サイエンス系の論文、文献を出していること・マウスを扱う（病態モデルを作る等）の経験がある方・読み書きレベルの英語力（ヒアリング等が出来れ・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都大田区
会社概要	医薬品の開発プロセスに必要な非臨床試験を行う受託試験（CRO）事業を主力事業とする、バイオテクノロジー企業 ■医薬品の研究受託及び開発事業 ■動物モデル及びサンプル販売事業

【臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）（東京もしくは大阪）】ITｘCROを融合し成長中のCR

社名非公開

仕事内容	◆臨床試験実施に係る監査業務（GCP監査業務）をお願いします。【具体的には】・臨床開発の受託業務におけるGCP監査・GCP関連の国内外法規制の情報入手・GCP関連文書のレビュー・監査担当者・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格のある方・GCP監査経験が1年以上・GCP関連の国内外法規制の理解【尚可】・規制当局によるGCP適合性調査の対応経験・GPSP／GVP自己点検の業務経験・英語での・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京本社：東京都中央区大阪支店：大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

【臨床試験モニター※未経験者歓迎】一部上場グループ

社名非公開

仕事内容	ジェネリック医薬品の開発における臨床試験が適切に行われているかどうかを監視・確認するモニタリング業務をお任せします。 ※ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験を主に受託しています。 ※※モニタリング・・・
応募資格	【必須（いずれかでOK）】・理系（薬学、生物学、生命工学、農学、物理学、化学）バッグラウンドがあり、モニターを志されている方・医療、医薬品関連業界での何らかの就業経験があり、モニターを志されてい・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	■非臨床安全性試験医薬品GLP 適合、医療機器GLP 適合、化審法GLP 適合、農薬GLP 適合、動物用医薬品GLP 適合、飼料添加物GLP 適合 ■薬理試験 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託・・・

【非臨床試験業務（動物実験）※札幌】一部上場グループ

社名非公開

仕事内容	医薬品・医療機器・化学物質・農薬・動物用医薬品・飼料添加物の各種GLPに対応できる施設にて、各種申請に必要な安全性試験、非GLP試験、スクリーニング試験をお任せします。【具体的には】 ◆医薬品・・・・
応募資格	【必須】・マウス等を使った動物実験の経験【尚可】・毒性試験の経験がある方
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	北海道札幌市清田区
会社概要	■非臨床安全性試験医薬品GLP 適合、医療機器GLP 適合、化審法GLP 適合、農薬GLP 適合、動物用医薬品GLP 適合、飼料添加物GLP 適合 ■薬理試験 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託・・・

【非臨床試験責任者（毒性試験）※札幌】一部上場グループ

社名非公開

仕事内容	医薬品・医療機器・化学物質・農薬・動物用医薬品・飼料添加物の各種GLPに対応できる施設にて、各種申請に必要な安全性試験、非GLP試験、スクリーニング試験を試験責任者としてお任せします。【具体的に・・・
応募資格	【必須】・毒性試験に関する十分な経験【尚可】・毒性病理学専門家、又はトキシコロジスト資格を有する方
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	北海道札幌市清田区
会社概要	■非臨床安全性試験医薬品GLP 適合、医療機器GLP 適合、化審法GLP 適合、農薬GLP 適合、動物用医薬品GLP 適合、飼料添加物GLP 適合 ■薬理試験 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託・・・

【研究員(薬物代謝分析)】賞与4回支給！年齢不問！退職金制度もあり福利厚生充実！！

社名非公開

仕事内容	薬物代謝分析センターにおける研究職（具体的には・・・） A：LC-MS/MS分析の実験担当者 B：薬物動態試験の実験担当者【勤務時間】 8:30～17:30 （休憩時間 60分）時間外：月・・・
応募資格	【必要スキル】・LC/MS/MS（HPLC）の使用経験者・実験動物取り扱い経験者（毒性試験/薬物動態試験）（もしくは相応の経歴がある方）【学歴】不問【年齢】不問
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	和歌山県海南市
会社概要	前臨床事業：前臨床試験研究受託、分析受託臨床事業：臨床薬理試験受託、SMO、CRO トランスレーショナルリサーチ事業メディポリス事業

薬効薬理研究者（リーダークラス）

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー

仕事内容	■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般具体的には以下のとおりです。・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション・In vivo薬理評価系の構築・医薬品候補化合物の薬・・・
応募資格	■必須■ ・大学院修士課程修了・薬理評価系の設計、構築の経験がある方・製薬企業等において3年以上の創薬研究の実務経験がある方 ■尚可■ ・海外の研究機関の研究者と英語で議論ができる方・博士学位・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	日系

急募

統計解析／ＳＡＳ経験者を求めています！

CSO事業会社

仕事内容	統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオ・・・
応募資格	製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。英語：簡単な読み書きはできること
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	医療従事者およびメディカル関連企業に特化した人材サービス企業(CSO事業)

医薬品等のライセンスに関わるビジネス開発業務

社名非公開

仕事内容	主として医薬品等のライセンスに関わるビジネス・ディベロップメント（営業）業務になります。・製薬企業等からライセンスアウトに関するニーズの発掘・上記ニーズと開発したい企業との橋渡し・上記に付帯す・・・
応募資格	必須条件はありませんが、下記の経験がある方が望ましいです。・製薬企業におけるライセンスBD業務経験者（人脈がある方歓迎です）。・英語（ビジネスレベルでの会話、文書作成等）
年収	400万円〜
勤務地	■東京都中央区
会社概要	創薬シーズの導出・導入の仲介

クリニックの培養スタッフ兼研究補助員(東京)

社名非公開

仕事内容	CPC内での細胞培養とそれに付随する事務作業、機器管理、衛生管理をお願いします。また、院内研究室での研究や研究補助もお願いします。・培地の研究・NK細胞の活性化に関わる研究・iPS細胞の分化・・・
応募資格	【必須条件】 ◆細胞培養の経験者(何らかの実務経験) 【歓迎条件】 ◇バイオ、農学、薬学系学科の専門学校もしくは大学卒以上 ◇上記に準ずるスキル、知識、実務経験を有すること。【歓迎資格】・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	同社はNK細胞の活性化による免疫強化を強みとしています。自己免疫による副作用のない癌の克服は外科的な処置よりマイルドな施術として有効であり、抗がん剤に代わる分野として注目を集めそうです。現状でもこ・・・

動物用医薬品の研究・開発

社名非公開

仕事内容	【動物用医薬品の研究・開発】経験や知識に応じて研究開発、品質管理を行って頂きます。
応募資格	化学の研究開発に関する専門知識を持っていること。例えば以下のような学科で学ばれた方を対象としています。農業・農学系、水産系、畜産・酪農系、薬学系、生物・生命科学系、資源・地球環境系
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	■徳島県阿南市
会社概要	動物用医薬品製造会社

動物薬の臨床検査業務　※獣医師資格必須

社名非公開

仕事内容	【業務内容】動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務に取り組んでいただきます ■動物薬　　・薬理試験（薬効薬理試験）　・薬物動態試験　・毒性試験　　　　　・動物の管理　・最終報告書の・・・
応募資格	【必須要件】 ■獣医師資格をお持ちの方 ■普通自動車第一種免許をお持ちの方【歓迎要件】 ■臨床のご経験をお持ちの方
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	■京都市伏見区
会社概要	動物薬CRO企業

薬物動態受託試験　※獣医師の有資格者

社名非公開

仕事内容	<薬物動態に関する試験> ■薬物の吸収・分布・代謝・排泄試験の実施 ■得られたデータの集計・評価・報告等 ■実験動物の生体管理 in vivo、in vitro薬物動態試験や生体試料中薬物濃度測定等・・・
応募資格	■獣医師資格をお持ちの方 ■大卒又は修士卒で理系出身者（薬学・化学・生物学・農・獣医学・理工学等） ■実験実務経験（分野・年数不問／獣医師としての勤務経験不問） ■薬物動態試験業務(in viv・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■常総市　※原則マイカー通勤無料駐車場あり
会社概要	薬物動態試験および製剤試験の受託試験

急募

基礎研究：薬効薬理試験担当者(大阪)

ステムリム株式会社

仕事内容	【仕事内容】マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価、皮膚、骨髄の移植、哺乳類細胞の培養、再生誘導因子に関わる創薬研究　等
応募資格	【必須要件】・博士課程修了者・哺乳類細胞の培養経験・マウスまたはラッドを用いた動物実験経験(アカデミアも含め5年以上) 【歓迎要件】・骨髄、皮膚の移植経験・実験動物技術者1級や獣医師、薬・・・
勤務地	・茨木市彩都あさぎ７-７-１５彩都ﾊﾞｲｵｲﾝｷｭﾍﾞｰﾀ・・・
会社概要	同社は「再生誘導医薬」という新しいジャンルに取り組んでおり、「再生医療」より簡便で効果的にコストを動員せずに行える治療法として研究を進めております。従来の再生医療では、細胞の採取、安定培養、移植という・・・

免疫細胞の主任研究員(京都：左京区)　※急募　正社員

社名非公開

仕事内容	■免疫細胞（Ｔ細胞）の培養プロトコール開発 ■調製した制御性T細胞についてのモデル動物系でのＰＯＣ取得実験 ■制御性Ｔ細胞に関する低分子医薬品の評価試験（in vitro, in vivo） ■細胞培・・・
応募資格	【必須要件】 ◆生物学、薬学、医学等の修士以上 ◆免疫分野の研究経験、免疫細胞の取り扱い経験のある方　 (免疫細胞の培養経験、マウス等での動物試験、FACS、PCR等の経験) T細胞の培養経験が・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	京都市上京区
会社概要	免疫分野において、制御と活用の観点からリウマチや癌の創薬に取り組んでいる同社。特にT細胞の研究に注力しており、免疫制御の観点から強力な効果を発揮するT細胞をiPS細胞から作製する試みを行っています。将・・・

iPS細胞を用いた再生医療等製品の開発研究【内資製薬】

社名非公開

仕事内容	＊＋★ポジションの魅力★＊＊【抜群の福利厚生】同社は、社員の生活面をサポートするために、様々な福利厚生制度を実施しています。転勤等の際には「社宅制度」によって、住居の選択や費用負担等、新勤務地で・・・
応募資格	【必須（MUST）】 ■理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。 ■細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。【歓迎（WANT）】【上・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	神戸再生・細胞医薬センタ― ＊所在地：神戸市中央区港島南町・・・
会社概要	【事業内容】医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売【会社特徴】製薬会社同士の吸収合併に伴い発足。国内新薬メーカーでは売上高は常にベスト10内である。現在は・・・

急募

メディカルドクター

社名非公開

仕事内容	安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する ■安全性情報の医学的判断及びアドバイス ■海外子会社MDとの安全性評価に関する協議
応募資格	下記いずれかに該当する方 ■医師資格に基づく3年以上の臨床経験 ■メディカルドクター経験
年収	800万円〜
勤務地	■大阪市中央区
会社概要	大手製薬会社

急募

医薬品開発における創薬研究【内資製薬】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】医薬品開発における創薬業務全般具体的には、ターゲット分子に対する化合物の合成から、in vitro 及び in vivoでの薬効薬理評価、前臨床試験業務また、早期臨床試験業務（第Ⅰ・・・
応募資格	【必須（MUST）】 ■修士課程又は博士課程を修了された方 ■英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方【歓迎（WANT）】 ■前臨床試験の経験 ■前臨床試験におけるCR・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナ・・・
会社概要	【事業内容】 ■製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 ■その他事業　化粧品原料の製造、販売【会社特徴】眼科薬のパイオニア企業として、常に時代にさきが・・・

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急募

営業職募集！【東京／大阪勤務　正社員】前臨床研究（製薬）技術営業担当者　製薬企業向け技術提案営業

社名非公開

仕事内容	【職務内容】医薬品開発における受託業務の中でも、前臨床研究やバイオアナリシス、CMC品質分析などの技術営業を担当。国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携・・・
応募資格	【必須要件】営業経験もしくは、顧客との良好な関係を築くコミュニケーション能力のある方 HPLC等の分析経験を有しており、前臨床研究・バイオアナリシス・CMC等に通じている方【歓迎要件】・医薬品メ・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	・東京都港区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

【事業推進責任者（臨床試験受託事業）※東京】食品メーカーのグループ企業

社名非公開

仕事内容	・食品の新たな機能性表示制度の施行にあたって、最終製品を用いた臨床試験や機能性関与成分に関する研究レビューに基づく科学的根拠が求められます。【将来的には】同社ではこの環境の変化を事業成長の機会と・・・
応募資格	【必須】・マネジメント経験 ※下記いずれか必須※ ・製薬企業での臨床開発経験・CRO・SMO企業でのCRC（治験コーディネーター）、CRA（臨床開発モニター）やDM（データマネジメント）の経験のあ・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	・臨床試験およびin vitro試験による食品・化粧品等の有効性・安全性評価

【事業推進責任者（臨床試験受託事業）※岡山】食品メーカーのグループ企業

社名非公開

仕事内容	・食品の新たな機能性表示制度の施行にあたって、最終製品を用いた臨床試験や機能性関与成分に関する研究レビューに基づく科学的根拠が求められます。【将来的には】同社ではこの環境の変化を事業成長の機会と・・・
応募資格	【必須】・マネジメント経験 ※下記いずれか必須※ ・製薬企業での臨床開発経験・CRO・SMO企業でのCRC（治験コーディネーター）、CRA（臨床開発モニター）やDM（データマネジメント）の経験のあ・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	岡山県岡山市
会社概要	・臨床試験およびin vitro試験による食品・化粧品等の有効性・安全性評価

急募

市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています！

東証一部上場　大手製薬メーカー

仕事内容	臨床開発パッケージの企画立案臨床試験の企画・推進の実務（プロトコールのリーダー）
応募資格	■医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ■プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）以下尚良し ■英語コミュニケーション（TOEIC 730程度以上） ■承認申請対応・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業。

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研究本部　薬物動態分析

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

仕事内容	薬物動態分析部門より代表して、探索動態を担当するメンバーとして創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進します。薬物動態からの化合物最適化では、ADM・・・
応募資格	【必須要件】 ■7年以上の薬物動態研究の経験 ■英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力【歓迎要件】・創薬プロジェクトにおけるコアメンバーとしての業務経験薬効薬理試験・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	★武田薬品工業株式会社100％子会社 ■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等

急募

医薬品の研究開発（薬物動態）【鎌倉】

東レ株式会社

仕事内容	新規医薬品の薬物動態研究をお任せします。通常使用する分析機器から、高度な分析機器まで、薬物動態研究に必須な機器分析に関するキーパーソンとして各種探索テーマに取り組んでいただきます。【同社のライフ・・・
応募資格	【必須要件】 ■機器分析（特に質量分析）の知識・経験。 ■下記何れかのご経験　▽薬物動態に関する専門性と研究経験（ポスドク可）　▽薬理の専門家【歓迎要件】 ■企業において薬物動態研究に携わった・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１
会社概要	■東レグループは有機合成化学、高分子化学、バイオテクノロジーをコア技術としてナノテクノロジーを融合し、繊維事業、プラスチック・ケミカル事業などの基盤事業に加え、情報・通信機材事業、炭素繊維複合材料事業・・・

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品質保証スタッフ（QA）

日本チャールス・リバー株式会社

仕事内容	■QA業務同社が受託している実験のプロトコル進捗のレポート監修・監査
応募資格	【必須要件】 ■動物実験経験者（GLP） ■論文読解可能な英語力【歓迎要件】動物実験認証（AAALAC）に関わるご経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	神奈川県横浜市港北区
会社概要	■実験動物の生産・輸入販売、及び受託飼育 ■実験動物の関連資材 ■医薬開発研究支援及び、バイオ研究サポート、前臨床・臨床試験の海外受託サービス ■バイオ関連検査機器、試薬、生物材料、細胞の輸入及び販・・・

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メディカルライター（非臨床・薬物動態もしくは毒性）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ■英語力（外資系クライアントとの簡単なコミュニケーションが出来る程度）・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

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MebixPV業務(安全性報告業務)責任者候補

社名非公開

仕事内容	安全性情報責任者（候補）として、下記業務をご担当いただきます。【具体的な業務】 1.臨床研究におけるAE情報などの安全性管理 2.依頼主への報告業務
応募資格	【応募条件】（必須） •CRO、医療機関、製薬メーカーなどにおいて、 5年以上の治験・臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験がある方【求められる資質】 •社内外の人間と円滑に業務を進め・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区虎ノ門
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・