前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

前臨床研究の求人・転職情報の検索結果一覧

39 件

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統計解析／ＳＡＳ経験者を求めています！

CSO事業会社

仕事内容	統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオ・・・
応募資格	製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。英語：簡単な読み書きはできること
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	医療従事者およびメディカル関連企業に特化した人材サービス企業(CSO事業)

【神戸】iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理

社名非公開

仕事内容	研究職として以下の業務に従事していただきます。 ■iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究　薬理研究：　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など　安全性研究：安全性・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として・・・
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製造部門製造室オペレーションリーダー

社名非公開

仕事内容	★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の・・・
応募資格	【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験があ・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

統計解析/臨床薬理分野【時短勤務可】

社名非公開

仕事内容	【募集背景】アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため【ミッション】新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。【職務内容】・・・
応募資格	【必須事項】以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬効薬理試験責任者【大阪】

社名非公開

仕事内容	■動物・細胞を用いた薬効薬理試験。（特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施） ■試験計画書、報告書の作成 ■チームの試験進捗管理ほか
応募資格	【必須要件】・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

Medical Science Liaison（経験者）

社名非公開

仕事内容	※ご経験領域・ご希望に応じてご担当領域を決定致します。同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験のある方（領域不問） ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望ましい）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

免疫領域MSL（アカデミア・CRA歓迎！）※MSL未経験可

社名非公開

仕事内容	同社の免疫領域MSLとして担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】 ■自社製品・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・理系博士号をお持ちの方（アカデミア、研究者）で免疫領域において専門的医学知識をお持ちの方・CRAのご経験 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

◎基礎研究　再生医療・心臓病領域

社名非公開

仕事内容	◎注目の再生医療ベンチャー企業での、基礎研究部長～マネージャーポジションの募集です。
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業にて基礎研究もしくは非臨床分野での経験をお持ちの方（目安15年） ■マネジメント経験（目安5~10名程度）【歓迎要件】 ▼再生医療、iPS、ゲノム編集、バイオ品研究経験 ▼・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

分析担当者（医薬品開発支援）【長野県伊那市】

社名非公開

仕事内容	■分析機器を用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International （The Association for Assessment an・・・
応募資格	【必須要件】 ▼自動車普通免許（通勤用） ▼分析機器を用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	長野県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

分析担当者（医薬品開発支援）【長野県伊那市】

社名非公開

仕事内容	■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International （The Association for Ass・・・
応募資格	【必須要件】 ▼自動車普通免許（通勤用） ▼LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	長野県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】

テルモ山口株式会社

仕事内容	・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎・・・
応募資格	【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験・・・
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	山口県山口市佐山3-22
会社概要	カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品【山口工場の概要】土地建物:土地約9万6000平方メートル、建物約5万平方メートル設立時期:2011年12月操業開始:2016年1月本格・・・

オープンポジション　★広島大学発バイオベンチャー/広島市

株式会社ツーセル

仕事内容	バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例）・製造関連業務（製造・CMC、品・・・
応募資格	【必須要件】 ■民間企業（※）にて、医薬品・再生医療等製品分野での研究開発や製造経験を有する方（目安3年以上）　※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験　　　★広島へIター・・・
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	広島県広島市南区
会社概要	2003年４月広島大学発ベンチャー企業として株式会社ツーセルを資本金1,000万円で広島県広島市南区霞に設立【事業概要】 ■医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発、製造 ■医・・・

臨床開発/年収年収 800万～1200万円/東京勤務

社名非公開

仕事内容	計画策定及び実施新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネシ?メント将来的・・・
応募資格	・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROマネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会クラスやKOLとの折衝経験・国内又は海外の規制当局との相・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４-１６）
会社概要	【会社特徴】明治グループの医薬品メーカーとして、医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディン・・・

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データサイエンティスト

第一三共ＲＤノバーレ株式会社

仕事内容	【期待する役割】革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます・・・
応募資格	【必須要件】 ■システム生物学、生物情報工学、計算機科学等の分野の博士号取得者または同等水準での実務経験3年以上お持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方・ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームの・・・
年収	500万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都江戸川区
会社概要	【第一三共グループの研究・開発の一翼を担う機能会社】医薬品の研究開発に必要な試験用検体及び中間体等の製造の受託・機器分析及び定量分析の受託・各種スクリーニング試験及び薬効薬理試験の受託・組織標本作成・・・

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急募

調査毒性学主任研究員

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【期待する役割】武田薬剤安全性研究所（DSRE）のinvestigative TOXグループでは武田の全ポートフォリオをサポートするメンバーを募集しています。Investigative toxico・・・
応募資格	【応募要件】下記いづれかのご経験 ■分子生物学、細胞生物学、薬理学、毒物学の博士号を取得し、論文を発表し、業界での経験を含む3年以上の科学的・技術的な経験を有する【歓迎要件】 ■哺乳類細胞培養、・・・
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

【富山市】核酸オリゴマー分析研究

十全化学株式会社

仕事内容	【職務内容】次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	富山県富山市木場町
会社概要	●医薬品事業医薬品原薬（医薬品の有効成分）及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う・・・

【品質保証】健康食品部門（ヘルスケア事業部）

社名非公開

仕事内容	【MISSION】千葉で100年以上続く老舗原薬メーカーの健康補助食品部門の品質管理をご担当いただきます。【具体的には】 ■健康補助食品における原料の受入検査から各種工程検査、製品検査等の試験業務・・・
応募資格	【必須要件】 ■理化学分析機器の使用経験がある。 ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼製薬又は健康食品メーカーの品質管理の経験者 ▼CMP、HACCP　に精通している実務経験者
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	千葉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

動物取扱者【本社/長野県伊那市】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■非臨床試験における試験業務・投薬、麻酔、採血等 ■試験動物取扱・飼育管理など【魅力】非臨床試験CROや製薬会社での経験が生かせます！【募集背景】技能・ノウハウの継承
応募資格	【歓迎要件】 ■非臨床試験における何らかの手技（投与・採血・検査・解剖等）のある方 ■飼育管理の実務経験のある方 ■理工系（生物系・獣医学系）の学校を卒業されている方 ※未経験でも意欲のある方歓迎し・・・
年収	300万円〜 650万円まで
勤務地	長野県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

PL職（研究後期から早期臨床開発フェーズ）

社名非公開

仕事内容	■Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業において医薬品開発に携わった経験8-10年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ■プロジェクトの中でトランスレーシ・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

非臨床担当

社名非公開

仕事内容	核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

iPS細胞を用いた創薬研究【大阪】

社名非公開

仕事内容	下記をお任せします。 ■iPS細胞を用いた創薬研究（主に中枢神経系）創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤評価系の構築、in vivoでの薬効評価、初期臨床計画の立案など ■i・・・
応募資格	【必要な能力・資格・経験】 ■iPS細胞などの幹細胞や発生生物学を専門分野として研究した経験がある方、あるいは薬理研究などの非臨床試験をリードした経験のある方 ■ビジネス会話で可能なレベルの英語力 ■・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

品質管理　（新港事業所）

社名非公開

仕事内容	■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務（HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。） ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス（自社での点検作・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理で試験検査業務で実務経験をお持ちの方 ■入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方【歓迎要・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	千葉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床検査【長野県伊那市】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】将来の管理職候補としてチームのまとめ役となっていただくことを期待しています。【職務内容】臨床検査業務をご担当いただきます。
応募資格	【必須要件】 ▼自動車普通免許（通勤用） ▼臨床検査技師資格 ▼臨床検査技師としての実務経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	長野県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医薬品前臨床試験　品質保証担当　製薬の品質保証（CMC）担当者募集のお知らせ（兵庫or北海道勤務）

社名非公開

仕事内容	医薬品開発における受託業務として原薬や製剤の申請用安定性試験 GMP下で行う製造時の出荷試験分析法の開発、分析法バリデーション等実施。
応募資格	【必須要件】メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可）【歓迎要件】 CMC部門の勤務経験３・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	兵庫ないし北海道
会社概要	Non-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発・・・

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薬理（免疫領域）

大正製薬株式会社

仕事内容	◎免疫炎症調節などのアプローチでの創薬研究業務（自己免疫異常などに起因した疾患に関する創薬プロジェクトの立案、評価系作製、薬効評価、作用機序解析など）
応募資格	【必須要件】 ■修士号をお持ちの方 ■医薬品企業あるいはアカデミアにおいて、薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ■薬理学、分子・細胞生物学の・・・
勤務地	埼玉県さいたま市北区
会社概要	医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 ■国内グループ会社大正ファーマ株式会社/ビオフェルミン製薬株式会社/株式会社トクホン/ドクタープログラム株式会社/株式会社大正製薬物流サービス/大正・・・

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【大阪】【名古屋】業界最大手×グローバル基準＿国内屈指の実績・経験と案件数を保有＿臨床開発モニター

社名非公開

仕事内容	臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を・・・
応募資格	モニター実務経験2年以上幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方コミュニケーション力英語力国際共同治験のご経験
勤務地	【大阪オフィス】大阪府大阪市北区【名古屋オフィス】愛知県・・・
会社概要	従業員数　7,878名（連結子会社含む）※2022年5月現在

試験担当者（リーダー候補）

株式会社ネモト・サイエンス

仕事内容	試験受託会社の研究所（茨城県常総市）における分析グループにて、以下いずれかの機器分析業務に従事いただきます。　（１）生体試料中薬物濃度測定（主にLC-MS/MSを用いた定量分析）の試験　　担当者業・・・
応募資格	【必須要件】　下記１．および２（（１）または（２）のいずれか）．のいずれも満　たす方。　　１．理系大学卒業以上　　２-（１）．（職務内容（１）の場合）　　　　民間企業において分析機器を用いた・・・
年収	350万円〜 750万円まで
勤務地	茨城県常総市
会社概要	医薬品開発の受託試験サービス業以下の試験を国内の製薬メーカー・食品系メーカー・公的研究機関等から委託を受けて実施しています。１．標識化合物の合成・安定同位体の合成２．新薬の創薬段階から製造販・・・

急募

医薬品の薬効薬理・安全性試験職

社名非公開

仕事内容	主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。【具体的には】・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施・実験動物（主にラット、マウ・・・
応募資格	・薬効薬理研究の実務経験・動物実験（ラット・マウス・ウサギ等）の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方【歓迎】・外用剤の・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都練馬区
会社概要	事業内容：貼付剤などの外用薬を中心とした医薬品の開発・製造・販売身近な医薬品である湿布薬等、整形外科領域に特化した医薬品メーカーです。長年蓄積してきた技術力と信頼を武器に、世界市場に進出しています・・・

分析研究

社名非公開

仕事内容	工場にて分析業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の分析業務　の経験がある方【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の　作成経験のある方
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

事業開発

ノイルイミューン・バイオテック株式会社

仕事内容	【職務概要】同社にて国内外の企業や、研究機関とのライセンス調整等の事業開発職をご担当していただきます。【職務詳細】・国内外の企業、研究機関とのライセンス調整・研究提携、販売提携等の提携スキー・・・
応募資格	【必須】・理系大学卒以上または同等以上の能力を有する方・企業での事業開発業務の経験（医療業界）・ライセンス関連のご経験・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方【尚可】・バイオベンチャー・製薬・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区芝大門二丁目１２－１０　Ｔ＆Ｇ浜松町ビル５Ｆ J・・・
会社概要	【事業内容】CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発【会社の特徴】がん免疫療法に特化し、世界的に注目されている次世代型CAR-T細胞療法の開発造血器悪性腫瘍において特にCD19を標的・・・