CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

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年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

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CRA【大阪】 ※中堅優良CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます・・・
応募資格	【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上）【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあ・・・
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府中央区淡路町1丁目4番9号
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）

シミック株式会社

仕事内容	大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。＜職務内容＞・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録・・・
応募資格	【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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東京医療機器開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区新小川町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験　・医師主導治験　・臨床研究　　・臨床開発【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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経験者　CRA【派遣型】（DOCS部）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	同社のDOCS部でのCRA業務。製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務 ※スキルや経験に応じて、職務グレー・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのCRA経験者2年以上 ■英語力（読み書き必須／会話尚可） ※アサインを希望するメーカーや領域がございましたら　ご応募前にサーチも可能となりますので、　担当アドバイザ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都23区内
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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臨床開発モニター（経験者）【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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臨床開発モニター（経験者）【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験（目安：2年以上）【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、　お・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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Study Start Up Associate【受託型】

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	★臨床試験に参加する医療機関が選定されてから、SSUAは各医療機関における臨床試験の申し込みから施設との契約までの業務をCRAと協力して実施します。 ■治験契約書の作成 ■ 個々の施設における治験文・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとして試験立ち上げのご経験をお持ちの方　または、SSU部門のご経験をお持ちの方 ■英語力（読み書き以上）【歓迎要件】 ▼グローバルスタディのご経験の方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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臨床研究モニター【経験者】受託型or派遣型

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。【具体的な業務内容】 ■モニタリング ■実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場・・・
応募資格	【必須要件】下記いづれかのご経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床研究試験の経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床開発試験の経験をお持ちの方・臨床研究法下での臨床研・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■CSO事業（MRまたは医療機器営業の派遣事業） ■CRO事業 ■医療　医薬専門職業紹介 ■医療　医薬専門人材派遣

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【東京】セントラルモニタリング業務担当者

イーピーエス株式会社

仕事内容	★今後日本でも導入が行われるであろうリスクベースドモニタリング（RBM）に携われる求人です！★ 【本職の魅力】：これまでRBM業務はDMの部署にて行っておりましたが、製薬メーカーからのニーズが増加して・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・リスクベースドモニタリング（RBM）をご経験されたCRA（臨床開発モニター）・PLや試験責任者のご経験（治験のリスク面を見られていた方） ★ポジ・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

【東京】未経験・準経験CRA

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

仕事内容	★外資系CROにて未経験からCRA（Clinical Operation Specialist）としてご活躍頂けます★ Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間（・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業（理系バックグラウンド）の方・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】 ▼ローカル試験のみのご経験でグローバ・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開発業務関連スタッフィング臨床開発関連業務（Phase I~IV）製薬企業向けブランディング業務製薬・・・

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未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリン・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる）・・・
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発職（スタディリーダー）

中外製薬株式会社

仕事内容	国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして，ロシュを含む社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う・・・
応募資格	■理系大卒以上 ■臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験を５年以上有している。 ■臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の業務経験・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）　★CRC経験者歓迎【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■2020年1月1日にご入社ができる方 ※ご面接は1回です。 ■CRC（治験コーディネーター）のご経験（2年以上）または　　　SMA（治験事務局担当者）のご経験（2年以上） ■GCPの・・・
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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Clinical Quality Manager

アボットジャパン株式会社

仕事内容	【ミッション】品質保証規制を順守し、臨床試験プロセスのすべての段階で品質計画を確実に実行していただきます。【具体的には...】 ■SOPの作成 ■監査及び規制当局からの査察に対応する ■臨床の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の臨床試験に関するご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■ビジネス会話可能程度の英語力
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス ■工場:千葉県松戸市、福井県勝山市 ■事業所:支店/札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、京都・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・