CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

333 件

条件を変更

急募

【年収550～800万】メディカルライター

社名非公開

仕事内容	医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施・・・
応募資格	【必須】・メディカルライティングの経験をお持ちの方（2年以上）・英語（実務豊富な方もしくはＴＯＥＩＣ700相当）【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

急募

年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

新着

Clinical Operations Manager （Line Management）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	■CRA社員の指導・育成業務　・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM an・・・
応募資格	【必須】・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方・モニタリング業務のチェック・サポートシニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	■プロジェクトの兼任はありません。 ■業務の集中的管理コンセプトと治験毎の完全な専任チーム制を重視しています。　　　　　　　　 ■社内はアイコンカラー（パーントーンカラー：ブルーグリーン）で統一され、・・・

新着

研究推進本部【部長候補】

日系ＣＲＯ

仕事内容	■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のマネジメント経験3年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■求められる資質・社・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	日系

医療用医薬品の臨床開発

国内製薬メーカー

仕事内容	臨床開発パッケージの企画立案臨床試験の企画・推進の実務（プロトコールのリーダー）
応募資格	＜経験＞ ■医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ■プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）＜能力＞ ■コミュニケーション力 ■海外文献の読解以下尚良し＜経験・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

急募

メディカルライティング

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞ ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料
応募資格	＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

急募

メディカルライティング

社名非公開

仕事内容	【職務内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。【具体的には】・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料
応募資格	【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者・臨床開発や承認申請業務経験者・契約書、申請書等の文章作成経験者・語学力 ■PV（PMS）にて以下のご経験をお持ちの方・安全・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

急募

プロジェクトプランナー（臨床研究）

社名非公開

仕事内容	＜ミッション＞ ■大規模臨床試験やPMS、治験支援ビジネスの企画提案を担当頂きます。＜職務内容＞ ■臨床研究・PMS・治験支援ビジネス（数千万～数十億円の案件）の受託にむけた提案型営業活動 ※主な・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬会社のメディカルアフェアーズ経験3年以上・製薬会社またはCROの臨床開発経験・事業会社での臨床研究経験3年以上・事業会社でのCRC業務経・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理） ■サ・・・

急募

医療機器開発モニター

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞ ■医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(DocumentControll)業務等 ■新医療機器の治・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

急募

CRA/シニアCRA

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞臨床開発CRAとして業務をお任せいたします。 ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■製薬メーカーもしくはCROで2年以上のモニター経験＜歓迎要件＞ ■英語力
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売など

急募

メディカルライター

社名非公開

仕事内容	■臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD作成等） ■臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）
応募資格	＜必須要件＞ ■理系出身の方下記、いずれかを満たす方・翻訳業務等の実務経験のある方・TOEIC700点以上の方＜歓迎要件＞ ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都\|大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ◆臨床試験支援業務（国内／外）、戦略・薬事コンサルティング ◆データマネジメント／統計・解析業務、国際開発企画 ◆海外臨床試験実施（海外CROマネジメント）、メディカルライティング（総括・・・

急募

メディカルライティング（マネージャー/スペシャリスト）

社名非公開

仕事内容	■同社のメディカルライティングとして幅広く業務を担当して頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■理系専門卒以上 ■メディカルライター経験3年以上 ■治験関連文書作成経験 ■英語力（中級レベル）【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務(フェーズ I からフェーズ IV) ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造／輸入承認申請書)・・・

急募

アソシエイトマネジャー（CTS & CMA）

社名非公開

仕事内容	■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方 ■臨床開発経験者（CRA、QCなど） ■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方（プロトコールから申請まで）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都\|大阪府\|兵庫県
会社概要	大手外資CRO

急募

CRC（治験コーディネーター）

社名非公開

仕事内容	■同社にて治験コーディネーター業務全般を担当頂きます。　・提携施設での治験準備（院内調整）　・院内の候補患者調査、同意説明　・厚労省が求める治験各書類の作成　・候補患者の来院対応と管理　等 ◎・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方・医療系の資格をお持ちの方（看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士など）・理系のバックグラウンドをお持ちの方（大卒以上）【歓迎要件】・CRCのご経験を・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	京都府\|大阪府\|兵庫県
会社概要	■モニタリング業務、CRA派遣、登録・DM・解析、CRA・CRC教育・研修、SMO業務、CRC業務

急募

CRA（臨床研究モニター）／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（CRA）全般を担当します。 ※オンコロジー：癌腫と肉腫のがん全般および、・・・
応募資格	【必須要件】下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識（基礎レベル） 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床・・・

新着
急募

【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

新着
急募

【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	Clinical Development Consultant（旧CDL）として下記職務をお任せします。 ◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上の臨床開発経験、あるいは3年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）があること　※CROのみのご経験の場合は、5年以上のモニター経験かつ3年以上のプロジ・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

新着
急募

【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

新着
急募

Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募

医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募

クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

新着
急募

CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

新着
急募

臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

新着
急募

臨床開発コンサルタント

POCクリニカルリサーチ株式会社

仕事内容	★臨床開発に関するコンサルタントとしてご活躍頂けます★ 医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業（ベンチャー含む）、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務（臨床試験全体のマネジメントから個別の実・・・
応募資格	★応募時、志望動機を3～4行でアドバイザーにお伝え下さい★ 【必須要件】 ■7年以上の新GCP治験またはICH-GCP準拠臨床試験における現場業務（CRA、CRC等） ■5年以上のリーダー経験もしく・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務 ■ライフサイエンス環境における事業開発業務/有料職業紹介事業エムスリー株式会社の100%子会社

新着
急募

CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・