CRA(治験モニター)の求人・転職情報の検索結果一覧

• 未経験歓迎

  臨床研究（リーダー～ＰＬ）

  メビックス株式会社

  仕事内容

  ◆仕事内容 【臨床研究】 ・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。 ・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。 ・・・

  応募資格

  【必須】下記に該当する方 ・製薬メーカーもしくはCROでモニター経験のある方 ・リーダーとして経験を積みたいと考えている方

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ■ビジネスモデル メビックスはエビデンス構築（フェーズ４以降、治療法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること）を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の領域に対する『Ｃａｐ　Ｔｏｏｌ‐ＥＢＭソリ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

  株式会社リニカル

  仕事内容

  実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・

  応募資格

  必須】 臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能

  年収

  500万円 〜 900万円まで

  勤務地

  東京都,大阪府

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 臨床監査業務

  製薬メーカー（東証一部上場 子会社）

  仕事内容

  ■薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務全般

  応募資格

  臨床試験に関する監査業務経験

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府

  会社概要

  日系

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• QC

  株式会社リニカル

  仕事内容

  品質管理業務（QC）に携わって頂きます。 ■詳細： プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。 （1） 品質管理に関する標準業務・・・

  応募資格

  【必須】 以下いずれかを満たす方 ・QC経験が1年以上 ・CRA経験1年以上 ※QC経験がないCRAの方も、OJTをさせて頂きますので、安心してご応募下さい！

  年収

  500万円 〜 700万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• CRA（臨床開発モニター）

  企業名非公開

  仕事内容

  CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ◆担当する臨床試験の管理 ◆潜在被験者の調査分析 ◆臨床試験資料の準備 　（プロトコル、症例報告書、・・・

  応募資格

  【求める経験・スキル】 ◆CRA（臨床開発モニター）としての実務経験（5年以上） 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ◇英語コミュニケーション能力 ◇科学・研究系のバックグラウンド（学生時代・・・

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府

  会社概要

  日系

  この求人の担当アドバイザー

  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる 医薬品の臨床試験実施に関する業務支援をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的に・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学の理系学部卒業以上 ・医薬品にかかる5年以上のモニター経験 ・委託先や医療機関との現場対応経験 ・Word,Exceol,PowerPoint 中級レベル以上 【尚可】 ・モニタリン・・・

  年収

  500万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都港区

  会社概要

  先端医療分野における革新的技術を、速やかに製品化するための開発戦略策定から臨床開発支援に至るまでのコンサルティング及び治験受託サービスを行っています。 ■医薬品・医療機器にかかる研究開発支援事業 ■・・・

  この求人の担当アドバイザー

  高本 由美子 / 株式会社RD SUPPORT

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• 急募

  新着! ★年収～800万円★急募★臨床開発モニター（CRA）

  社名非公開

  仕事内容

  製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。

  応募資格

  製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方 ※短大・高専・専門学校卒業以上

  勤務地

  東京都

  会社概要

  医薬品開発受託機関（CRO） 製薬企業に代わり、治験のモニタリングやデータマネジメント、 統計解析、メディカルライティングといった業務を支援しています。 また、弊社では医師主導治験と呼ばれる気象疾患・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社総合メディア（geスタッフィング）

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• 新着! 臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

  社名非公開

  仕事内容

  ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・・・・

  年収

  300万円 〜 400万円まで

  勤務地

  東京都 港区

  会社概要

  ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アドメイク株式会社

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• 急募

  新着! ♪急成長の大手グループ：ＣＲＡ（未経験）

  社名非公開

  仕事内容

  2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪ （前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています！） ●まず2ヶ月の研修に入って頂きます ●その後プロジェクトに入っていただき、先・・・

  応募資格

  【ＭＵＳＴ】 ・未経験者は20代限定 下記いすれかの実務経験を2年以上していること ・ＭＲ ・薬剤師 ・看護師（大卒＋大学病院勤務経験者のみ） ・臨床検査技師（大卒＋大学病院勤務経験者のみ） ・獣医・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京

  会社概要

  ●医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ●医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ●医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ●医薬品に画像解析支援業務 ●ＣＲＡ、ＭＲの教育研・・・

  この求人の担当アドバイザー

  鈴木 由香 / 株式会社ウーヴルコンサルティング

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• 急募

  新着! ♪急成長の大手グループ：ＣＲＡ（経験者）

  社名非公開

  仕事内容

  2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪ （前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています！） ・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機・・・

  応募資格

  【ＭＵＳＴ】 ・新ＧＣＰ下でのモニタリング実務経験1年以上 こんな方が相性が良いです！ ・何事にも前向きな方 ・ＣＲＡとして独り立ちしている方 ・給与を上げたい、又は　早期にマネジメント職に就きたい・・・

  年収

  400万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京・大阪

  会社概要

  ●医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ●医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ●医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ●医薬品に画像解析支援業務 ●ＣＲＡ、ＭＲの教育研・・・

  この求人の担当アドバイザー

  鈴木 由香 / 株式会社ウーヴルコンサルティング

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