CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

1 / 278 件条件を変更

278 件

条件を変更

急募

【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！

社名非公開

仕事内容	■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業・・・
応募資格	【必須要件】・大学卒業以上・CRA経験がある方・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上）【活躍できる経験】・3年以上のモニター経験者・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区【受動喫煙対策】禁煙
会社概要	当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢・・・

急募

【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！

社名非公開

仕事内容	■求人のポイント・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせ・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区【受動喫煙対策】禁煙
会社概要	当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢・・・

急募

【臨床開発モニター（CRA）/東京】在宅勤務有/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！

社名非公開

仕事内容	■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！・・・
応募資格	【必須要件】・大学卒業以上・CRA経験がある方・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上）【活躍できる経験】・3年以上のモニター経験者・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区【受動喫煙対策】禁煙
会社概要	当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢・・・

急募

【600万円～】臨床開発モニター＠東京/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！

社名非公開

仕事内容	■求人のポイント・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます・働くママを全力サポート・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区【受動喫煙対策】禁煙
会社概要	当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CRO）」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢・・・

新着
急募

臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験10年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

急募

Clinical Trial Monitor　※複数名採用

社名非公開

仕事内容	■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）、Site Monitoring Plan（SMP）、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（CRO経験も可能）：5年以上 ■グローバル試験経験 ■後輩指導の経験【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域 ▼メーカーでのご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

外資系製薬企業でのポートフォリオマネジメント

社名非公開

仕事内容	■部門の枠を超えたプロジェクトチームの主導とプロジェクト管理を担当 ■運用デリバリーとプロジェクト戦略の整合性を確保 ■プロジェクトの提供と情報に基づく意思決定を可能にし、推進 ■各プロジェクトの確立・・・
応募資格	【必須要件】 ■Bachelor of Science in an appropriate discipline ■Solid leadership and project management ex・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

治験施設の立ち上げ担当【東京、名古屋で募集】

社名非公開

仕事内容	★求人公開前の弊社限定求人です（今月中に正式にオープン予定）★ 【本職の魅力】：同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方（SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します）【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

GCP研修担当者

社名非公開

仕事内容	◎弊社から入社実績の豊富な優良CROにてGCP研修担当者を募集致します。【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカ・・・
応募資格	【必須用件】 ■GCPに関して深い知見をお持ちの方【歓迎要件】 ▼GCP研修担当者としてのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

東京データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

社名非公開

仕事内容	下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務：中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発や市販後における業務経験（CRA、DM、統計解析、PMSなど）・製薬や医薬品に関連した事務局や委員会の窓口対応経験【★施設立ち上げ時の・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

内勤CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	内勤CRAとしてCRAのサポートをお願い致します。【具体的な業務】 ■プロジェクトチームと調査サイトの連絡先として機能するために、サイトとの各電話セッション（発信または着信）の連絡先レポートの作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・モニターサポートのご経験をお持ちの方・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

CRA【大阪】 ※中堅優良CRO

社名非公開

仕事内容	医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。・・・
応募資格	【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上）【魅力】 ■ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。 ■給与について派遣・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

治験薬管理

社名非公開

仕事内容	治験薬管理の募集です。同社は新型肺炎の影響下でもプリファード契約などにより安定して臨床開発を受注してきました。1月から複数の臨床開発案件が走り出し、更なるプロジェクトの増加が見込まれるため、増員にて治・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに該当する方・治験薬管理業務経験（治験薬保管、配送管理等）・倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い経験
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

CRA【大阪】

社名非公開

仕事内容	医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。・・・
応募資格	【必須用件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安2年以上）【魅力】 ■ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考慮可能。実際に時短勤務でリーダーとしてメーカーで活躍スタッフあり。 ■給与について派遣・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

【内勤モニター】臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

社名非公開

仕事内容	【職務内容】医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。 ◆治験関連書類の品質管理 ◆治験関連書類の整備・管理 ◆施設事務局対応（E-mail、TEL、郵送） ◆SOP管理 ※協働す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験をお持ちの方
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

PMS における施設契約支援業務

社名非公開

仕事内容	【職務内容】医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約支援業務・契約書・報告書等作成、確認業務・押印対応・契約書類発送作業・調査票の受付、発送・支払処理業務支援・締結済み契約書類の・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS における施設契約に関わる業務1 年以上【歓迎要件】 ▼ メーカーにおける施設契約業務 ▼ リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定）
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

CRA（臨床開発モニター）【FSP部門】

社名非公開

仕事内容	医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験2年程度以上（SDVが一人でできるレベル） ■英語力（目安TOEIC600程度：読み書きレベル。英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験が多く、社内システム・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

治験内勤職　★未経験可★

社名非公開

仕事内容	同社は派遣型CROで、主に外資製薬メーカーとの取引がございます。案件にもよりますが、基本的には製薬メーカーに常駐して勤務いただくため、製薬メーカー内でのやり方を経験することができます。【求人につい・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（目安：3年以上） ■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強み・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

クリニカル・プロジェクトマネージャー（RWE/CPM）

社名非公開

仕事内容	■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・ビジネス英語力（会議でディスカッション可能レベル）【歓迎要件】・Me・・・
年収	1,000万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【大阪】

社名非公開

仕事内容	■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務と・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル）【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

クリニカルチームマネージャー（CTM）【東京】

社名非公開

仕事内容	■プロジェクトチームのマネジメント ■クライアントとの交渉 ■プロジェクトのスケジュール管理、予算管理等
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメント経験（PMまたはLMまたはリーダー経験） ■グローバル試験での一連の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC800点程度）
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

クリニカルチームマネージャー（CTM）【東京】

社名非公開

仕事内容	■プロジェクトチームのマネジメント ■クライアントとの交渉 ■プロジェクトのスケジュール管理、予算管理等
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメント経験（PMまたはLMまたはリーダー経験） ■グローバル試験での一連の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC800点程度）
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

東京 PMSデータマネジメント（未経験採用）

社名非公開

仕事内容	PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等）・医療機関での実務経験を・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

Associate Director

社名非公開

仕事内容	【JOB SUMMARY】 Provides leadership, direction and management to Clinical Operations staff in the assi・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■臨床開発部署におけるエリアのDirector経験をお持ちの方 ※応募時、英文レジュメをご提出下さい。【応募時の注意】応募時にGDPRへの同意書へのサイ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発【リーダー～部長】

社名非公開

仕事内容	各種臨床開発業務に従事していただきます。今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数ございます。・治験実施に向けたデータの収集・評価・分析・治験計画届出に向けた各種書類作成と当局相談・CR・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれか・抗体医薬の臨床開発経験・オンコロジー領域での臨床開発経験【歓迎要件】 ■First in human 試験の実施 ■ビジネス英語（単独の海外出張、電話会議の仕切りが・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発業務（モニタリングリーダー）★東証一部上場

社名非公開

仕事内容	医薬品開発に係る臨床開発業務（モニタリングリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。【具体的には】 ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーショ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方・モニタリングリーダー（もしくはプロジェクトリーダー）としての業務経験・プロジェクトサポートとしての業・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

医療機器モニター（CRA）【東京】

社名非公開

仕事内容	◎医療機器の臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。【具体的には】 ■モニタリング（臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験5年以上（医療機器・製薬※CROも歓迎） ■読み書きレベルの英語力（TOEIC650点以上）【歓迎要件】 ▼医療機器業界でのご経験 ▼臨床検査技師 ▼看護師
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

オープンポジション　★東証一部上場の製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	東証一部上場の製薬メーカーである同社で、医薬品開発に関わられたご経験のある方を採用したいと考えています。具体的なポジションは貴方様のご経験と適性を元にご提示出来ればと考えておりますが、下記職種を重点的・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROで臨床開発関連の業務経験を2年以上お持ちの方（臨床開発、臨床開発モニター/CRA、データマネジメント/DM、統計解析、SASプログラマーなど） ■読み書きレベルの英・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着
急募

臨床開発プロジェクトリーダー｜ワークライフバランスを求める方に最適な環境です

社名非公開

仕事内容	国内独立系大手CROでのポジションです。若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修、また海外展開も積極的でオンコロジー／再生医療／グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがありま・・・
応募資格	【必須条件】・製薬会社（メーカーやCRO）でのモニタリング実務経験【歓迎条件】・試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区／大阪市北区
会社概要	製薬・バイオメディカルの企業に対して、臨床開発受託・特定派遣と受託合成・研究を行っている創薬支援サービスを提供している独立系の大手CROです。国内のみならず海外拠点への展開も積極的に行い、グローバル治・・・