CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

237 件

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臨床開発モニター【東京/名古屋】【経験者】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・臨床開発モニター（CRA）・モニターサポートや内勤CRA
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発モニター【受託型/派遣型】

株式会社アールピーエム

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

【臨床開発モニター（CRA）】東京

株式会社ワールドインテック

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都東京23区
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

【東京】臨床開発モニター（経験者）　ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区新川
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

【東京】臨床開発モニター（経験者）　シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都中央区新川
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

【派遣型（外部就労）】　CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者（目安2年以上）【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）【求める人物像】 ●メーカーでCRAとして働くこ・・・
年収	550万円〜 900万円まで
勤務地	東京都内
会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■IT人材事業

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託して・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託して・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上（BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可）
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区平野町
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

急募

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験問わず
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募

受託型　臨床開発CRA【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上（※ブランク期間があってもご相談ください）【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

急募

受託型　臨床開発CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上　（※ブランク期間があってもご相談ください）【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができ・・・
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談歓迎★ ・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■IT人材事業

急募

受託型　臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　5年以上　 ※ブランク期間があってもご相談ください。【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる・・・
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

急募

受託型　臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　5年以上　 ※ブランク期間があってもご相談ください。【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

セルフメディケーション関連製品の臨床開発職

大正製薬株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請／届出対応・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験（５年程度以上） ■臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む） ■申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方的知識【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチ・・・
勤務地	東京都豊島区
会社概要	医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 ■国内グループ会社大正ファーマ株式会社/ビオフェルミン製薬株式会社/株式会社トクホン/ドクタープログラム株式会社/株式会社大正製薬物流サービス/大正・・・

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容	■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただき・・・
応募資格	＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者（※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	北海道札幌市清田区
会社概要	★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価 ★臨床試験事業医薬品（BE試験等）、再生医療等製品、医療機器の治験、医・・・

【札幌】臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容	【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生【具体的な業務内容】■実施医療機関および・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	北海道札幌市清田区
会社概要	★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価 ★臨床試験事業医薬品（BE試験等）、再生医療等製品、医療機器の治験、医・・・

急募
未経験者歓迎

CRA　未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■理系大学卒
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA　未経験歓迎【MR経験者用】【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA　未経験歓迎【薬剤師用】【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【看護師用】【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

未経験者歓迎

食品・製薬企業等向け共同研究企画/営業【遺伝子検査サービス】

社名非公開

仕事内容	遺伝子検査サービスを通じて取得したゲノムデータやアンケートデータ、様々なヘルスビッグデータを活用したR＆D事業で、協業先（共同研究含む）への営業（戦略立案/推進）や協業先との研究成果の社会実装をご担当・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬や製薬、医療、遺伝子など生命科学の知識がある方 ■業務で日常的に外部へのプレゼンのご経験 ■新規案件のアライアンス／渉外業務の2年以上のご経験 ■PJリーダー経験または、新規企画の・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

CRA 未経験歓迎【看護師用】【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA　未経験歓迎【薬剤師用】【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CRA　未経験歓迎【CRC用】【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・