CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	福岡県,大阪府,東京都
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補…

企業名非公開

仕事内容	当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将・・・
応募資格	・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾、中・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

株式会社リニカル

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	【必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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未経験者歓迎

臨床研究モニター

株式会社リニカル

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	【資格・経験】以下の業務経験がある方（1年以上） ○臨床研究モニター経験者 ○CRA経験者 ※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床研究モニター【東京/大阪勤務】＊東京窓口

企業名非公開

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	以下の業務経験がある方（1年以上） ○　臨床研究モニター経験者 ○　CRA経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床監査業務

製薬メーカー（東証一部上場化学メーカー子会社）

仕事内容	■薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務全般
応募資格	臨床試験に関する監査業務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

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薬事監査/GCP監査【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨・・・
応募資格	■応募条件（必須）・CRA経験がある方・薬事監査業務経験がある方・英語力（ビジネスでの読み書き可能なレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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再生医療　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	再生医療における臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、マネジメント業務をお任せ致します。【具体的には】・CRAと中心としたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督・試験管理計・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発のプロジェクトマネジメント経験 ※再生医療に関する知識は不要です。 ■英語力（電話会議に対応できるレベル）【歓迎要件】 ▼再生医療または医療機器のPM業務経験者。再生・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Global CPM【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Clinical Project Manager【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ■開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理　 ■ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Line Manager【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	CRAの上長として、People Managementを行う。 ■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験における6年の経験と3年のリーダーシップの経験 ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■読み書きレベル・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発ラインマネジャー【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 ■CRAを期待されるレベルに到達させる・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ■マネジメントした経験 ■英語でのコミュニケーション能力【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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臨床開発部　臨床開発プロジェクトリーダー（マネージャー）

POCクリニカルリサーチ株式会社

仕事内容	１新規顧客の開拓２新規案件の対応・契約条件の設定や交渉　・見積書、仕様書の作成３製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関する治験導入やプロジェクト管・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床試験経験10年以上■自身のネットワークを使って新規顧客の開拓ができる力■新たなことへのチャレンジ精神（先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり試験の枠組みか・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務 ■ライフサイエンス環境における事業開発業務/有料職業紹介事業エムスリー株式会社の100%子会社

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの無期雇用派遣

セントランス株式会社

仕事内容	【外資系トップCROプロジェクトにアサイン】★事業立ち上げを司るリーダー候補として、ご活躍頂きます★ ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（1年以上）【プロジェクト先】 ■東京都（品川） ※休暇については就業先の規定に従って頂きます。 ※残業は月20時間程度
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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治験／PL（プロジェクトリーダー）

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	臨床開発の受託試験のスタートアップメンバーを募集いたします！【具体的な業務内容】 ■管理職または上級管理職ポジション ■臨床開発／受託サービスの立上げにかかる業務の中心メンバー　臨床開発部長、他・・・
応募資格	※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■CROでの医薬品開発試験のプロジェクト担当経験、マネジメント経験 ■読み書き可能な英語力
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■CSO事業（MRまたは医療機器営業の派遣事業） ■CRO事業 ■医療　医薬専門職業紹介 ■医療　医薬専門人材派遣

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験 ■薬学部卒または理系大学院卒【歓迎要件】 ▼規制当局との治験相談等の経験 ▼プロジェクトリーダー等の経験 ▼施設手続き開始から施設終了・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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プロジェクトマネジャー　【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	ICCC案件を中心とした国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお任せします。（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）【具体的には】・進捗遅延などを洗い出・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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経験者モニター（東京）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼英語スキル（リーダー以上に必要）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都エリア
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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■面接1回のみ/勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡■　臨床開発モニター（経験者採用枠）　

社名非公開

仕事内容	【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務＊治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結＊治験実施準備＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視・・・
応募資格	・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能・英語力（TOEIC730点以上目安）
年収	450万円〜
勤務地	勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区・・・
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）