CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

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CRA/臨床開発モニター【東京】

デルフィ株式会社

仕事内容	★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶこ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床開発におけるモニタリングの支援 ■教育研修プログラムの提供特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」 ■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/ 大手内資系製薬会社9社 ■領域別試・・・

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【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）

シミック株式会社

仕事内容	大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo（ハルモ）」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とし・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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CRA（臨床開発モニター）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上　（モニタリング業務経験必須）ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	【業界最大手×グローバル基準：シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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東京　臨床薬理試験モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務で・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません）【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方　・CRC（治験コーディネーター）　・GCP研修を受講され修了された方【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オンコロジー領域でのご・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリン・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる）・・・
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社

仕事内容	★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★ 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上　（モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点）【歓迎要件】 ▼臨床開発プランニング経験 ▼PL経験
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

協和キリン株式会社

仕事内容	■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます・・・
応募資格	【必須要件】 ■新薬開発のプロジェクトリーダーの経験 ■英語力：TOEIC730点以上、英語の読み書きに不自由しないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.ky・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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治験における施設契約書作成業務（内勤）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします（内勤）。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方（SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します）【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験　・医師主導治験　・臨床研究　　・臨床開発（治験）【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発モニター（経験者）【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【カジュアル面談から可】東京　医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社

仕事内容	東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【大阪】CRA/臨床開発モニター　※経験者

デルフィ株式会社

仕事内容	外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション（メール、電話・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府をはじめ大阪・神戸・京都　等
会社概要	■臨床開発におけるモニタリングの支援 ■教育研修プログラムの提供特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」 ■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/ 大手内資系製薬会社9社 ■領域別試・・・

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CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【東京】臨床開発モニター（経験者）　受託型／派遣型

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されてお・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験 ※本社もしくは製薬メーカーでの外部就労
年収	400万円〜
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京医療機器開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区新小川町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【東京/経験者】CRA

株式会社ワールドインテック

仕事内容	【具体的な仕事内容】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続　等・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造分野の請負および派遣事業） ■ロジスティクス事業（物流分野・・・

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SSU（内勤職）【東京】※福利厚生充実

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務、病院内治験事務局経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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SSU（内勤職）【大阪】※福利厚生充実

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局、病院内治験事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府大阪淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約・・・
応募資格	※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験（3年以上を目安としています）・CRO、SMO ・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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PMSモニター【東京】

イーピーエス株式会社

仕事内容	PMSのモニタリング業務をお任せします。【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼（選定） ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPM・・・
応募資格	【必須要件】 ■モニター経験者（年数不問）　※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

治験薬管理【在宅勤務可：CRA経験歓迎】

イーピーエス株式会社

仕事内容	【業務内容】・治験薬保管配送ベンダー管理（例：治験依頼者および治験薬倉庫業者との調整、すり合わせ手順策定、保管・配送・回収管理、スケジュール管理など）・治験薬供給管理（例：治験薬の輸入・通関手続き・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA実務経験3年以上【ポジションの魅力】 ■在宅・立ち上げ間もない部署のため、マネジメント職へのチャンスが広がりやすい・在宅勤務を推進しており、働き方を改善できる
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都新宿区新小川町6番29号
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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治験事務局業務【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	治験事務局業務をご担当頂きます。ご経験に応じて、以下業務をお任せしていきます。【具体的には】 ■治験審査委員会への運営支援 ■治験各書類の作成及びファイリング、チェック ■製薬会社への問い合わせ対・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMA（治験事務局）経験者もしくはCRAの経験を3年以上お持ちの方
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【大阪】※未経験可※7月1日入社

社名非公開

仕事内容	東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っ・・・
応募資格	【必須要件】 ●CRC経験者 ●2021年7月1日付にて入社可能な方【歓迎要件】 ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●CRC経験者、オンコロジー経験のある方・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医療機器におけるレギュラトリーアフェアーズ・薬事ストラテジス

社名非公開

仕事内容	■担当予定の業務内容事業開発メンバー・プロダクトチームと共に、医学・科学的見地からビジネス戦略の立案、支援を中心に、業務を行っていただきます。新規開発医療機器の国内外の治験および臨床試験の立案・遂・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（目安TOEIC700点以上） ■医療機器の各国（日米欧のいずれか1カ国）要求事項（特にGCP）を理解している事 ■能動医療機器または診断用医療機器において市場導入の戦略立案経験・・・
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】臨床開発モニター（経験者）　ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 ※本社　もしくは製薬メーカーでの外部就労
年収	450万円〜
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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【東京】臨床開発モニター（経験者）　シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 ※本社　もしくは製薬メーカーでの外部就労
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・