CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

347 件

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CRA（臨床研究モニター）／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（CRA）全般を担当します。 ※オンコロジー：癌腫と肉腫のがん全般および、・・・
応募資格	【必須要件】下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識（基礎レベル） 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研・・・

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CRA(臨床開発モニター)

CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業

仕事内容	＜職務内容＞ ■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■臨床開発モニター経験を3年以上をお持ちの方 ■現在のプロジェクトの概要や社風などをお知りになりたい場合は、　お電話ないしは対面でのカジュアル面談が可能です。　なお、同社採用担当は・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	【事業内容】 ◆治験実施に当たってのサイトサポート業務やCRC業務のサポートを行っています。 ◆新薬開発にあたってCRA（臨床開発モニター）の派遣を行っています。

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CRA(臨床開発モニター)

CRA派遣とSMOを軸に治験に特化した事業を展開

仕事内容	＜職務内容＞ ■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■CRA（臨床開発モニター）経験2年以上（施設の立ち上げから終了手続きまで一通りの経験が必要になります。） ■現在のプロジェクトの概要や社風などをお知りになりたい場合は、　お電話ない・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	【事業内容】 ◆治験実施に当たってのサイトサポート業務やCRC業務のサポートを行っています。 ◆新薬開発にあたってCRA（臨床開発モニター）の派遣を行っています。

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オープンポジション

国内最大級の医療従事者向けサイトを運営する成長率ナンバーワンのベンチャー企業

仕事内容	■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業展開を進めていく上で、医師への営業経験を有するCRAの方を対象とした採用ポジションが同社には複数御座・・・
応募資格	【必須要件】 ■新薬メーカーまたはCROにて新薬開発経験をお持ちの方 ■同社の事業に興味関心の有る方【歓迎要件】 ■英語力をお持ちの方 ■起業に関心の有る方 ■スタートアップ企業へ興味関心のある方・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■ＩＴを活用した医療関連サービスの提供

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オープンポジション

国内最大級の医療従事者向けサイトを運営する成長率ナンバーワンのベンチャー企業

仕事内容	■同社では国内最大級の医師パネルを有し、その資源を用いて様々な事業を展開しています。今後も様々な事業展開を進めていく上で、医師への営業経験を有するCRAの方を対象とした採用ポジションが同社には複数御座・・・
応募資格	【必須要件】 ■同社の事業に興味関心の有る方 ■起業に関心の有る方【歓迎要件】 ■スタートアップ企業へ興味関心のある方 ■企画・マーケティングにチャレンジしたい方
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■ＩＴを活用した医療関連サービスの提供

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CRA（臨床開発モニター）

事業立ち上げから携われる新規CRO

仕事内容	■同社に臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験2年以上
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品開発支援 ■医薬品に関する各種コンサルティング ■研修、教育支援 ■人事、採用に関するコンサルティング

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再生医療等製品開発のための臨床試験担当

世界から注目されている再生医療のパイオニア企業

仕事内容	再生医療等製品の治験実施と承認に必要な、全体的業務をご担当頂きます。
応募資格	【必須】・ベンチャー企業における臨床開発業務をやり抜く意欲をお持ちの方・医薬品の治験業務において主軸としてマネジメントされたご経験【歓迎】 1、再生医療等製品の治験に携わられた方 2、治験から・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	■再生医療支援サービス事業

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【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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海外臨床開発マネージャー＝＝日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。

社名非公開

仕事内容	●海外（主に米国）臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。《必須》・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床・・・
応募資格	＜必須＞・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方・臨床試験の成績評価とCSR の作成経験・臨床試験におけるCROの管理・監督業務の経験(海外臨床開発経験尚可) ・英語スキル：ビジネスレ・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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製薬メーカーにおける臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■所属：研究開発本部　臨床開発センター（本社） ※メイン業務は、あ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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CRA（オンコロジー経験者対象）

世界トップクラスの外資系CRO

仕事内容	■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】・担当プ・・・
応募資格	【必須要件】以下全ての経験をお持ちの方 ■オンコロジー領域経験 ■主担当としてMonitoring経験2年以上（選定や立ち上げや終了フェーズではなく、症例の組み入れやSDV等の経験2年以上）【歓・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京、大阪、福岡
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務（フェーズ I からフェーズ IV） ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA（製造／輸入承認申請書）・・・

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

世界トップクラスの外資系CRO

仕事内容	■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) 【歓迎要件】 ■グローバル試験の経験 ■大学病院やがんセンター等の担当経験 ■監査又は実施調査の経験必須 ■リーダー経験（若手の指導・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京、大阪、福岡
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務（フェーズ I からフェーズ IV） ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA（製造／輸入承認申請書）・・・

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CRA（臨床開発モニター/マネージャー候補）

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO

仕事内容	■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、　リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）の募集をいたします。 ■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・31歳（・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験が2年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。 ■入社月は相談に応じます。すぐに転職ができない方でもお気軽にご応募ください。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都、大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■モニタリング業務 ■品質管理業務

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CRA（臨床開発モニター/オンコロジー・CNSプロジェクト確約）

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO

仕事内容	■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。　同社臨床開発開発モニター（CRA）として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。 ■受託案件の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。 ※応募時点での英語力については問いません。 ■オンコロジー領域・CNS領域のプロジェクトアサインを・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都、大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■モニタリング業務 ■品質管理業務

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CRA（臨床開発モニター/グローバルプロジェクトマネージャー候補）

国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO

仕事内容	■【将来のグローバルプロジェクトマネージャー候補】を積極採用しています。　同社臨床開発開発モニター（CRA）として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。 ■大阪（本社）と・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いませんが、　Linical海外出向条件には出向先（国）によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都、大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■モニタリング業務 ■品質管理業務

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CRA（臨床開発モニター）

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

仕事内容	＜職務内容＞治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービス・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■CRAの経験1年以上【歓迎条件】・TOEIC600点以上相当の英語力
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	【事業内容】治験関連業務全般の受託

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CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞ ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。具体的には… ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方【過去ご入社実績】 ■臨床開発モニターとしてのご経験が1年未満の方も積極的にご採用されるとお伺いしております。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品開発における臨床開発支援事業(モニタリング・品質管理・メディカルライティング・PV業務等） ■医薬品開発における教育・研修・コンサルティング事業＜沿革＞ ■2018年4月　設・・・

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CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

仕事内容	■臨床開発モニターとして医薬品もしくは医療機器の臨床開発業務を担当して頂きます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書・・・
応募資格	【必須要件】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験2年以上 ■医療機器の臨床開発モニターの経験2年以上 ※リード経験がある方はStudyLeaderも検討可能です。 ※一連・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京、大阪
会社概要	【事業内容】 ■国内及び海外における臨床開発業務 ■国内及び海外における第ll相～第IV相臨床試験業務

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CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

仕事内容	下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きま・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験 ※医療機器CRAとしてご勤務されていた方も歓迎です。 ※経験によってはマネージャークラスでの採用になるケースもあります。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	■CSO事業、CRO事業、教育研修（MR・薬剤師）、医療・医薬専門職業紹介、医療・医薬専門人材派遣