CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

348 件

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CRA（臨床開発モニター）

社名非公開

仕事内容	製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。海外と同時に実施する国際共同治験も多数です。【具体的には】 ■実施医療機関　治験責任医師の選定 ■治験実施のため・・・
応募資格	■CRAの実務経験をお持ちの方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府（大阪市中央区）東京都（東京都中央区）
会社概要	医薬品の研究から市販化まで、開発のあらゆる段階に対して統合されたサービスを提供できるグローバルCROです。

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年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

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臨床研究モニター（ＣＲＣ兼任）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □ＭＲ、ＣＲＣ、ＣＲＡ実務経験歓迎
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター

社名非公開

仕事内容	■職務概要 CPM（Clinical Project Manager）サポート業務。 ■職務詳細・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベ・・・
応募資格	○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力・チームプレイヤー・柔軟な対・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4000人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

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CTM<（Sr.／Pri.含む）

社名非公開

仕事内容	治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies ・・・
応募資格	【必須）】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

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RWES PMS Monitor

社名非公開

仕事内容	・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続き・調査票回収/再調査の実施・調査の進捗管理・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします
応募資格	＜必須＞・以下のいずれかの経験をお持ちの方　　PMSモニター、またはCRA　経験1年以上　　CRC 、またはMR、またはMS（MR認定保有者に限る）　経験2年以上・英語を使用する業務に前向き・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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【大阪】開発管理室主席部員（医薬品開発のサポート部門）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	■下記部門紹介にある1及び2における総括的業務、他社との交渉における武田薬品の代表的窓口業務 ■R&D事業部内の関連部門及び社内各部署との調整業務【募集部門の紹介】日本開発センター（TDC-J）は・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品における臨床開発部門でのご経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力　※プレゼンテーションスライドを日英で作成し、　　英語である程度の意見を述べることが出来る・・・
年収	1,100万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【神戸/大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】ラインマネージャー（以下LM）は、各CRA（15名程度/LM）の直属の上司です。 CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。 CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上（CRA・DM・監査含む） ■マネジメント経験 ■業務での英語使用経験 ※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなく・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。【同社の組織体制】臨床・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの英語力・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験 ■英語スキル（海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャー【東京】

EPSインターナショナル株式会社

仕事内容	★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。■事業開発部と協力して任命されたプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（目安：5年以上） ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■プロジェクトマネジメント　もしくは相応の経験 ■CROにおける業務特性を理・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名【社風】同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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Clinical Quality Manager

アボットジャパン株式会社

仕事内容	【ミッション】品質保証規制を順守し、臨床試験プロセスのすべての段階で品質計画を確実に実行していただきます。【具体的には...】 ■SOPの作成 ■監査及び規制当局からの査察に対応する ■臨床の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の臨床試験に関するご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■ビジネス会話可能程度の英語力
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービス ■工場:千葉県松戸市、福井県勝山市 ■事業所:支店/札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、京都・・・

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CRA【シニアCRA～PLクラス】（東京）≪グローバル治験≫

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（5年以上） ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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臨床開発モニター【CRA】

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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未経験者歓迎

【東京】画像エキスパート職※未経験応募可※

株式会社マイクロン

仕事内容	画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】 ■治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方　・画像解析経験者　・診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者　・医用画像工学に精通している者　・他メディカル経験者　（看護師、臨床検査技師、臨・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開発受託機関） ※医薬品などの開発プロセスにおいて、主に臨床試験（治験）を製薬企業から受託し、医薬品開発を支援する事業 ◎・・・

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臨床開発モニター【経験者】

株式会社マイクロン

仕事内容	【業務体制】・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーの経験をお持ちの方 ▼英語力
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開発受託機関） ※医薬品などの開発プロセスにおいて、主に臨床試験（治験）を製薬企業から受託し、医薬品開発を支援する事業 ◎・・・

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未経験CRA

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務をご担当頂きます。・・・
応募資格	【必須用件】 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安、もしくは英語での実務経験） ■下記いずれかに該当する方・医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、薬剤師）・臨床開発業務経験者・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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《派遣型》CRA　【東京】

株式会社トライアングル

仕事内容	■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー（内資・外資）や、大手CROなどプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方も応募可能です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
年収	300万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	総合人材コンサルティング及び受託研究業務 ■研究開発サポート ■臨床開発サポート ■人材紹介

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《派遣型》CRA　【大阪】

株式会社トライアングル

仕事内容	■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー（内資・外資）や、大手CROなどプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験者 ※直近モニター業務から少し離れていた方も歓迎です。 ※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
年収	300万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区芝田
会社概要	総合人材コンサルティング及び受託研究業務 ■研究開発サポート ■臨床開発サポート ■人材紹介

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CRA【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、モニターとして勤務頂きます。【具体的に・・・】 ■施設選定 ■治験契約 ■モニタリング ■SDV ■有害事象対応、 ■治験終了時の諸手続　監査対応 ■文書・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとしてのご経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼医療機器モニターのご経験をお持ちの方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャン・・・
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・