CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

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製薬メーカーにおける臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価【所属部署】研究開発本部・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野につい・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【神戸】医薬品開発職・製造職（正社員）　※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。【医薬品開発職】臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェア・・・
応募資格	【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方　※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネ・・・
年収	450万円〜
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【東京】経験者CRA

株式会社ＭＩＣメディカル

仕事内容	医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者『部・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区虎ノ門 4-3-9
会社概要	■医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務（ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、メディカルライティング） ■医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ■医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業・・・

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【大阪】経験者CRA

株式会社ＭＩＣメディカル

仕事内容	医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者『部・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号
会社概要	■医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務（ＣＲＡ派遣、モニタリング、ＱＣ、ＱＡ、メディカルライティング） ■医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ■医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業・・・

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CRA/臨床開発モニター【東京】

デルフィ株式会社

仕事内容	★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶこ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床開発におけるモニタリングの支援 ■教育研修プログラムの提供特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」 ■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/ 大手内資系製薬会社9社 ■領域別試・・・

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【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）

シミック株式会社

仕事内容	大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo（ハルモ）」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とし・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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CRA（臨床開発モニター）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上　（モニタリング業務経験必須）ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	【業界最大手×グローバル基準：シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】臨床開発モニター　※経験者

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告され・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京　臨床薬理試験モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務で・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません）【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方　・CRC（治験コーディネーター）　・GCP研修を受講され修了された方【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オンコロジー領域でのご・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリン・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる）・・・
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

協和キリン株式会社

仕事内容	■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます・・・
応募資格	【必須要件】 ■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験 ■英語力：TOEIC730点以上、英語の読み書きに不自由しないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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治験における施設契約書作成業務（内勤）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★ 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします（内勤）。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方（SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します）【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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PMSデータマネジメント（未経験可）

イーピーエス株式会社

仕事内容	現在EPS社では市販後（PMS）事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定で・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等）・医療機関での実務経験を・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験　・医師主導治験　・臨床研究　　・臨床開発（治験）【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発モニター（経験者）【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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治験支援部管理職【東京本社】

株式会社医療システム研究所

仕事内容	【募集背景】組織強化のための増員募集となります。【職務内容】・治験支援部全体の取りまとめ・部下のマネジメント業務・治験コーディネーター業務全般【部署構成】・全体90名（うち管理職10・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験　（業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方）
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区八丁堀
会社概要	■SMO（治験施設管理機関） Site　Management　Organizationと呼ばれる事業。新薬候補物質の治験（臨床試験）業務に関するコンサルティング業務。具体的には、実際に治験を担当する病・・・

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【カジュアル面談から可】東京　医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社

仕事内容	東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【大阪】CRA/臨床開発モニター　※経験者

デルフィ株式会社

仕事内容	外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション（メール、電話・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府をはじめ大阪・神戸・京都　等
会社概要	■臨床開発におけるモニタリングの支援 ■教育研修プログラムの提供特定労働者派遣事業届出受理番号「特13-041125」 ■取引企業:大手外資系製薬会社 22社/ 大手内資系製薬会社9社 ■領域別試・・・

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CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【東京】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されてお・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
年収	400万円〜
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京医療機器開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区新小川町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【東京/経験者】CRA

株式会社ワールドホールディングス

仕事内容	【具体的な仕事内容】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続　等・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造分野の請負および派遣事業） ■ロジスティクス事業（物流分野・・・

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品質管理担当者（ローカルデータマネージャー）

医療法人社団卓秀会　平塚胃腸病院

仕事内容	【期待する役割】現在、院内での治験の仕組みを作り上げているところです。また、提携医療機関も広げています。これまでは治験依頼者主導で進めていた治験の品質確保や効率化を医療機関主導で進めていきたいと考え・・・
応募資格	【必須要件】下記■いずれかのご経験 ■ＣＲＡ経験（適格性確認・ＳＤＶ経験必須） ■SMOでのデータマネジメント経験【求める人物像】医療機関主導で治験の効率化を目指しております。そのために、医療・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都豊島区
会社概要	≪診療科目≫ 胃腸科、肛門科、消化器科、内科 ≪病床数≫ 40床

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SSU（内勤職）【東京】※福利厚生充実

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務、病院内治験事務局経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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SSU（内勤職）【大阪】※福利厚生充実

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局、病院内治験事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府大阪淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター（CRA）ワークライフバランス重視の内資系CRO

社名非公開

仕事内容	内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。将来的にはマネジャー／スペシャ・・・
応募資格	【必須条件】・臨床開発モニターの実務経験（目安3年）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	大手上場グループ会社をバックボーンに医薬品開発に関わる臨床開発を受託する企業です。そのため働きやすさや福利厚生が充実しており、安定して長期的にお仕事ができる環境が整っています。