CRA(治験モニター)の求人・転職情報の検索結果一覧

• モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

  株式会社メディサイエンスプラニング

  仕事内容

  ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・

  応募資格

  マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。

  年収

  600万円 〜 800万円まで

  勤務地

  福岡県,東京都,大阪府

  会社概要

  ■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 未経験歓迎

  臨床研究（リーダー～ＰＬ）

  メビックス株式会社

  仕事内容

  ◆仕事内容 【臨床研究】 ・EBM構築の為の市販後の大規模臨床試験のプロジェクト管理。 ・プロジェクトを円滑に推進させるために、DM部門、IT部門、マーケティング部門と密なコミュニケーションを図る。 ・・・

  応募資格

  【必須】下記に該当する方 ・製薬メーカーもしくはCROでモニター経験のある方 ・リーダーとして経験を積みたいと考えている方

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ■ビジネスモデル メビックスはエビデンス構築（フェーズ４以降、治療法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること）を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の領域に対する『Ｃａｐ　Ｔｏｏｌ‐ＥＢＭソリ・・・

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

  株式会社リニカル

  仕事内容

  実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・

  応募資格

  必須】 臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能

  年収

  500万円 〜 900万円まで

  勤務地

  東京都,大阪府

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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• 臨床監査業務

  製薬メーカー（東証一部上場 子会社）

  仕事内容

  ■薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務全般

  応募資格

  臨床試験に関する監査業務経験

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府

  会社概要

  日系

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• 臨床開発モニター　マネージャー候補

  株式会社リニカル

  仕事内容

  ＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・

  応募資格

  【必須】 ・臨床開発モニターのご経験（3年以上）

  年収

  600万円 〜 900万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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• 臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

  株式会社リニカル

  仕事内容

  実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・

  応募資格

  【必須】 臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能

  年収

  500万円 〜 900万円まで

  勤務地

  東京都,大阪府

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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• QC

  株式会社リニカル

  仕事内容

  品質管理業務（QC）に携わって頂きます。 ■詳細： プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。 （1） 品質管理に関する標準業務・・・

  応募資格

  【必須】 以下いずれかを満たす方 ・QC経験が1年以上 ・CRA経験1年以上 ※QC経験がないCRAの方も、OJTをさせて頂きますので、安心してご応募下さい！

  年収

  500万円 〜 700万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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• 臨床開発モニター　マネージャー候補 【関東窓口】

  株式会社リニカル

  仕事内容

  ＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・

  応募資格

  【必須】 ・臨床開発モニターのご経験（3年以上）

  年収

  600万円 〜 900万円まで

  勤務地

  大阪府,東京都

  会社概要

  ＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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• CRA（臨床開発モニター）

  企業名非公開

  仕事内容

  CRAとして、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ◆担当する臨床試験の管理 ◆潜在被験者の調査分析 ◆臨床試験資料の準備 　（プロトコル、症例報告書、・・・

  応募資格

  【求める経験・スキル】 ◆CRA（臨床開発モニター）としての実務経験（5年以上） 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ◇英語コミュニケーション能力 ◇科学・研究系のバックグラウンド（学生時代・・・

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  大阪府

  会社概要

  日系

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  羽田 英紀 / 株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント

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• 新着! 【臨床開発コンサルタント】先端医療技術、臨床試験のコンサルティング企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療にかかる 医薬品の臨床試験実施に関する業務支援をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的に・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学の理系学部卒業以上 ・医薬品にかかる5年以上のモニター経験 ・委託先や医療機関との現場対応経験 ・Word,Exceol,PowerPoint 中級レベル以上 【尚可】 ・モニタリン・・・

  年収

  500万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都港区

  会社概要

  先端医療分野における革新的技術を、速やかに製品化するための開発戦略策定から臨床開発支援に至るまでのコンサルティング及び治験受託サービスを行っています。 ■医薬品・医療機器にかかる研究開発支援事業 ■・・・

  この求人の担当アドバイザー

  高本 由美子 / 株式会社RD SUPPORT

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