CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

284 件

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験10年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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Associate Manager（ライン管理/FSP部門）

社名非公開

仕事内容	トップグローバルCROである同社の臨床開発事業部にてラインマネージャーを募集しています。同社のCRAのラインマネージャーとして、自らがロールモデルになり、CRAの労務管理、勤怠管理、人事評価にかかわる・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネージャーとしてCRAをマネジメントした経験（10人前後・2年以上の経験） ■英語力：ビジネス（読み書き必須。※会話は流ちょうである必要はありません） ※※ご応募時ご確認下さ・・・
年収	1,000万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Research（マネージャー職以上）

社名非公開

仕事内容	医薬品の臨床開発においてご活躍頂きます。 ■日本で指定された臨床試験の研究責任者を務める。 ■日本の臨床試験のデザインを担当し、研究コンセプトの作成臨床運用チームと協力して、開発、最終化を行う。 ■日・・・
応募資格	※ご応募時英文レジュメもご提出下さい※ 【必須要件】 ■臨床開発における最低3～7年の経験とプロトコール作成経験 ■新薬承認申請書でCTD等を準備した経験。 ■臨床開発を推進するリーダーシップとプロジ・・・
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA（臨床開発モニター）【受託型】※東京

社名非公開

仕事内容	医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験３年程度以上（モニタリング業務を一通り経験している方尚可） ■英語力（目安TOEIC600程度：読み書きレベル。英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Start-Up Specialist【内勤】※東京

社名非公開

仕事内容	トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Team Lead【東京】

社名非公開

仕事内容	医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出をお願い致します。【必須要件】 ■ライフサイエンス系（薬学、医学、生物科学、看護など）のバックグラウンドをお持ちの方 ■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ■クライアン・・・
年収	900万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CTA【内勤】（CRA歓迎）【東京】

社名非公開

仕事内容	Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート（会議の調整・準備／文書の校正・編集な・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・モニターサポートのご経験をお持ちの方・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ヘルスケアアプリのサービス企画【CRA経験者歓迎】

社名非公開

仕事内容	ヘルスケアアプリの実証実験をクライアントである製薬会社・クリニック/病院と調整しながらの進行管理業務と専門性を活かしたヘルスケアアプリのサービス企画まで幅広くご担当いただきます。【具体的には】 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験【歓迎要件】 ▼ITに関する知見 ▼CROでの経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	同社は、同等性試験、P（１）以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 ■内容：同等性試験がメイン・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼同等性試験のご経験をお持ちの方【組織構成】臨床開発本部　臨床開発部　モニタリンググループ　CRA14名 ※勤務形態・時間・勤務場所など・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発担当

社名非公開

仕事内容	現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。
応募資格	【必須要件】 ■Oncology領域の医薬品又は再生医療等製品の臨床試験におけるプロジェクトリーダー（又はそれに類する役割）の経験・臨床試験の立案・実施・CROの管理【歓迎要件】 ▼がん免疫療・・・
年収	〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）　※未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	同社は、同等性試験、P（１）以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 ■内容：同等性試験がメイン・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方【組織構成】臨床開発本部　臨床開発部　モニタリンググループ　CRA14名
年収	350万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CTA【内勤】（CRA歓迎）【大阪】

社名非公開

仕事内容	Clinical Trial Administratorとして、CRAの事務サポートを担当いただきます。【具体的な業務】 ■プロジェクトチームの事務サポート（会議の調整・準備／文書の校正・編集な・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・モニターサポートのご経験をお持ちの方・CRA経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA（臨床開発モニター）【受託型】※大阪

社名非公開

仕事内容	医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験３年程度以上（モニタリング業務を一通り経験している方尚可） ■英語力（目安TOEIC600程度：読み書きレベル。英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可）→グローバル試験・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Start-Up Specialist【内勤】※大阪

社名非公開

仕事内容	トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出をお願い致します。【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれ・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Team Lead【東京】

社名非公開

仕事内容	医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出をお願い致します。【必須要件】 ■ライフサイエンス系（薬学、医学、生物科学、看護など）のバックグラウンドをお持ちの方 ■6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ■クライアン・・・
年収	900万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】クリニカルオペレーションズ

社名非公開

仕事内容	開発計画（臨床試験）の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ■早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ■臨床試験推進業務のマネジメント ■臨床試験の予算立案及び管理 ■導入案件の臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■4年制大学（理系学部）卒業以上　※修士又は博士が望ましい ■医薬品開発、承認申請及び臨床試験実施上で必要な規制要件の理解 ■医薬品の臨床開発業務経験5年以上 ■開発チームでリーダー、サ・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発本部長

社名非公開

仕事内容	開発部門と営業部門の統括業務をお任せします。タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。【具体的には】 ■事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ■GCP SOP や関連書類・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROで臨床開発に関するマネジメント経験（部長クラス以上必須） ■治験案件獲得に関する経験＜求める人物像＞リーダーシップを発揮し多面的プロジェクトマネジメントスキルをお持ちの方
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発マネージャー

社名非公開

仕事内容	◎新しいGCP、GPSP、および臨床試験法に基づく医療機器の臨床研究における管理業務の監視。【具体的には】 ■臨床試験プロセスの説明、GCP /プロトコル遵守状況の確認、安全情報の収集と提供、医療・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発マネージャーのご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）【歓迎要件】 ▼医療機器における臨床開発モニターのご経験
年収	900万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
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【東京】経験者CRA

社名非公開

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当いただきます。 ◆疾患ごとにBU（ビジネスユニット＝部署）が分かれているため専門性を高めることが可能です。BUはご経験・ご希望を考慮いたします。 ◆フレックスタイム制や・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（3～5年目安） ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験 ▼オンコロジー領域のご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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クリニカルデベロップメント（開発本部長候補での採用）

社名非公開

仕事内容	クリニカルデベロップメントとして下記業務をお任せします。【具体的には】 ■臨床試験の計画立案 ■治験実施計画書や治験薬概要書の作成 ■臨床開発戦略およびパッケージの作成 ■機構相談資料作成や申請資料・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーにおける臨床試験の計画立案のご経験 ■神経疾患領域の職務経験もしくは知見 ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。）
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRO部門マネージャー（約10名のCROの責任者ポジション）

社名非公開

仕事内容	同社はITコンサル出身の代表が率いるCROです。臨床試験及び製造販売後調査におけるITソリューションを提供しており、単なるCROの受注業務ではなく、プロジェクトの人事計画、IT監査など深く顧客に入り込・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発もしくは市販後のご経験を5年以上お持ちの方（臨床開発、PM、CRM、PL、CRAリーダー、安全性情報、DM、統計解析、製造販売後調査、PMSなど） ■CROでの上記経験もしく・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【派遣型/有名外資製薬メーカーアサイン】

社名非公開

仕事内容	製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験目安3年 ■グローバル試験のご経験 ■英語力（目安：読み書き）
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Site Monitor 【外勤】　※複数名採用

社名非公開

仕事内容	■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）、Site Monitoring Plan（SMP）、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（CRO経験も可能）：5年以上 ■グローバル試験経験 ■後輩指導の経験【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域 ▼メーカーでのご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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施設契約書作成業務【東京、名古屋】

社名非公開

仕事内容	★求人公開前の弊社限定求人です（今月中に正式にオープン予定）★ 【本職の魅力】：同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病・・・
応募資格	【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方（SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します）【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
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東京データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

社名非公開

仕事内容	下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務：中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAモニタリング経験2年以上（DMや統計解析などモニタリング以外の臨床試験関連業務の実務経験は個別に検討いたします。また製薬企業・CROは問いません）【★施設立ち上げ時の契約関連・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。