CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

69 件

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臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上の臨床開発モニター（CRA）経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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モニタリングリーダー

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守・・・
応募資格	【必須要件】モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【名古屋】経験者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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経験者CRA【WLB充実！スキルも伸ばせる環境です】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。【職・・・
応募資格	【必須要件】 ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
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【大阪限定案件】臨床開発モニター＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PLポジション/メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体と・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等）【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では・・・
勤務地	東京都
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CTAポジション/メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のCTAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターとしてのご経験・立ち上げから終了まで一貫したご経験をお持ちの方。・グローバルスタディのご経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA　※東京/大阪

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験目安2年程度以上（一連のモニタリング経験）【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり）
勤務地	東京都
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臨床研究職

社名非公開

仕事内容	臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務（経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。）
応募資格	【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験
年収	400万円〜
勤務地	東京都
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医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

社名非公開

仕事内容	【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。具体的には下記の通りです。 ■プログラム医療機器（・・・
応募資格	【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験・プログラム医療機器（SaMD）・・・
勤務地	東京都
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【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provid・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発

社名非公開

仕事内容	【職務内容】臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。１．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）・臨床試験の企画立案、実行、推進、・・・
応募資格	【必須要件】・臨床開発業務５年以上・英語（読み書き）【歓迎要件】・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【CRO可】臨床企画業務

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療・・・
応募資格	【必須要件】 ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方【歓迎要・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発職　※管理職候補

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます。開発計画の立案から承認申請・当局対応まで、一連のプロセスを主体的にご担当・・・
応募資格	【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】 ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

【7月入社・未経験歓迎】臨床開発モニター（名古屋）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	愛知県
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臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

社名非公開

仕事内容	同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治験実施計画書や手順書等の文書作成業務（3）臨床試験に関わるCRO等のパ・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） ■パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験【歓迎要件】・がん領域での臨床開発経験・・・・
年収	500万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発の実務担当者（治験モニター）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など）【募集背景】・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻） ■英語力（医学文献を理解できるレベル）【歓迎要件】 ▼同時に複数プロ・・・
勤務地	東京都
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【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。【具体的な職務内容】・同部門で実施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定して・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。【具体的な職務内容】・同部門で実施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定して・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【名古屋】経験者

社名非公開

仕事内容	イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開

仕事内容	イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】臨床開発モニター（経験者）

社名非公開

仕事内容	■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、I・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

【7月入社・未経験歓迎】臨床開発モニター（名古屋）

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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オープンポジション

社名非公開

仕事内容	※ご経験に応じて、ポジションを検討します。
応募資格	【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど）・・・
年収	350万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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モニタリングリーダー

社名非公開

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリ・・・
応募資格	【必須要件】モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。