CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

285 件

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SSU（内勤職）★時短勤務/リモート勤務可能

社名非公開

仕事内容	【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■治験における施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼ブランクがあってもチャレンジ可能
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

CTA （内勤職）【大阪】※※福利厚生充実

社名非公開

仕事内容	【CRAサポート業務】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務（請求書等）・クライアント/その他関連業者との対応窓・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力：読み書き【向いている方】臨床開発業務に関わらず、マルチタ・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発モニター（CRA）　※経験者

社名非公開

仕事内容	■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方【リモートワーク】・・・
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

臨床開発モニター（CRA）　※未経験者

社名非公開

仕事内容	■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■特になし（CRC経験、MR経験、看護師経験、薬剤師免許をお持ちの方等）【リモートワーク】交代制出勤（原則導入研修終了後）
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

PMSモニター【未経験】

社名非公開

仕事内容	・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／o・・・
応募資格	【必須要件】大卒以上の以下の方 ■CRA ■CRC ■看護師 ■薬剤師 ■臨床検査技師 ■MR経験者 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

開発部　臨床開発業務担当者【沢井製薬株式会社／大阪】

社名非公開

仕事内容	臨床開発業務全般をお願いします。【具体的には】・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）あるいは、　生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ■英語（英語論文が読解できる程度） ※お願い※ 健康産・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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外部就労　PMS／PMSモニター【東京】

社名非公開

仕事内容	◎医薬品・医療機器メーカー等、クライアント内にて、　ご経験に応じてPMS・PMSモニター業務に従事頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■CRA、または　PMS経験　2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

外部就労　PMS／PMSモニター【大阪】

社名非公開

仕事内容	◎医薬品・医療機器メーカー等、クライアント内にて、　ご経験に応じてPMS・PMSモニター業務に従事頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■CRA、または　PMS経験　2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

内勤CRA【東京】在宅勤務/フルフレックス可

社名非公開

仕事内容	外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの5年以上の実務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力＜こんなお気持ちの方歓迎＞ ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼今は内勤で活躍して、子育てがひと段落したらC・・・
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

外部就労　内勤CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。内勤CRAのスペシャリストとして、就業します。【職務内容】※派遣先によって多少異なります。 ■治験実施施設管理業務全般・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

外部就労　内勤CRA【大阪】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。内勤CRAのスペシャリストとして、就業します。【職務内容】※派遣先によって多少異なります。 ■治験実施施設管理業務全般・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床研究モニター【東京/大阪】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究・・・
応募資格	【必須事項】モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は問いません）
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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モニタリングリーダー

社名非公開

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリ・・・
応募資格	【必須要件】モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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RWE Site Management

社名非公開

仕事内容	臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかの経験がある方・モニタリング経験がある方・施設契約業務の経験がある方（SSU/SMA等）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
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CTL/CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCo・・・
応募資格	【必須条件】モニタリング経験
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
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Clinical Trial Associate

社名非公開

仕事内容	Clinical Trial Associateとして、下記の業務をお任せします。 ■SOP・ICH/GCP/規制ガイドライン・企業目標・設定された試験予算に準拠した方法で、質の高い臨床試験がプロト・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA/CTAとしてのご経験 ■ビジネス英語スキル【歓迎要件】 ▼ICH/GCPの知識
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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受託型　臨床研究CRA【大阪】※マネージャー候補

社名非公開

仕事内容	★プレイングマネージャーとしてのご活躍を期待しています。アカデミアでの臨床研究等における下記業務。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案　等・その他・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■CRA経験　2年以上（治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方） ■KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
勤務地	大阪府
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セントラルモニター【東京】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■Central Monitoring業務セントラルモニタリング計画書・仕様書の作成、データ分析・可視化、セントラルモニタリングの実施 ■Risk-based Approach業務治・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下のどちらかの業務経験を満たす方・セントラルモニタリング・RBA・RBM実務経験（1年以上）・データマネジメント実務経験　または　CRA実務経験（5年以上） ■簡単なデータ処理（・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

セントラルモニター【大阪】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■Central Monitoring業務セントラルモニタリング計画書・仕様書の作成、データ分析・可視化、セントラルモニタリングの実施 ■Risk-based Approach業務治・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下のどちらかの業務経験を満たす方・セントラルモニタリング・RBA・RBM実務経験（1年以上）・データマネジメント実務経験　または　CRA実務経験（5年以上） ■簡単なデータ処理（・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Start-Up Specialist【内勤】※東京

社名非公開

仕事内容	新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発分野での２年以上のCRA経験 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き） ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

Start-Up Specialist【内勤】※大阪

社名非公開

仕事内容	新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発分野での２年以上のCRA経験 ■試験立ち上げ経験 ■英語力（読み書き） ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

Clinical Trial Manager　（※未経験）

社名非公開

仕事内容	Clinical Trial Manager としてCRAの管理、指導、サイトマネジメントを担っていただきます。具体的には・・・・モニタリング業務における日本国内のメンバーのリーダー役を担う・・・・
応募資格	【必須要件】 ■シニアCRA経験（目安CRA経験６年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験） ■英語力：読み書き、会話（TOEIC700程度） ■スタディマネージャーを目指したい方
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CTA（Clinical Trial Assistant）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請）・外注費管理（稟議申請、支払い確認）・資料保管、文書作成、書類発送対応・施設請求書内容確認業務・捺印申請業務・資材管理業・・・
応募資格	【必須要件】臨床開発経験（職種は問わず）【歓迎要件】製薬メーカーにてCRAまたはCTA経験あれば尚可
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
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PMSモニター【大阪】※未経験可※

社名非公開

仕事内容	PMSのモニタリング業務をお任せします。【具体的には】・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・・・
応募資格	【必須条件】（１）は必須、（２）～（４）はいずれか必須（１）大卒以上（２）臨床開発経験者（CRA、CRC等）（３）医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）（４）MR経験者
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
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未経験者歓迎

食品・製薬企業等向け共同研究企画/営業【遺伝子検査サービス】

社名非公開

仕事内容	遺伝子検査サービスを通じて取得したゲノムデータやアンケートデータ、様々なヘルスビッグデータを活用したR＆D事業で、協業先（共同研究含む）への営業（戦略立案/推進）や協業先との研究成果の社会実装をご担当・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬や製薬、医療、遺伝子など生命科学の知識がある方 ■業務で日常的に外部へのプレゼンのご経験 ■新規案件のアライアンス／渉外業務の2年以上のご経験 ■PJリーダー経験または、新規企画の・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床研究CRA

社名非公開

仕事内容	【職務概要】 IIIb相～第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したClinical Research Associate・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（臨床開発または臨床研究）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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臨床開発

社名非公開

仕事内容	医療用画像診断機器（X線、超音波、医療IT機器、他）の製造・販売およびサービスの提供をしている同社事業部にて現地販社の経営支援、販売促進、海外マーケティング活動をご担当いただきます。 ■担当地域の月次・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器の臨床開発、臨床研究に関する実務経験（医療機器であれば検査装置だけでなく、治療器も可）【歓迎要件】 ▼画像診断装置に関する開発経験 ▼英語コミュニケーション能力 ▼医療機・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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臨床開発モニター【大阪】※未経験可※

社名非公開

仕事内容	東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っ・・・
応募資格	【必須要件】 ●下記のいずれかのご経験がある方・MR経験者・CRC ・看護師・薬剤師 ※2023年4月入社が可能な方※
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

モニタリング

社名非公開

仕事内容	医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ（施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップ・・・
応募資格	※以下いずれかに該当する方【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者・CRC、MR等の実務経験者【歓迎要件】・プロジェクトマネジメント経験・がん領域のモニタリング経験者
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床薬理試験モニター【未経験】

社名非公開

仕事内容	臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務で・・・
応募資格	【必須条件】 CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。