CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

314 件

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【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー

株式会社インテリム

仕事内容	■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 ○取引先は外資と・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験【歓迎要件】 ▼試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ▼英語でのコミュニケーション能力（・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	※コロナウイルスの影響により4月中は求人休止中【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディン・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PL・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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臨床研究プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	【臨床研究におけるプロジェクトマネジメント】 ■クライアント対応（クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応） ■社内部門間連携（クライアントの意向やプロジェクトリームの・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究または臨床開発の7~10年程度のご経験（臨床研究のご経験が豊富な方を歓迎します） ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力（読み書き）
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Team Leader

社名非公開

仕事内容	内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【具体的には・・・・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■CRAとしての実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域のご経験 ▼ピープルマネジメントのご経験【募集背景】直近C・・・
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】経験者CRA

社名非公開

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当いただきます。 ◆疾患ごとにBU（ビジネスユニット＝部署）が分かれているため専門性を高めることが可能です。BUはご経験・ご希望を考慮いたします。 ◆フレックスタイム制や・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（3～5年目安） ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験 ▼オンコロジー領域のご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）　※経験者

社名非公開

仕事内容	臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。【具体的な業務】・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験（治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した経験が必須） ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ■理・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医療機器CRA≪グローバルスタディ≫

社名非公開

仕事内容	医療機器のモニタリングをご担当いただきます。【具体的には】・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器あるいは医薬品のモニター経験（目安：4年以上） ■英語力（読み書き以上）
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発CRA

社名非公開

仕事内容	■企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般 ■スキルに応じて医師主導治験における調整事務局担当者（プロジェクトマネージャー）を実施頂く可能性もあります。
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発においてCRAの実務経験（経験年数問わず）【歓迎要件】 ▼施設選定から終了報告までの一連のモニタリング業務経験済み ▼監査や適合性調査対応の経験【働きやすい環境です・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発職　※上場バイオベンチャー

社名非公開

仕事内容	製品の詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きますが、世界初の中～高分子医薬品を開発する上場バイオベンチャーです。【ミッション】現在アメリカで擦巣でいる治験のサポートと、日本国内での医薬品の上市に向け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発として1品目以上の承認申請の経験をお持ちの方 ■英語力（開発関係の会議に英語で参加出来るレベル）【同社の魅力】 ★世の中に影響を与える世界初の製品に関われます！ ★年齢を・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【神戸・大阪】プロジェクトマネージャー（治験）

社名非公開

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】プロジェクトマネージャー（治験）

社名非公開

仕事内容	臨床企画部に属し、クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードし・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発業務経験（5年以上）あるいは臨床開発チームリーダー3年以上の経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mailなど・・・
年収	1,100万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMアシスタント（東京）

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダー（PL）のサポート業務を行っていただきます。 ■Set-up, maintain and close out project files and study information・・・
応募資格	★応募時、英文レジュメをご提出ください★ 【必須要件】 ■ビジネス英会話（英語面接あり） ■PMまたはクリニカルマネージャーのサポート業務のご経験 ※英語でのテレカンの議事録やベンダーとのやり取りの・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）【東京】

社名非公開

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（目安：実務経験2年以上） ■読み書きレベルの英語力
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）【大阪】

社名非公開

仕事内容	医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（目安：実務経験2年以上） ■読み書きレベルの英語力
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA（派遣型）

社名非公開

仕事内容	施設選定・契約手続きからモニタリング業務・終了手続きまで、モニタリング業務の全行程をお任せいたします。下記に魅力がございます。 ★立ち上げから終了手続きまでのすべて業務経験を積むことができます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医学専門家 / Medical Expert

社名非公開

仕事内容	貴方様には医学専門家 / Medical Expertとして下記職務をお任せする予定です。【具体的には】 ■科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する・・・
応募資格	【必須要件】 ■医師免許をお持ちで臨床現場での経験をお持ちの方 ■Phase 1試験のご経験【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度（月10回ＯＫ）など社員の働きやすさに力をいれてい・・・
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医薬品開発におけるマーケットインテリジェンス担当

社名非公開

仕事内容	医薬開発品のパイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、現在個々の開発プロジェクトについて、市場情報の収集・調査機能を強化しております。この度、ステークホルダー（医師・Payer・患者）からのマーケッ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の臨床開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する方 ■医薬品における市場調査及び売り上げ予測の経験をお持ちの方 ■メール使用可能以上の英語能力を有する方（海外企業との業務・・・
年収	700万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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オンコロジー領域部長

社名非公開

仕事内容	同社のオンコロジー領域部長として、日本国内での承認獲得を目的に、グローバル各地のオンコロジー領域のチームリーダーと連携をしながら、日本国内におけるオンコロジーの開発をリードして頂きます。またポートフ・・・
応募資格	【必須要件】 ■オンコロジー領域における部長職としてのご経験（臨床開発部長、ポートフォリオマネージャー、プロダクトマネージャーなど）
年収	800万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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コンプライアンスリージョナルディレクター

社名非公開

仕事内容	医薬品開発におけるコンプライアンスリージョナルディレクターとして下記業務をお任せします。 ■開発候補品における市場のリスク分析とそれに基づく年間計画の立案 ■社内コンプライアンスプログラムの開発と推進・・・
応募資格	【必須要件】 ■画期いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるコンプライアンスに関する業務経験・製薬メーカーにおいて法務やコンプライアンス担当のご経験をお持ちの方
年収	700万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

医療機器/臨床開発（エキスパート）【東京】

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■臨床開発業務・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定）・CRO や当該領域の医療アドバイザー（KOL 等）の選定・CRO や外部ス・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験とお持ちの方・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、またはそれらを学ぶ意欲をお持ちの方・視能訓練士としての業務経験がある方・CR・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。