CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

338 件

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（オンコロジー）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	オンコロジー領域　（肺癌）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードする。【Primary responsibilities】・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発部門での実務経験5年以上 ■オンコロジー領域での実務経験5年以 ■製薬業界での実務経験10年以上、うち社外顧客対応（臨床開発モニター、MSL、営業など）の経験5年以上 ■論文作・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。　－新規プロジェクトの提案・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ■英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル　 ※TOEIC目安：850点以上【歓迎要件】 ▼オンコ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【東京】Project Manager

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	※Project　Manager※ CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ■臨床第1-4相試験におけるモニタリング ■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ■・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Clinical Project Manager【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー／Clinical Project Manage・・・
応募資格	【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医療機器　クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理（主に、プロジェクトメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務の・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	クリニカル・オペレーションズ・リーダー（以下COL）は、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PL・PM経験含む）の方 ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験をお持ちの方（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む） ■ビジネスレベルの・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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クリニカルオペレーションズリーダー（COL）

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【クリニカルオペレーションズリーダー（COL）の役割】 ■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チ・・・
応募資格	※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績など・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【東京】がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

大日本住友製薬株式会社

仕事内容	がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進を担っていただきます。 ■プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、ＣＭＣ、開発などの海外子会社を含・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ■効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識（製薬企業においてがん領域の研究開発・・・
年収	750万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都東京都中央区京橋1-13-1
会社概要	■医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売【事業所】本社/大阪市中央区・東京都中央区研究所/大阪府吹田市・大阪市此花区工場 / 三重県鈴鹿市・大分県大分市・・・

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CRA（治験モニター）管理職候補

株式会社エスアールディ

仕事内容	＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発・・・
応募資格	【必須経験】 ■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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臨床開発モニター　※大手外資系CROへの派遣

セントランス株式会社

仕事内容	★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験（2年以上）【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型で・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都都内
会社概要	■機械設計及び機械制御設計 ■回路設計及び電気制御設計 ■半導体（LSI）設計杯初 ■組込み系・オープン系のソフトウェア開発 ■データベース・ネットワーク構築運用及び監視 ■発電プラントの・・・

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製薬メーカーにおける臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■所属：研究開発本部　臨床開発センター（本社） ※メイン業務は、あ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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未経験者歓迎

臨床開発プロジェクトマネージャー候補【未経験可・PL歓迎】

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャー候補として早期にプロジェクト管理をお任せします。まずは他PMの補助を受け、業務を覚えて頂きます。【具体的には】 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。 ■予算・スケジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（CRA、PV、DM等のご経験） ■プロジェクト管理またはサポートの経験、知識（PL、PMサポート等） ■ビジネス英語力（テレカン可能レベル・目安TOEIC800点以上）・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発プロジェクトマネージャー【PM経験者】

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャー候補として早期にプロジェクト管理をお任せします。まずは他PMの補助を受け、業務を覚えて頂きます。【具体的には】 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。 ■予算・スケジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験（CRA、PV、DM等のご経験） ■プロジェクトマネージャー経験 ■ビジネス英語力（テレカン可能レベル・目安TOEIC800点以上）【歓迎要件】 ▼日本からグローバル試・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】ラインマネージャー

社名非公開

仕事内容	ラインマネージャーをお任せいたします。 ■案件状況に即したCRAの教育研修、マネジメント ■SOPのメンテナンス ■CRAの評価 ■教育研修の企画、実施 ■その他CRAのマネジメントに関わる・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発プロジェクトリーダーのご経験 ■英語力※流暢でなくても構わないので会話ができるレベル ※応募時、英文レジュメをご提出下さい。【歓迎要件】 ▼ラインマネージャーのご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター【経験者】《受託型》

社名非公開

仕事内容	◎臨床開発モニターの募集です。【具体的な業務内容】 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施　 ■進行状況の管理　 ■医師との折衝 ■データ回収　 ■終了報告書の作成
応募資格	【必須要件】 ■3年以上の臨床開発モニター（CRA）経験（立ち上げ業務経験必須） ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【歓迎要件】 ▼メンバーの育・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医療機器モニター（CRA）【東京】

社名非公開

仕事内容	◎医療機器の臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。【具体的には】 ■モニタリング（臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験5年以上（医療機器・製薬※CROも可） ■読み書きレベルの英語力（TOEIC650点以上）【歓迎要件】 ▼医療機器業界でのご経験 ▼臨床検査技師 ▼看護師
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床研究CRA【東京・大阪】※CRC経験者用

社名非公開

仕事内容	臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験 ■英語を学ぶ意欲のある方【歓迎要件】 ▼看護師、薬剤師 ▼国際共同試験の経験【部署構成】PM5名　CRA30名程度
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床研究プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	【臨床研究におけるプロジェクトマネジメント】 ■クライアント対応（クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応） ■社内部門間連携（クライアントの意向やプロジェクトリームの・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究または臨床開発の7~10年程度のご経験（臨床研究のご経験が豊富な方を歓迎します） ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力（読み書き）
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Team Leader

社名非公開

仕事内容	内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【具体的には・・・・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■CRAとしての実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域のご経験 ▼ピープルマネジメントのご経験【募集背景】直近C・・・
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】経験者CRA

社名非公開

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当いただきます。 ◆疾患ごとにBU（ビジネスユニット＝部署）が分かれているため専門性を高めることが可能です。BUはご経験・ご希望を考慮いたします。 ◆フレックスタイム制や・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（3～5年目安） ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験 ▼オンコロジー領域のご経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター（CRA）　※経験者

社名非公開

仕事内容	臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。【具体的な業務】・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験（治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した経験が必須） ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ■理・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Trial Management 候補

社名非公開

仕事内容	クリニカルトライアルマネージャー（CTM）或いはクリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）のもと、様々な疾患領域の日本の臨床試験の管理をサポートします。【具体的には】 ■臨床試験の実施に関する専門・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発においてシニアCRA、リーダーまたはプロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方 ■治験を管理する上で必要な日本の規制、ICHガイドライン及びGCPに関する知識を有していること・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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プロジェクトプランナー

社名非公開

仕事内容	■臨床研究とは医療における疾病の予防方法、診断方法及び治療方法の改善、疾病病原および病態の理解並びに患者の生活の質の向上を目的として実施される人を対象とした医学系研究。（例：薬のより効果的な処方法。・・・
応募資格	【必須要件】 ■無形商材の法人営業のご経験（MRの方も歓迎）【歓迎要件】 ■治験や臨床研究など医療業界でのご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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DM（電子データ・DMプロジェクトマネジメント）職

社名非公開

仕事内容	【募集背景】 2020年4月の申請電子データ提出対応完全義務化に伴い、電子データ申請を担える人財の拡充が必要となったため増員にて募集致します。【具体的な職務内容】貴方様には臨床試験のデータマネジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■SDTMの作成経験（ベンダーとの協業による作成を含む） ■DM（データマネジメント）業務に関するプロジェクトマネジメントの経験 ■英語での顧客とのコミュニケーションが可能な方【同・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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プロジェクトリーダー

社名非公開

仕事内容	【ミッション】臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【職務内容詳細】・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・財団・研究会・KO・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験または臨床研究でのプロジェクトリーダー経験【歓迎要件】 ▼EDCを用いた臨床試験の経験 ▼自然科学専攻学士もしくは修士 ▼看護師
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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QA担当者（テストエンジニア）

社名非公開

仕事内容	■臨床研究とは医療における疾病の予防方法、診断方法及び治療方法の改善、疾病病原および病態の理解並びに患者の生活の質の向上を目的として実施される人を対象とした医学系研究。（例：薬のより効果的な処方法。・・・
応募資格	【必須要件】 ■テスト仕様書を見て、文言・ロジック・ユーザビリティー等について内容の妥当性判断ができる方 ■インターネット上のサービスもしくはPCアプリケーションについてのテスト実務経験2年以上 ■開・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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メディカルライター★定年無★大手製薬メーカー出身者多数活躍！

社名非公開

仕事内容	■製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティングを行います。スキル・経験・適性により、QC点検およびQCスタッフの教育を担当していただく可能性あり。【メディカルライティング】治験薬概・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー/CROなどでの下記いずれかのご経験　・臨床開発もしくは臨床研究分野でのご経験　・薬事申請業務のご経験 ※報告書やCTD作成に関わったご経験を明記ください。 ■TOEI・・・
年収	300万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。