CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

346 件

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FSPCＴＡ（CRAサポート）

社名非公開

仕事内容	臨床開発の治験を担当するCRA職のサポート業務を担当していただきます。・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務・・・
応募資格	以下いずれかの経験・CRC、SMA経験者（2年以上、長ければ尚可）・臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験者必要スキル・PCスキル（ワード、エクセル）・英語の読み・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	勤務地　品川本社東京　または　　大阪事務所　（現在、COV・・・
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約・・・
応募資格	※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験（3年以上を目安としています）・CRO、SMO ・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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未経験者歓迎

ジェネリック医薬品の臨床開発　★東証一部上場の製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	貴方様にはジェネリック医薬品の臨床開発としてご活躍頂きたいと考えています。【お任せする職務】医薬品開発に係る臨床開発業務（ジェネリック担当）をお任せします。具体的には下記業務です。 ■当社における・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー又はCROにおいて下記いずれかのご経験をお持ちの方・生物学的同等性試験の臨床開発のご経験・Phase1試験の臨床開発のご経験・ジェネリック医薬品の臨床開発のご経験・・・
年収	650万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

社名非公開

仕事内容	◆業務内容や期待役割企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験・CRA経験・CRC経験・臨床研究等での事務局業務経験者・治験プロジェクトマネジメント経験・治験調整事務局経験者【歓迎要件】 ▼ICCC経験者 ▼英語・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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受託型/臨床研究モニター

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■モニタリング業務 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施　 ■進行状況の管理　 ■医師との折衝 ■データ回収　 ■終了報告書の作成
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（経験年数：目安2年前後） ※臨床研究試験が未経験でも問題有りません。教育研修制度が整っておりますので、研修とＯＪＴでサポート致します。
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【多数のメーカー転籍実績】派遣就労型ＣＲＡ

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。〈具体的には…〉・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セッ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験2年以上【歓迎要件】 ■オンコロジー試験経験者 ■グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）【是非情報収集に】 ★レジュメをまだお作りでなくともカ・・・
年収	550万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRC（治験コーディネーター）

社名非公開

仕事内容	医療機関に寄り添い実務的側面からサポートする業種です。・被験者の適格性の確認補助被験者の適格性について、プロトコールに定められた選択基準、除外基準に基づき、被験者の適格性の確認作業を治験責任医師の・・・
応募資格	【必須要件】・以下のいずれかにあてはまる方。・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※エリア・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	全国
会社概要	我が社は、1999年に設立され、日本におけるSMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）のリーディングカンパニーとして歩み続けてきました。 CRCやSMAをはじ・・・

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Clinical Trial Manager

社名非公開

仕事内容	Clinical Trial Manager としてCRAの管理、指導、サイトマネジメントを担っていただきます。具体的には・・・・モニタリング業務における日本国内のメンバーのリーダー役を担う・・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるスタディリード、プロジェクトリード等の経験1年以上 ■英語力：読み書き
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【メーカー基準の福利厚生】スタディマネジメント（CRA歓迎）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】【案件の状況について】・現状150近い試験が走っており、来年には300近くの試験が走る予定としており、優先順位をつけながら豊富なパイプラインを走らせております。（自社で抱えられない・・・
応募資格	【必須要件】 ※下記いづれかのご経験 ■国際共同臨床試験を含めたモニタリング（施設立ち上げ経験含む）の業務経験を3年程度有すること ■試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験と併せて 3 年・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【MR経験者用】【東京】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■理系大学卒 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【薬剤師用】【東京】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【大阪】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【看護師用】【大阪】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■看護師として実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【薬剤師用】【大阪】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【MR経験者用】【大阪】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■理系大学卒 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方。
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

CRA（臨床開発モニター）未経験歓迎【CRC用】【大阪】

社名非公開

仕事内容	同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上 ■2022年1月15日までに入社可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA（外資製薬メーカー常駐）

社名非公開

仕事内容	外資製薬メーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍いただきます。＜魅力＞・アサイン先では豊富なプロジェクトがございます。・製薬メーカーに常駐する形で業務を行うため、メーカーでのやり方を学ぶことが・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■2～3年のCRA経験（立ち上げ～終了までの一連経験）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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海外開発に関するプロジェクトマネジャーまたは臨床試験責任者

社名非公開

仕事内容	■海外臨床試験開始に向けた準備 ■海外コンサル等との協議 ■国内・海外KOLとの協議・調整 ■CRO等との折衝、管理 ■海外規制当局とのコンタクトの調整または支援
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROにおける、治験（グローバル治験が望ましい）の実務経験2年以上、またはその知識がある方 ■臨床試験プロトコール作成にあたり、KOL等と単独もしくはリーダーとして協議し・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【大阪】

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【プロジェクトリーダークラス】（大阪）

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安5年以上） ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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監査担当者（GCP/GVP）

社名非公開

仕事内容	当社信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。今回、下記業・・・
応募資格	【必須（MUST）】・下記いずれかの経験3年以上 -GCP QA経験 -GVP QA経験 -PV実務経験（支店管理薬剤師を含む） -治験モニター経験・出張（海外も含め）できる方・社内関連部門・社・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	千代田区　【受動喫煙対策】全勤務地：屋内原則禁煙（喫煙室あり・・・
会社概要	医薬品の研究開発・供給

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未経験者歓迎

PMSモニター【東京】

社名非公開

仕事内容	製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。・・・
応募資格	【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験　臨床開発モニター（CRA）・臨床研究・PMSのモニター　CRC（治験コーディネーター）など
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【リーダー育成プログラム（メーカー派遣）】

社名非公開

仕事内容	外資製薬メーカーにて派遣CRAとして業務を行って頂きます。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法・・・
応募資格	※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。【必須要件】 ■CRA経験　3年以上 ■オンコロジー領域のご経験 ■英語力：読み書き
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【派遣型/免疫領域に強みのあるメーカー】

社名非公開

仕事内容	外資製薬メーカーにて派遣CRAとして業務を行って頂きます。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法・・・
応募資格	※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。【必須要件】 ■CRA経験　3年以上 ■英語力：読み書き
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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プロジェクトリーダー/シニアプロジェクトリーダー

社名非公開

仕事内容	■ 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ■受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 ■臨床開発プロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験 ■英語によるコミュニケーション能力（業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E-mail な・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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急募
未経験者歓迎

【プロジェクトマネージャー】経験者優遇！東証一部上場企業のグループ会社です。

社名非公開

仕事内容	内資系CROでのプロジェクトマネジメント業務医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトコーディネーター（プロジェクトマネージャ）として、効率よく・・・
応募資格	【応募条件】・製薬企業又はCROでの3～5 年以上のモニタリング業務経験・薬学、生物統計学に関する基礎的な知識を有する方・英語力のある方・コミュニケーション能力のある方【歓迎スキル】・グ・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援・・・

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※マネジャー候補※【ITインフラ構築・運用】管理職未経験の方も歓迎！東証一部上場企業のグループ会社です。

社名非公開

仕事内容	内資系CROでのITインフラ構築・運用業務医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。当社では、医用画像を用いての・・・
応募資格	【応募条件】・ITインフラの要件定義、設計、構築、運用保守の経験　※ヘルプデスク業務経験のみでは要件外ですので、ご注意ください※ 【歓迎スキル】・ITインフラの障害対応経験　※上記要件に基づ・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援・・・

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国内及び海外における医療機器や再生医療等製品の臨床開発（リーダー候補）

社名非公開

仕事内容	仕事内容＜業務内容＞再生・細胞医療を含む複数テーマの治験を並行実施する予定であるため、即戦力となる専門性をお持ちの臨床開発要員を求めています。治験の実務責任者（主任）として以下業務を担当いただく・・・
応募資格	必須要件＜経験＞・医薬品又は医療機器、再生医療等製品に関する臨床開発業務（プロジェクトの企画、治験実施計画の立案、モニター等）の10年以上の経験＜学歴＞・大卒以上＜資格＞・なし＜語・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	東京本社（東京都港区）もしくは大阪本社（大阪市北区）
会社概要	サマリー【化成品をはじめ食品、医薬品、電子材料など幅広い分野にスペシャリティの高い製品を提供し続ける東証一部上場化学メーカー】 ■機能性樹脂や食品・医薬品、電子材料や合成繊維などスペシャリティの高・・・