CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

264 件

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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製薬メーカーにおける臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・実行・評価・CROマネジメント・国際共同試験（欧米亜）の実行又は支援・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価【所属部署】研究開発本部・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と専門分野につい・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■協和キリンでは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験（グローバルMRCTを含む・・・
応募資格	【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学・中国語：ネイティブも・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）

シミック株式会社

仕事内容	大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo（ハルモ）」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とし・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都東京都港区芝浦1-1-1
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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CRA（臨床開発モニター）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上　（モニタリング業務経験必須）ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	【業界最大手×グローバル基準：シミック社で臨床開発の募集です】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発モニター【経験者】【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】臨床開発モニター　※経験者

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告され・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京　臨床薬理試験モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務で・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません）【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症例登録・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性の・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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未経験者歓迎

【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリン・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる）・・・
年収	350万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度 ※在宅勤務も検討可能 1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型：受託型＝1・・・
応募資格	※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上） ※在宅やフレックスを使っての早めの時間で・・・
勤務地	東京都品川区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社

仕事内容	★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★ 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上　（モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点）【歓迎要件】 ▼臨床開発プランニング経験 ▼PL経験
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【神戸】臨床薬理サイエンティスト

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届け・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第（１）相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英・・・
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

協和キリン株式会社

仕事内容	■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます・・・
応募資格	【必須要件】 ■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験 ■英語力：TOEIC730点以上、英語の読み書きに不自由しないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【大阪】臨床薬理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	・CP（クリニカル・ファーマコロジー）活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル【仕事のやりがい】臨床開発において・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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CRA　医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究促進および症・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験　・医師主導治験　・臨床研究　　・臨床開発【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発モニター（経験者）【東京】

株式会社インテリム

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都台東区上野
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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治験支援部管理職【東京本社】

株式会社医療システム研究所

仕事内容	【募集背景】組織強化のための増員募集となります。【職務内容】・治験支援部全体の取りまとめ・部下のマネジメント業務・治験コーディネーター業務全般【部署構成】・全体90名（うち管理職10・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験　（業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方）
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区八丁堀
会社概要	■SMO（治験施設管理機関） Site　Management　Organizationと呼ばれる事業。新薬候補物質の治験（臨床試験）業務に関するコンサルティング業務。具体的には、実際に治験を担当する病・・・

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【カジュアル面談から可】東京　医薬品開発モニター

イーピーエス株式会社

仕事内容	東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都新宿区下宮比町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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臨床開発モニター（CRA）　★週2日在宅勤務可能です

エグゼキュファーマ株式会社

仕事内容	内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【エグゼキュファーマ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとしての実務経験（2年以上） ■オンコロジー領域の経験【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力【将来的なキャリアパス】社内にてクリニカル・チーム・リードへの昇格、メーカ・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区新川
会社概要	臨床試験のモニタリング業務【2020年2月、オフィスが移転しました】東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビス ※パレクセル・インターナショナル社と同じビルとなります。

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臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム

仕事内容	臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【東京】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されてお・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
年収	400万円〜
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京医療機器開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★ 【具体的には】・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区新小川町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【東京/経験者】CRA

株式会社ワールドホールディングス

仕事内容	【具体的な仕事内容】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続　等・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造分野の請負および派遣事業） ■ロジスティクス事業（物流分野・・・

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モニター（CRA）★将来のリーダー候補★

ＤＯＴワールド株式会社

仕事内容	★東証一部上場企業のグループ会社（CRO）にて将来のリーダー候補として活躍★ 同社は総合人材サービスを展開するワールドインテックグループにてCRO事業を展開しています。組織強化を背景として、将来的にリ・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を5年以上お持ちの方　・CROの就業経験　・CRAの実務経験【求める人物像】今回、将来的にリーダーとなりうる方を募集しているため、リーダー経験を積みたい、・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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【大阪】クリニカルサイエンス（消化器領域）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	消化器系疾患（GI）領域の主に日本における臨床試験に関する下記業務をお任せいたします。・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定、開発計画立案・臨床試験計画立案と実施・臨床試験成績の医学的及・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■臨床開発の戦略策定、計画立案等のご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC800点）　※海外カウンターパートとのやり取・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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【大阪】Clinical Quality Assurance

武田薬品工業株式会社

仕事内容	・品質（リスク）マネジメント・社内外における臨床試験（治験・製造販売後臨床試験）業務の監査・臨床試験関連業務受託業者の監査・社内規定の薬事関係法規・通達等への適合性の確認・Scientific・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■以下いずれかのご経験　・臨床監査業務経験　・Clinical Study Manager、Clinical Program Ma・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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未経験者歓迎

【緊急】コロナ禍で急募！！《医薬品関連》～☆CRA・CRC・ SMA・CRO など☆彡～

社名非公開

仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）　臨床開発モニターとして医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験コーディネーター（CRC）　医学的判断を伴わない業務を支援し、多・・・
応募資格	下記いずれかのご経験・CRC業務経験・SMA業務経験・CRA業務経験・製薬メーカーもしくはCROでのモニター経験など
年収	350万円〜 900万円まで
勤務地	ご希望の希望地。
会社概要	皆様のご希望に合わせてご対応させていただけるように準備しております。