CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

314 件

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臨床開発モニター【蒲郡市】

株式会社ニデック

仕事内容	眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）をお任せ致します。【企業魅力】同社は世界トップクラス、国内第1位の眼科用医療機器メーカーです。輸出比率も約・・・
応募資格	※下記いずれかのご経験・臨床開発モニター経験（3年以上を目安としています）・CRO、SMO ・治験等の業務経験・医療機器開発のご経験 ※英語スキルは必須ではありません。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	愛知県蒲郡市拾石町前浜 34-14
会社概要	（1）医療分野眼科医向け手術装置/検査診断装置/電子カルテ・診療支援・ファイリングシステム/眼内レンズ（人工水晶体）の開発・製造/皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出・・・

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Study Manager【CRO可・勤務地不問】

社名非公開

仕事内容	■試験担当責任者（CSM）の役割を担う ■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成。 ■PMDA及び/又は医師やその他のステークホルダーと臨床試験の進捗、方針等の実施に関する交渉を試験の立ち上・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■リードモニター経験2年以上 ※CROに在籍の方の場合：クライアント窓口経験2年以上または CRAマネジメント（リード）経験3年以上【歓迎要件】 ■看護師、・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

PMSモニター【東京/大阪】（未経験可/転勤無し）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・EDC入力促進・調査票の回収・再調査依頼・終了報告
応募資格	【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Clinical Trainer（臨床開発）【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	【主な業務内容】 ■臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務に携わった経験（CRA、PM等。CRO,製薬メーカー不問） ■チームメンバーに対しての指導や勉強会実施の経験（トレーナー経験は不問です。） ■英語力：ビジネス（読み書き）・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発プロジェクトマネジャー【東京】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ■プロジェクトレビュー業務　-Gap Analysis, Financial Review, KPI/KQI surv・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの臨床開発のご経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■英語力：ビジネス会話【歓迎要件】 ▼組織マネジメント ▼営業活動（提案作成、Bid Defense、顧客開拓など）
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	【CRAについて】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRCまたはMR経験2年以上【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発マネージャー候補【カジュアル面談可能/業界未経験可】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験・CRAの経験10年程度・グローバル治験のご経験・リードモニターで治験に携わった経験・スタディーマネージャーやPMの経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA（グレード：CRA1～シニア）【東京/大阪】

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

シニアモニター

社名非公開

仕事内容	同社はイギリスに拠点を置くグローバル製薬メーカーです。今回シニアモニターとしてご活躍頂ける方を採用したいと考えております。具体的には下記業務をお任せする予定です。【具体的な職務内容】 ■医薬品開発に・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬メーカーでのCRA経験を3年以上お持ちの方・CROでCRAのチームリードやスタディ―リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Document Review Specialist※内勤

社名非公開

仕事内容	Essential Job Duties: A Document Review Specialist I is reviewing Investigator Packages, Informed Co・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験２年以上 ■英語力：ビジネス会話（英語面接あり）＜こんなお気持ちの方歓迎＞ ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼これから内勤で活躍したい ▼内勤でも年収を・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
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臨床開発部スペシャリスト（Clinical Affairs）

社名非公開

仕事内容	Cardiovascular 製品に関して、全ての臨床開発業務を行って頂きます。状況に応じて他事業部の臨床業務も行って頂く予定ですが、主な業務は下記3つでございます。・医療機器 GCP 省令およ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器または医薬品臨床開発の実務経験3年以上（製薬メーカーやCROの方歓迎します） ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】 ▼海外臨床データ利用による薬事申請支援の経験
年収	〜 800万円まで
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

契約事務スタッフ

社名非公開

仕事内容	代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でS・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのご勤務の経験が1年以上ある方（業種は製薬メーカー、CRO、SMO、CSOなど）（職種はCRA、PV、DMなど臨床開発系だけでなく、契約事務やMRの方など幅広く検討したい・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 ■英語力:読み書き
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【職務内容】 ■プロトコル（治験実施計画書）にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 ■共同研究施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ※業界不問【歓迎要件】 ■特定臨床研究や治験の立案経験 ■計画書や手順書等の作成経験 ■後輩指導等、誰かに業務を教えた経験（組織として部下を持ちマネジメントした・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発担当【神戸】

社名非公開

仕事内容	国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務プロトコル立案や開発戦略の策定海外CROや製薬企業との連携英語でメール等・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発・・・
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発MGRクラス【神戸】※上場ベンチャー

社名非公開

仕事内容	◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安5年） ■読み書きレベルの英語力【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床開発マネージャー ※注目再生医療ベンチャー

社名非公開

仕事内容	■臨床試験の実施に際し、CRO、ベンダー、試験実施施設を監督し、リスクを特定して運用上の問題を解決することで、試験の進捗をモニタリング ■施設選定／被験者募集戦略の立案及び実施 ■問題をタイムリーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■以下いづれかのご経験をお持ちの方・臨床開発計画を立案したご経験・臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントをClinical Trial Manage・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Clinical Assistant【東京/大阪】未経験可

社名非公開

仕事内容	CRAのアシスタント（Clinical Assistant）としてCRAのサポート業務をお任せします。【具体的には以下の業務をお任せします】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル（ワード、エクセル）
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【オンコロジー領域】クリニカルサイエンス

社名非公開

仕事内容	【所属部門】 OTAU（オンコロジー領域ユニット）はボストン、大阪、上海、北京に拠点を持つグローバル組織です。当社の重点領域の一つである、オンコロジー領域のパイプラインは、様々な作用機序に基づく抗・・・
応募資格	【必須要件】 ■メーカーにおける臨床開発の経験またはCROにおけるスタディマネジメント経験　（開発戦略・プロトコル作成業務経験は不問）【語学について】 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOE・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Team Manager ※未経験可/大阪

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリー・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（目安5年以上） ■英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） ■７月１日、又は８月１日に入社可能な方（トレーニングプログラム実施の都合の為）【歓迎要・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発CRA/FSP部門（CRA１～CRA2）東京

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　１年以上
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）東京

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　５年以上
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発CRA/FSP部門（CRA１～CRA2）大阪

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　１年以上
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　5年以上
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

SSUA　※内勤職（医療機器）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】同社の Study Start Up Associateとして下記業務をご担当いただきます。具体的には複数試験における以下の業務をお任せします】・同部門で実施する臨床試験におけるフィ・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ■ICH-GCP, J-・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発CRA【2022年６月入社枠/東京】※未経験者

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRC ・MR（理系学部出身） ■2022年６月1日入社が可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床開発CRA【2022年６月入社枠/大阪兵庫】※未経験者

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRC ・MR（理系学部出身） ■2022年６月1日入社が可能な方
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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東京臨床研究モニター（未経験の方）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・研究・・・
応募資格	【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■臨床開発経験者（CRA、CRC等） ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ■MR経験者【働き方の魅力】 ■有給,フレキシブル休暇は入社時・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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モニター職（CRA/大阪）

社名非公開

仕事内容	製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務を・・・
応募資格	【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市中央区（御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩7分） ■受動喫煙対・・・
会社概要	大手グループのCRO企業として、薬事コンサルティングからモニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています。モニタリングでは、（国際共同・・・

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モニター職（CRA/東京）

社名非公開

仕事内容	製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務を・・・
応募資格	【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区（東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分） ■・・・
会社概要	大手グループのCRO企業として、薬事コンサルティングからモニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています。モニタリングでは、（国際共同・・・