CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

417 件

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都,大阪府,福岡県
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

急募

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き・治験責任医師や実施医療機関のGCP・・・
応募資格	【必須】以下のいずれかの経験が2年以上ある方・ＣＲＡ(臨床開発モニター) ・薬剤師・MR ・CRC(治験コーディネーター) ・看護師・CROまたは製薬企業の研究職・獣医師・CROまたは・・・
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区三田田町駅　徒歩5分三田駅　徒歩7分
会社概要	【医薬品開発業務受託サービス】・臨床開発症例登録／データマネジメント／統計解析／ＥＤＣ／ＣＤＩＳＣサポート等・申請申請関連コンサルティング／グローバル申請支援／メディカルライティン・・・

急募

年収450～600万◆CRA(臨床開発部医薬品モニター）／受託型

社名非公開

仕事内容	製薬メーカーへの派遣ではなく、受託型となるため、下記のような業務を一貫して担当して頂きます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定・・・
応募資格	【必須】・CRA(臨床開発モニター)経験2年以上【尚可】・薬剤師資格【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区八丁堀駅　徒歩3分
会社概要	【CRO 業務】・医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援・モニタリング・品質管理・GCP 監査・データマネジメント・統計解析・治験薬の保管・管理・医薬品・医療機器の薬事業務支援・・・

Clinical Research Associate （Tokyo Only）

外資製薬メーカー

仕事内容	Purpose : To enable AbbVie’ s emergence as a world class R＆D organization， the position anticipates ・・・
応募資格	・Appropriate tertiary qualification， health related （e.g.， Medical， Scientific， Nursing） preferred. ・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	外資

急募

年収450～1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補（CRA）

社名非公開

仕事内容	◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般 (ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属) ◆治験においてＧＣＰ、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでい・・・
応募資格	【必須】新GCP下でのモニター実務経験1年以上【尚可】マネジメント経験者(リーダー候補として検討) 【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

急募

【年収550～800万】メディカルライター

社名非公開

仕事内容	医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施・・・
応募資格	【必須】・メディカルライティングの経験をお持ちの方（2年以上）・英語（実務豊富な方もしくはＴＯＥＩＣ700相当）【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

急募

年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

Clinical Operations Manager （Line Management）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	■CRA社員の指導・育成業務　・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM an・・・
応募資格	【必須】・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方・モニタリング業務のチェック・サポートシニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	■1990年にアイルランドダブリンにて創立された同社は、医薬品・医療機器・バイオテクノロジー産業の第1相から市場調査後までの臨床試験を、高い品質と技術水準により総合的にサポートするCRO（Contr・・・

臨床開発担当

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部

仕事内容	【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等と・・・
応募資格	【必須条件】・臨床開発3年以上の経験者（製薬メーカー、CRO出身の方も歓迎）・ビジネスレベルの英語力（会議、メール等での円滑なコミュニケーションが取れる方）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

Mebixプロジェクトリーダー

メビックス株式会社

仕事内容	■ミッション：メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としての・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	■ビジネスモデルメビックスはエビデンス構築（フェーズ４以降、治療法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること）を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の領域に対する『Ｃａｐ　Ｔｏｏｌ‐ＥＢＭソリ・・・

臨床開発モニター【経験者採用・PL候補】東京・大阪・名古屋…

イーピーエス株式会社

仕事内容	■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格	・新GCP下での臨床開発経験者・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都,愛知県
会社概要	東証一部上場EPSホールディングスの主力企業です。製薬会社が行なう臨床試験の実施にかかわる業務を受託するCRO（開発業務受託機関）。【サービス内容】臨床試験実施計画書・症例報告書の作成支援、症例登・・・

臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補…

企業名非公開

仕事内容	当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将・・・
応募資格	・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾、中・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	日系

未経験者歓迎

臨床研究モニター

株式会社リニカル

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	【資格・経験】以下の業務経験がある方（1年以上） ○臨床研究モニター経験者 ○CRA経験者 ※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

医療用医薬品の臨床開発

国内製薬メーカー

仕事内容	○医療用医薬品の臨床開発業務・モニターの取りまとめ・治験実施計画書作成・総括報告書及び承認申請資料作成　など ※チーム内メンバーの教育若手社員を束ねる事のできるプロジェクトリーダーをお任せ・・・
応募資格	【必須】・理系大卒以上・製薬メーカーでの臨床開発経験
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

臨床研究モニター【東京/大阪勤務】＊東京窓口

企業名非公開

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	以下の業務経験がある方（1年以上） ○　臨床研究モニター経験者 ○　CRA経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

新着
急募

【CRA・臨床開発モニター（シニアリーダークラス）※大阪】東

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　10年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※大阪】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場企業グループ

社名非公開

仕事内容	CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェク・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はまずはご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪市北区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

急募

【CRA・臨床開発モニター（リーダークラス）※東京】東証一部上場企業グループの人材コンサルティング企業

社名非公開

仕事内容	◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った　モニタリング業務の実施・担当プロジェ・・・
応募資格	【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験　5年以上【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	新宿区
会社概要	コンサルティングおよび受託研究業務など

薬事監査/GCP監査【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨・・・
応募資格	■応募条件（必須）・CRA経験がある方・薬事監査業務経験がある方・英語力（ビジネスでの読み書き可能なレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	日系

急募

臨床研究モニター（ＣＲＣ兼任）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契・・・
応募資格	■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □ＭＲ、ＣＲＣ、ＣＲＡ実務経験歓迎
年収	350万円〜 650万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

生物研究部長（薬効薬理研究ヘッド）

新規立ち上げバイオベンチャー

仕事内容	新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。・前臨床試験リード、データ整理・臨床試験申請業務（書類作成、ＰＭＤＡ相談）・臨床開発マネジメント（CROコントロール、プロトコル作成・・・
応募資格	【必須条件】・前臨床研究～臨床試験（P2まで）を全般的にご経験されている方・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方・ピープルマネジメント経験［以下、歓迎要件］・オンコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	千葉県
会社概要	日系

急募

臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

未経験者歓迎

研究推進本部【部長候補】

日系ＣＲＯ

仕事内容	■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のマネジメント経験3年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■求められる資質・社・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

【提案ポジション】（１）開発企画（２）ライセンス業務（…

医薬品メーカー

仕事内容	（１）開発企画医薬品や機能性食品、化粧品など他社との共同開発で作る製品において、技術面からどのような販売プロモーションを行うか企画立案して頂きます。（２）ライセンス業務新しいポストバイオティ・・・
応募資格	【必須】（１）開発企画 ■医薬品メーカーでの開発経験がある方（２）ライセンス業務 ■海外とのライセンス契約の経験がある方（３）品質管理/品質保証 ■医薬品メーカーで品質管理もしくは品質保証・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	京都府
会社概要	日系

再生医療等製品の臨床開発業務（責任者）

企業名非公開

仕事内容	【業務概要】再生医療等製品の上市に向けた臨床開発に関わる業務【業務内容】・臨床開発担当者として、プロジェクトの遂行及び運営・管理・臨床開発計画の立案、実行・治験プロトコルの立案及びドキュメン・・・
応募資格	＜必須条件＞・メーカー又はCROにて3年以上の臨床開発経験、又はプロジェクトマネージャー経験・治験実施経験（医師主導治験・企業治験問わず）・英語力（ビジネスレベル） ※直近は国内試験ですが、将来・・・
年収	500万円〜 1,500万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	日系

未経験者歓迎

新薬開発Consultant （Associate）【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■募集部門　PAREXEL Consulting Japan パレクセル・コンサルティング部海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、・・・
応募資格	【必須】 ■業務経験・医薬品開発、臨床開発（Operations）経験3年以上または、薬事経験、治験届業務経験があれば、尚可。・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻が望ま・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	■本社は米国ボストン、1982年に設立された世界第3位のCRO。北米・ヨーロッパ等、世界51ヶ国に20拠点を展開し15000名以上の社員を有するグローバルCROのリーディングカンパニー。（アジアは12・・・

Site Monitor

企業名非公開

仕事内容	・治験実施医療機関選定：治験を適切に実施できる医療機関／治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。・依頼契約手続き：GCPガイドライン、社内／治験実施医療機関のS・・・
応募資格	・生命科学分野の学士。・サイトモニタリング（グローバル治験の経験者）・業務遂行に必要なPCスキル。・治験実施医療機関の管理能力。・臨床試験実施に係る規制要件（GCP/ICHガイドライン）、・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

【経験者】CRA（臨床研究モニター）-虎ノ門オフィス

社名非公開

仕事内容	【ミッション】同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。【具体的な業務】モニタリング業務全般担当施設数は10～15程度になります。・施設要件調査，試験担当・・・
応募資格	【応募条件】（必須）・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上【応募条件】（あると望ましい）・ EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学専攻学士もしくは修士【求められる資質】・医学知・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床・・・