CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

338 件

条件を変更

新着
急募

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
応募資格	製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	サマリー: 医薬品開発受託機関（CRO）製薬企業に代わり、治験のモニタリングやデータマネジメント、統計解析、メディカルライティングといった業務を支援しています。また、弊社では医師主導治験と呼ばれる気・・・

急募

臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）東京

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　５年以上
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発CRA/FSP部門（CRA１～CRA2）大阪

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　１年以上
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発CRA/FSP部門（シニアCRAクラス）大阪

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　5年以上
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

Pricing Analyst　※治験内勤職/CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	試験立ち上げに新しい形で携わることが出来る新設のポジションです。 ■臨床試験の立ち上げの際に、治験の公正市場価格の分析を担当します ■臨床試験プロトコルの要件から、1試験あたりの公正な市場価値の価格・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　3年程度以上 ■治験における施設立ち上げ業務の経験 ■英語力　読み書き
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

Contract Specialist（東京）

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
応募資格	【必須要件】・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方・外部交渉をした経験がある方・英語での読み書きに抵抗のない方 ※過去1年以内にご応募頂いて・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

クリニカルリサーチ（海外担当）

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力：ビジネス ■以下いずれかのご経験・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験・論文作成（作成協力支援でも可）の経験【歓迎要件】 ■日本語力（ビジネス以上） ■消化器・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上の臨床開発モニター（CRA）経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

リモートサイトモニター（内勤モニター）

社名非公開

仕事内容	【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　１年以上【歓迎要件】 ▼モニターの経験も活かしながらワークライフバランスを重視したい方歓迎！
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

【CRAからキャリアUP】クリニカルチームマネージャー東京

社名非公開

仕事内容	【組織体制】 PM：1名 CTM：54名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA：363名 SSU部隊：14名【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM ：ローカル試験を担当、他に・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力（リーディング/ライティング）【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント、スタディ・・・
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

内勤CRA【東京/大阪】

社名非公開

仕事内容	医療施設を訪問しないでモニタリングを行うリモートモニターの募集です。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上【歓迎要件】下記のようなお気持ちの方歓迎！ ▼CRAから内勤勤務に行きたい ▼臨床開発は好きなので、経験値は積んでいきたい ▼内勤だけど年収は維持・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ■プロジェクトリーダーやマネジメント業務の経験 ■英語（TOEIC:700点程度）【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

CRA（臨床研究/PMS モニター）【東京/大阪】

社名非公開

仕事内容	医療施設を訪問しないでモニタリングを行うリモートモニターの募集です。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験２年以上（臨床開発または臨床研究） ■読み書きレベルの英語力
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

内勤CRA（治験における施設契約書作成・費用交渉業務）

社名非公開

仕事内容	【本職の魅力】：同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを・・・
応募資格	【いずれも必須要件】 ■企業治験モニタリング経験が3年以上 ■施設立ち上げの経験がある方 ■依頼者の定めた厳密な基準に従って、　医療機関（大学病院含む）との交渉ができる方 ■フレキシブルに17時半以・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床研究 CRA※未経験可※【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方【部署・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発シニアCRA　東京

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等）【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発シニアCRA　大阪/兵庫

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング　データの確認、安全性や実施計画、法令・規・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等）【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

シニアCRA/FSPプロジェクト【東京】

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格	【必須要件】 ■GCP下におけるCRA経験６年以上 ■グローバル試験経験 ■英語力：読み書き ■後輩育成経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

シニアCRA/FSPプロジェクト【大阪】

社名非公開

仕事内容	【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
応募資格	【必須要件】 ■GCP下におけるCRA経験６年以上 ■グローバル試験経験 ■英語力：読み書き ■後輩育成経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

【内勤】Clinical Associate【FSP】

社名非公開

仕事内容	【具体的には以下の業務をお任せします】スタディーマネジャーやCRAと協業しながら下記業務をお任せします。ご経験やプロジェクトの状況に応じて下記に記載の業務以外の業務をお任せする可能性もございます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル（ワード、エクセル）
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

SSU（内勤職）★時短勤務/リモート勤務可能

社名非公開

仕事内容	【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験 ■治験における施設立ち上げ経験【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼ブランクがあってもチャレンジ可能
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

CTA （内勤職）【大阪】※※福利厚生充実

社名非公開

仕事内容	【CRAサポート業務】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務（請求書等）・クライアント/その他関連業者との対応窓・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力：読み書き【向いている方】臨床開発業務に関わらず、マルチタ・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

製品開発担当者（臨床開発推進）★メンバークラス

社名非公開

仕事内容	■職務内容・新規性の高い製品を市場導入するために必要な臨床開発の推進。・当局に申請する医療機器の有効性と、それを立証する上で必要な非臨床研究を明確にし、開発戦略に展開する。・構築した開発戦略に基・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験5年以上・臨床開発モニター・メディカルライター・医療機器薬事 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上）
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

製品開発担当者（臨床開発推進）★リーダークラス

社名非公開

仕事内容	■職務内容・新規性の高い製品を市場導入するために必要な臨床開発の推進。・当局に申請する医療機器の有効性と、それを立証する上で必要な非臨床研究を明確にし、開発戦略に展開する。・構築した開発戦略に基・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験5年以上・臨床開発モニター・メディカルライター ■当局対応経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）
年収	750万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発モニター（CRA）　※経験者

社名非公開

仕事内容	■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方【リモートワーク】・・・
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

臨床開発モニター（CRA）　※未経験者

社名非公開

仕事内容	■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画・・・
応募資格	【必須要件】 ■特になし（CRC経験、MR経験、看護師経験、薬剤師免許をお持ちの方等）【リモートワーク】交代制出勤（原則導入研修終了後）
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

PMSモニター【未経験】

社名非公開

仕事内容	・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／o・・・
応募資格	【必須要件】大卒以上の以下の方 ■CRA ■CRC ■看護師 ■薬剤師 ■臨床検査技師 ■MR経験者 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

薬事（未経験可）【フルリモート/フルフレックス】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦・・・
応募資格	【必須要件】 ■米国本社との情報交換及び技術英語読解に必要な英語能力（目安：TOEIC650点以上or読み書きレベルの実務経験） ■医療業界にて以下いずれかのご経験・R&D部門での経験3年以上・・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

開発部　臨床開発業務担当者【沢井製薬株式会社／大阪】

社名非公開

仕事内容	臨床開発業務全般をお願いします。【具体的には】・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）あるいは、　生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ■英語（英語論文が読解できる程度） ※お願い※ 健康産・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

臨床開発推進担当【東京】

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務】精神神経領域を中心に様々な疾患に対する治験を実行する部門への配属です。CROや各種ベンダーとの協業により、確実に治験を成功させることが本職に課されたミッションです。＜主な業務内容＞・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて臨床推進業務（クリニカルオペレーションやスタディリーダー）、又はクリニカルリーダーやプロジェクトマネージャーなどそれに準じる業務経験をお持ちの方 ■英語での・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。