CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

120 件

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急募

臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

オープンポジション

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。
応募資格	※ご経験に応じて、ポジションを検討します。【必須要件】 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど）・・・
年収	350万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRA【プロジェクトリーダークラス】（東京）

社名非公開

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務【このような人物像を歓迎・・・
応募資格	【必須要件】 ■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ■複数のプロジェクトを兼・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発モニター【経験者】

社名非公開

仕事内容	■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年以上）
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

外部就労（メーカー派遣）CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　（目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。【魅・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発ラインマネジャー　※経験者【大阪】

社名非公開

仕事内容	ラインマネージャーとして勤務いただきます。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発モニター【大阪】経験者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連の経験、能力【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

PMSモニター【東京/大阪】（未経験可/転勤無し）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・EDC入力促進・調査票の回収・再調査依頼・終了報告
応募資格	【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験（EDC操作について経験済みの方）【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
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臨床開発マネージャー候補【カジュアル面談可能/業界未経験可】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■海外開発元との折衝・協議・情報伝達 ■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価 ■評価相談（PMDA）のための技術資料精査・提出資料作・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力：メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験・CRAの経験5年以上・グローバル治験のご経験・リードモニターで治験に携わった経験・スタディーマネージャーやPMの経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上の臨床開発モニター（CRA）経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報・・・
勤務地	東京都
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臨床開発　プロジェクトリーダー候補【大阪】

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの・・・
応募資格	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
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【開発部】臨床開発業務

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。具体的には、・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施・申請資料の作成・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）あるいは、生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ■英語（英語論文が読解できる程度）（その他要件）過去・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
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モニタリングリーダー

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守・・・
応募資格	【必須要件】モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
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急募

臨床開発モニター【名古屋】経験者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	愛知県
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臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行

社名非公開

仕事内容	同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上・3年以上のGloba・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

経験者CRA【WLB充実！スキルも伸ばせる環境です】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導・・・
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

【大阪限定案件】臨床開発モニター＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリア・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発職

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成【魅力】 ■男性腹圧性尿・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募
未経験者歓迎

【7月入社・未経験歓迎】医療機器開発モニター（東京）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・医療機器臨床試験（治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理（Document Contro・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年7月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

PLポジション/メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メー・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等）【カジュアル面談も是非活用ください。】希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRA（２）/スペシャリスト集団のスイス系CRO！

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験にて立ち上げ～SDVまでの経験をお持ちの方。 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です【歓迎要件】 ■P（２）・P（３）試験における一連の業務経験・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

株式会社ナカニシ

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。【具体的には】・医・・・
応募資格	【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務または治験業務に5年以上の経験【歓迎要件】 ▼英語力海外比率が8割の同社、業務内容として・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都台東区東上野4-8-1
会社概要	●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器（歯医者さんが歯を削る機械）チタン製ハンドピース（Ti-Max Xシリーズ）マルチタスク超音波システム（Va・・・

ICF Specialist

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ICF Specialist（ICFS）として、ICF development expert （ICDE）の一員となり、適用される現地および/または国際規制、標・・・
応募資格	【必須要件】 ■生命科学または関連分野の学士号 ■科学/臨床の経験またはそれらの管理部門で約2年の経験、または同等の教育、訓練および経験の組み合わせを有する ■Country Master ICF・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

臨床開発の実務担当者（治験モニター）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など）・高リン血症の開・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻）【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼１プロトコール当・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

Clinical Affairs Specialist

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界（CROを含む）における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

CRA【FSP部門】CRA1～シニアクラス　※東京/大阪

社名非公開

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり）　 ※アサイン・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験目安2年程度以上（一連のモニタリング経験）【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験品質保証（CMC）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	【期待する役割】医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。＜具体的には＞医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性・・・
応募資格	【必須要件】メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	兵庫県西脇市中畑町
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

【北海道/石狩市】医薬品前臨床試験品質保証（CMC）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	【期待する役割】医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。＜具体的には＞医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性・・・
応募資格	【必須要件】メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	北海道石狩市
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・