データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

194 件

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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PMS　ラインマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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（市販後）SASプログラマー【東京（上落合）・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です！★ 【ミッション】：シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Stati・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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（市販後）PMSデータ・マネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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（市販後）PMSデータ・マネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合 2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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（治験）データマネジメント・プログラマー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり・・・
応募資格	【必須要件】 ■Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験をお持ちの方 ■メール対応可能な英語力
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。【DM業務内容詳細】・クライアント/社内他部署との交渉・派遣社員管理、スケジュール管理・チェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・e・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するＤＭ業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成　・・・
応募資格	【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析担当者【東京】

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者　（製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京データマネジメント（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者　【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーま・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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東京　データマネジメント（EDC構築経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもありま・・・
応募資格	【必須要件】 ■EDC構築経験者
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析職【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★EPSグループの安定基盤の下、統計解析としてご活躍頂きます★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測され・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	【必須要件】 ■統計解析経験者 ■臨床試験データの統計解析実務経験者
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント　※経験者【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★東証一部EPSグループのデータ部門に強みを持つCROにてDMとして活躍です★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められ・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上をお持ちの方【歓迎要件】 ▼入力規則、仕様書作成、担当責任者のご経験をお持ちの方【★DMとして幅広い経験を積むことができます★】・業務が細分化されていな・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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データマネージャー（DM）　【★時短勤務可能】

株式会社セブントゥワン

仕事内容	★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けること・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験 ※CROのご出身の方が多数入社！！【歓迎要件】 ▼英語力（文章の読み書きができる程度）【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都渋谷区恵比寿南1-1-1
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ■EDC構築経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発における統計解析担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・・・
応募資格	■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データエンジニア・データマネジャー

中外製薬株式会社

仕事内容	■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理
応募資格	■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データマネジメント（DM）職

中外製薬株式会社

仕事内容	■国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務 ■グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバスプロセス策定業務 ■多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロ・・・
応募資格	■臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方 ■申請電子データの提出に係る規制要件（CDISCを含む）に習熟した方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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未経験者歓迎

福祉・医療関連リスクマネジメントコンサルタント

ＭＳ＆ＡＤインターリスク総研株式会社

仕事内容	福祉医療関連の調査研究及びリスクマネジメントコンサルティングを実施頂きます。（担当案件により出張がございます。）＜業務例＞・福祉・医療分野における官公庁等受託調査や自社研究の実施及びプロジェクト・・・
応募資格	【必須要件】 ■論文読解・情報収集が可能な英語力 ■データ分析・統計解析等の実務経験 ■医療福祉関連の何らかの実務経験 ■上記に加えて以下いずれか一つ以上をお持ちの方　（１）官公庁等受託業務に関する・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■リスクに関するコンサルティング ■受託調査研究 ■セミナーの開催/講師派遣 ■リスクマネジメント関連の専門書の出版 ※事業の継続と安定的な発展に不可欠な、企業経営の最重要課題の1つであるリスクマネ・・・