データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

174 件

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臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）

社名非公開

仕事内容	臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。データマネジメント：•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック・・・
応募資格	上記仕事内容の経験者
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京
会社概要	医薬品開発の開発受託機関

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生物統計解析者/Biostatistician ～世界トップレベルのヘルスケアカンパニーです

社名非公開

仕事内容	外資系大手CRO会社にて臨床試験サービスにおける生物統計解析を担当いただきます。 (転勤無し）【業務内容】・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様開発・データ検討および統計分析・プロトコ・・・
応募資格	【学歴】大学院、大学卒以上【必要業務経験】・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上・SASプログラミングの経験2年以上・統計解析計画書・解析プログラム仕様書・総括報告書帳票・・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべて同社が関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～ 1982年に設立された同・・・

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データマネジメント（EDC/CDMS）プログラマー　～世界有数のヘルスケアカンパニーです

社名非公開

仕事内容	外資系大手ヘルスケア企業にて、グローバルSOPを基本としたデータマネジメント業務を担当いただきます。【具体的には・・・】・Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い・・・
応募資格	【学歴】大学院、大学卒以上＜必須要件＞ Clintrial、Rave、InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験＜歓迎要件＞ SAS、Excel VB、PL／SQLの・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都品川区大阪府大阪市淀川区
会社概要	～市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべて同社が関与～～日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍～ 1982年に設立された同・・・

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PMS　ラインマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ノイアップ ●高血圧症治療剤・・・

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データマネジメント（DM）マネージャー

メビックス株式会社

仕事内容	データマネージメントグループの管理業務全般【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーと・・・
応募資格	【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■エビデンスソリューション事業臨床試験のネットワーク化とIT化（インターネットを活用した臨床試験支援システム「CapTool」を提供し、臨床試験のコスト低減と品質の向上に寄与） ■ヘルスケアコミュニ・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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（市販後） PMS統計担当者・SASプログラマー

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	PMSプロジェクトの統計担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行う・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験における5年以上の統計解析のご経験 ■SASの使用経験 ■メール対応可能な英語力
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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（市販後）SASプログラマー【上落合オフィス】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ■SASの使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	■臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務【部署構成】70名（正社員:50名）
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験（統計解析に関する計画立案経験を含む）【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼統・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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（治験）データマネジメント・プログラマー【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■ Raveを用いeCRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■ RaveでのCDMS構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり・・・
応募資格	【必須要件】 ■Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験をお持ちの方 ■メール対応可能な英語力
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。【DM業務内容詳細】・クライアント/社内他部署との交渉・派遣社員管理、スケジュール管理・チェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・e・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するＤＭ業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成　・・・
応募資格	【必須用件】 ■臨床試験データに関わるデータマネジメント業務経験者
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析担当者【東京】

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者　（製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京データマネジメント（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。【具体的な仕事内容】（１）各種計画書、DB設計書、・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者　【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーま・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント（DM）担当者

メビックス株式会社

仕事内容	当社開発のEDC「CapTool」を用いたデータマネジメント業務 ■担当業務・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、D・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM実務経験（経験年数2年以上）【歓迎要件】 ▼Accessの使用経験がある方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師などの資格者 ▼臨床開発の経験（CRA、QC、CRCなど）・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■エビデンスソリューション事業臨床試験のネットワーク化とIT化（インターネットを活用した臨床試験支援システム「CapTool」を提供し、臨床試験のコスト低減と品質の向上に寄与） ■ヘルスケアコミュニ・・・

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データマネジメント　※経験者【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	■DMのポジションとしてEDC構築業務をご担当頂きます。【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先
応募資格	【必須要件】 ■DMの実務経験3年以上をお持ちの方【歓迎要件】 ▼CROでマネジメント経験者【求める人物像】・サポート業務に抵抗がなく、　積極的に取り組むことができる方・顧客の立場に立っ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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統計解析職【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 ■統計解析・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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【東京】統計解析

シミック株式会社

仕事内容	【職務内容】統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	【必須要件】 ■統計解析経験者 ■臨床試験データの統計解析実務経験者
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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未経験者歓迎

統計解析スタッフ【東京】

株式会社アスクレップ

仕事内容	医薬品開発（臨床試験、製造販売後調査）における統計解析業務に携わって頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書（統計解析内容詳細文書）、　統計解析仕様書（統計解析結果としてまとめる図表イメージ）・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析のご経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼プログラミング技術（SAS経験者歓迎、VBA（Access、Excel）の経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都豊島区
会社概要	医薬品開発支援、製造販売後調査支援、安全性業務支援等のCROサービス強みであるＩＴソリューションをベースに“情報＝Intelligence”にこだわったサービスを提供し、製薬企業の課題解決を支援し・・・

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未経験者歓迎

臨床開発職（CRA・DM・QC）

株式会社アスクレップ

仕事内容	・品質管理対応（モニタリング業務サポート）・モニタリング業務・データマネジメント業務【案件】企業治験、医師主導治験（GCP準拠）を予定しております。【部署】現在、10名程度の部門となります。
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・データマネジメント業務経験・GCPでの企業治験における品質担当（QC）経験・GCPでのモニタリング経験　（経験年数は問いません）・GCPでの・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都豊島区
会社概要	医薬品開発支援、製造販売後調査支援、安全性業務支援等のCROサービス強みであるＩＴソリューションをベースに“情報＝Intelligence”にこだわったサービスを提供し、製薬企業の課題解決を支援し・・・

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DM（派遣型またはFSP）【DOCS部】

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	・症例報告書の正確性のチェック・データクエリの一般化、改善・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施・文書の蓄積・他プロジェクトへの参加（必要に応じて）・プロジェクトメンバーとの適切・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安）
年収	350万円〜
勤務地	東京都千代田区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、　DM（データマネジメント）経験　 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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未経験者歓迎

臨床開発職【東京・大阪】※未経験

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となり・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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CMC開発研究/データサイエンティスト

中外製薬株式会社

仕事内容	CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外（外部研究者／ITベンダー）との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの・・・
応募資格	■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する
勤務地	東京都北区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床開発における統計解析担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・・・
応募資格	■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入