データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

244 件

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生物統計解析

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応 ■国内の承認申請に必要な解析計画の検討 ■プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験 ■生物統計学に関する知識（修士課程相当またはBioS修了） ■SASプログラミング（Base及びStatにてプログラムが組める）・・・
年収	450万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データチームリード（リアルワールドデータ）【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力：業務上で英語使用・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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統計解析マネージャー/コンサルタント【時短勤務可】

社名非公開

仕事内容	同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】 ■SASプログ・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問）・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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統計解析職【時短勤務可】

社名非公開

仕事内容	同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】 ■SASプログ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方（治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。）【魅力】 ★お客様のご要望・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】統計解析業務/臨床薬理分野

社名非公開

仕事内容	【募集背景】アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため【ミッション】新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。【職務内容】・・・
応募資格	【必須事項】以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

研究企画（プロトコル作成）/データサイエンティスト

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 HEORやアウトカムリサーチ、医療経済などを担う企画推進部にて「研究企画（プロトコル作成）/データサイエンティスト」の募集です。部門は5名弱で製薬メーカーご出身の方が在籍されています。希・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・リアルワールドデータ（RWD）や観察研究のプロトコル作成経験・医薬関連の英語論文作成や投稿の経験・統計解析業務の経験（SQL、SAS、R、Python等）
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Biostatistics　（統計解析シニアマネージャー）

社名非公開

仕事内容	臨床試験とNDAをサポートする統計活動を担当します。 ■試験デザイン、統計セクションの作成 ■プロトコル、統計分析計画の作成、および臨床試験データの分析のレビューと解釈【Principal Resp・・・
応募資格	【必須要件】 ■Biostatisticsの経験4年以上 ■SASプログラミングの経験 ■英語力：ビジネス（読み書き以上）【歓迎要件】 ▼SDTM、ADaM、CDASHなどのCDISCの経験 ▼G・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析

社名非公開

仕事内容	貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カル・・・
応募資格	【必須要件】 ■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレ・・・
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データマネジメント担当【東京】※日系CRO

社名非公開

仕事内容	■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケーションをとり、　プロジェクトを運営する。） ■システム構築・運用業務（使用するシステムの仕様検・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）3年程度のご経験【歓迎要件】 ■SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データマネジメント担当【大阪】※日系CRO

社名非公開

仕事内容	■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケーションをとり、　プロジェクトを運営する。） ■システム構築・運用業務（使用するシステムの仕様検・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）3年程度のご経験【歓迎要件】 ■SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMS　DM【アシスタントマネージャーorマネージャー】

社名非公開

仕事内容	主にPMSの臨床試験におけるデータマネージメント業務を行っていただきます。 ■データマネジメント業務の計画書の作成とそれに従った業務の推進、外部業務委託業者の管理、データマネジメント報告書の作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでPMSデータマネジメント業務経験 ■EDCの使用経験（PostMaNet、PostMaWatchなど） ■英語力：メールでのやりとり可能な方
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データマネージャー（DM）

社名非公開

仕事内容	大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究のいずれかにおいてDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方 ※CROのご出身の方が多数入社！！【歓迎要件】 ▼英語力（文章の読み書きができる・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データマネジメントエキスパート※外資系製薬企業

社名非公開

仕事内容	◎治験に関わるデータマネジメント業務の中で、申請電子データ、システム構築およびベンダーマネジメントをお任せします。
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発に関する実務経験6年以上（必須） ■クリニカルデータマネジメントに関する実務経験3年以上（必須） ■読み書きレベルの英語力（TOEIC750）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	◎同社におけるデータマネジメント（DM）業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医療機器の臨床試験（治験）や使用成績調査等のデータマネジメント業務 ■治験やPMSのデータマネジメント業務の準備、運・・・
応募資格	【必須要件】 ■メーカーでのDM経験5年経験 ■EDC使用経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）【歓迎要件】 ▼国際共同治験に関する業務経験 ▼治験、PMSのDMの当面書面調査対・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床研究DM／事業立ち上げ

社名非公開

仕事内容	臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM）【具体的には】・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）・クエリ・・・
応募資格	【必須用件】 ■DMのご経験２年程度※治験・PMS問わず ■月の半分程度、出張（中国地方）対応が可能な方（状況により変動する可能性があります。） ※中国地方にお住まいの方もご応募のご相談承ります。
勤務地	大阪府
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【未経験可】データマネジメント（内勤・フレックス）

社名非公開

仕事内容	【データマネジメント（DM）とは】 CRA（臨床開発モニター）が回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデ・・・
応募資格	【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■医療機関での実務経験（CRC、MR、薬剤師、看護師等）【歓迎するスキル】 ■英語力（会話レベル） ■交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Biostatistics ※CRO応募可

社名非公開

仕事内容	Responsible for providing statistical expertise in clinical development programs, compound level dev・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計分析、レポート作成、シミュレーションに関する優れたスキル ■R、SAS、および/または他の統計パッケージソフトウェアを使用したコンピューティング/プログラミングのご経験 ■読み書き・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Post‐marketing Biostatistician

社名非公開

仕事内容	Responsible for providing statistical expertise in PMS programs, study design, data analysis and int・・・
応募資格	【必須要件】 ■ICH、PMDAのガイドラインの知識 ■割り当てられたプロジェクトのTAにおける研究デザインの基本的な好みの理解など医薬品開発者の基本的な知識 ■統計分析、レポート作成、シミュレーシ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ＤＭ　※優良外資系ファーマ

社名非公開

仕事内容	This position is a professional individual contributor that is responsible for taking leadership in ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROもしくは製薬メーカーでのDM経験5年以上 ■読み書きレベルの英語力をお持ちの方 ※英語に取り組む意欲があれば応募可能です
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Programming Lead※CRO経験でも応募可

社名非公開

仕事内容	Position Summary: Responsible for providing credible results of clinical data analysis and contribu・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計プログラミング分野に関する6年以上のご経験 ■R、SAS、および/または他の統計パッケージソフトウェアを使用したコンピューティング/プログラミングのご経験 ■読み書きレベルの英語力・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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データサイエンティスト

社名非公開

仕事内容	【職務内容】当社の保有する電子カルテデータやその他病院から提供されたデータを分析し、製薬企業や病院に対してデータから得られた知見を活かしてよりよい治療が行われるよう、提言を行っていただきます。具・・・
応募資格	【必須要件】 ■データサイエンティストとしての業務経験1年以上 ■SQL構文が理解でき、実行できる ■統計知識を有する ■上記に加え、以下1つ以上の経験必須（１）データベース設計（２）システム開発・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Statistical Programming

社名非公開

仕事内容	The Portfolio Lead, Statistical Programming is an experienced functional area project leader with ex・・・
応募資格	【必須要件】 ■コンピュータ―サイエンス、数学、データサイエンスまたはその他の関連する科学技術分野の修士号、もしくは博士号をお持ちの方 ■プログラミングのご経験（目安8年程度） ■臨床分野での統計解析・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験DM　シニアデータチームリード【東京・大阪】

社名非公開

仕事内容	【職務内容】治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジメントや、複数のプロジェクトを横断的にマネジメントするオーバーサイトのポジションをお任せします。・プロジェクトの新・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験3年程度のご経験 ■英語力：テレカンにおける英語の利用経験・・・
年収	800万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

DM（データマネジメント）未経験者

社名非公開

仕事内容	■業務内容：試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）｜クエリ作成、発行｜症例検討会資料作成、DB固定｜集計、報告等 ■業務の特徴：・臨床調査データのDM業務（CRF作成・チ・・・
応募資格	・大学卒・製薬企業、CRO、SMOでの業務経験（CRA、CRC経験者歓迎）
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京　大阪
会社概要	臨床研究に特化したCROです。試験運営・モニタリングはもとより、プロトコール作成、データマネジメント、EDC、統計解析、学会発表・論文作成支援、監査など、ワンストップで臨床研究をサポートしています。・・・

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医療用医薬品の再審査申請・適合性調査対応業務

社名非公開

仕事内容	医療用医薬品の販売後の再審査の対応や適合性調査の担当としてご対応頂ける方を募集しています。現在当社は高尿酸血症の医療用医薬品を2品目所持しており、その品目についての製販後調査対応を想定しています。今ま・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品の再審査申請・適合性調査対応業務の経験者 ■医療用医薬品の製造販売後調査業務（ＤＭ、安全性定期報告書作成、進捗管理等）経験者【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の統計解析業務経・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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統計解析コンサルタント（シニアクラス）【東京】

社名非公開

仕事内容	同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案件の増加が見込まれています。中でもICCC案件が増加していることや、一部の製薬メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーで統計解析のご経験をお持ちの方 ■治験実施計画書（プロトコル）の作成経験 ■統計解析計画書の作成経験
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

RWE部疫学研究グループ

社名非公開

仕事内容	◆業務内容や期待役割安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究（製造販売後DB調査を含む）のデザインの立案と統計解析を行う・研究デ・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル経験・臨床研究における統計解析の実務経験、あるいは疫学調査の計画・実施・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

統計解析シニアプログラマー（臨床開発）

社名非公開

仕事内容	■SDTM、ADaM、クライアント定義の分析データセット、患者プロファイル、表、リスト、グラフ用のSASプログラムを開発し、統計分析計画、ポスター、原稿、安全性の要約（ISS）および有効性の統合（IS・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。【必須要件】 ■治験においてSASプログラマーとしての経験（目安：経験年数5年～8年以上） ■リーダーシップを発揮した経験（チーム、後輩育成等） ■英・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製薬・バイオメーカーのメディカル・アフェアーズ（血液がん）

医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマ

仕事内容	■戦略立案がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務の補佐 ■MSLリーダーがん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー・・・
応募資格	・新薬の開発経験、MSL等の経験がある方・臨床医とのパイプがある方・知識、バックグラウンドを持っている方製薬企業において：・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事・国内外の申請資料執・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区京橋
会社概要	・医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。・昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディングカンパニーで、医療用医薬品のほか、農業用製・・・

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製薬・バイオメーカーのバイオサイエンス研究 CMC

医療用医薬品のほか、農業用製品、動物用医薬品も取り扱うスペシャリティ&ジェネリックファルマ

仕事内容	■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務・抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダー【具体的・・・
応募資格	製薬企業において : ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験・バイオ医薬品の品質分析・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務・CMC関係・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県小田原市
会社概要	・医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。・昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディングカンパニーで、医療用医薬品のほか、農業用製・・・