データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

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DM（データマネージメント）

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞ ■医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成頂きます。【具体的には】・・・・
応募資格	＜求める経験＞ ■製薬メーカーあるいはCROにてデータマネジメント業務の経験をお持ちの方＜歓迎要件＞ ■メンバーマネジメントの経験 ■英語力
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業試験の企画支援、プロトコール作成支援業務／症例登録・割付・進捗管理業務／CRA業務（モニタリング）／データマネジメント・統計解析業務／医療機器・用具の・・・

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DM（データマネジメント）

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■GCP（又はGPMSP）を遵守して適正に実施された臨床研究で発生したデータを、正確に入力し、矛盾点についてのフィードバック・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■データマネジメントの実務経験(派遣での実務経験も可能) 【歓迎要件】 ■リーダー経験をお持ちの方
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞・生体評価システム事業：食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援・化粧品事業：化粧品等の製造及び販売・マーケティング事業：トクホ等を対象とする市販後・・・

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DM（ＰＭＳ：市販後調査）

社名非公開

仕事内容	医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成【具体的には】・各種計画書、データベース設計・・・
応募資格	【下記のいずれかに該当される方】・ＤＭ経験者（経験年数不問）。【応募に際して】 PCスキルなどを記載いただくと評価につながります。製薬メーカーとの折衝も多くなる為、コミュニケーション力も重視・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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DMマネージャー

社名非公開

仕事内容	＜職務内容＞ ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応
応募資格	【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■5人以上のチームでのグループのリーダー経験をお持ちの方 ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方【歓迎要件】 ■医師主導の臨床研究のDM経験者 ■C・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理） ■サ・・・

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社名非公開

仕事内容	医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成【具体的には】・各種計画書、データベース設計・・・
応募資格	【下記のいずれかに該当される方】 ■CRCやCRA、SMAなど治験業界の経験1年以上の方。 ■開発のデータマネジメントに強く興味をもっていて、論理的思考をお持ちの方。【応募に際して】 PCスキルなど・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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DM（データマネジメント）

社名非公開

仕事内容	■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上）【歓迎要件】・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）・薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	＜事業内容＞ ■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理） ■サ・・・

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社名非公開

仕事内容	■PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。【具体的には】・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上【歓迎要件】 ■英語力（読み書き、テレカン）
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都\|大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務(フェーズ I からフェーズ IV) ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造／輸入承認申請書)・・・

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社名非公開

仕事内容	医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成【具体的には】・各種計画書、データベース設・・・
応募資格	【必須要件】・社会人経験2年以上。・Excel、Word、メールなど、業務上でのコンピュータ使用経験があること。・データベース、システム等、ITに抵抗感がないこと。【歓迎要件】・MRや医療・・・
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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DM　管理職ポジション（課長）

株式会社エスアールディ

仕事内容	★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画書・手順書・仕様書の作成 ■臨床データベース構築（EDCを含む） ■各種・・・
応募資格	【必須要件】 ■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ■DM業務に要求される、データベース操作、SASのご経験 ■理系大学ご出身の方
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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PMS　ラインマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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治験DM　データ・チーム・リード【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 ▼英語力（・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データ・チーム・リード【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 ▼英語力（・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験（ヒトに対する投薬試験）の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明（説明）す・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの統計解析の実務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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DM【経験者】

DOTワールド株式会社

仕事内容	★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。【・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでのDM（データマネジメント）経験【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼CDISC対応経験 ▼TOEIC 700点以上【組織構成】クリニカルサイエンス部全員で10名が在籍し・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務

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（市販後）SASプログラマー【東京（上落合）・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
年収	450万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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（市販後）PMSデータ・マネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS-DM案件における、立上げ・運用担当です。PMS（製造販売後・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメントの実務経験1年以上
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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東京データマネジメント（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながらDMとして活躍可能です★ 同社では案件が豊富なので安定的に経験を積むことができるほか、働き方の改善に力を入れているためワークライフバランスを保ちながら活躍することが可・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者　【歓迎要件】 ▼窓口業務経験 ▼英語力 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★ お気軽に担当アドバイザーま・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析職【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★EPSグループの安定基盤の下、統計解析としてご活躍頂きます★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測され・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント　※経験者【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★東証一部EPSグループのデータ部門に強みを持つCROにてDMとして活躍です★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められ・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上をお持ちの方【歓迎要件】 ▼入力規則、仕様書作成、担当責任者のご経験をお持ちの方【★DMとして幅広い経験を積むことができます★】・業務が細分化されていな・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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データマネージャー（DM）　【★時短勤務可能】

株式会社セブントゥワン

仕事内容	★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けること・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験 ※CROのご出身の方が多数入社！！【歓迎要件】 ▼英語力（文章の読み書きができる程度）【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都渋谷区恵比寿南1-1-1
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ■EDC構築経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データエンジニア・データマネジャー

中外製薬株式会社

仕事内容	■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理
応募資格	■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データマネジメント（DM）職

中外製薬株式会社

仕事内容	■国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務 ■グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバスプロセス策定業務 ■多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロ・・・
応募資格	■臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方 ■申請電子データの提出に係る規制要件（CDISCを含む）に習熟した方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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Clinical Data Manager

社名非公開

仕事内容	データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。具体的には… SASプログラミング CDISC(SDTM)関連業務 SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xm・・・
応募資格	【必須（MUST）】 SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富 Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都大阪府/鹿児島県東京・大阪・鹿児島
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。