データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

168 件

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医薬品総括製造販売責任者【年齢不問：定年制なし】

社名非公開

仕事内容	■年齢不問製造販売業者は、品質保証責任者、安全管理責任者を監督し、品質管理及び製造販売後安全管理の総括的な責任を負う「総括製造販売責任者」を置き、三役の連携を推進する。必要に応じて、製造販売業者に・・・
応募資格	・薬剤師（法的要件）・第一種医薬品総括製造販売責任者の経験（概ね３年以上）・医学･薬学，医薬品医療機器等法に係る法令，GPSP，GVP，GQP, ICH ガイドライン等に関する知識・英語⼒（・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬品の製造販売承認取得、製品輸入、販売委託

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【大阪】DM（データマネジメント）　※経験者/課長候補

社名非公開

仕事内容	主に、第（１）相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。　※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工　■データ・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上（文理不問） ■データマネジメント職としての業務経験（目安：5年以上）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験　（プロジェクトの進捗管理、人材育成、チーム・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験DM　データ・チーム・リード【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データ・チーム・リード【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です！★ 【ミッション】：シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Stati・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。【DM業務内容詳細】・クライアント/社内他部署との交渉・派遣社員管理、スケジュール管理・チェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・e・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ■EDC構築経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

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【東京】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

イーピーエス株式会社

仕事内容	データマネジメントのプロジェクトリード（もしくは候補）としての募集です。同社は全メンバーがEDCの立上を経験しているため、質の高い業務が可能であり、顧客から高い信頼を得ています。将来的には顧客窓口もお・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの経験（3年以上） ■EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio）
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント（DM）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目され・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験（目安：5年以上） ■CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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【大阪】生物統計（日本開発センター）　※担当～課長代理

武田薬品工業株式会社

仕事内容	主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。　■試験計画立案　■解析帳票作成　■試験結果の統計学的考察　等【・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学院・大学（統計学専攻）以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験（目安1年以上）　※統計学（数理統計・生物統計等）専攻の方であれば　　製薬業界での経験は問わない ■海外の統計・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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デベロップメントサポート＆クリニカルサプライ（臨床薬理）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	・日本における臨床薬理学（CP）のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床薬理の経験または薬物動態解析の経験（7年以上） ■ビジネスレベルの英語スキル【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル【仕事のやりがい】臨床開発において複数のプロジェ・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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データサイエンティスト　（製薬企業向け）

ＴＩＳ株式会社

仕事内容	健康社会の実現に向けた法制度改革等により今後ヘルスケアデータを活用する未来社会が見えてきており、それを先行して経験を積める業務領域となります。【業務内容】（１）リアルワールドデータ（リアルワール・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかのご経験 ■医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、メディカルアフェアーズ、ファーマコビジランス等の業務領域の経験 ■リアルワールドデータに関する・・・
勤務地	東京都新宿区西新宿8-17-1
会社概要	国内の独立系SIerとして最大規模の売上と人員を誇るTISインテックグループの中核企業【TIS】。金融、製造、流通/サービス、公共、通信など、約3,000社にわたる幅広い業界のお客様と取引を行い、20・・・

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データマネージャー（RWDM）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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RWDM / データマネージャー　　R1055108

社名非公開

仕事内容	リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学・・・
応募資格	・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方・英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系CRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的なCRO事・・・

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SASプログラマー【★自宅から遠隔で勤務可能！/時短勤務可】

株式会社セブントゥワン

仕事内容	★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けること・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販後は不問）【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入

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データマネージャー（RWDM）【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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DM【データマネジメント】

株式会社エスアールディ

仕事内容	【職務内容】 ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定【部署構成】データサイエンス・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験（EDC構築経験をお持ちの方） ■データベースの操作ができる方 ■理系大学ご出身の方【歓迎要件】 ▼CDISC（SDTM）への対応経験 ▼SASやVBA・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）シニアクラス

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験５年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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統計解析担当者【東京】

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存・・・
応募資格	【必須要件】 ■治験における統計解析業務の経験者　（製薬メーカーまたはCROでのご経験が必須となります。） ■SASの使用経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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東京　データマネジメント（EDC構築経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもありま・・・
応募資格	【必須要件】 ■EDC構築経験者
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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治験DM　データマネージャー【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Manageme・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験　（一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力：（英語で記載された文書を理解することができる /英語で簡単なメールのやりとり・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データマネージャー【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Manageme・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験　（一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力を伸ばす意欲のある方（現時点での英語力は不問です）【歓迎要件】 ▼EDC試・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネジメント

イーピーエス株式会社

仕事内容	【職務概要】国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、DMを担当します。【職務詳細】 ■臨床試験（治験）によって集積された症例データに対し医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い・・・
応募資格	【必須】・データマネジメントの業務経験・CROの経験【尚可】・英語力をお持ちの方【おすすめポイント】 ■同社は、働き方改革を実現するために、 2019年4月より1日の標準労働時間を7.5・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	【関東】東京都新宿区(下宮比町2-23 つるやビル1階) ・・・
会社概要	【事業内容】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業・・・