データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

183 件

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【データマネジメント（経験者）】大手医薬品開発支援CRO

社名非公開

仕事内容	◆臨床開発におけるデータマネジメント業務【具体的には】・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、各種・・・
応募資格	【必須】・臨床開発業務のDM経験者 ※製薬企業・CROでのDM経験者【尚可】・窓口業務経験・読み書きレベルの英語力【求める人物像】・柔軟で高いコミュニケーション能力がある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

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【データマネジメント（EDC構築経験者）】大手医薬品開発支援CRO

社名非公開

仕事内容	◆臨床開発におけるデータマネジメント（EDC構築）業務クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対する EDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。【具体的には】・SOP作成支援/e・・・
応募資格	【必須】・EDC務のご経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

急募

データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

【SASプログラマー】外資系CROでの統計解析業務

社名非公開

仕事内容	■分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発する。 ■プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビューのアシスト。 ■統合されたレポートの統計セクションを書面で・・・
応募資格	【必須条件】・CRO、製薬会社の開発部門で統計解析業務の経験2年以上・解析プログラム仕様書の作成、総合報告書票の作成・SAS（統計解析システム）の使用経験2年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区【最寄駅】 JR　品川駅
会社概要	・医薬品開発業務受託機関（CRO）事業・医薬品営業マーケティング受託機関（CSO）事業

【データ・チーム・リード】外資系CRO！データマネジメントのリーダーを募集します！

社名非公開

仕事内容	【職務詳細】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイル・・・
応募資格	【必須条件】・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長け・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	①東京都港区　 ②大阪市淀川区
会社概要	・医薬品開発業務受託機関（CRO）事業・医薬品営業マーケティング受託機関（CSO）事業

【データマネジメントプログラマー】外資系CRO！専門性が活かせる業務です！

社名非公開

仕事内容	【職務詳細】 ■Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する。 ■CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジ・・・
応募資格	【必須条件】・Clintrial, Rave, InFormベースのいずれかのEdit Checkプログラミング経験・明確、簡潔かつ正確にコミュニケーションをとる・組織やProjectチームと良・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	①東京都港区　 ②大阪市淀川区
会社概要	・医薬品開発業務受託機関（CRO）事業・医薬品営業マーケティング受託機関（CSO）事業

【データマネージャー】外資系CROでの治験データマネジメント

社名非公開

仕事内容	【職務詳細】・システムバリデーションスケジュール管理・プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理・システムバリデーションのためのテストプラン作成・Data Managemen・・・
応募資格	【必須条件】・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・3年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。・新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長け・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	①東京都港区 ②大阪市淀川区
会社概要	・医薬品開発業務受託機関（CRO）事業・医薬品営業マーケティング受託機関（CSO）事業

【データマネージャー】未経験相談可！外資系CRO！製造販売後調査のデータマネジメント

社名非公開

仕事内容	【職務詳細】 PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行う・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)・・・
応募資格	【必須条件】・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方または以下2点を満たす方（データマネジメント未経験者も歓迎）・情報処理の基礎と、次のいずれかを用いた3年以上のプログラミング経験（P・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	・医薬品開発業務受託機関（CRO）事業・医薬品営業マーケティング受託機関（CSO）事業

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MA Manager

外資系医療機器メーカー

仕事内容	【Role Overview】・ To be the responsible person for all medical aspects.・ To be the active partner to・・・
応募資格	2‐4 years of Medical Affairs experience desired in a reputed pharmaceutical/healthcare company. ・ Ex・・・
年収	900万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

新着

Clinical Data Scientist/Data Monitoring and Management G…

企業名非公開

仕事内容	1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspe・・・
応募資格	Approximately 10 year industry experience in order to have a thorough understanding of the processes・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

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新薬ライセンシング担当者［ベンチャー企業］

企業名非公開

仕事内容	オンコ領域の大変有用な薬のライセンスアウトを目指して主に海外メーカーへのライセンシングを担当していただきます。また、今後のライセンス戦略の策定など、会社の将来を決める事業戦略の立案や検討に加わることが・・・
応募資格	■海外へのライセンスアウトのご経験 ■英語でのライセンシング交渉ができる語学力
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

バイオインフォマティシャン

学会で賞受賞歴もあるヘルスケア系ベンチャー企業

仕事内容	※個人ＤＮＡ（パーソナルゲノム）情報をGWAS解析や次世代シーケンスなどのツールを用いて分析し疾患との関連調査、データベースの構築や管理していただきます。
応募資格	【必須条件】・大学院修士課程修了以上・GWAS解析経験・R、Perl、Pythonの使用経験【歓迎条件】・次世代シーケンサーの使用経験（遺伝子に関する知識は必須ではありません）
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

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（治験）データ・チーム・リード【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	治験DM案件におけるプロジェクトマネジメントを担当する。【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における5年以上のDM実務の経験 ■システム構築・運用の実務経験 ■読み書き可能な英語力
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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PMSプロジェクトマネージャ/ データ・チーム・リード

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	PMS－DM案件におけるプロジェクトマネジメント及びクライアント対応をご担当いただきます。【具体的には】・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野で顧客対応の経験があること ■DM業務責任者の経験が3年以上であること ■読み書き可能な英語力
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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PMS　ラインマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネジメント（DM）マネージャー

メビックス株式会社

仕事内容	データマネージメントグループの管理業務全般【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーと・・・
応募資格	【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■エビデンスソリューション事業臨床試験のネットワーク化とIT化（インターネットを活用した臨床試験支援システム「CapTool」を提供し、臨床試験のコスト低減と品質の向上に寄与） ■ヘルスケアコミュニ・・・

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データマネジメント【東京/外部就労型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	■臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務【DM業務内容詳細】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュール管理 ■チェックリスト作・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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研究開発職【FRONTEOヘルスケア】

株式会社FRONTEO

仕事内容	■具体的な業務内容・当社の開発した人工知能エンジン「ConceptEncoder」への新機能追加、機能向上・新しいAIアルゴリズム、アーキテクチャーの開発・ConceptEncoderおよびPy・・・
応募資格	【必須要件】※以下いずれかの経験 ■Pythonでのプログラム経験 ■データマイニング・機械学習・自然言語処理の知見 ■情報系の博士号をお持ちの方
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■独自開発の人工知能「KIBIT（キビット）」を活用したソリューション提供 ■リーガル事業：ディスカバリ・デジタルフォレンジック ■AI事業：ビジネスインテリジェンス・ヘルスケア・デジタルコミュニケー・・・

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医薬系解析スペシャリスト

株式会社データフォーシーズ

仕事内容	医療業界のクライアント先にて主に下記業務を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ■遺伝子解析 …コンピュータを使ったアルゴリズムによるドライな解析 ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計・解析の実務経験がある方　（SASの使用経験）【歓迎要件】 ■生物統計学の学位（bios,ph,D等）保有者
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■データ分析業務のアウトソーシング ■アナリティカル業務のシステム化企画、実装支援 ■データ解析適用業務（マーケティング系、金融系等）の運用コンサルティング ■データ解析スペシャリストの派遣【主要・・・

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【大阪】データマネジメントリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。－クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務－必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床デー・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験に関する十分な知識 ■データマネジメント業務 5年以上 ■プロジェクトやプログラム（データマネジメント・プログラミング）チームをリードした経験【歓迎要件】 ▼グローバルスタ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】統計スペシャリスト

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】 ●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール　する。 ●ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとし・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験データの統計解析業務 3年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識【歓迎要件】 ▼交渉力（海外含む社内外の関係者） ▼英語力（読み・書き・話す・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】治験データマネジメント※経験者

ACメディカル株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。【詳細】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成　 ■治験の品質管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント経験1年以上をお持ちの方（派遣経験でも可能）【歓迎要件】 ▼CROでマネジメント経験者 ▼看護師あるいは薬剤師資格保有【長期で働きやすい環境】 ●有給消化率:・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府吹田市
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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【大阪・神戸】SASエンジニア

株式会社タクミインフォメーションテクノロジー

仕事内容	同社では、SASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行っています。医薬業界における新薬開発や、金融・流通・通信業界では現場におけるデータ解析に必要なシステムの開発をお任せします。医薬・・・・
応募資格	【必須要件】下記いずれかを満たす方。 ■医薬品開発におけるSASプログラミング経験 ■SASの経験は無いが、SASに興味があり、それ以外の統計解析プログラミング経験（R等）をお持ちの方
年収	400万円〜
勤務地	大阪府お客様先
会社概要	■ソフトウェア業 ■コンピュータの周辺機器の製造販売 ■情報処理サービス並びに情報提供サービス業 ■労働派遣事業

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【大阪】統計解析

シミック株式会社

仕事内容	【職務内容】統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【大阪】データマネジメント（グローバル）　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務－グローバル臨床チームとの連携－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成、EDCなど臨床試験ツール構築管理－データマネジメントシステム・・・
応募資格	【必須要件】 ■EDCの運用試験経験 ■DM経験5年以上 ■グローバル試験経験【歓迎要件】 ▼日本語能力検定N2以上（外国籍の方の場合） ▼EDCの構築経験 ▼CROまたはEDCベンダーで・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【関西】データマネジメント※経験者受託型or外部就労

シミック株式会社

仕事内容	【職務内容】臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験５年以上お持ちで下記いずれかのご経験をお持ちの方・クライアント窓口業務・DM計画書作成・EDCセットアップ・クエリ要否判断・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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データマネジメント【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社

仕事内容	■臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的　観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に　耐えうる電子データを作成する業務。
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方【歓迎要件】 ▼クライアント窓口業務経験がある方 ▼英語能力のある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社

仕事内容	■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成など【EPSの強み】・アジアスタディに対応可能・癌/CNSでの実績TOP ・臨床開発を企画段階から受注可能・チームプレーを重視す・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析経験者（医薬品開発業界）【歓迎要件】 ▼プログラム作成担当者として3年以上
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント（組織強化のため経験者募集）

社名非公開

仕事内容	＜データマネジメント業務＞ ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定
応募資格	【学歴】大卒以上【必須条件】 ◆人員のマネジメント業務の知識または経験、あるいはその両方 ◆DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ◆DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他の・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区【アクセス：「八丁堀」駅徒歩4分、「宝町」駅徒歩・・・
会社概要	SMO