データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

244 件

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治験DM　データ・チーム・リード【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データ・チーム・リード【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイ・・・
応募資格	【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い【歓迎要件】 ▼EDC・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析【東京】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です！★ 【ミッション】：シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Stati・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をお任せします。【DM業務内容詳細】・クライアント/社内他部署との交渉・派遣社員管理、スケジュール管理・チェ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントのご経験2年以上【歓迎要件】 ▼GCPや医薬・医学の知識 ※案件は治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・e・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	東証一部上場イーピーエスホールディングス傘下にて、医師主導型治験と臨床研究に特化して事業を展開している企業です。受注案件も安定しており、クライアントからの引き合いにより、医師主導型治験の案件が増加して・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼英語力 ▼SE知識
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

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【東京】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

イーピーエス株式会社

仕事内容	データマネジメントのプロジェクトリード（もしくは候補）としての募集です。同社は全メンバーがEDCの立上を経験しているため、質の高い業務が可能であり、顧客から高い信頼を得ています。将来的には顧客窓口もお・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの経験（3年以上） ■EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio）
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント（DM） ※正社員or契約社員★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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PMS-統計解析

株式会社インテージヘルスケア

仕事内容	■業務内容・PMS（製造販売後調査）を担当頂きます。・統計解析計画書、統計解析仕様書（統計解析内容詳細文書）、出力計画書（統計解析結果としてまとめる図表イメージ）、解析用データ定義書（統計解析に必・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析のご経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都豊島区東池袋
会社概要	■マーケティングリサーチ医療分野に特化したマーケティング・リサーチ事業自社に実査部門を有し、定性・定量調査いずれにも豊富な実績をもって対応でき幅広い調査機能があります。ドクター、患者、看護師や薬・・・

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データマネージャー（RWDM）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネージャー（RWDM）【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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DM【データマネジメント】

株式会社エスアールディ

仕事内容	【職務内容】 ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築（EDCを含む） ◆各種症例リストの作成 ◆データ入力・データクリーニング ◆データベース固定【部署構成】データサイエンス・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験（EDC構築経験をお持ちの方） ■データベースの操作ができる方 ■理系大学ご出身の方【歓迎要件】 ▼CDISC（SDTM）への対応経験 ▼SASやVBA・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）シニアクラス

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験５年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力（読み書きレベル）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・臨床試験計画の立案・解析・報告・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する・海外臨床開発を統計的な観点から支援する・・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・経験を有する ■製薬企業で統計解析業務の実務経験 ■ph2以上の臨床試験においてプロトコールの「統計解析」の項や解析計画書の立案、作成経験 ■・・・
年収	550万円〜 700万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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統計解析担当者【東京】※正社員または契約社員　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ■SASの使用経験 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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治験DM　データマネージャー【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Manageme・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験　（一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力：（英語で記載された文書を理解することができる /英語で簡単なメールのやりとり・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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治験DM　データマネージャー【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Manageme・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験　（一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力を伸ばす意欲のある方（現時点での英語力は不問です）【歓迎要件】 ▼EDC試・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【未経験可】データマネジメント※カジュアル面談可

イーピーエス株式会社

仕事内容	もともとIT領域に強みを持つ同社では、データマネジメント業務でたくさんの顧客からお引き合いを頂いております。そのため治験、市販後ともにプロジェクトが豊富なため、安定的に経験を積むことが出来ます。【具・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験3年以上　【歓迎要件】・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC750点ないし同等レベル） ⇒ビジネス文書における読み書きは不自由なく、日常会話程度であれば支・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

DM（データマネジメント職）【大阪】

イーピーエス株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案 ■各種システムの選定（EDC、ePRO、eSourceなど） ■チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等・・・
応募資格	【必須事項】 ■製薬企業・CROでのDM職経験者【歓迎要件】 ■窓口業務経験がある方 ■読み書き以上の英語力をお持ちの方
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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【大阪】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

イーピーエス株式会社

仕事内容	データマネジメントのプロジェクトリード（もしくは候補）としての募集です。同社は全メンバーがEDCの立上を経験しているため、質の高い業務が可能であり、顧客から高い信頼を得ています。将来的には顧客窓口もお・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの経験（3年以上） ■EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio）
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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臨床開発GCP-統計解析

株式会社インテージヘルスケア

仕事内容	■業務内容企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般 ■職種募集の背景当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO（開発業務受託機関・・・
応募資格	【必須要件】企業治験、医師主導治験等でのGCP-統計解析業務経験
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都千代田区神田駿河台
会社概要	■マーケティングリサーチ医療分野に特化したマーケティング・リサーチ事業自社に実査部門を有し、定性・定量調査いずれにも豊富な実績をもって対応でき幅広い調査機能があります。ドクター、患者、看護師や薬・・・

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未経験者歓迎

マーケティングリサーチ／がん領域コンサルタント※未経験可

株式会社インテージヘルスケア

仕事内容	◆業務内容や期待役割オンコロジー領域は、医療用医薬品メーカーのMRにおいても他の領域に先んじて専門領域が立ち上げた経緯もある、専門的な知識・価値がある領域です。市場調査やデータにおいても同様で、情・・・
応募資格	【必須要件】 ※リサーチャー未経験可能 ■オンコロジー（がん）領域に強い関心または知識がある方 ■以下項目のいずれかに合致する方・医療業界（製薬会社・医療機器メーカーなど）でオンコロジー領域のマー・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区神田駿河台
会社概要	■マーケティングリサーチ医療分野に特化したマーケティング・リサーチ事業自社に実査部門を有し、定性・定量調査いずれにも豊富な実績をもって対応でき幅広い調査機能があります。ドクター、患者、看護師や薬・・・

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臨床開発データマネージャー/EDC担当者

株式会社インテージヘルスケア

仕事内容	◆業務内容企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ◆募集理由・背景同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験／EDC構築業務経験・臨床研究等でのDM業務／EDC構築業務経験
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京都千代田区神田駿河台
会社概要	■マーケティングリサーチ医療分野に特化したマーケティング・リサーチ事業自社に実査部門を有し、定性・定量調査いずれにも豊富な実績をもって対応でき幅広い調査機能があります。ドクター、患者、看護師や薬・・・

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東京 PMSメディカルライター（未経験）

イーピーエス株式会社

仕事内容	【職務内容】製薬企業が作成する以下の文書の作成支援業務・安全性定期報告書（案）・再審査申請資料（案）・その他PMS関連の各種文書【募集背景】 PMSのDB調査・研究の受託時に付随するライテ・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・CRO経験者（3年以上、職種不問）かつ医学・薬学のバックグラウンドをお持ちの方・製薬企業又はCROでの製造販売後業務（PMSやPV等）の経験者・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区新小川町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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創薬研究に関連するインフォマティクス・データサイエンス業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■インフォマティクス・データサイエンスを活用した創薬研究業務を担う研究職務をお任せします。１、各種オミックスデータを活用した解析業務２、臨床情報、バイオバンク等のデータ解析業務３、創薬研究推進に・・・
応募資格	【必須要件】 ■バイオ・ケモインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、等の解析に関する知識と経験 ■統計的機械学習アルゴリズムに関する知識と活用経験 ■Python, R、等のプログラミングスキルと・・・
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	東京都町田市旭町3-6-6
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・