データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

177 件

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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PMS　ラインマネージャー【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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Biostatistician（生物統計解析者）【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成【クインタイルズ統計解析部門の特徴・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験　　（実務経験2年以上あれば尚可） ■SASの使用経験 ■英語力（読み書きレベル）
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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DM（派遣型またはFSP）【DOCS部】

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	・症例報告書の正確性のチェック・データクエリの一般化、改善・クリニカルデータベースのアップデート、改善の実施・文書の蓄積・他プロジェクトへの参加（必要に応じて）・プロジェクトメンバーとの適切・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM経験者 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700以上目安）
年収	350万円〜
勤務地	東京都千代田区
会社概要	◆臨床試験受託（CRO）事業医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者（通常、製薬メーカー）の治験に関わる業務の一部の代行・支援。 ◆開発業務コンサルテーション全般　（国内外） ■・・・

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ■EDC構築経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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未経験者歓迎

臨床開発職【東京・大阪】※未経験

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となり・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発における統計解析担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・・・
応募資格	■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データエンジニア・データマネジャー

中外製薬株式会社

仕事内容	■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理
応募資格	■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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CRA、CRCからのキャリアチェンジ！！未経験採用　＠データマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメ・・・
応募資格	【必須事項】 ●理系出身 ●社会人経験3年以上 ●サービス業の経験、サービス業の精神があること【下記いずれか必須】・臨床開発業務経験（CRA、CRC等）・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC7・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【急募/】データマネジメント（EDC構築）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 ■EDC構築に関する業務＊システムの導入にかかる業務（提案、顧客折衝、打合せ）＊各部門担当者とのコミュニケーション、提案＊データマネジメント・解析担当者、他関係者からの要望の取りま・・・
応募資格	【必須事項】 ●メーカー又はCROでのEDC構築経験者
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【未経験求人/プログラミング経験者歓迎】データマネジメント　（SAS業務担当・SASプログラマー）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格	＜必須事項＞ ●理系出身 ●プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問） ●顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル。 ●スケジュールなど、・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【経験者/急募】SAS統計解析　

社名非公開

仕事内容	臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。【業務内容】・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国内の規制要件等・・・
応募資格	＜必須事項＞ ●統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【臨床試験経験者歓迎】臨床統計解析

社名非公開

仕事内容	【業務内容】臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	＜いずれか必須＞・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。）・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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酪農、配合飼料添加物等学術要員

酪農飼料添加物、動物医薬品メーカー

仕事内容	目黒区本社において酪農関連の配合飼料添加物や、栄養薬品等、新商品開発または現在商品の配合調剤のための薬事法に基づく検査、先行商品の分析、マーケティング。薬品の効能、問題等専門的に学術的に研究調査分析・・・
応募資格	薬事法に基ずく先行商品分析、マーケティング。薬品の効果、問題点等学術的に研究調査等経験者。酪農関連の配合飼料添加物、栄養薬品等の開発経験者尚可。薬剤師免許者尚可。英語スキル：初級
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京都目黒区
会社概要	酪農飼料添加物、動物医薬品では業暦７５年の専業的販売製造会社

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臨床現場に貢献できる仕事です！！リアルワールドデータサイエンティスト

社名非公開

仕事内容	【業務内容】リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から・・・
応募資格	＜必須事項＞ ●製薬企業、CROまたはアカデミア（医療施設含む）でのRWD関連の実務経験 ●疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ●製薬企業CROまたはア・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【東京勤務】＠データマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネ・・・
応募資格	【必須事項】臨床開発業務のDM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可）
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【大阪勤務】＠データマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務です。【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネ・・・
応募資格	【必須事項】臨床開発業務のDM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可）
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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CRA、CRCからのキャリアチェンジ！！未経験採用　＠データマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメ・・・
応募資格	【必須事項】 ●社会人経験2年以上。 ●理系全般。文系であればCRO業界経験者、もしくはMR経験者 ●Excel、Word、メールなど、業務上でのコンピュータ使用経験があること。 ●データベース、シス・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【経験者/急募】SAS統計解析　

社名非公開

仕事内容	臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。【業務内容】・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国内の規制要件等・・・
応募資格	＜必須事項＞ ●統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【臨床試験経験者歓迎】臨床統計解析

社名非公開

仕事内容	【業務内容】臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	＜いずれか必須＞・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。）・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【経験者歓迎！！名古屋勤務】医薬品のSAS統計解析　

社名非公開

仕事内容	臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。【業務内容】・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・国内の規制要件等・・・
応募資格	＜必須事項＞ ●統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	名古屋事業所：名古屋市西区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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CROでの臨床統計解析＠勤務地は名古屋市内になります

社名非公開

仕事内容	【業務内容】臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	＜いずれか必須＞・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。）・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	名古屋事業所：名古屋市西区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【東京・大阪勤務】大手CROでの臨床試験のデータマネジメント（DM）・外部就労型

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務＊EDC構築＊CRFチェック、データ入力＊データコーディング＊ロジカルチェック＊マニュアルチェック＊クエリー対応＊データ固定＊・・・
応募資格	条件に該当する方 1）DM実務経験
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都港区大阪支店：大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【東京・大阪勤務】大手CROでの臨床試験のデータマネジメント（DM）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務＊EDC構築＊CRFチェック、データ入力＊データコーディング＊ロジカルチェック＊マニュアルチェック＊クエリー対応＊データ固定＊・・・
応募資格	条件に該当する方 1）DM実務経験
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都港区大阪支店：大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【東京・大阪勤務】医薬品のSAS統計解析

社名非公開

仕事内容	【業務内容】臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務【業務内容】・治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査・・・
応募資格	製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験5年以上（SASプログラミングのみの経験は不可）
年収	400万円〜
勤務地	東京本社：東京都港区大阪支店：大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）