データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

176 件

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症例登録割付担当者

社名非公開

仕事内容	臨床試験における被験者割付業務
応募資格	・学歴：大卒以上　（文理不問）　　　・割付業務経験3年以上・出張が可能であること（月数回程度）【歓迎する経験及びスキル】・治験薬保管、配送管理経験・ベンダー管理経験（包装、倉庫会社等）・コ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京本社＊転勤なし
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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統計解析・経験者

社名非公開

仕事内容	臨床試験データの統計解析・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格	【経験者】・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験及び統計解析に関する計画の立案等の実務経験 • SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験 • チームマネジメント・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京大阪
会社概要	ＣＲＯ事業、親会社　Cホールディングス　資本金：30億8775万円　　従業員数：7035名　（2019.10月現在）（特徴） "当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する当社独自の事業モ・・・

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データマネジメント

社名非公開

仕事内容	＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のDM担当部門では、直接DM業務は行っておらず、すべての実務は国内外の関連子会社にて行っています。今回募・・・
応募資格	■応募条件・大卒以上・DM経験2年以上　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・英語力：ビジネス・・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京オフィス
会社概要	同社は、国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持ち、最先端の医薬品開発の現場を熟知したCRAが臨床試験を請け負っています。グローバル品目となった免疫抑制剤の開発を中心に、豊富な経験を有する私たち・・・

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安全性情報業務(評価担当者）

社名非公開

仕事内容	PV（評価案作成担当者）の業務・　安全性データベースの入力・　国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ・　症例評価案等の作成・　再調査指示
応募資格	（１）製薬メーカーかCROで国内症例の評価経験1年以上・データベース入力（Argusであれば尚可）および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ、・症例評価案等の作成、再調査指示（２）CR・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東日本橋オフィス
会社概要	薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Contact Research Organization 開発業務受託機関）のリーディングカンパニー

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DM（データマネジメント）

社名非公開

仕事内容	治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理・・・
応募資格	・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	CRO事業 1982年の創業以来、CROのパイオニアとしてより質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けて参りました。2014年エムスリー（株）の資本参加を経て事業拡大を進めています。現在では・・・

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統計解析職

社名非公開

仕事内容	治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成
応募資格	・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者・SASの使用経験
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	CRO事業　 1982年の創業以来、CROのパイオニアとしてより質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けて参りました。2014年エムスリー（株）の資本参加を経て事業拡大を進めています。現在で・・・

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RWBIOS/ Biostatistician R1230352

社名非公開

仕事内容	・統計解析計画書・統計解析報告書の作成・解析仕様書の作成・統計解析の実施及び結果解釈・プロコール及び総括報告書のレビュー・プロジェクトの進捗管理、リソース管理・クライアントや他部署との窓口業・・・
応募資格	・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験・SAS使用経験
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

社名非公開

仕事内容	リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業・・・
応募資格	求める経験【以下のすべてに該当する方】・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上・統計解析計画書の作成経験3本以上求める人材 ■自力で学習することに貪欲な方とても広い業務範・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京本社・大阪＊転勤なし
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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【統計解析】早期退職された方も歓迎！医薬品業界の経験者優遇！内資系CROでの勤務

社名非公開

仕事内容	内資系CROでの治験に関する統計解析業務（具体的には・・・）・統計解析計画書、手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成
応募資格	【応募要件】※すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者・SASの使用経験
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	当社が創業したのは1982年。以来30年を越える歴史あるCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けて・・・

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【DM】経験者優遇！充実した福利厚生！内資系CROでのデータマネジメント業務

社名非公開

仕事内容	内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務（具体的には・・・）治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ・・・
応募資格	【応募条件】・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区【最寄り駅】・都営新宿線「浜町」駅・都営・・・
会社概要	創業したのは1982年。以来30年を越える歴史あるCROとして、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています・・・

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PV（副作用個別症例評価）

社名非公開

仕事内容	■ポジションに合わせて下記いずれかの業務を担当いただきます。＜PV関連業務リーダー職（副作用個別症例評価）＞・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理・・・
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■副作用個別症例評価業務あるいは安全性監視業務の経験が5年以上の方 ※CRO在籍者でも応募可能です ■メール対応可能な英語力 ■リーダー希望の場合：組織マネジメント・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪県
会社概要	【事業内容】医療用医薬品の製造販売業

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治験～市販後まで幅広い経験を積める環境＿データマネジメント

シミックホールディングス株式会社

仕事内容	治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴う・・・
応募資格	【必須要件】 ①製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validati・・・
勤務地	東京都港区東京都品川区大阪府大阪市北区ご経験内容によ・・・
会社概要	シミックグループは、2012年1月より持株会社体制へと移行し、CRO事業（医薬品開発支援機関）、CDMO事業（医薬品製剤開発・製造支援機関）、CSO事業（医薬品営業支援機関）、ヘルスケア事業、IPM事・・・

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治験～市販後まで幅広い経験を積める環境＿統計解析

シミックホールディングス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格	【必須要件】 ◆【経験者】メーカーやCROでの解析業務経験が５年以上の経験、・SASプログラミングのほかに解析計画書作成やクライアント対応等の経験・チームマネジメントの経験 ◆【未経験者枠】若・・・
勤務地	東京都港区大阪府大阪市北区【喫煙場所状況】 ■執務エリ・・・
会社概要	シミックグループは、2012年1月より持株会社体制へと移行し、CRO事業（医薬品開発支援機関）、CDMO事業（医薬品製剤開発・製造支援機関）、CSO事業（医薬品営業支援機関）、ヘルスケア事業、IPM事・・・

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Research Analyst ※US Office

シミックホールディングス株式会社

仕事内容	POSITION PURPOSE: The Research Analyst will perform lab activities in accordance with applicable Me・・・
応募資格	Qualifications ? 2+ years working in regulated laboratory environment; GLP BioA Lab highly preferr・・・
勤務地	USA
会社概要	シミックグループは、2012年1月より持株会社体制へと移行し、CRO事業（医薬品開発支援機関）、CDMO事業（医薬品製剤開発・製造支援機関）、CSO事業（医薬品営業支援機関）、ヘルスケア事業、IPM事・・・

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ＣＤＭ/データチームリード(R1231877）

社名非公開

仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DM・・・
応募資格	＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネジメントのリード（責任者）としての業務経験がある・社外顧客とのコミュニケーション経験がある・英語で記載・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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生物統計学者またはSASプログラマーRWES　R1219993

社名非公開

仕事内容	・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・各種帳票の作成およびバリデーション・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー・クライアン・・・
応募資格	・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験・SAS使用経験
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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データマネージメント

社名非公開

仕事内容	・GCPデータマネジメント業務全般・治験、製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管・・・
応募資格	【必須】・データマネジメント実務経験3年以上【歓迎】・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	文京区
会社概要	医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業・モニタリング・RBM ・データマネジメント・eSubmission（eCTD/CDISC）・eClinica・・・

臨床開発/年収年収 800万～1200万円/東京勤務

社名非公開

仕事内容	計画策定及び実施新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務組織のリーダー感染症、血液がん領域、自己免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に携わる ※マネシ?メント将来的・・・
応募資格	・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROマネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会クラスやKOLとの折衝経験・国内又は海外の規制当局との相・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	京橋本社（東京都中央区京橋２丁目４-１６）
会社概要	【会社特徴】明治グループの医薬品メーカーとして、医療用医薬品事業・生物産業事業を展開し、安定した事業運営を行っています。昭和21年にペニシリン製造からスタートし、75年の歴史を持つ感染症のリーディン・・・

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データ‎‎コーディネーター(契約社員)/RWES　（R1242804）

社名非公開

仕事内容	・データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック・再調査依頼書作成・ EDC（Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等）の操作・契約書（案）作成（雛形へのデータ・・・
応募資格	・製薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

【CRA経験者】Mebixデータマネジメント（DM）担当者/DM未経験可

社名非公開

仕事内容	試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）、クエリ作成、発行症例検討会資料作成、DB固定、集計、報告など臨床調査データのDM業務を担当していただきます。また顧客である製薬メー・・・
応募資格	下記すべてを満たす方・製薬企業またはCROでのCRA経験・コミュニケーションをしっかりと取りながら業務を進められる方（相手の意見を尊重し、しっかりと理解してから自分の意見を組み立てられること）・・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	虎ノ門オフィスまたは大阪オフィスでの勤務となります。 ※応相・・・
会社概要	サマリー:臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析・・・

※沖縄※【統計解析（統計解析担当者、SASプログラマー）】

社名非公開

仕事内容	臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【統計解析担当者】・統計解析計画書・統計解析報告書の・・・
応募資格	【応募条件】 ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ・SASプログラミン・・・
勤務地	沖縄県うるま市
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

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【鹿児島】ビッグデータエンジニア、データサイエンティスト

エクスチュア株式会社

仕事内容	【職務概要】 Google Cloud PlatformやMicrosoft Azureを使用して、ビッグデータ解析基盤の構築並びに運用を行っていただきます。いずれも、分析のために必要なデータを、どの・・・
応募資格	【必須】・プログラミングスキル：SQL，R，Java，Pythonなど・ビッグデータ分析、データクレンジング、データマイニングなどの経験・視覚化ツールの経験（Tableau，PowerBIなど）・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	鹿児島県鹿児島市東千石町5-12　CUBE BLDG6F 鹿・・・
会社概要	同社はクライアントのデジタルマーケティングにおけるWEB解析ツールの活用や技術コンサルティングを幅広く行っています。対象とするツールは「Adobe Marketing Cloud」や「Google ・・・

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治験データマネジメント（経験者の方）

社名非公開

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
応募資格	臨床開発業務のDM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京本社・大阪＊転勤なし
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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治験データマネジメント（未経験者の方）

社名非公開

仕事内容	＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・・・
応募資格	【必須条件】大卒以上（文理不問）社会人経験2年以上かつ、下記①～④のいずれかの要件を満たす方 ①CRA経験 ②CRC経験かつ英語実務経験 ③IT経験者（SE、プログラミング経験者など） ④医療関連資・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	※転勤なし・東京都内　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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データマネジメントシステム担当者

社名非公開

仕事内容	EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発 ※EDC（Electronic Data Capture）　治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床デー・・・
応募資格	学歴：大卒以上（文理不問）・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	※転勤なし・東京都内　・大阪　　　　　　　　　　　　　　・・・
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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データマネジメントプログラム担当者

社名非公開

仕事内容	プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格	学歴：大卒以上（文理不問）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＜必須事項＞・臨床開発業務でのプログラミング経験（プログラム言語の種類不問）また・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	※転勤なし・東京都内　・大阪　　　　　　　　　　　　　　・・・
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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安全性情報業務

社名非公開

仕事内容	○文献（日本語、英語）から安全性情報のスクリーニング業務 ○海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力〇受領メール、納品メール等の受返信〇ファイリング等関連するAdmin業務〇その他付随業務・・・
応募資格	○必須：文献（日本語、英語）の査読の経験のある方〇必須：海外症例経験〇尚可：文献情報から安全性情報のスクリーニング〇コロナ禍による感染防止のため在宅勤務実施〇Wi-Fi環境が整い、光熱費自己負・・・
勤務地	新宿区総武・有楽町線飯田橋駅１５分屋内受動喫煙対策あり・・・
会社概要	CRO事業

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Data Management Manager　※管理監督者（課長代理以上）

社名非公開

仕事内容	DM業務のプロジェクトマネジメント・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまで，DM業務全般の管理・タイムライン，システム構築の提案・DMPの作成及びレビュー・sponsor，ベンダ・・・
応募資格	・大卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験(内、3年以上のDM実務経験）・日本＋他1か国以上のグローバル試験経験・DM業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含・・・
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京オフィス・大阪オフィス
会社概要	同社は、国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持ち、最先端の医薬品開発の現場を熟知したCRAが臨床試験を請け負っています。グローバル品目となった免疫抑制剤の開発を中心に、豊富な経験を有する私たち・・・

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バリデーダ/臨床DM（Validator/ Clinical DM）　R1220786

社名非公開

仕事内容	＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。その中でVa・・・
応募資格	＜必須条件＞・製薬会社・CROで2年程度のデーマネジメントの業務経験・英語を使用する業務に前向きに取り組める＜あれば尚可＞・EDC試験の構築または運用経験・チームリーダとしてチームをまとめ・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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テクニカルデザイナー/臨床ＤＭ（Technical Designer/ Clinical DM）　R1253111

社名非公開

仕事内容	＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。その中でTe・・・
応募資格	＜必須条件＞・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある(EDCの種類は問わない）・英語を使用する業務に前向きに取り組める＜あれば尚可＞・Raveの・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

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データマネジメントシステム担当者

社名非公開

仕事内容	EDCシステム開発、データマネジメント運用に関わるシステム開発 ※EDC（Electronic Data Capture）　治験や臨床試験の効率化を図るため、インターネットを介して電子的に臨床デー・・・
応募資格	学歴：大卒以上（文理不問）・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	※転勤なし・東京都内　　　　　　　　　　　　　　　　　　・・・
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・