データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

176 件

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【データマネジメント（経験者）】大手医薬品開発支援CRO

社名非公開

仕事内容	◆臨床開発におけるデータマネジメント業務【具体的には】・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、各種・・・
応募資格	【必須】・臨床開発業務のDM経験者 ※製薬企業・CROでのDM経験者【尚可】・窓口業務経験・読み書きレベルの英語力【求める人物像】・柔軟で高いコミュニケーション能力がある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

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【データマネジメント（EDC構築経験者）】大手医薬品開発支援CRO

社名非公開

仕事内容	◆臨床開発におけるデータマネジメント（EDC構築）業務クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対する EDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。【具体的には】・SOP作成支援/e・・・
応募資格	【必須】・EDC務のご経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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（治験）データ・チーム・リード【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	治験DM案件におけるプロジェクトマネジメントを担当する。【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における5年以上のDM実務の経験 ■システム構築・運用の実務経験 ■読み書き可能な英語力
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ノイアップ ●高血圧症治療剤・・・

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データマネジメント（DM）マネージャー

メビックス株式会社

仕事内容	データマネージメントグループの管理業務全般【詳細】 ■臨床研究の業務フローの組み立て ■タスク、コスト、SOP、チーム管理 ■他部署との業務調整、クライアント対応 ■メビックスのDMマネージャーと・・・
応募資格	【必須要件】 ■5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ■臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している【歓迎要件】 ▼医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■エビデンスソリューション事業臨床試験のネットワーク化とIT化（インターネットを活用した臨床試験支援システム「CapTool」を提供し、臨床試験のコスト低減と品質の向上に寄与） ■ヘルスケアコミュニ・・・

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DM（データマネジメント）【経験者】

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	DMとして臨床開発、臨床研究、食品試験分野のデータ関連業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CRFチェック・データ入力・データコーディング ■ロジカルチェック（目視含む）・マニュアルチェック・・・
応募資格	【必須要件】 ■1年以上のDMのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■CSO事業（MRまたは医療機器営業の派遣事業） ■CRO事業 ■医療　医薬専門職業紹介 ■医療　医薬専門人材派遣

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データマネジメントPM

株式会社CACクロア

仕事内容	【職務内容】臨床研究のデータマネジメントにおける案件獲得～業務遂行を担うプロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダーをお任せします。業務の一環としてピープルマネジメントもお任せする予定です。・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発分野のプロジェクトにおける3年以上のマネジメント経験のある方 ■データマネジメント業務において5年以上の実務経験のある方 ■業界団体（JPMA, JCROA, CJUG等）にて・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【医薬品開発業務】 ■創薬・非臨床支援【受託サービス】 ■創薬・非臨床支援 ■臨床・データサイエンス支援 ■申請薬事・CTD/eCTD作成支援 ■安全管理・RMP関連業務支援 ■安全性監視・製販後調・・・

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未経験者歓迎

臨床開発職（CRA・DM・QC）

株式会社アスクレップ

仕事内容	・品質管理対応（モニタリング業務サポート）・モニタリング業務・データマネジメント業務【案件】企業治験、医師主導治験（GCP準拠）を予定しております。【部署】現在、10名程度の部門となります。
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・データマネジメント業務経験・GCPでの企業治験における品質担当（QC）経験・GCPでのモニタリング経験　（経験年数は問いません）・GCPでの・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都豊島区
会社概要	医薬品開発支援、製造販売後調査支援、安全性業務支援等のCROサービス強みであるＩＴソリューションをベースに“情報＝Intelligence”にこだわったサービスを提供し、製薬企業の課題解決を支援し・・・

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未経験者歓迎

東京データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。【具体的な仕事内容】（１）各種計画書、DB設計書、・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系　※医療系専門学校卒可／英語堪能な場合文理不問 ■社会人経験3年以上 ■サービス業の経験またはサービス業の精神があること ■下記いずれかのご経験・ビジネスレベルの英語力（TOEI・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

東京臨床統計解析（未経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格	【必須要件】＜いずれか必須＞ ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能） ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験が・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

東京 DM（SAS業務担当・SASプログラマー）未経験可

イーピーエス株式会社

仕事内容	プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格	【必須要件】 ■理系出身 ■プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問） ■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル ■スケジュールなど、社・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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未経験者歓迎

東京データマネジメント（未経験／CRC、CRA経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。【具体的な仕事内容】（１）各種計画書、DB設計書、・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRC、CRA、その他治験関連経験者　（目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点レベル/ビジネス文書読書/日常会話/スピーキング尚可） ▼マネジメント経験（リーダー・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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DM（経験者）

株式会社アイ・ディー・ディー

仕事内容	同社にてDM業務をご担当頂きます。募集背景：受託案件増加に伴う募集です。【具体的には】 ■EDCのセットアップ ■CDISC対応業務 ■データレビュー ■クリニーニングなど
応募資格	【必須要件】 ■DMのご経験がある方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務【取引先】全国主要製薬・農薬・食品・分析（薬物濃度測定）会社等

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、　DM（データマネジメント）経験　 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職【東京・大阪】※未経験

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となり・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・PV・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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医薬系解析スペシャリスト

株式会社データフォーシーズ

仕事内容	【仕事内容】医療業界のクライアント先にて主に下記業務を行っていただきます。【具体的な業務内容】 ■臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ■遺伝子解析 …コンピュータを使ったアルゴリズムによるド・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計・解析の実務経験がある方　（SASの使用経験）【歓迎要件】 ■生物統計学の学位（bios,ph,D等）保有者
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	■データ分析業務のアウトソーシング ■アナリティカル業務のシステム化企画、実装支援 ■データ解析適用業務（マーケティング系、金融系等）の運用コンサルティング ■データ解析スペシャリストの派遣【注力・・・

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【大阪】データマネジメントリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	Data Management部門にてリーダとして下記をお任せします。－クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務－必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、臨床デー・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験に関する十分な知識 ■データマネジメント業務 5年以上 ■プロジェクトやプログラム（データマネジメント・プログラミング）チームをリードした経験【歓迎要件】 ▼グローバルスタ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】統計スペシャリスト

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	【業務内容】 ●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロール　する。 ●ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとし・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験データの統計解析業務 3年以上 ■医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識【歓迎要件】 ▼交渉力（海外含む社内外の関係者） ▼英語力（読み・書き・話す・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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統計解析　※経験者【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	臨床開発における統計解析業務に携わっていただきます。【具体的には】 ■臨床試験、申請資料作成等の計画試験実施計画書作成 ■統計解析計画書作成 ■総括報告書作成 ■SASによる解析プログラムの作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務のご経験をお持ちの方 ■SAS使用経験
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市西区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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DM　※経験者【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	■データマネジメント業務全般臨床試験データ管理・臨床試験データベース設計・データチェック仕様の作成・データ入力など ※臨床試験・製造販売後調査の両方のプロジェクトを担当いただきます。【部署構成】D・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床DM経験（3年以上） ■アクセス使用経験【歓迎要件】 ▼cDISCの使用経験をお持ちの方 ▼英語力
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府大阪市西区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

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【大阪】治験データマネジメント※経験者

ACメディカル株式会社

仕事内容	臨床試験（治験）で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。【詳細】 ■治験データの誤記チェック ■データベース設計 ■データ入力、修正、加工 ■治験報告資料の作成　 ■治験の品質管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント経験1年以上をお持ちの方（派遣経験でも可能）【歓迎要件】 ▼CROでマネジメント経験者 ▼看護師あるいは薬剤師資格保有【長期で働きやすい環境】 ●有給消化率:・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府吹田市
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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【大阪】統計解析

シミック株式会社

仕事内容	【職務内容】統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。【具体的には】 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験【歓迎要件】 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【大阪】データマネジメント（グローバル）　※経験者

株式会社インテリム

仕事内容	■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務－グローバル臨床チームとの連携－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成、EDCなど臨床試験ツール構築管理－データマネジメントシステム・・・
応募資格	【必須要件】 ■EDCの運用試験経験 ■DM経験5年以上 ■グローバル試験経験【歓迎要件】 ▼日本語能力検定N2以上（外国籍の方の場合） ▼EDCの構築経験 ▼CROまたはEDCベンダーで・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■臨床開発分野 CRO事業（モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング　等）派遣事業（モニタリング・QC・DM・STAT） ■開発・薬事分野 DMF作成/薬・・・

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【関西】データマネジメント※経験者受託型or外部就労

シミック株式会社

仕事内容	【職務内容】臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■クライアント・社内他部署との交渉 ■派遣社員管理、スケジュー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上お持ちで下記いずれかのご経験をお持ちの方・クライアント窓口業務・DM計画書作成・EDCセットアップ・クエリ要否判断・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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データマネジメント【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社

仕事内容	■臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的　観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に　耐えうる電子データを作成する業務。
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■柔軟で高いコミュニケーション能力のある方【歓迎要件】 ▼クライアント窓口業務経験がある方 ▼英語能力のある方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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統計解析【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社

仕事内容	■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成など【EPSの強み】・アジアスタディに対応可能・癌/CNSでの実績TOP ・臨床開発を企画段階から受注可能・チームプレーを重視す・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析経験者（医薬品開発業界）【歓迎要件】 ▼プログラム作成担当者として3年以上
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・