データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

データマネジメント・生物統計の求人・転職情報の検索結果一覧

223 件

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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データマネジメント（臨床研究分野）

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、臨床研究で得られたデータの取り纏め、データ入力、・・・
応募資格	■データマネジメント業務経験者
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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Clinical Data Manager

社名非公開

仕事内容	データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。具体的には… SASプログラミング CDISC(SDTM)関連業務 SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xm・・・
応募資格	【必須（MUST）】 SDTM IG V3.2を理解しており、SDTMの仕様書,Define, aCRF, SDRGの作成経験が豊富 Pinnacle21 communityで発生したエラーを理解し、・・・
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都大阪府/鹿児島県東京・大阪・鹿児島
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

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統計解析／生物統計アドバイザー

社名非公開

仕事内容	同社の統計解析および生物統計アドバイザーを担当します。例数設計などのプロトコール作成支援、解析計画書作成から解析を行い、公表支援（査読対応含む）など、幅広い業務を部門内で分担して対応いただきます。・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.製薬企業やCROの統計解析部門、アカデミア（大学、AROなど）で、臨床研究や治験のプロトコール（例数設計を含む統計解析部分）、統計解析計画書の作成・レビューの経験・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・

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統計解析リーダー

社名非公開

仕事内容	同社が受託している大規模臨床試験の統計解析の実業務をはじめ、統計解析プロジェクトのリーダー任務を担っていただきます。【具体的な業務】 1.受託した臨床試験の一連の統計解析業務・例数設計・割付計・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.治験もしくは臨床研究での統計解析業務経験　10年以上 2.業務上でのSASプログラム経験（直近3年以内） 3.PCスキル（MicrosoftOffice　中級以上・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・

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Regulatory Affairs Specialist, Pharma

社名非公開

仕事内容	国内管理人（In-countrycaretaker(ICC)）として、JDMF(ドラッグマスターファイル)を管理・維持するお仕事です。【業務内容】・当社が取り扱う原薬で、JDMF登録済の製品が約・・・
応募資格	【必須要件】・薬学、有機化学、分析化学、物理化学いずれかの分野の知識をお持ちであること　（弊社の取扱製品はケミカル医薬品が多いため）・ビジネスレベルの英語力（海外サプライヤーとのコミュニケーショ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	スイス・チューリッヒに本社を構え、アジアを中心に、ビジネス拡大を目指す企業を支援する同社グループ。その規模は1865年の創業から、世界36ヶ国780拠点、30,320人まで拡大。日本では「総合商・・・

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Regulatory Affairs Specialist, Pharma

社名非公開

仕事内容	国内管理人（In-countrycaretaker(ICC)）として、JDMF(ドラッグマスターファイル)を管理・維持するお仕事です。【業務内容】・当社が取り扱う原薬で、JDMF登録済の製品が約・・・
応募資格	【必須要件】・薬学、有機化学、分析化学、物理化学いずれかの分野の知識をお持ちであること　（弊社の取扱製品はケミカル医薬品が多いため）・ビジネスレベルの英語力（海外サプライヤーとのコミュニケーショ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	スイス・チューリッヒに本社を構え、アジアを中心に、ビジネス拡大を目指す企業を支援する同社グループ。その規模は1865年の創業から、世界36ヶ国780拠点、30,320人まで拡大。日本では「総合商・・・

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DM　管理職ポジション（課長）

株式会社エスアールディ

仕事内容	★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画書・手順書・仕様書の作成 ■臨床データベース構築（EDCを含む） ■各種・・・
応募資格	【必須要件】 ■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ■DM業務に要求される、データベース操作、SASのご経験 ■理系大学ご出身の方
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理人および治験国内管理人の受託 ■臨床薬理試験の受託【関連会社】 ◆株式会社SRD生物センター ◆株式会社SRD・・・

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PMS　ラインマネージャー【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集いたします。 PMS－DM案件におけるラインマネジメント及びクライアント対応をご・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメントの経験 ■基礎的な英語力（読み書き必須。TOEIC600点相当以上）
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都新宿区西落合2-18-17
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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医薬品開発の統計解析業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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東京　データマネジメント（EDC構築経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	■EDC構築業務 ★データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもありま・・・
応募資格	【必須要件】 ■EDC構築経験者
年収	400万円〜
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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SASプログラム・統計解析担当者　【★時短勤務可能】

株式会社セブントゥワン

仕事内容	★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けること・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにおける統計解析やSASプログラミングのご経験2年以上【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます！ ★プログ・・・
年収	400万円〜 800万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入

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統計解析職【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★EPSグループの安定基盤の下、統計解析としてご活躍頂きます★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測され・・・
応募資格	【必須要件】以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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東京臨床統計解析（経験者）

イーピーエス株式会社

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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データマネジメント　※経験者【東京】

ACメディカル株式会社

仕事内容	★東証一部EPSグループのデータ部門に強みを持つCROにてDMとして活躍です★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められ・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMの実務経験1年以上をお持ちの方【歓迎要件】 ▼入力規則、仕様書作成、担当責任者のご経験をお持ちの方【★DMとして幅広い経験を積むことができます★】・業務が細分化されていな・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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統計解析【派遣型】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■統計解析業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー　等（Global /Asian Study）
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先によって異なります。)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

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データマネージャー（DM）　【★時短勤務可能】

株式会社セブントゥワン

仕事内容	★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★ 【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けること・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験 ※CROのご出身の方が多数入社！！【歓迎要件】 ▼英語力（文章の読み書きができる程度）【魅力】 ★コアタイムの調整や時短勤務など柔軟な働き方・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都渋谷区恵比寿南1-1-1
会社概要	製薬メーカーやCROへのコンサルティング業務 ■製薬メーカーやCROへの業務支援サービス ■コンサルティングサービス ■統計解析 ■データマネジメント ■ITシステム企画・導入

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データマネジメント（DM）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目され・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）のご経験（目安：5年以上）【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（赤坂・・・・

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未経験者歓迎

【東京】DM（SASプログラマー）未経験可

イーピーエス株式会社

仕事内容	プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。同社のSASプログラマーとしてプログラミングを行って頂きます。 DM（データマネジメント）として・・・
応募資格	★応募時、2～3行程度で志望動機をアドバイザーにお伝え下さい★ 【必須要件】 ■ソフトウェアに関するプログラミング経験（言語不問） ■医薬品/健康産業全般を志望される方。【歓迎要件】 ▼SE経験・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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DM（臨床研究／医師主導治験）≪経験者≫【東京】

EPクルーズ株式会社

仕事内容	◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ■EDC構築経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DM）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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DM【東京or大阪】※大手人材会社での採用

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発のデータマネジメント業務をご担当頂きます。【具体的に・・・】 ■臨床試験および製造販売後調査におけるCRF/調査票のチェック ■クエリ作成、コーデ・・・
応募資格	【必須要件】 ■DMとしてのご経験をお持ちの方 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業 ■保育事業 ★パーソルホールディングス株式会社。　（東証一部上場）　※社員数、業績は、パーソルホールディングス連結を記載し・・・

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臨床開発における統計プログラミング担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様，解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ（ADaM）及び資料（ADRG，define.xml）の作成 ■承認申請後の規制当・・・
応募資格	■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■生物統計学の基礎知識 ■データマネジメントの基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データエンジニア・データマネジャー

中外製薬株式会社

仕事内容	■リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連する全てのデータ収集・蓄積・加工・共有等のデータエンジニアリング業務 ■データ利活用を可能とするシステム・プロセスの企画、構築と運用管理
応募資格	■ヘルスケアデータに対し、収集・蓄積・加工・共有等のエンジニアリング業務の経験あるいは興味のある方 ■ヘルスケア分野のデータ利活用課題に対し、SIerやSEとして環境構築を行った経験のある方 ■ヘ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床データマネジメント（DM）職

中外製薬株式会社

仕事内容	■国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務 ■グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバスプロセス策定業務 ■多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロ・・・
応募資格	■臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方 ■申請電子データの提出に係る規制要件（CDISCを含む）に習熟した方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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臨床開発における統計解析担当者

中外製薬株式会社

仕事内容	■臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・・・
応募資格	■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上） ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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医療系データサイエンティスト（含：疫学担当者）

中外製薬株式会社

仕事内容	■安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、観察研究のデザインと解析 ■社内顧客に対する疫学専門スキルを用いた教育指導と助言 ■副作用因果推論のための、医療ビッグデータの集計解析 ■副・・・
応募資格	【求める経験】 ■疫学研究デザインの関連業務経験（一年以上）もしくは ■生物統計または機械学習・テキストマイニングの関連業務経験（一年以上）【求めるスキル・知識・能力】 ■疫学基礎知識もしくは生物・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医療用医薬品の製造・販売・輸出入

急募

統計解析マネージャー　※2020年1月入社

DOTワールド株式会社

仕事内容	★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★ 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っ・・・
応募資格	【必須要件】 ■マネジメント経験 ■統計解析の実務経験
年収	〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■臨床試験（治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験）及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務