高知県のその他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

• 勤務地、対象領域などの選択肢多様なMR案件です(st)

  社名非公開

  仕事内容

  下記製薬メーカからの受託プロジェクトに参加して頂きます。 プロジェクトは随時変わりますので、該当しない場合でもお気軽にご相談下さい。 ☆1 外資 領域：プライマリー 要件：35歳位迄、プライマリー領・・・

  応募資格

  四大卒以上 MR認定資格必須 普通自動車免許

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  全国（希望勤務地を考慮）

  会社概要

  ＣＲＯのパイオニア東証1部上場ＨＤのCSO（医薬品販売業務受託機関）企業であり、以下が主業務となります。 MR業務受託／派遣事業、PMS担当者派遣・受託、MR教育研修事業、コマーシャルソリューション ・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社ジャックコンサルタント

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 急募

  在宅CRA

  社名非公開

  仕事内容

  ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の 安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び 市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた・・・

  応募資格

  【応募要件】 ・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること（SDVを独力でやりきれる程度の経験・スキル）

  年収

  400万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ご自宅となります

  会社概要

  米国CSO業界トップシェア、CRO事業では世界トップ5を誇る企業の日本法であり 研究・臨床開発(CLINICAL)かから、営業・マーケティング、ブランディング (COMMERCIAL)、コンサルティン・・・

  この求人の担当アドバイザー

  望月 到 / 株式会社アイブレインズ

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 大手CSOでのPMSモニター業務です！（年齢不問）

  社名非公開

  仕事内容

  ■外勤業務です ■市販後調査の契約における施設窓口との交渉 ■市販後調査における施設医師への調査票記載依頼

  応募資格

  ＜必須経験＞ ・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します） ・PCスキル（エクセル操作必須） ・PMS実務経験 ＜歓迎する資格・スキル・経験＞ ・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上 ・・・・

  年収

  300万円 〜 400万円まで

  勤務地

  全国展開 自宅勤務が条件です。

  会社概要

  統合におけるシナジーを最大限に活かし、さらなる強化・効率化を図り、より一層医薬・医療・ヘルスケア・医療機器業界のお客様の信頼と期待にお応えしてまいります。

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社メディカルウイン

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 急募

  SMO業界のNo.1企業「CRC（治験コーディネーター）」

  社名非公開

  仕事内容

  医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーションをご担当いただきます。 ＜仕事内容＞ ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・データの収集 ・報告書作成 ・同意取得・・・

  応募資格

  ■大卒以上 ■CRC経験者（資格不問） ■正・准看護士、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、MRのいずれかの資格保有者 ■医療機関における臨床経験3年以上 　※管理栄養士の方は医療機関におけ・・・

  年収

  300万円 〜 500万円まで

  勤務地

  北海道、岩手、宮城、秋田、山形 茨城、栃木、群馬、埼玉、千葉・・・

  会社概要

  売上規模、業界シェア、CRC数は業界最大、全国の医療機関をカバーし、あらゆる領域を網羅するSMO業界のNo.1企業。 女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバ・・・

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  アルファパートナーズ・ビズ株式会社（旧 アルファパートナーズ株式会社 人材紹介事業部）

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 新着! 【薬事申請】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事・・・

  応募資格

  【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務（承認申請がらみの業務も含む）をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社アイ＆カラー

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 新着! 【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各フェーズ(PⅠ／PⅡ／PⅢ)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助・・・

  応募資格

  ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社アイ＆カラー

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 新着! 【非（前）臨床開発】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・承認申請やその取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等を行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロ・・・

  応募資格

  ・何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) ・英語により非臨床開発の業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります ＜下記のいずれかに該・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社アイ＆カラー

  検討中リストに保存する

  詳細を見る
• 新着! 【テクニカル・メディカルライター】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！

  社名非公開

  仕事内容

  ・治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ＜具体的には＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当・・・

  応募資格

  ・承認申請資料（CTD等）の作成経験を有する方 ・業務上必要な分野の和訳・英訳が問題無い程度の英語力 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語・・・

  年収

  500万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります・・・

  会社概要

  臨床開発

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社アイ＆カラー

  検討中リストに保存する

  詳細を見る