その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

477 件

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□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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プロジェクトリーダー／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当します。 ※PMS：PostMarketingSurveillance（市販後（製造販売後）調査）・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・製薬会社またはCROでの臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上、もしくは左記におけるCRA経験3年以上で、プロジェクトチーム統率への強い意欲があること・医学知・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

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臨床研究メディカルライター／研究企画部門

社名非公開

仕事内容	臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。【具体的な業務】 1.臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） 2.英語論文のレビュー経験 3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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医療機器薬事コンサルタント

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	■医療機器薬事コンサルタントとして従事いただきます。【具体的には】 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生・・・
応募資格	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■薬事担当者としてクラスII以上の医療機器の開発承認申請に関わった経験 ■実担当者としてPMDAの照会事項対応を行った経験 ■英語力（海外部門等とのコミュニケーシ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務（フェーズ I からフェーズ IV） ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA（製造／輸入承認申請書）、・・・

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臨床開発プロジェクトマネージャーアソシエイト

アジアの臨床開発に強いCRO

仕事内容	■臨床開発プロジェクトマネージャーの補助業務を担当いただきます。
応募資格	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■1年以上のCRAの実務経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き/スピーキング)
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】・グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート／コーディネーション業務・各種マーケティング調査／販売促進に関するコンサルティング業務

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薬事（責任者）

アンメットメディカルニーズに特化した再生医療ベンチャー企業

仕事内容	■国内の薬事責任者として、薬事アドバイザーと協業して薬事業務・CMC業務をご担当いただきます。
応募資格	【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力（海外社員と適切なコミュニケーション、電話会議・e-mail等） ※上記に併せて以下いずれかのご経験 ■CMC薬事もしくは開発薬事経験（3年以上） ■新医療用医・・・
年収	600万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■再生細胞医薬品の開発・製造・販売

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Real World Evidence

グローバルトップ規模のCRO

仕事内容	■ThepositionisresponsibleforRealWorldLateStageandwillprovideresearchdirectiontodriveRealWorldLateSta・・・
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■経済学、数学、統計学または関連する定量的分野の学士号または修士号 ■英語力
年収	600万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】 ■医薬品及び医療機器にかかわる臨床開発の受託事業

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検体解析担当

ケミカルソリューションを展開する大手グループのメディカル事業を担う中核会社

仕事内容	同社にて臨床検査機器等によるデータ修得および検体解析に関する業務を担当頂きます。　【具体的には】 ■臨床検査機器等によるデータ取得業務（臨床検体解析および精度管理試料のデータ取得業務）
応募資格	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■臨床検査関連機器の使用経験をお持ちの方【求める人柄】 ■円滑なコミュニケーションが取れる方 ■検体検査の経験のある方 ■臨・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	茨城
会社概要	■医療用検査試薬の開発・製造・販売など

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教育担当

ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー

仕事内容	■臨床開発における教育研修業務を担当する。
応募資格	【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカー又はCROにおいて、CRAとして3年以上従事した経験 ■製薬メーカー又はCROにおいて、社員に対する導入・継続教・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤・内用剤・外用剤・診断薬）

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MSL

スイス発画期的新薬メーカー

仕事内容	■KeyOpinionLeader（KOL）との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、メディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行します。
応募資格	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系大学院卒業以上 ■論文読解が可能なレベルの英語力 ■事業会社・アカデミアでの研究経験をお持ちの方 ■コミュニケーションスキル（特にMSLとしてHCPとの良好な・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品の研究･開発、輸出入、製造および販売等

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プロジェクトマネージャー（臨床研究・医師主導治験）

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社

仕事内容	■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（プロトコール作成→施設選定→・・・
応募資格	【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究または医師主導治験のPM経験 ■臨床開発CRA3年以上の経験をお持ちの方 ■MRとしてPMSデータの・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	＜事業内容＞ ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。

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学術・安全管理

技術力の高いジェネリックメーカー

仕事内容	■同社の本社にて学術担当として下記業務をご担当頂きます。・医薬品の相談業務（医師、開業医、薬局などからの問い合わせ応対）・医療関係者向け情報提供資料の作成・MR研修・医薬品の安全性情報の収集・・・
応募資格	【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬会社にて学術のご経験をお持ちの方・製薬会社にて安全性情報のご経験をお持ちの方【歓迎要件】・添付文書のご経験をお持ちの方
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	■ジェネリック医薬品の製造、販売

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未経験者歓迎

リアルワールドデータサイエンティスト

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO（東証一部上場）

仕事内容	＜職務内容＞ ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格	＜必須要件＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・GPSP業務経験（主担当として）・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験2年以上
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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未経験者歓迎

メディカルライティング

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO（東証一部上場）

仕事内容	＜職務内容＞ ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料
応募資格	＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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未経験者歓迎

メディカルライター

医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO（東証一部上場）

仕事内容	■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料
応募資格	＜必須要件＞ ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方・探索・開発研究を行い、実験計画の策定から報告書作成までの経験・臨床開発関連業務（CRA、データマネジメント等）の経験
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■CRO（医薬品開発業務受託）事業

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MSL（メディカルサイエンスリエゾン）

欧州を代表するグローバル製薬メーカー

仕事内容	■ワクチン領域のメディカル・サイエンス・リエゾン（MSL）としてご担当頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■理系修士号以上 ■製薬業界でのワクチン系（もしくは感染症、免疫、小児科等）のご経験 ■英語力（グローバルチームとのコミュニケーション） ■下記いずれかの業務経験を3年以上お持ちの方・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■医薬品及び医療機器の製造販売、輸入、研究開発等

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MSL(メディカル・サイエンスリエゾン/Derma)

外資系製薬メーカー

仕事内容	■同社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医学的・科学的議論を通じて、ExternalExpertsに担当薬剤および疾患領域の情報提供を行うと共に、治療上の疑問やニーズに対応し、パートナーシップを・・・
応募資格	■理系修士卒以上 ■英語力（読解においてビジネスレベル）＜下記いずれかのご経験＞ ■製薬メーカーにおいて、メディカルあるいは研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ■アカデミアにおいて担当疾・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医療用医薬品の開発・輸入・販売

安全性情報オペレーション・スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベー・・・
応募資格	■必須 * 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。) * ビジネスレベルの日本語能力 * 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単・・・
年収	450万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都品川シーサイド
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語力：会議やメール・・・
年収	900万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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【神戸/東京】メディカルサイエンスリエゾン（糖尿病領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。また・・・
応募資格	【必須要件】 ■ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力 ■以下（１）（２）どちらかの資格/経験のある方（１）自然科学系の学士（Bachelor）/修士（Master）に加え、臨床開発又はメ・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業