その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

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医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによる医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	400万円〜
勤務地	大阪市中央区＜アクセス＞大阪市営地下鉄　淀屋橋駅より徒歩5・・・
会社概要	＜事業内容＞医薬品開発プロセスにおける各種受託事業 ※前臨床事業：安全性試験受託、分析受託 ※臨床事業：CRO業務（臨床試験受託）、SMO業務（臨床試験施設支援） ※その他事業：トランスレーショ・・・

【新卒・第二新卒可】品質管理業務

社名非公開

仕事内容	化粧品開発研究所の品質管理業務です。
応募資格	※化学系の基礎知識。 ※医薬・化粧品等の品質管理の経験。 ※ＧＣ、ＬＣを使用した検査業務の経験。
年収	300万円〜
勤務地	滋賀県東近江市＜アクセス＞ＪＲ「八日市駅」よりバスで15分・・・
会社概要	＜事業内容＞化粧品、医薬部外品の製造販売

【新卒・第二新卒可】医薬品分析業務

社名非公開

仕事内容	HPLC,LC/MS/MSによるジェネリック医薬品分析業務です。
応募資格	HPLC,LC/MS/MSによる分析業務経験者
年収	350万円〜
勤務地	大阪府門真市＜アクセス＞京阪電鉄門真駅　バス１０分
会社概要	＜事業内容＞ジェネリック医薬品の専業メーカーとして、長年その研究開発・製造・販売に専心してまいりました。高齢社会を迎えたいま、患者さんの経済的負担や国の財政負担の軽減に貢献するジェネリック医薬品は、・・・

未経験者歓迎

【志村三丁目】臨床検査アシスタント

社名非公開

仕事内容	▼業務内容機器検査補助・検体は血液・血清・尿・機器分析の前処理（検体準備や分注など）、機器操作による検査業務・後片付けまでの一連の操作・分析、測定にともない数値のデータ確認、PCで・・・
応募資格	理系専門学校卒以上 ◇機器分析などに抵抗がない方歓迎です。 ▼必要スキル・分注木、GC-MS、LC-MS、HPLCなど使用経験・理系の大卒・専門卒などで知識のある方・検体検査の経験、臨・・・
勤務地	東京都最寄り駅：①志村三丁目駅、②芝山千代田駅（①徒歩5・・・
会社概要	詳細は面談時にお伝えします。

急募

【臨床検査技師募集】遺伝子検査／豊明市（若干名）

社名非公開

仕事内容	■遺伝子検査業務
応募資格	<必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方・大卒以上
勤務地	エリア：愛知県豊明市最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分）・・・
会社概要	◎正社員の募集になります。 ◎臨床検査技師免許をお持ちの方、ご応募お待ちしております。【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-967-527】＊現在、コロナウイルス感染症拡大防止のため・・・

急募

正社員（若干名）募集！遺伝子検査／豊明市

社名非公開

仕事内容	■遺伝子検査業務
応募資格	<必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方・大学院卒以上
勤務地	エリア：愛知県豊明市最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分）・・・
会社概要	◎正社員の募集になります。 ◎臨床検査技師免許をお持ちの方、ご応募お待ちしております。【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-967-527】＊現在、コロナウイルス感染症拡大防止のため・・・

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のため・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者　（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
勤務地	大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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未経験者歓迎

安全性情報※経験者・マネジメントポジション【大阪】

イーピーエス株式会社

仕事内容	【具体的には】安全性情報管理業務全般を行います。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watch・・・
応募資格	【必須事項】 ■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 ■管理職等のマネジメント経験がある方。 ■海外症例（CIOMS）が理解できる英語力をお持ちの方【歓迎要件】・・・
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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安全管理業務監査対応

社名非公開

仕事内容	安全管理部門・薬事申請部門と協働しながら、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査することにより、これらの部門等業務の品質向上ならびに信頼性・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全管理業務（GVP/GPSP業務）及び、当該業務監査担当の経験者 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■大卒以上で薬学、化学、生物系を専攻された方 ■英語でのコミュニケーション能力・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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アシスタントCRC(未経験）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験業務の支援を行うCRCさんのアシスタント業務です。 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート　　・患者さまの問診票やアンケート記入の補助　　・院内の・・・
応募資格	学歴不問薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者（歓迎）求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」
勤務地	1.新潟市 2.高松市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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PV　マネジャー（安全性情報管理）

社名非公開

仕事内容	治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュ・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』を使用す・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験事務局業務【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	治験事務局業務をご担当頂きます。ご経験に応じて、以下業務をお任せしていきます。【具体的には】 ■治験審査委員会への運営支援 ■治験各書類の作成及びファイリング、チェック ■製薬会社への問い合わせ対・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMA（治験事務局）経験者もしくはCRAの経験を3年以上お持ちの方
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

【大阪】安全性情報※未経験可

イーピーエス株式会社

仕事内容	安全性情報管理業務全般をお任せします。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Wa・・・
応募資格	【必須事項】 ■社会人3年以上 ■理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ■英語力をお持ちに方（目安：TOEIC600点以上）【歓迎要件】 ■医学関連の英文和訳を行った経験をお持ちの方 ■和・・・
勤務地	大阪府大阪府吹田市豊津町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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安全性情報翻訳担当【大阪】

社名非公開

仕事内容	ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word、Excelでのデータ・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、１年以上あること ■英語力：和訳英訳どちらもできる方 ■ Argus使用経験、または、・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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MC/メディカルクラーク

社会医療法人緑泉会

仕事内容	■外来患者様の問診業務（外来患者様の容態を聞き取り、カルテへ入力） ■各検査室への誘導や診療室へのご案内 ※診療前に患者様の症状や要望を聞き、医師へ伝えるお仕事です ※当院では、診療前に患者様の症状や・・・
応募資格	【必須要件・資格】 ■PCスキルをお持ちの方【歓迎要件】 ▲接客・販売・営業など人と関わる仕事のご経験のある方 ▲医療事務系の有資格者
年収	250万円〜 350万円まで
勤務地	鹿児島県鹿児島市与次郎一丁目
会社概要	■病院運営【診療科目】整形外科・救急科・外科・脳神経外科・心臓血管外科・消化器外科・形成外科・内科・循環器内科・呼吸器内科・消化器内科・心療内科・放射線科・・・

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メディカル・アフェアース/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/

社名非公開

仕事内容	MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務・・・
応募資格	【必須要件】・新薬の開発経験、MSL等の経験か?ある・臨床医とのパイプがある・知識、バックグラウンドを持っている・大学院卒（理系）・日常会話程度の英語能力選考フロー・書類選考・一次選・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	中央区京橋東京駅から徒歩5分、地下鉄京橋駅から徒歩1分・・・
会社概要	医療用医薬品、農薬、動物薬の製造販売等乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する大手医薬品メーカーグループ企業です。「医療用医薬品事業」と「生物産業事業（農薬・動物薬）」の2事業を展開。感染症と中・・・

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メディカルアフェアーズ

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】当社の医療機器により得られるクリニカル・エビデンス構築のために、以下の業務を行う。 ■学術研究助成金等審査プロセスの最適化、オンライン申請システムの導入、審査および運営 ■クリニカル・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き中級、日常会話レベル程度以上） ■下記いずれかの経験（いずれも業界不問）・MAやMSLの業務経験・臨床試験の実施・管理の経験（CRAやPL、PMの・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Central Monitor【東京】

社名非公開

仕事内容	RBM 試験における中央モニタリング業務および CRA 支援サービスの運用業務。 ■職務詳細・被験者データの臨床的な観点でのレビュー・プロジェクト用に開発したツールの検証業務・リスクレビュー会議・・・
応募資格	【必須要件】 ■Excel やその他の帳票作成ソフトから出力されたリスティングやグラフを用いたデータレビューの経験がある方。 ■疾患や薬剤に関する基礎的な知識のある方（医療系大学卒、薬剤師、CRC な・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

Central Monitor【大阪】

社名非公開

仕事内容	RBM 試験における中央モニタリング業務および CRA 支援サービスの運用業務。 ■職務詳細・被験者データの臨床的な観点でのレビュー・プロジェクト用に開発したツールの検証業務・リスクレビュー会議・・・
応募資格	【必須要件】 ■Excel やその他の帳票作成ソフトから出力されたリスティングやグラフを用いたデータレビューの経験がある方。 ■疾患や薬剤に関する基礎的な知識のある方（医療系大学卒、薬剤師、CRC な・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】安全性情報

社名非公開

仕事内容	同社のPV部門にて個別症例評価をご担当いただきます。治験と市販後両方の案件を扱っております。
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報（PV）に関して下記いずれかのご経験　入力、症例評価、QC、文献評価　※派遣社員として上記経験を積まれた方も歓迎です。 ■読み書きレベルの英語力
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者

社名非公開

仕事内容	◆業務内容や期待役割企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験・CRA経験・CRC経験・臨床研究等での事務局業務経験者・治験プロジェクトマネジメント経験・治験調整事務局経験者【歓迎要件】 ▼ICCC経験者 ▼英語・・・
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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受託型/臨床研究モニター

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■モニタリング業務 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施　 ■進行状況の管理　 ■医師との折衝 ■データ回収　 ■終了報告書の作成
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（経験年数：目安2年前後） ※臨床研究試験が未経験でも問題有りません。教育研修制度が整っておりますので、研修とＯＪＴでサポート致します。
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMS New Project Lead

社名非公開

仕事内容	■顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ■臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）を作成・提案 ■KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ■当局からの製造販売後・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験があること・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験・製薬メーカー・CROのファーマ・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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RWE CPM （クリニカル・プロジェクト・マネージャー）

社名非公開

仕事内容	【職務内定】 ■プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ■施設選定時の判断と登録管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結 ■社内の調整・進捗管理（主に、プロ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、クリニカルリード等の経験 ■Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験 ■会議等において英語でコミュニケ・・・
年収	1,000万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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クリニカルQA（GCP監査）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ■GCPに沿って内部・外部の治験に係わるドキュメント等の監査を行う ■SOPの作成、改訂等の管理 ■PMDAのGCP監査及びスイス本社の監査に対応する
応募資格	【必須要件】 ■電話会議可能なレベルの英語力 ■製薬会社におけるGCP監査の経験【歓迎要件】 ▼治験モニター、または臨床開発QC業務の経験 ▼治験に関するシステムのCSV（コンピューターシステムバ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

薬事業務一般【薬事部／天王寺】

全星薬品工業株式会社

仕事内容	■ジェネリック医薬品の開発薬事業務　医薬品製造販売承認書（以下、承認書）、　コモンテクニカルドキュメントの確認・検証、当局申請、照会事項対応 ■市販後のジェネリック医薬品の薬制業務（承認維持）　・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品メーカーでの薬事実務経験3年以上お持ちの方 ■Excel、Word（中級程度）スキルをお持ちの方【求める人物像】 ▼向上心があり、積極性のある方 ▼協調性のある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府大阪市阿倍野区
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・