その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

586 件

条件を変更

急募

(安全性情報) オペレーションスペシャリスト　R1054297

社名非公開

仕事内容	* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベ・・・
応募資格	■必須 * 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。) * ビジネスレベルの日本語能力 * 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4020人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

安全性情報プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告・・・
応募資格	* 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験（実務リーダー、メンター、新人指導など） * 英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上）、英語を使用することを躊躇しないこ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

安全性情報ラインマネージャー　1076322

社名非公開

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的な・・・
応募資格	■必須 * 医薬品・医療機器安全性情報管理に関する、何らかの症例処理・症例マネジメント経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 ■尚可 * 複数・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

新着

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

急募

ＰＭＳ/新規プロジェクト担当

社名非公開

仕事内容	・顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション・臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）を作成・提案・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問・当局からの製造販・・・
応募資格	以下のいずれかの経験があること・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4100人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

急募
未経験者歓迎

CRC(未経験）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	専門学校卒で以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等または大学卒で以下いずれかの・・・
勤務地	札幌市、仙台市、会津若松市、　水戸市、首都圏（東京、埼玉、神・・・
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

Assoc. QA Director

社名非公開

仕事内容	・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション、社員教育・その他社内QA業務
応募資格	募集要件・医薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上・GCP関連の国内外法規制の理解・ビジネスレベルの英語力・リーダーシップスキルあれば尚可・適合性調査の専門知識・医・・・
年収	1,000万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

新着

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

新着

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

RWＥＳ/ ＰＭＳ・プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	PMS プロジェクトマネジメントでは、薬剤及びDeviceの承認・上市後に行われる、市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。市販後調査では主に、モニタリング、DM、Bios、MWの機・・・
応募資格	以下のいずれかの経験・製薬メーカー/CROの、臨床開発またはPMS部門で、プロジェクトマネジメント経験がある方・製薬メーカー/CROの、DM/BIOS/CRAいずれかの経験があり、プロジェクトマネ・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

新着
急募

プロジェクトリーダー／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当します。 ※PMS：PostMarketingSurveillance（市販後（製造販売後）調査）・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・製薬会社またはCROでの臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上、もしくは左記におけるCRA経験3年以上で、プロジェクトチーム統率への強い意欲があること・医学知・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

新着
急募

臨床研究メディカルライター／研究企画部門

社名非公開

仕事内容	臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。【具体的な業務】 1.臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） 2.英語論文のレビュー経験 3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

□メディカルライター（非臨床・毒性）/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO

社名非公開

仕事内容	■メディカルライター（非臨床・毒性）【具体的には】・IB／CTD作成およびレビュー、QC業務（毒性・薬理・薬物動態）・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応・・・
応募資格	【募集年齢】 27－39歳【必須要件】・大卒以上・薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験・英語力（TOEIC(・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京（浜松町）
会社概要	東証一部上場グループ／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

メディカルテクノロジスト（臨床検査技師免許必須）

社名非公開

仕事内容	・治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査（機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検）・検査機器保守業務・試薬在庫発注管理・その他品質保証に付随する各・・・
応募資格	・臨床検査技師免許・臨床検査センター、病院等の臨床検査室で検体検査業務に２年以上従事していた方。血液像・尿沈渣鏡検の経験が１年以上ある方。
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

急募

医薬治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の翻訳

社名非公開

仕事内容	大手製薬メーカークライアントの治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の編集・翻訳業務をお任せします。・編集(テンプレート・スタイルガイド)、図表作成・修正・翻訳(主に英→日) ・レビュー後・・・
応募資格	【必須】・医薬分野の翻訳／校正／QC経験がある方(派遣でのご経験も歓迎します) ・TOEIC 800点か同等以上の語学力・Word, Excel, PowerPoint初級以上のPCスキル【学・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅　徒歩８分
会社概要	■翻訳事業 ■通信教育事業 ■一般労働者派遣事業

新着
急募

【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

新着
急募

【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

武田薬品工業株式会社

仕事内容	総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ◆環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ■プロジェクトリーダーの経験（仕組みの構築、体系化、問題解決の策定など） ■英語レベル：ビジネス（目安TOEIC：80・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

新着
急募

【大阪】三役体制・文書管理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など）に伴う三役体制の是・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など） ■各種規定文書（手順書、契約書など）の意見集約から作成までの経験 ■プロ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

新着
急募

医薬品安全性監視責任者（PV）

クリニジェン株式会社

仕事内容	クリニジェンの日本拠点のPV（安全性監視）責任者として、以下の業務をお任せします。 ■GVP関連業務（安全性管理、副作用報告など） ■安全対策業務（安全対策資材の作成等）、添付文書作成・改訂・情報伝・・・
応募資格	＜必須要件＞ ■医薬品メーカーにおける安全性管理（PV）経験5年以上 ■SOP、RMP、その他のPVドキュメントの開発経験 ■理工学系もしくは医歯薬学系の学位 ■マネジメントのご経験 ■ビジネスレベル・・・
年収	1,200万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■医薬品の研究開発、製造、販売及び輸出入生産拠点：欧州、米国に委託製造物流拠点：厚木、岡山海外営業拠点：英国・米国・南アフリカ・オーストラリア・ニュージーランド・シンガポール・香港・マレーシ・・・

新着
急募

臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募

経験者MSL

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

新着
急募

MSL★グローバル製薬メーカー★

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社

仕事内容	★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のKOSDAQで時価総額1位の将来性ある企業です。セルトリオン社が製造する医薬品に対・・・
応募資格	【必須条件】 ■MSLとしての実務経験（目安：5年以上）【歓迎要件】 ▼英語力（会話レベル） ▼オンコロジー領域もしくは免疫領域のご経験【募集背景】事業拡張・欠員のため
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	抗体バイオ後続品「CT-P13（インフリキシマブのバイオ後続品）」をはじめとする韓国本社セルトリオンの製品の広報・販売

新着
急募

MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

新着
急募

安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

新着
急募

メディカルアフェアーズ部（MSL/骨代謝内分泌領域）

協和キリン株式会社

仕事内容	■価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品（骨代謝内分泌領域）に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う ■担当内容：国内新規プロダクト品と担当する臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士以上または薬剤師免許取得者（4年生卒業含む） ■担当カテゴリー（骨代謝内分泌領域）のKOLと意見交換ができるレベルの医科学的知識 ■論文創出におけるリサーチクエスチョンションからエ・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

新着
急募

信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【neo ALA株式会社の100%子会社】 neo ALA株式会社は、ネオファーマグループの一員として低コストで量産が可能な・・・

新着
急募

メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

急募
未経験者歓迎

CRC アシスタント

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援。 ■業務内容臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネータ・・・
応募資格	■学歴　経験不問 ■以下の方歓迎　・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者　・⻑期にわたり継続して働ける方　・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方求める人物要件　「コ・・・
勤務地	仙台市　首都圏（東京）　清水市、新潟市、名古屋市、大阪市、宇・・・
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・