その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

1 / 429 件条件を変更

429 件

条件を変更

急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

急募

メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募

SSU(治験契締結業務)　　R1186000

社名非公開

仕事内容	・チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバ・・・
応募資格	＜以下の全てに該当する方＞・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上・効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。・細部に注意を払う能力を有して・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京、大阪、福岡
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4020人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

急募

メディカル・テクノロジスト（臨床検査技師免許）（R1184241）

社名非公開

仕事内容	・治験薬臨床試験患者さんの検体における臨床検査業務、主に生化学検査・感染症・内分泌検査（自動測定機器での測定） - 検査機器保守業務 - 試薬在庫発注管理 - その他品質保証に付随する各種バリデーショ・・・
応募資格	・臨床検査技師免許・臨床検査センター、病院等の臨床検査室で検体検査業務に２年以上従事していた方あれば尚可・基礎的な英語スキル（英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度）・英語のドキ・・・
勤務地	東京
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系CRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的なCRO事・・・

急募

医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）・上記におけるCROマネジメント・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応・グローバル体制の中、国・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバル・・・
年収	550万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

治験安全性情報リード【大阪・東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【職務内容】 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する - 新規プロジェクトの立ち上げ - 手順書の作成・改訂 - 納・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験（メール・チャットでの利用が主）
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募

メディカルインフォメーション（グローバル対応）

協和キリン株式会社

仕事内容	・インタビューフォームなどのドキュメント作成・適正使用の推進業務（主に情報発信）・各種情報の社内共有・グローバル情報共有としてコンテンツマネジメント、グローバルメンバーとの協働・グローバル対応・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界における下記経験・メディカルインフォメーション・MSL ・学術担当 ■ITスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■英語：ライティング、メールでのやりとり、交・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

【新規】オペレーショナルクオリティマネージャー

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【ポジション創設の背景】組織が拡大し総勢300名規模となる同部署において、通常Line Manager、Trainer、Leadが担当していた品質改善業務の独立部隊として創設。特定のプロジェクトに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 ■マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント／指導の経験者 ■ビジネスレベルの日本語・英語力（読み・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募
未経験者歓迎

CTA(CRA サポート業務)　未経験者　　

社名非公開

仕事内容	医薬品の臨床開発を担当するCRAのサポートを担当していただきます。・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務（請・・・
応募資格	・事務経験3年以上・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方・柔軟に物事をとらえられる方・チーム内で協力して業務を遂行できる方・指導に積極的な方・PC スキル（ワード、エクセル）・英語・・・
年収	300万円〜 350万円まで
勤務地	・東京（現在、COVID-19 感染対策のため週 1~3 回・・・
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

社名非公開

仕事内容	Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。（具体的には・・・）・CRAを期・・・
応募資格	【応募条件】・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験がある方・英語でのコミュニケーション能力【歓迎スキル】・グローバル試験の経験がある方
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【監査担当者（GCP監査)】

社名非公開

仕事内容	医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。（具体的には･･･）・主業務：薬・・・
応募資格	【応募条件】・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験・英語力（TOEIC 700点以上目安）
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【臨床開発戦略・薬事コンサルタント（再生医療)】

社名非公開

仕事内容	再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。（具体的には・・・）・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務・RS・・・
応募資格	【応募条件】・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。以下のご経験のうちいずれかお持ちの方・プロトコール、治験関連・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【PV マネジャー（安全性情報管理)】

社名非公開

仕事内容	治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導（具体的には・・・）・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の・・・
応募資格	【応募条件】・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研究報告書の作成経験・マネジメント経験・コミュニケーションレベルの英語ができる方【歓迎スキル】・・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

※東京※【メディカルライティング】

社名非公開

仕事内容	メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。（具体的には・・・）・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成　（治験計画届・・・
応募資格	【応募条件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者・経験３年以上で、指導経験があれば尚可【歓迎スキル】・マネジメント及び、指導経験・M・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

※大阪市※【メディカルライティング】

社名非公開

仕事内容	メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。（具体的には・・・）・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成　（治験計画届・・・
応募資格	【応募条件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者・経験３年以上で、指導経験があれば尚可【歓迎スキル】・マネジメント及び、指導経験・M・・・
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【秘書】

社名非公開

仕事内容	社長室での秘書業務一般、プロジェクト推進業務（具体的には・・・）・英語での電話・来客応対・英語文書作成・翻訳・顧客との契約書対応・スケジュール管理、調整、会合手配・関連各社との連絡・調整・・・
応募資格	【応募条件】・4年制大学卒業以上・企業での秘書経験5年以上・ビジネス英語スキル（実務での使用経験）・TOEIC860点以上（海外拠点立上げサポートを行っていただくため）・Word、Excel・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【グローバル：ビジネスデベロップメント（海外営業)】

社名非公開

仕事内容	主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業臨床開発におけるクライアントのニーズを引き出し、ニーズに合った提案を行い、当社が得意とするプロジェクト（業務受託・・・・
応募資格	【応募条件】・国籍、年齢問わず・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方【歓迎スキル】・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合) ・CRO経験者・英語以外の語学力・無形商材（サービス）・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【グローバル：プロジェクトマネジャー】

社名非公開

仕事内容	医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト（主に東南アジアを中心）マネージしていただきます。（具体的には・・・
応募資格	【応募条件】・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験・オンコロジー試験経験【歓迎スキル】・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【営業アシスタント】

社名非公開

仕事内容	営業アシスタント業務（具体的には・・・）・営業補佐（見積書精査、数値検算、請求書発行）・スケジュール管理（会議室予約等も含みます。）・外部提出用の資料・報告書作成や書類送付等・顧客対応（・・・
応募資格	【応募条件】・事務または営業事務経験のある方・Windows10（Word,Excel,Outlook）使用【歓迎スキル】・入札経験のある方・英語でのコミュニケーション能力
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

※沖縄※【臨床開発モニター(経験者)】

社名非公開

仕事内容	医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務（具体的には・・・）・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例・・・
応募資格	【応募条件】・新GCP下でのモニター実務経験がある方・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方（想定経験年数３年～）【歓迎スキル】・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※T・・・
勤務地	沖縄県うるま市
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

※沖縄※【統計解析（統計解析担当者、SASプログラマー）】

社名非公開

仕事内容	臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【統計解析担当者】・統計解析計画書・統計解析報告書の・・・
応募資格	【応募条件】 ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ・SASプログラミン・・・
勤務地	沖縄県うるま市
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・

【法務アシスタント】

社名非公開

仕事内容	本社での法務アシスタント業務（具体的には・・・）・国内契約書の作成、法務レビュー。取引先・官公庁との業許可その他交渉。・グループ各社、各部への法的質問・相談への対応。　　　　　・訴訟関・・・
応募資格	【応募条件】・法学部出身の方（大学で民法、商法、労働法を専攻した方。もしくはメインで勉強した方）　※充分な基礎知識をお持ちかどうか、面接にてチェックリスト（小テスト）を受けていただきます。・実務・・・
勤務地	東京都台東区
会社概要	＜臨床開発分野＞臨床開発業務に関する受託（CRO業務）臨床開発業務に関する派遣臨床試験（治験）の企画および実施に関するコンサルティング＜営業マーケティング分野＞オンコロジー領域MR研修オン・・・