その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

184 件

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コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブレベル・医師と・・・
年収	650万円〜
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開・・・

外部就労　PV（安全性情報）【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都都内（派遣先のクライアントにより異なる）
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

新着
急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

株式会社安評センター

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

新着
急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～※前職給与・経験を最大限考慮

株式会社安評センター

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

新着
急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

株式会社安評センター

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可）・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開・・・

外部就労　PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる）
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

臨床開発職　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

データマネジメント（DM）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社）・・・

統計解析担当者【東京】　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存・・・
応募資格	【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3・・・
年収	400万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社）・・・

PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合す・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・臨床開発またはPMSの実務経験・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師等）・医療に関連するアプリ開発に関する実・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

外部就労　データマネジメント（DM）【大阪】

社名非公開

仕事内容	外部就労型／当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。【データマネジメント（DM）】 ■各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ■データマネジメントシステムの検証（バリデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■DM経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

外部就労　CRAサポート【大阪】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】外部就労型／当社に正社員で入社いただき、クライアント先にてCRAサポートとして勤務頂きます。
応募資格	【必須要件】 ■CRA　または　QC経験　2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

【広島】治験事務局担当者（SMA）/未経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉・・・
応募資格	【必須要件】　※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	広島県広島市中区基町
会社概要	ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

医薬品のMA/MSL担当者　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、・・・
応募資格	【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

臨床開発・データマネジメント担当　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進

旭化成株式会社

仕事内容	医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでの臨床開発臨床計画立案のご経験（実務経験6年以上） ■特に、臨床としての規制当局との折衝経験 ■英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる英語力、およびその実務経・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

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【山梨】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	山梨県配属先により異なる
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

新着

【山梨】コントラクトMR※契約社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	山梨県配属先により異なる
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

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【群馬】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	群馬県※配属先により異なる配属先により異なる勤務地変更の・・・
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

新着

【群馬】コントラクトMR※契約社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	群馬県※配属先により異なる配属先により異なる勤務地変更の・・・
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

WEBセミナー／MSLキャリアについて【5月28日19時】

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 IQVIAで「MSLキャリアの新たな未来像について」のセミナー開催が決定いたしました。貴重な機会ですので、是非ご参加くださいませ。【開催日時】5月28日（木・・・
応募資格	【必須要件】【締め切り・注意事項】参加希望の方は5月26日（火）までに担当キャリアアドバイザーにご連絡頂くか、マイページより「応募する」を押下ください。 ※応募済み・未応募関わらず参加可能。 ※・・・
年収	450万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメーカー

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。・・・
応募資格	【必須要件】・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方【歓迎要件・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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信頼性保証本部信頼性企画部信頼性監査課（スタッフクラス）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務を担当いただきます。新・・・
応募資格	【必須要件】・製薬企業、試験受託機関での経験者・製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等の試験経験・宿泊を伴う出張が可能な方（出張の頻度は、繁忙期5～7月、11月～1月）に2週間に1回程度
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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信頼性保証本部安全管理部安全対策課（マネージャークラス）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上　または　英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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R&D本部製品企画統括部開発管理部（プロジェクトマネジメント）（リーダークラス）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の・・・
応募資格	【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ■英語の読み書きの能力
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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急募

【治験コーディネーター　アシスタント】面接1回／直行直帰ＯＫ／土日祝休み

社名非公開

仕事内容	▼CRC（治験コーディネーター）とは治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役・・・
応募資格	▼必須条件・大卒以上・一般事務経験２年以上・書類作成・データ入力業務経験・基本的なＰＣスキル（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ・電子メール等） ▼NG ・短期離職が多い方 ▼選考フロー ①書類選考（履・・・
年収	250万円〜 400万円まで
勤務地	香川県高松市最寄り駅より徒歩数分 ※日々の多くは直行直帰に・・・
会社概要	・医療機関で実施される臨床試験のサポートをするSMO事業を中心に展開。・多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ、充分な研修を・・・

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未経験者歓迎

【治験事務局担当者】日本の医療に貢献／全国各地で募集／ノルマなし／土日祝休み

社名非公開

仕事内容	「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容・社内や社外の関係者・・・
応募資格	▼必須条件・大卒以上・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。かつ以下い・・・
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡・・・
会社概要	・医療機関で実施される臨床試験のサポートをするSMO事業を中心に展開。・多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ、充分な研修を・・・

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急募

MR(転勤無し)　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】同社と契約する製薬企業にて、MR（医薬情報担当者）として医薬品の適正使用のための情報提供・収集・伝達活動を行っていただきます。【職務詳細】・医師、薬剤師などの医療従事者への訪問によ・・・
応募資格	【必須】・MR営業経験者・普通自動車運転免許（残り点数4点以上）【尚可】・医薬品卸（MS）、医療機器、診断薬等の営業経験・看護師、臨床検査技師などの医療系資格保有者
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル9F（プロジェクト・・・
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

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【神奈川】IVD製品・遺伝子解析受託の開発担当（試薬・アッセ　※年間休日120日以上

株式会社理研ジェネシス

仕事内容	【職務概要】同社の遺伝子解析部開発課にて、IVD（体外診断用医薬品）製品の自社開発体制強化に向けた試薬・アッセイの開発、および製薬企業等からの受託開発業務を担当します。【職務詳細】 1. 試薬・・・・
応募資格	【必須】・理系（生物／医／薬／バイオ）大学卒業以上の学歴・IVD（体外診断用医薬品）製品またはRUO製品の開発経験・分子生物学や遺伝子関連の専門知識・分子生物学実験の実務経験（3年以上）・英・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22 ライフイノベーショ・・・
会社概要	【事業内容】■クリニカルシーケンス事業　■医薬品開発支援事業　■遺伝子解析受託事業　■試薬・診断薬事業【会社の特徴】同社は、遺伝子解析分野をコアに、遺伝子の受託解析サービスや商品（診断薬を含む）を・・・