その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

865 件

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただき・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方・クライアント窓口業務・DM計画書作成・EDCセットアップ・クエリ要否判断・D・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

外部就労　PV（安全性情報）【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。【職務内容】・統計解析計画書、手順書の作成・プログラムバリデーションの実施・SDTM/ADaMデ・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISCに関するご経験をお持ちの方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポ・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

未経験者歓迎

【医薬品安全情報管理（PV）】東京OR大阪※未経験可

株式会社ワールドインテック

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。【安全性情報管理業務とは】新しい医薬品は、その安全性や効能を臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都東京23区または大阪市内を中心とした常駐
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

データマネジメント（DM）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

統計解析担当者【東京】　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が・・・
応募資格	【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）

株式会社ワールドインテック

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・・・・
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

急募

PV（PV担当者　リーダークラス候補～）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■PVとして下記業務経験（目安：5～10年）・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

未経験者歓迎

プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャー

ドクターズ株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療のフルオンライン化を目指している同社にて、プロジェクトマネジメントのご担当をいただきます。【ミッション・採用背景】ドクターズクラウドを使用しているクラ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究領域でのご経験（CRA/PM/DMなど） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）【歓迎要件】 ▼医療業界での事業企画のご経験【求めるお人柄】・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	これまでの医師ネットワーク組織とは異なる、独自のガイドラインによって認定された臨床現場で活躍する専門性の高い医師のみ（400名超）で構成された【Doctors Cloud】を保有し、企業/医療機関/消・・・

研究員（主任研究員候補）分子生物学

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■グノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に分子生物学を用いた研究開発を担当いただきます。
応募資格	【必須要件】 ■バイオ系大卒、バイオ系専門学校卒 ■分子生物学的手法（遺伝子クローニング・ベクター構築）をお持ちの方【歓迎要件】 ▼英語力 ▼マウス飼育経験のお持ちの方
年収	350万円〜 700万円まで
勤務地	徳島県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■ライフサイエンス系　大学院卒以上 ■英語力中級以上【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

統計解析担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	大阪府大阪市西区靭本町1-4-12
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

統計解析担当【東京】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

外部就労　PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

プロジェクトマネジメント業務（非臨床ステージ～P1ステージ）

協和キリン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務（現時点では、早期開発ステージのプロジェクトへのアサイン予定） 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて5年以上の医薬品開発経験、または医薬品開発に関わる臨床、非臨床、CMC、RAのいずれかのリーダーを経験し、医薬品開発全体の流れを理解している方 ■英語力：海・・・
年収	500万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案・・・
応募資格	【必須要件】 ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	岡山県岡山県岡山市北区野田屋町
会社概要	◎医療機関における臨床試験支援サービス（Site Management Organization=SMO事業）

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	岡山県岡山県岡山市北区野田屋町
会社概要	◎医療機関における臨床試験支援サービス（Site Management Organization=SMO事業）

受託型　統計解析（SASプログラマー）【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータ・・・
応募資格	【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験　2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるR・・・
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

受託型　統計解析（SASプログラマー）【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータ・・・
応募資格	【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験　2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるR・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

データマネジメント（GPSP）担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケー・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）2年程度のご経験 ■製造販売後調査（GPSP）のご経験
勤務地	大阪府大阪市西区靭本町1-4-12
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	広島県広島市中区基町
会社概要	◎医療機関における臨床試験支援サービス（Site Management Organization=SMO事業）

未経験者歓迎

【広島】治験事務局担当者（SMA）/未経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉・・・
応募資格	【必須要件】　※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	広島県広島市中区基町
会社概要	◎医療機関における臨床試験支援サービス（Site Management Organization=SMO事業）

医薬品の製造販売後調査業務（データマネジメント／集計・解析）

協和キリン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】・承認申請時の安全性監視計画策定の関与及び調査票設計・市販薬の安全性監視計画である製造販売後調査で収集されたデータのクリーニング業務・規制当局報告資料（定期・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメの提出をお願い致します。 ■製薬企業またはCROにて製造販売後調査のデータマネジメント業務に関する実務経験（５年以上） ■データクリーニング及び解析業務に関する知識、経験 ■・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

【東京/課長級】臨床開発 ※東証プライム上場の光学メーカー

株式会社トプコン

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容：薬事・臨床開発部における業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 ■詳細：・・・
応募資格	■必須要件：・医療機器の臨床試験実行や臨床開発にまつわる業務経験・英語力（テキスト読み書きできるレベル） ■歓迎条件：・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方・医療機器の臨・・・
年収	1,000万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都板橋区蓮沼町
会社概要	※上記売上は連結記載 ■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、ＩＴ農業） ■スマートインフラ（測量機器、3次元計測/モニタリング） ■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネット・・・

化学技術創薬応用プロジェクトマネジメント

ソニー株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】創薬応用の化学技術開発に関するプロジェクトマネジメントとして、最新の科学技術を駆使しながら、プロジェクト計画の策定や進捗管理、品質管理、コスト管理・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発に関する業務経験。化合物の開発、臨床開発プロセス等の経験。 ■プロジェクトの計画・実行・管理・評価・報告を行うためのプロジェクトマネジメントスキル。 ■複数のプロジェクトに優・・・
勤務地	東京都港区
会社概要	エレクトロニクス・プロダクツ＆ソリューション（ホームエンタテインメント＆サウンド/イメージング・プロダクツ＆ソリューション/モバイル・コミュニケーションおよびその他の事業）

【南砺市】安全管理

キョーリンリメディオ株式会社

仕事内容	■同社において薬品の安全管理業務をお任せします。【具体的には】 ■医薬品GVP省令に定められた安全管理業務（安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ■その他、添付文書等の・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬系・自然科学系・生命科学系のいずれかの学部・学科をご卒業された方【歓迎要件】 ▼製薬業界でのご経験をお持ちの方
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	富山県南砺市井波885
会社概要	◎医薬品製造販売【本社】　石川県金沢市諸江町下丁287-1 【高岡創剤研究所】　富山県高岡市オフィスパーク11 【井波事業所】　富山県南砺市井波885 【杏林製薬（株）】　■キョーリ・・・

急募
未経験者歓迎

MSL※未経験/経験者（CNS領域）※大阪エリア

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交・・・
応募資格	【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダーと良好な関・・・
年収	650万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【滋賀】コントラクトMR※正社員

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	配属先により異なる【滋賀県内】配属先により異なる
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・