その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

698 件

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□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

新着

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

新着

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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安全性情報オペレーション・スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	・医薬品・医療機器の臨床試験・市販後安全性に関するケースプロセシング・ICCC案件のPV受託多数・大手クライアントからの大型プロジェクト増加中勤務時間：標準勤務時間9：00～17：30（1日標・・・
応募資格	・1年以上の安全性関連業務の実務経験・語学力：メール（簡単な読み書き可）・理系大学卒業以上学歴：大学卒以上
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【神戸】パブリケーションプランニング/ライティング

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じて、顧客（患者、医師、規制当局等）が必要とする医学科学情報を、正確に、かつ倫理的に、また、最適な媒体でタイムリーに提供する。（勤務形態：内勤）【主な職責　Primary・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野の公表資料（論文、抄録、学会発表）を自ら作成した経験 ■チームとしての協働の経験がある ■いずれかひとつ該当する経験がある。・製薬会社での勤務経験がある。・出版社や広告・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

武田薬品工業株式会社

仕事内容	総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ◆環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ■プロジェクトリーダーの経験（仕組みの構築、体系化、問題解決の策定など） ■英語レベル：ビジネス（目安TOEIC：80・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪】三役体制・文書管理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など）に伴う三役体制の是・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など） ■各種規定文書（手順書、契約書など）の意見集約から作成までの経験 ■プロ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験 ■英語スキル（海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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※急募※経験者MSL（免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

急募

MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

急募

信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【neo ALA株式会社の100%子会社】 neo ALA株式会社は、ネオファーマグループの一員として低コストで量産が可能な・・・

急募

メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

安全性情報オペレーション・スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	・医薬品・医療機器の臨床試験・市販後安全性に関するケースプロセシング・ICCC案件のPV受託多数・大手クライアントからの大型プロジェクト増加中勤務時間：標準勤務時間9：00～17：30（1日標・・・
応募資格	・1年以上の安全性関連業務の実務経験・語学力：メール（簡単な読み書き可）・理系大学卒業以上学歴：大学卒以上
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都大阪府品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメント・・・
応募資格	【必須（MUST）】・PV業務経験（1年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都大阪府東京都中央区/大阪市中央区
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

安全性情報プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保され・・・
応募資格	■必須プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 * 顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシ・・・
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都大阪府品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

安全性情報ラインマネージャー

社名非公開

仕事内容	ラインマネージャーとしてスタッフのマネジメントとサポートをお任せします。 * リソースマネジメント、業務のアサイン・指示、パフォーマンスマネジメントと育成、チームの問題解決を含みます。 * メンバーへ・・・
応募資格	* 医薬品の安全性業務の実務経験（安全性情報の入力、評価、QC） * チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー（サブリーダー)の経験 * 英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上）、・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都大阪府/福岡県東京/大阪/福岡
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

生物統計解析者（Biostatistician)

社名非公開

仕事内容	・臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施・解析側としてコンサルティングやアドバイスなどが出来る・グローバル試験のLeadになるチャンスが・・・
応募資格	・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上・統計解析計画書の作成、解析プログラム仕様書の作成、総括報告書帳票の作成、解析報告書の作成・SAS プログラミングの経験：・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都品川
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

Trainer

社名非公開

仕事内容	社内の研修/教育業務。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期は4月入社と10月入社がある・・・
応募資格	メーカーやCROでCRA教育に携わる経験がある方。日常のOJTではなく、教育研修プログラムでの教育に関わった経験の方を歓迎します。学歴：大学卒以上
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都大阪府東京都中央区/大阪市北区
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

医療機器　クリニカル・プロジェクト・マネージャー

社名非公開

仕事内容	医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・医療機器臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締・・・
応募資格	【以下のいずれかのご経験をお持ちの方】・医療機器臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・・・
年収	800万円〜
勤務地	東京都品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメント・・・
応募資格	【必須（MUST）】 PVG業務経験（5年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書et・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都大阪府東京都中央区/大阪市中央区
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

Safety Specialist　医療機器（medical device）

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業・・・
応募資格	【必須（MUST）】・PV業務経験（5年以上が望ましい）。・国内外の医薬品（治験品、市販品）又は医療機器・デバイスに関する安全性情報（副作用情報及び不具合情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都大阪府東京都中央区/大阪市中央区　※転勤は御座いま・・・
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

Project Manager

社名非公開

仕事内容	CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い・・・
応募資格	(ア) 英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい） (イ) グローバル試験の経験あり (ウ) PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験でも可 (エ・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都大阪府東京・大阪
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

再生医療クリニカル・プロジェクト・マネージャー

社名非公開

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・・・・
応募資格	＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜
勤務地	東京都大阪府/兵庫県品川、大阪、神戸
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

CRA （医薬品/医療機器）

社名非公開

仕事内容	製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。勤務時間：標準勤・・・
応募資格	・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる＜経験があれば尚可＞・グローバル試験の経験・大学病院やがんセンター等の担当経験・監査又は実施調査の経験必須・リー・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都大阪府/福岡県品川、大阪、福岡
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

グローバルクリニカル・プロジェクト・マネージャー

社名非公開

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。グローバルCPMとして日本発信のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージする。他国のCPMをま・・・
応募資格	必須：日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。・英語力：　読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上。（TOEICの・・・
年収	800万円〜
勤務地	東京都品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

クリニカル・プロジェクト・マネージャー（医薬品CPM)

社名非公開

仕事内容	臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主・・・
応募資格	【以下のいずれかのご経験をお持ちの方】・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・
年収	800万円〜
勤務地	東京都品川、大阪
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

クリニカル・プロジェクト・マネージャー

社名非公開

仕事内容	疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究が業務の対象となる。従来、品質を重要視しない試験が多かったが、当社ではICH-GCPに従った試験運営で高品質な業務品質を提供している。現在約70%が国際試験・・・
応募資格	＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都大阪府/福岡県品川、大阪、福岡
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

新着
急募

【東証一部上場グループ】ＰＭＳサポート※高収入※年休120日以上（土日休み）※

社名非公開

仕事内容	クライアントのMRや取引先のCROなどからのお問い合わせにご対応いただきます。また、PMSに関する書類の処理作業も行っていただきます。 ≪勤務時間≫ ■9:00～18:00（実働8時間） ※残業・・・
応募資格	■PMS専任業務経験が２年以上の方 ■基本的なPCスキルがある方（エクセル・ワード・ビジネスメールは必須）
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	①本社：東京都豊島区各線「池袋駅」より徒歩5分 ②都内製薬・・・
会社概要	CSO事業サービス、DIサービス、BPOサービス、医療機器サポートサービス