その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

597 件

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都,大阪府,福岡県
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

急募

臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き・治験責任医師や実施医療機関のGCP・・・
応募資格	【必須】以下のいずれかの経験が2年以上ある方・ＣＲＡ(臨床開発モニター) ・薬剤師・MR ・CRC(治験コーディネーター) ・看護師・CROまたは製薬企業の研究職・獣医師・CROまたは・・・
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区三田田町駅　徒歩5分三田駅　徒歩7分
会社概要	【医薬品開発業務受託サービス】・臨床開発症例登録／データマネジメント／統計解析／ＥＤＣ／ＣＤＩＳＣサポート等・申請申請関連コンサルティング／グローバル申請支援／メディカルライティン・・・

Associate Clinical Operations Manager （ACOM）

外資製薬メーカー

仕事内容	＜Primary Function/ Primary Goals/ Objectives 主な役割/目標/目的＞ Monitors activities conducted by clinical i・・・
応募資格	＜Education 教育＞ Bachelor’s Degree required; medical/science/nursing background preferred; MS， MA， MBA・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	外資

急募

年収450～1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補（CRA）

社名非公開

仕事内容	◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般 (ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属) ◆治験においてＧＣＰ、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでい・・・
応募資格	【必須】新GCP下でのモニター実務経験1年以上【尚可】マネジメント経験者(リーダー候補として検討) 【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

急募

【年収550～800万】メディカルライター

社名非公開

仕事内容	医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施・・・
応募資格	【必須】・メディカルライティングの経験をお持ちの方（2年以上）・英語（実務豊富な方もしくはＴＯＥＩＣ700相当）【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

オンコロジークリニカルサイエンス　クリニカルリサーチ

外資製薬メーカー

仕事内容	アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD‐1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizma・・・
応募資格	＜必須事項＞医薬品臨床開発業務の経験（3‐15年、オンコロジー経験あれば尚可）社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル薬学あるいは生命科学に関する・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

急募

年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

オンコロジー臨床開発部ジャパンクリニカルディレクター

外資製薬メーカー

仕事内容	・Oncology領域の抗PD‐1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント・臨床試験実施のための社内外における・・・
応募資格	＜必須条件＞・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験・がん領域における疾患知識・プロジェクト推進能力・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダー・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都
会社概要	外資

Clinical Operations Manager （Line Management）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	■CRA社員の指導・育成業務　・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM an・・・
応募資格	【必須】・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方・モニタリング業務のチェック・サポートシニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	■1990年にアイルランドダブリンにて創立された同社は、医薬品・医療機器・バイオテクノロジー産業の第1相から市場調査後までの臨床試験を、高い品質と技術水準により総合的にサポートするCRO（Contr・・・

グローバルプロジェクトマネージャー

企業名非公開

仕事内容	リニカル社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネー・・・
応募資格	・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

臨床開発プロジェクトリーダー（東京・大阪）

企業名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ‐ 海外・国内の受託臨床試験の推進 ‐ CRAのマネジメント、指導 ‐ 社内外のパートナーとの・・・
応募資格	【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験【歓迎要件】・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー

仕事内容	業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医（Study Physician）アステラス・・・
応募資格	●医師免許をお持ちの方 ●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方 ●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません ※処遇について：経験・能力・前職給与・本人の・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都
会社概要	日系

臨床開発担当

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部

仕事内容	【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等と・・・
応募資格	【必須条件】・臨床開発3年以上の経験者（製薬メーカー、CRO出身の方も歓迎）・ビジネスレベルの英語力（会議、メール等での円滑なコミュニケーションが取れる方）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

Mebixプロジェクトリーダー

メビックス株式会社

仕事内容	■ミッション：メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としての・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	■ビジネスモデルメビックスはエビデンス構築（フェーズ４以降、治療法や手技、医薬品などの有効性や安全性を評価すること）を目的とした大規模臨床試験及び疫学研究の領域に対する『Ｃａｐ　Ｔｏｏｌ‐ＥＢＭソリ・・・

臨床開発モニター【経験者採用・PL候補】東京・大阪・名古屋…

イーピーエス株式会社

仕事内容	■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格	・新GCP下での臨床開発経験者・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都,愛知県
会社概要	東証一部上場EPSホールディングスの主力企業です。製薬会社が行なう臨床試験の実施にかかわる業務を受託するCRO（開発業務受託機関）。【サービス内容】臨床試験実施計画書・症例報告書の作成支援、症例登・・・

医療用医薬品の臨床開発

国内製薬メーカー

仕事内容	○医療用医薬品の臨床開発業務・モニターの取りまとめ・治験実施計画書作成・総括報告書及び承認申請資料作成　など ※チーム内メンバーの教育若手社員を束ねる事のできるプロジェクトリーダーをお任せ・・・
応募資格	【必須】・理系大卒以上・製薬メーカーでの臨床開発経験
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

新着

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

Medical Doctor（臨床開発/安全性）

企業名非公開

仕事内容	■臨床開発に係る業務 ■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する（１）安全性情報の医学的判断及びアドバイス（２）海外子会社M・・・
応募資格	下記いずれかに該当する方（１）医師資格に基づく3年以上の臨床経験（２）メディカルドクター経験
年収	1,000万円〜
勤務地	大阪府,北米
会社概要	日系

急募

メディカルライティング・コーディネーター【薬事申請文書＝ＣＳＲ・ＣＴＤ等作成の進捗管理業務】※時短勤務応相談

社名非公開

仕事内容	薬事申請書類作成(メディカルライティング)のプロジェクトマネジメント(進行管理)業務・製薬会社から依頼されたCSR/CTD等の薬事申請文書の作成見積もり・メディカルライター・翻訳者の選定・手配(・・・
応募資格	【必須】 (共通) ・CSRやCTD等の記載内容（日本語、英語とも）をある程度把握できること・英語力(TOEIC600点相当) 以下のいずれかの経験必須・医薬の薬事申請関連の翻訳コーディネーター・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅徒歩8分都営三田線　浅草線三田・・・
会社概要	薬事申請支援メディカルライティング関連業務

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin‐Win となるようリードしていただくポジ・・・
応募資格	医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定す・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県,東京都,大阪府
会社概要	■本社は米国ボストン、1982年に設立された世界第3位のCRO。北米・ヨーロッパ等、世界51ヶ国に20拠点を展開し15000名以上の社員を有するグローバルCROのリーディングカンパニー。（アジアは12・・・

新着
急募

～係長クラス～GVP関連および学術【国内製薬】

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】 ■GVPに関わる業務（副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関係など含む） ■特定の品目を持ってもらい添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、　解説および課員の進捗管理・・・
応募資格	【必須（MUST）】 ■GVP業務もしくは学術経験のいずれか【歓迎（WANT）】 ■薬剤師（必須ではない）
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	本社：天王寺～アクセス～ JR「天王寺」駅、近鉄南大阪線「・・・
会社概要	【事業内容】医療用医薬品の製造販売【プロフィール】同社は1951年の創業以来、すぐれた製品を世に送り出すことが人々の健康維持に貢献できるものと考え、独創的な研究開発力と高度な生産技術力に磨きをか・・・

生物研究部長（薬効薬理研究ヘッド）

新規立ち上げバイオベンチャー

仕事内容	新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。・前臨床試験リード、データ整理・臨床試験申請業務（書類作成、ＰＭＤＡ相談）・臨床開発マネジメント（CROコントロール、プロトコル作成・・・
応募資格	【必須条件】・前臨床研究～臨床試験（P2まで）を全般的にご経験されている方・開発シーズをライセンスアウト/承認まで進められた経験のある方・ピープルマネジメント経験［以下、歓迎要件］・オンコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	千葉県
会社概要	日系

未経験者歓迎

研究推進本部【部長候補】

日系ＣＲＯ

仕事内容	■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のマネジメント経験3年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■求められる資質・社・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

再生医療等製品の臨床開発業務（責任者）

企業名非公開

仕事内容	【業務概要】再生医療等製品の上市に向けた臨床開発に関わる業務【業務内容】・臨床開発担当者として、プロジェクトの遂行及び運営・管理・臨床開発計画の立案、実行・治験プロトコルの立案及びドキュメン・・・
応募資格	＜必須条件＞・メーカー又はCROにて3年以上の臨床開発経験、又はプロジェクトマネージャー経験・治験実施経験（医師主導治験・企業治験問わず）・英語力（ビジネスレベル） ※直近は国内試験ですが、将来・・・
年収	500万円〜 1,500万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	日系

【GUIDOR研究開発職】基盤事業研究開発部　アジア・医薬品事…

サンスター株式会社

仕事内容	高度管理医療機器のアジア治験のモニタリングのサポート、アジアでの臨床研究（マーケティング臨床も含む）のコントロール発売後のKOLとの臨床研究活動の運営 KOLマネージメントシステムの構築高度管理・・・
応募資格	【必須】 ■医薬品・医療機器臨床開発スキル・臨床試験の（治験、医師主導治験）でのプロトコール作成、医薬品、医療機器での臨床研究のプロトコール作成にかかわる経験（クリニカルサイエンティスト）・医薬品・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	【グローバルネットワーク】サンスターグループは、世界４極（日本、アジア、アメリカ、ヨーロッパ）、16カ国に拠点を置き、90カ国以上に製品・サービスを提供。2002年に設立されたサンスター・スイスはグ・・・

【研究開発職（醗酵）】研究開発部　研究開発第1G

OTC医薬品・健康食品・スキンケアメーカー

仕事内容	中央研究所の研究開発部　研究開発グループにて下記業務に従事します。・発酵技術を生かした素材研究と新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発。具体的な業務として、主に・・・・
応募資格	【必須】・醗酵/微生物研究技術を活用した医薬品・食品・医薬部外品・化粧品等のヘルスケア分野の基礎研究・製品開発の経験者（企業にこだわらず大学他の研究機関での経験者も可）・大学院卒（理系）の方【歓・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

Medical Science Liaison （MSL） Specialist （Oncology/Im…

外資製薬メーカー

仕事内容	＜KEY ACCOUNTABILITIES＞ Engages with influential members of the medical community （Key Opinion Leader・・・
応募資格	＜EDUCATION＞ University degree （Bachelor’s） required， preferably in scientific field of relevance to ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

急募

【急募・経験者】治験コーディネーター(CRC)　チームリーダー職

社名非公開

仕事内容	東京エリアにて、同社治験コーディネーター（CRC）のチームリーダー(管理職候補)として、医療機関における治験の実施に伴う業務と、データの収集・報告書の記入などを行っていただきます。　※治験　　開発・・・
応募資格	【必須要件】・CRC業務の経験をお持ちの方・10名程度のスタッフのマネジメント経験 ※施設の開拓やリレーション構築がマネジメント経験のある方を希望します
年収	500万円〜 550万円まで
勤務地	※東京およびその周辺地域にある同社提携医療機関
会社概要	同社は、治験（臨床試験）を行う医療機関をサポートするSMO（治療施設支援機関）です。 ※治験とは、製薬会社が新たな薬を開発する過程で、医療機関で人における有効性や安全性を確かめる試験のことです。一・・・

新着
未経験者歓迎

大手検査受託機関で染色体検査アシスタント◎理系卒／未経験OK

社名非公開

仕事内容	【大手検査機関での染色体検査アシスタント／理系卒／未経験OK】染色体検査に伴う細胞の培養や解析システムの操作、検査データの入力などを行って頂きます。 ■血液・羊水の培養・細胞収穫、スライド標本作成・・・
応募資格	【必須】 ●理系専門・短大卒以上 ●PCスキル（操作に抵抗がなければOK）【歓迎！】 ●染色体や病理学的検査の経験者 ●臨床検査技師の有資格者
勤務地	東京都板橋区都営三田線「志村三丁目駅」徒歩3分最寄駅の周・・・
会社概要	【事業内容】検査受託（医薬品・臨床）【職場の雰囲気】 ◆不明点なども質問しやすく、経験が浅い方も安心してご就業頂けます。 ◆休憩室が各フロアにあり、派遣の方も多く活躍している職場です。 ◆社屋内・・・

新着
急募

外資系企業（医薬系）：Research Associate

社名非公開

仕事内容	Job Summary: The position is responsible for supporting all aspects of Real World Late Phase (RWLP) ・・・
応募資格	Education Required: · BA/BS or Master’s in economics, mathematics, statistics or related quantitati・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都23区内
会社概要	業界で唯一、横断的なバイオ医薬品ソリューションを提供する外資系医薬品開発業務受託機関（CRO）の日本法人です。・医薬品開発業務受託機関（CRO）・コマーシャルビジネス受託機関（CCO）