その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方・クライアント窓口業務・DM計画書作成・EDCセットアップ・クエリ要否判断・D・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

外部就労　PV（安全性情報）【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

【大阪】統計解析

株式会社アールピーエム

仕事内容	■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務における派遣事業（厚生労働大臣許可:般13-303945/特13-308862） ■教育研修支援事業 ■各種申請支・・・

臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

医薬品の安全性管理業務統括

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上　もしくは　薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）

株式会社ワールドインテック

仕事内容	医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販・・・
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

PMSモニター【大阪】

イーピーエス株式会社

仕事内容	PMSのモニタリング業務をお任せします。【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼（選定） ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPM・・・
応募資格	【必須要件】 ■モニター経験者（年数不問）　※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府吹田市江坂町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

未経験者歓迎

医薬情報課※管理職候補【大阪府】

全星薬品工業株式会社

仕事内容	ＧＶＰ・学術関連業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■GVPに関わる業務（手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等） ■添付文書・DI、教育等に係る業務 ■業務全般の管理・指導 ■各種作成物の・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP業務のご経験をお持ちの方 ■添付文書（新記載要領）業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
年収	550万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府大阪市阿倍野区
会社概要	■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上【岸和田工場・研究所】大阪府岸・・・

大阪 PMSデータマネジメント（未経験可）

イーピーエス株式会社

仕事内容	PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして・・・
応募資格	【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発に・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府吹田市江坂町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

急募

PV（PV担当者　リーダークラス候補～）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【職務内容】・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■PVとして下記業務経験（目安：5～10年）・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

未経験者歓迎

プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャー

ドクターズ株式会社

仕事内容	医療のフルオンライン化を目指している同社にて、プロジェクトマネジメントのご担当をいただきます。【ミッション・採用背景】ドクターズクラウドを使用しているクライアントのプロジェクトを円滑に回していた・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床研究領域でのご経験（CRA/PM/DMなど） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）【歓迎要件】 ▼医療業界での事業企画のご経験【求めるお人柄】・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	これまでの医師ネットワーク組織とは異なる、独自のガイドラインによって認定された臨床現場で活躍する専門性の高い医師のみ（400名超）で構成された【Doctors Cloud】を保有し、企業/医療機関/消・・・

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可★【CRA用】

シミック・アッシュフィールド株式会社

仕事内容	担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連）　※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発　CRA（モニター）経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心（求人票備考欄・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都内担当エリア
会社概要	■調査・コンサルティング事業 ■MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業【親会社:シミック（株）とは】医薬品開発業務のアウトソーシング企業（医薬品の開発において、製薬メーカーが行なう治験に関わる・・・

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可★【MR・学術・MSL用】

シミック・アッシュフィールド株式会社

仕事内容	担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの方は大学卒可 ■下記いずれかに該当する方・オフィスメディカルあるいはMSL ・MR、学術業務等、製薬会社における勤務経験・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都内担当エリア
会社概要	■調査・コンサルティング事業 ■MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業【親会社:シミック（株）とは】医薬品開発業務のアウトソーシング企業（医薬品の開発において、製薬メーカーが行なう治験に関わる・・・

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可★【医療系有資格者用】

シミック・アッシュフィールド株式会社

仕事内容	担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士　等） ■下記いずれかに該当する方・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験・医師との折衝経験・英・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都内担当エリア
会社概要	■調査・コンサルティング事業 ■MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業【親会社:シミック（株）とは】医薬品開発業務のアウトソーシング企業（医薬品の開発において、製薬メーカーが行なう治験に関わる・・・

未経験者歓迎

統計解析【大阪】★未経験ポジション

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析をお任せします。【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。【EPSの強み】・アジアス・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方（1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）（2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

未経験者歓迎

データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	【試験運営業務】・食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等・平日：臨床試験の準備（事務作業、庶務業務全般）、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業・土曜日及び日曜日：臨床試験の運営（アル・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します） ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

未経験者歓迎

コントラクトMSL（糖尿病）★未経験可【東京/大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者 ■糖尿病に関わる深い知識 ■読み書き、会話ができる英語力【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■ライフサイエンス系　大学院卒以上 ■英語力中級以上【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

データマネジメント（DM）/経験者　【東京】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当。具体的にお任せするのは、症例報告書のデータ確認・修・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）の実務経験 ■一般的なOA操作（Excel、Word等）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

Globalファーマコビジランス機能の運営管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルPV機能における各種企画業務（年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営）・グローバルPV機能内の各種業務サポート（各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー・社内ステーク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社で何かしらのプロジェクトマネジメント、プロジェクトリードされたことのあるご経験 ■英語：メール、会議やプレゼンが可能なレベル（目安：TOEIC 860点以上程度） ※同社では・・・
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【臨床開発 40】■日野　

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】　 X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として次の役割を担って戴きます・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内・・・
応募資格	■大卒 ■ 【必要要件】・X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力・臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上・医療従事者とのコミュニケーション能力・・・
年収	〜 800万円まで
勤務地	■日野サイト ■八王子サイト
会社概要	■東証一部上場 ■本社：東京 ■支社、サイト：17ヶ所 ■グループ会社拠点：国内16社　海外75カ国 ■事業内容 ■オフィス事業 ITサービス・ソリューション、オフィス ■プロフェッショ・・・

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【東京】在宅治験・治験事務局責任者候補（SMA）/年収600～900万円/年休125日

社名非公開

仕事内容	■在宅治験・治験事務局責任者候補（SMA）治験事務局責任者候補（SMA）として以下の業務をお願いします。・治験運用体制の設計・運営・治験審査委員会への運営支援・在宅医療を支える看護師たち・・・
応募資格	【必須条件】　＊以下いずれかの経験必須・SMA業務のご経験3年以上・SMO業界でのCRC経験3年以上・治験業界経験者・同社のvision・missionに共感できる方・自分の強みを明確・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都品川区西五反田令和5年2月に田町・・・
会社概要	■安心であたたかな在宅療養を日本中にゆきわたらせる■在宅医療関連の事業所運営

統計解析担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 　解析仕様書等のドキュメ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	大阪府大阪市西区靭本町1-4-12
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

統計解析担当【東京】

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容	治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書, 　解析仕様書等のドキュメ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方【歓迎要件】 ▼ゲノム解析・・・
勤務地	東京都文京区
会社概要	■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床システム ■市販後調査 ■安全性情報管理 ■薬事コンサルティング ■グローバル開発支援【伊藤忠商事株式会社（100%・・・

外部就労　PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・