その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	福岡県,大阪府,東京都
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

未経験者歓迎

臨床評価試験事業の研究開発職／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行う同社において、以下の業務を担当していただきます。・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成、顧客への試験系の企画提案・製品・・・
応募資格	【必須】・理系大学院卒業の方・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる【求める人物像】・健康産業および医療業界に関心のある方・医師との円滑なコミュニケーションが取れる方・パワーポイ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪府豊中市
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

未経験者歓迎

臨床評価試験の受託営業職／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行う同社において、以下の業務を担当していただきます。・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成,顧客への試験系の提案（営業企画）・・・
応募資格	【必須】・理系大学院卒業の方・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる【求める人物像】・健康産業および医療業界に関心のある方・医師との円滑なコミュニケーションが取れる方・パワーポイ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪府豊中市
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

急募
未経験者歓迎

臨床評価試験運営スタッフ

社名非公開

仕事内容	特定保健用食品や機能性食品などを中心としてその効能や効果を測定するための臨床試験（ヒト試験）の企画運営、準備、検査補助などを行って頂きます。【具体的には】被験者からの電話応対、データ入力、チ・・・
応募資格	【求められる経験等】・医療従事者（医師、看護師、検査技師等）とのコミュニケーションが取れる方・臨床試験ボランティア（被験者）とのコミュニケーションが取れる方・Excel、Word、PowerPo・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	（本社）大阪府豊中市新千里東町　または（試験実施場所）大阪・・・
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

急募

学術（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をお願いします。　学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝他。 ≪仕事の進め方≫各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッシ・・・
応募資格	■医学、薬学知識がある方、製薬企業等の学術で勤務されていた方 ■医学系大学の研究室で勤務されていた方、 ■英語ができる方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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【CMC薬事グループマネージャー】【皮膚薬トップメ－カ－】大阪■CMC薬事業務経験10年以上・製薬業界15年以上経験

社名非公開

仕事内容	■【具体的内容】・開発／一変品目に関するCMC薬事戦略の策定・開発品目の承認書の新規作成・製販品目の承認書の変更管理・CMC関連事項の照会対応・GMP適合性調査（新規／定期）申請対応・業許・・・
応募資格	■大学　大学院卒（薬学又は理学、工学、農学部） ■【必要要件】・CMC薬事業務（上記担当業務を参照）の実務10年以上必須・CMC（医薬品の研究開発又は生産）の実務5年以上必須・製薬業界に15・・・
年収	1,000万円〜 1,100万円まで
勤務地	■大阪本社地下鉄・御堂筋線「中津駅」徒歩2分
会社概要	■本社：大阪　　大阪本社　　 ■支店：全国10ヶ所　　 ■研究所：2所　　 ■工場：2ヶ所 ■関西を地盤とする製薬会社で皮膚科、整形外科を守備範囲に置くスペシャリティファーマコーポレート・キャ・・・

急募
未経験者歓迎

資格・臨床経験不問！治験コーディネーター(ＣＲＣ)未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡【具体的には】･治験実施内容の説明補助･患者さんのスケジュール管理･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､・・・
応募資格	【必須】 ■４大卒以上で社会人経験１年以上ある方 ■治験業界に興味のある方医療資格や臨床経験などは有れば歓迎致します！
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■東京都港区 ■大阪市北区 ■福岡市博多区 ※約１ヵ月の実地・・・
会社概要	治験業界のパイオニア企業

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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【画像解析担当】画像診断を使った唯一無二のCRO

社名非公開

仕事内容	英語・韓国語を使用した画像解析職です。 ※治験のエビデンスとして医用画像を用いる一連の業務を行います【具体的には】・治験事前準備・画像ＱＣ・画像処理・読影会（判定会）【業務の流れ】・・・・
応募資格	【必須】・医療系業界出身者もしくは日本企業における就業経験（年数不問）・英語または韓国語の日常会話レベル・理系大学卒（薬学系（4年制、6年制）、　生物学系、医療学系、理学系、獣医学系、農学系な・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府淀川区
会社概要	・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・PET標識化合成、PET動物評価、PET薬剤製造支援・・・・

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AssociateD/Director, GSPV

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

仕事内容	安全性部門の責任者をお任せします。【組織】部門全体：約45名国内症例チーム：約15名（マネージャ1名海外症例チーム：約30名（マネージャ3名）
応募資格	【必須要件】 ■理系（薬学・科学系）もしくは看護系学位 ■安全性情報経験（目安8年以上） ■マネジメント経験（目安6年以上） ■出張対応可能な方（20～30％） ■英語力（ビジネスレベル）【歓迎要・・・
年収	1,400万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開発業・・・

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Manager, GSPV【東京】

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

仕事内容	・Direct the operations of the Global Safety and Pharmacovigilance group in a region ・Provide manager・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系（ライフサイエンス系）または看護系学位 ■安全性情報経験（目安7年以上） ■マネジメント経験（目安6年以上） ■出張対応可能な方（～20％程度） ■英語力（ビジネスレベル）【歓・・・
年収	900万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開発業・・・

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安全性情報　ラインマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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未経験者歓迎

コントラクトMSL【★経験者/東京】

シミック・アッシュフィールド株式会社

仕事内容	・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系学部卒 ■英語文献読解力 ■呼吸器領域の経験 ■特定機能病院担当経験 ■大学病院担当経験（MR経験のみの場合は、大学病院もしくは基幹病院経験及びKOLマネジメント経験必須）【・・・
年収	700万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都内担当エリア
会社概要	■調査・コンサルティング事業 ■MR業務受託/派遣事業、MR教育研修事業【親会社:シミック（株）とは】医薬品開発業務のアウトソーシング企業（医薬品の開発において、製薬メーカーが行なう治験に関わる・・・

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【東京】Quality Assurance Auditor

株式会社新日本科学PPD

仕事内容	【職務内容】 ■規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、PPD施設査察時にPPD社内スタッフをサポート ■GCPおよびPPD手順遵守についてPPD社内スタッフの主要な相談先・・・
応募資格	【必須資格】 ■QA経験者 ■ICH-GCPとJ-GCPを理解しており、グローバル試験あるいはアジア試験の経験がある。 ■ビジネスレベルの英語力（会話レベル【歓迎条件】 ▼承認後のファーマコビジラ・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区明石町8-1
会社概要	■第（１）相～第IV相における臨床試験支援 ■モニタリング ■データマネジメントと生物統計解析 ■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ■メディカルライティング ■GCP監査、試験実施施設監査・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社され・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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GCP監査

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーとして業界を牽引する同社で、 GCP監査担当業務をお任せします。【業務内容】日本国内/海外の治験実施医療機関において、臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての・・・
応募資格	【必須要件】・GCP監査業務経験者・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル） ※ご経験内容に応じて、契約社員採用となる可能・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	・各種安全情報の収集と保管及び社内への情報提供・厚生労働省、ＰＭＤＡ、ＯＴＣ協会からの情報の収集・自社製造販売品目の安全情報の収集と整理、保管及び製品開発部門への情報提供・販売元製品についての安・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ■薬剤師免許アンファーでは、スカルプDをはじめとして約120商品を販売しています。医学的エビデンスに基づく全商品・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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臨床開発担当※都内内資メーカー予定

コアヒューマン株式会社

仕事内容	派遣先の製薬会社にて臨床試験におけるプロトコールの企画立案・作成を中心にご担当いただきます。【予定派遣先】内資系メーカー（千代田区） ※部長と同行し大学や病院、研究所等に出張が発生することがあ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社、CRO、フリーランスなど医療分野で臨床開発、プロトコールの企画立案作成経験をお持ちの方【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼サイエンス分野での英文読解およびライティ・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都都内派遣先での勤務になります。
会社概要	■人材紹介事業 ■人材派遣事業 ■MR教育研修支援事業 ■人材開発コンサルテーション

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急募

PMS担当【未経験可/初任地東京/英語力活かせます】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	配属先のクライアントにて下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■安全性情報の整理：全世界からの報告を、PMDAに提出するための、文章のトリートメント、報告書作成 ■PMS調査の進捗管理サポー・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR認定資格保有（MR経験3年以上） ■普通自動車運転免許保有 ■TOEIC800点以上 ■将来的に全国勤務可能な方【求める人物】 ●高いコミュニケーションスキルがある方（社・・・
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	東京都※初任地は東京を予定。
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

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品質保証担当者【東京】

株式会社CACクロア

仕事内容	以下の業務を担当していただきます。【具体的には】 ■品質マネジメントシステム運用に伴う、クレーム・不適合品対応管理及びCAPA（是正処置・予防処置）管理、進め方の指導、顧客提出文書のレビュー、監視・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器開発関連企業（CRO・SMO含む）でのISO9001を含むQMS主管業務経験が3年以上ある方 ■内部監査業務経験が3年以上ある方【歓迎要件】 ▼英語での業務経・・・
年収	550万円〜
勤務地	東京都中央区
会社概要	【医薬品開発業務】 ■創薬・非臨床支援【受託サービス】 ■創薬・非臨床支援 ■臨床・データサイエンス支援 ■申請薬事・CTD/eCTD作成支援 ■安全管理・RMP関連業務支援 ■安全性監視・製販後調・・・

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医薬品安全性情報管理（PV）業務

ユーシービージャパン株式会社

仕事内容	■Manager of pharmacovigilance system in japan including partnerships ■Ensure full compliance with ap・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬物安全性またはPVの関連経験（目安3年程度） ■CNSまたは免疫学の知識
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	■医薬品/医薬部外品の輸出入、製造及び販売対象疾患:神経領域、免疫炎症領域、消化器領域、泌尿器領域本社:東京営業所:仙台、大阪、福岡工場・物流センター:埼玉

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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急募！韓国語を活かす薬事関連担当者

社名非公開

仕事内容	国内の独立系CROとして、また成長率トップクラスのCRO会社でのポジションです。「オンコロジー」領域に特化し、今後のグローバル開発戦略に寄与いただける人材の募集になります。国内独立系としてはトップ・・・
応募資格	【必須条件】・ビジネスレベルの韓国語/日本語・医薬品の海外薬事申請経験をお持ちの方・海外との薬事に関する交渉経験をお持ちの方 - 【歓迎条件】・海外開発戦略の立案経験をお持ちの方・英語ビジネ・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都台東区
会社概要	国内独立系CROとして、また成長率トップクラスのCROとして、オンコロジー領域を強みとして、積極的にグローバル展開、ダイバーシティを進めている企業です。韓国・台湾・米国に続き、マレーシアへの進出と・・・

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【文献査読】安全性情報管理担当（東証１部上場企業グループ）

社名非公開

仕事内容	同社の安全性情報部門で安全性情報の入力と評価をお任せします。【職務内容】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成
応募資格	【必須条件】・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・国内外文献査読経験1年以上・Office操作等基本的な操作全般・自然科学系大学卒以上・読み書きレベルの・・・
年収	450万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	東証１部上場企業グループ会社である同社。 IT会社であるバックボーンを活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。ま・・・

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【中国語歓迎】CRO企業でのグローバルプロジェクト担当（東証１部上場企業グループ）

社名非公開

仕事内容	グローバルプロジェクト担当者として、育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）におけるグローバル対応（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあたり、折衝窓口業務・・・
応募資格	【必須条件】・4大卒以上・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や業務提携折衝の経験・Office操作等の基本的なPC操作全般のスキル・ビジネスレベルの英語力（・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	東証１部上場企業グループ会社である同社。 IT会社であるバックボーンを活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。ま・・・

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臨床検査研究員

社名非公開

仕事内容	法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当頂きます。動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験、主に血液・血液化学・尿検査の実施となります。
応募資格	・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験・英語能力（英語の説明文が読めるくらい）・普通自動車免許
年収	〜 500万円まで
勤務地	山梨県北杜市
会社概要	前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフ・・・