その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

629 件

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オンコロジー臨床開発部ジャパンクリニカルディレクター

外資製薬メーカー

仕事内容	・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント・臨床試験実施のための社内外における・・・
応募資格	・製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者・Oncology領域における疾患知識・KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーシ・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都
会社概要	外資

新着

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

急募
未経験者歓迎

治験コーディネーター(ＣＲＣ)未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡【具体的には】･治験実施内容の説明補助･患者さんのスケジュール管理･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､・・・
応募資格	●以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	■東京都港区 ■大阪市北区 ■福岡市博多区 ※約１ヵ月の実地・・・
会社概要	治験業界のパイオニア企業

急募

統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

MSL Specialist （Immuno Oncology）_Tokyo

外資製薬メーカー

仕事内容	KEY ACCOUNTABILITIES Engages with influential members of the medical community （Key Opinion Leader・・・
応募資格	＜EDUCATION＞ University degree （Bachelor’s） required preferably in scientific field of relevance to ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

Medical Doctor（臨床開発/安全性）

非公開

仕事内容	■臨床開発に係る業務 ■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する（１）安全性情報の医学的判断及びアドバイス（２）海外子会社M・・・
応募資格	下記いずれかに該当する方（１）医師資格に基づく3年以上の臨床経験（２）メディカルドクター経験
年収	1,000万円〜
勤務地	大阪府
会社概要	日系

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー

仕事内容	業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医（Study Physician）アステラス・・・
応募資格	●医師免許をお持ちの方 ●英語で業務上のコミュニケーションがとれる方 ●友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません ※処遇について：経験・能力・前職給与・本人の・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都
会社概要	日系

Clinical Operations Manager （Line Management）

株式会社アイコン・ジャパン

仕事内容	■CRA社員の指導・育成業務　・CRA社員の管理および評価・評価のフィードバックを実施・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理レポート先: Deputy GM an・・・
応募資格	【必須】・コミュニケーションスキルが高く、経験の浅いCRAに対し、業務面でのフォロー・サポートが出来る方・モニタリング業務のチェック・サポートシニア/リードCRA　レベル以上、マネジメント能力の・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	■プロジェクトの兼任はありません。 ■業務の集中的管理コンセプトと治験毎の完全な専任チーム制を重視しています。　　　　　　　　 ■社内はアイコンカラー（パーントーンカラー：ブルーグリーン）で統一され、・・・

研究推進本部【部長候補】

日系ＣＲＯ

仕事内容	■担当業務・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント・・・
応募資格	■応募条件（必須）・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のマネジメント経験3年以上・もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■求められる資質・社・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	日系

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジ・・・
応募資格	医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定す・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都,大阪府,兵庫県
会社概要	■パレクセルグループとして重じている価値観「倫理観」・「顧客サービスと品質」・「革新的であること」・「すばやい対応」・「開かれたコミュニケーション」・「独創性を重んじる」・「チームワーク」・「オーナ・・・

Associate Clinical Operations Manager （ACOM）

外資製薬メーカー

仕事内容	Purpose : To enable AbbVie’ s emergence as a world class R D organization the position is accounta・・・
応募資格	・Education: Bachelors or equivalent degree health related （e.g. Medical Scientific Nursing Pharm・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	外資

急募

臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

新着

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

新着

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

医療用医薬品の臨床開発

国内製薬メーカー

仕事内容	臨床開発パッケージの企画立案臨床試験の企画・推進の実務（プロトコールのリーダー）
応募資格	＜経験＞ ■医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ■プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）＜能力＞ ■コミュニケーション力 ■海外文献の読解以下尚良し＜経験・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	日系

オンコロジークリニカルサイエンス　クリニカルリサーチ

外資製薬メーカー

仕事内容	アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD 1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizma・・・
応募資格	＜必須事項＞医薬品臨床開発業務の経験（3 15年、オンコロジー経験あれば尚可）社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル薬学あるいは生命科学に関する・・・
年収	700万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	外資

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急募
未経験者歓迎

未経験大歓迎！：臨床モニター（CRA）_複数名募集！　外資系CRO＠都内勤務

社名非公開

仕事内容	外資系CROにおけるCOS（Clinical Operation Specialist）を募集いたします。約一年間の準備期間をしっかりと行い、CRA（臨床モニター）として活躍をしていただきます。・・・
応募資格	【必須要件】１．理系のバックグラウンドがあること２．日本語（ネイティブレベル）、英語（会話が流暢に話せる方）　　参考レベル：TOEIC800点以上の英語スキルレベル３．協調性のある方（他部門と・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋最寄駅：日本橋駅
会社概要	業界で唯一、横断的なバイオ医薬品ソリューションを提供する外資系医薬品開発業務受託機関（CRO）の日本法人です。・医薬品開発業務受託機関（CRO）・コマーシャルビジネス受託機関（CCO）

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急募

【大阪】開発管理室主席部員（医薬品開発のサポート部門）

武田薬品工業株式会社

仕事内容	■下記部門紹介にある1及び2における総括的業務、他社との交渉における武田薬品の代表的窓口業務 ■R&D事業部内の関連部門及び社内各部署との調整業務【募集部門の紹介】日本開発センター（TDC-J）は・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発業務（オペレーションだけではなく、開発全般の管理業務）経験 ■コーポレート部門（法務、総務、経理など）の実務経験 ■プレゼンテーションスライドを日英で作成し、英語である程度の・・・
年収	1,100万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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急募

【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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急募

【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

武田薬品工業株式会社

仕事内容	総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ◆環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ■プロジェクトリーダーの経験（仕組みの構築、体系化、問題解決の策定など） ■英語レベル：ビジネス（目安TOEIC：80・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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急募

【大阪】三役体制・文書管理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など）に伴う三役体制の是・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など） ■各種規定文書（手順書、契約書など）の意見集約から作成までの経験 ■プロ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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急募

【神戸】エピデミオロジスト（安全性・疫学・データベース）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する。 ■Safety Risk management planの疫学パートについて、計・・・
応募資格	【必須要件】 ■疫学研究の立案、実施の経験 ■論文作成・投稿 ■疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 ▼製薬会社での勤務経験 ▼臨床経験（病院薬・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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急募

※急募※経験者MSL（免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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急募

MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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急募

安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	＜ジェネリック医薬品売り上げ世界8位のルピングループの子会社＞ ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【受託製造について】受託製造部門では、医療用医薬品、治験薬・・・

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急募

メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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急募

統計解析リーダー

社名非公開

仕事内容	同社が受託している大規模臨床試験の統計解析の実業務をはじめ、統計解析プロジェクトのリーダー任務を担っていただきます。【具体的な業務】 1.受託した臨床試験の一連の統計解析業務・例数設計・割付計・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.治験もしくは臨床研究での統計解析業務経験　10年以上 2.業務上でのSASプログラム経験（直近3年以内） 3.PCスキル（MicrosoftOffice　中級以上・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・

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急募

臨床研究メディカルライター／研究企画部門

社名非公開

仕事内容	臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。【具体的な業務】 1.臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書に・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） 2.英語論文のレビュー経験 3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・

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急募

プロジェクトリーダー／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当します。 ※PMS：PostMarketingSurveillance（市販後（製造販売後）調査）・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・製薬会社またはCROでの臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上、もしくは左記におけるCRA経験3年以上で、プロジェクトチーム統率への強い意欲があること・医学知・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場エムスリー株式会社の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成・・・