その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

555 件

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【年収550～800万】メディカルライター

社名非公開

仕事内容	医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施・・・
応募資格	【必須】・メディカルライティングの経験をお持ちの方（2年以上）・英語（実務豊富な方もしくはＴＯＥＩＣ700相当）【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

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年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

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□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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学術（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をお願いします。　学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝他。 ≪仕事の進め方≫各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッシ・・・
応募資格	■医学、薬学知識がある方、製薬企業等の学術で勤務されていた方 ■医学系大学の研究室で勤務されていた方、 ■英語ができる方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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未経験者歓迎

治験コーディネーター(ＣＲＣ)未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡【具体的には】･治験実施内容の説明補助･患者さんのスケジュール管理･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､・・・
応募資格	●以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■東京都港区 ■大阪市北区 ■福岡市博多区 ※約１ヵ月の実地・・・
会社概要	治験業界のパイオニア企業

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統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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メディカルライティング・コーディネーター【薬事申請文書＝ＣＳＲ・ＣＴＤ等作成の進捗管理業務】※時短勤務応相談

社名非公開

仕事内容	薬事申請書類作成(メディカルライティング)のプロジェクトマネジメント(進行管理)業務・製薬会社から依頼されたCSR/CTD等の薬事申請文書の作成見積もり・メディカルライター・翻訳者の選定・手配(・・・
応募資格	【必須】 (共通) ・CSRやCTD等の記載内容（日本語、英語とも）をある程度把握できること・英語力(TOEIC600点相当) 以下のいずれかの経験必須・医薬の薬事申請関連の翻訳コーディネーター・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅徒歩8分都営三田線　浅草線三田・・・
会社概要	薬事申請支援メディカルライティング関連業務

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医薬治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の翻訳

社名非公開

仕事内容	大手製薬メーカークライアントの治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の編集・翻訳業務をお任せします。・編集(テンプレート・スタイルガイド)、図表作成・修正・翻訳(主に英→日) ・レビュー後・・・
応募資格	【必須】・医薬分野の翻訳／校正／QC経験がある方(派遣でのご経験も歓迎します) ・TOEIC 800点か同等以上の語学力・Word, Excel, PowerPoint初級以上のPCスキル【学・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅　徒歩８分
会社概要	■翻訳事業 ■通信教育事業 ■一般労働者派遣事業

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＝未経験歓迎職=外資系企業（医薬系）：Research Associate of Real World Evidence

社名非公開

仕事内容	Job Summary: The position is responsible for supporting all aspects of Real World Late Phase (RWLP) ・・・
応募資格	Education Required: · BA/BS or Master’s in economics, mathematics, statistics or related quantitati・・・
年収	〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋最寄駅：日本橋駅
会社概要	業界で唯一、横断的なバイオ医薬品ソリューションを提供する外資系医薬品開発業務受託機関（CRO）の日本法人です。・医薬品開発業務受託機関（CRO）・コマーシャルビジネス受託機関（CCO）

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=経験者/管理職=外資系企業（医薬系）：Manager of Real World Evidence

社名非公開

仕事内容	【概要】これから市場が拡大すると推測されているリアルワールドエビデンス。その後経験者でLine Management経験がある方を歓迎いたします。今までの経験とスキルを活かして新しい市場を開拓され・・・
応募資格	Education Required: -Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology, economics, public hea・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋最寄駅：日本橋駅
会社概要	業界で唯一、横断的なバイオ医薬品ソリューションを提供する外資系医薬品開発業務受託機関（CRO）の日本法人です。・医薬品開発業務受託機関（CRO）・コマーシャルビジネス受託機関（CCO）

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臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

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～大阪CRC～【治験コーディネーター】経験者

社名非公開

仕事内容	【職務】大阪エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集致します。～ポジションの魅力～ ●東証一部上場グループ ●研修制度が充実 ●女性が長く働ける環境 ●社会貢献意識が高く公正な評価制度がある・・・
応募資格	【必須要件】 ■経験：CRC（治験コーディネーター）の実務経験を有する ■資格：不問 ※医療資格の有無は問いません。 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■配属先：大阪オフィス（大阪市北区梅田）：＊JR 「・・・
会社概要	■SMO業界のパイオニア企業として治験業務をワンストップで支援■ 【事業内容】 ①治験実施施設の体制・基盤整備 ②治験事務局支援業務 ③治験審査委員会事務局支援業務 ④治験実施に関わる業務 ⑤治験依・・・

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大阪CRC【治験コーディネーター】未経験可

社名非公開

仕事内容	【職務】大阪エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集致します。～ポジションの魅力～ ●東証一部上場グループ ●研修制度が充実 ●女性が長く働ける環境 ●社会貢献意識が高く公正な評価制度がある・・・
応募資格	【必須要件】 ■資格：以下の医療関連資格者保有者　　　　（※ただし臨床経験不問）　　　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、　　　　作業療法士、理学療法士、臨床心理士・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	■配属先：大阪オフィス（大阪市北区梅田）：＊JR 「・・・
会社概要	■SMO業界のパイオニア企業として治験業務をワンストップで支援■ 【事業内容】 ①治験実施施設の体制・基盤整備 ②治験事務局支援業務 ③治験審査委員会事務局支援業務 ④治験実施に関わる業務 ⑤治験依・・・

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=経験者=外資系企業（医薬系）：Principal of Real World Evidence

社名非公開

仕事内容	【概要】これから市場が拡大すると推測されているリアルワールドエビデンス。その経験者の方を歓迎いたします。今までの経験とスキルを活かして新しい市場を開拓されたい方を募集しております。 Keyword・・・
応募資格	Qualifications: ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology, economics, public health o・・・
年収	750万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋最寄駅：日本橋駅
会社概要	業界で唯一、横断的なバイオ医薬品ソリューションを提供する外資系医薬品開発業務受託機関（CRO）の日本法人です。・医薬品開発業務受託機関（CRO）・コマーシャルビジネス受託機関（CCO）

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【大阪】クオリティアシュアランス　※主席部員または課長代理

武田薬品工業株式会社

仕事内容	以下、信頼性保証業務をお任せします（備考に部門解説あり） ■品質（リスク）マネジメント ■タケダのLocal Operating Company（LOC；販社）、ライセンスパートナー（ビジネスパートナ・・・
応募資格	【必須要件】海外のQuality Assurance colleagueやauditeeとのビジネスコミュニケーションができる英語力を有し、以下いずれかに該当する方 ■GVP/GPSP/GCPの知識・・・
年収	1,200万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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安全性情報　ラインマネージャー【福岡・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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※急募※経験者MSL（免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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※急募※未経験MSL（外資スペシャリティファーマ予定）

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系スペシャリティファーマにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関・・・
応募資格	【必須要件】 ■MR（大学病院クラスの担当経験必須）、または臨床開発やマーケティングのご経験 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

共和クリティケア株式会社

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
年収	650万円〜 700万円まで
勤務地	神奈川県厚木市
会社概要	＜ジェネリック医薬品売り上げ世界8位のルピングループの子会社＞ ■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造【受託製造について】受託製造部門では、医療用医薬品、治験薬・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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プロジェクトクオリティーリード

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポー・・・
応募資格	【必要要件】 ■製薬業界、CRO業界でのクオリティ関連の経験 ■英語力：目安TOEIC700以上（読み書き、会話）【歓迎要件】 ▼CRA経験 ▼グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方への理・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区新川1-21-2
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬会社にて安全管理業務経験【歓迎要件】 ▼薬事申請業務【配属先】管理本部信頼性保証部安全管理課【募集背景】新部署設立による増員募集
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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【東京】臨床研究モニター（育薬事業部）※経験者

株式会社リニカル

仕事内容	◆「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・「臨床研究」モニター経験者・CRA経験者（治験/臨床研究含む）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区東新橋1丁目9番2号
会社概要	◆医療品開発業務の受託機関（CRO:Contract　Research　Organization）・モニタリング業務　・品質管理（QC）業務　・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコン・・・

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安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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安全性情報【リーダー／マネージャー候補】（東京）

ACメディカル株式会社

仕事内容	★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められる・・・
応募資格	【必須要件】・安全性情報管理業務における一連の業務経験　（受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等）・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験【歓迎要件】・英語力（TOEIC、英検）・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	■開発業務受託事業（CRO）:モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的・・・

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【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）