その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

581 件

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	福岡県,大阪府,東京都
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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臨床開発モニター（CRA）

社名非公開

仕事内容	■モニタリング業務全般を担当・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・治験終了の手続き・治験責任医師や実施医療機関のGCP・・・
応募資格	【必須】以下のいずれかの経験が2年以上ある方・ＣＲＡ(臨床開発モニター) ・薬剤師・MR ・CRC(治験コーディネーター) ・看護師・CROまたは製薬企業の研究職・獣医師・CROまたは・・・
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区三田田町駅　徒歩5分三田駅　徒歩7分
会社概要	【医薬品開発業務受託サービス】・臨床開発症例登録／データマネジメント／統計解析／ＥＤＣ／ＣＤＩＳＣサポート等・申請申請関連コンサルティング／グローバル申請支援／メディカルライティン・・・

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年収450～1000万◆臨床開発モニタースタッフ及びリーダー候補（CRA）

社名非公開

仕事内容	◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般 (ご経験、希望により各種プロジェクトへ配属) ◆治験においてＧＣＰ、治験実施計画書、標準業務手順書等の手順や実施がルール・計画通りに進んでい・・・
応募資格	【必須】新GCP下でのモニター実務経験1年以上【尚可】マネジメント経験者(リーダー候補として検討) 【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	400万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

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【年収550～800万】メディカルライター

社名非公開

仕事内容	医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。 ■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施・・・
応募資格	【必須】・メディカルライティングの経験をお持ちの方（2年以上）・英語（実務豊富な方もしくはＴＯＥＩＣ700相当）【学歴】大卒以上【転職回数】 3回程度
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都港区浜松町駅　徒歩5分
会社概要	医薬品開発受託事業

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年収400～600万◆メディカルライター（顧客先常駐型）

社名非公開

仕事内容	クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、ＣＴＤ（コモンテクニカルドキュメント）等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。（業務内容・範囲は派遣先により変化します） ◆・・・
応募資格	【必須】・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上・英語レベルTOEIC730レベル以上【尚可】・臨床開発に3年以上従事した経験がある・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京支店北品川駅　徒歩3分 ※派遣先東京都港区虎ノ門　・・・
会社概要	臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業）PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床にお・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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未経験者歓迎

臨床評価試験運営スタッフ

社名非公開

仕事内容	特定保健用食品や機能性食品などを中心としてその効能や効果を測定するための臨床試験（ヒト試験）の企画運営、準備、検査補助などを行って頂きます。【具体的には】被験者からの電話応対、データ入力、チ・・・
応募資格	【求められる経験等】・医療従事者（医師、看護師、検査技師等）とのコミュニケーションが取れる方・臨床試験ボランティア（被験者）とのコミュニケーションが取れる方・Excel、Word、PowerPo・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	（本社）大阪府豊中市新千里東町　または（試験実施場所）大阪・・・
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

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学術（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をお願いします。　学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝他。 ≪仕事の進め方≫各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッシ・・・
応募資格	■医学、薬学知識がある方、製薬企業等の学術で勤務されていた方 ■医学系大学の研究室で勤務されていた方、 ■英語ができる方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

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【画像解析担当】画像診断を使った唯一無二のCRO

社名非公開

仕事内容	英語・韓国語を使用した画像解析職です。 ※治験のエビデンスとして医用画像を用いる一連の業務を行います【具体的には】・治験事前準備・画像ＱＣ・画像処理・読影会（判定会）【業務の流れ】・・・・
応募資格	【必須】・医療系業界出身者もしくは日本企業における就業経験（年数不問）・英語または韓国語の日常会話レベル・理系大学卒（薬学系（4年制、6年制）、　生物学系、医療学系、理学系、獣医学系、農学系な・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府淀川区
会社概要	・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・PET標識化合成、PET動物評価、PET薬剤製造支援・・・・

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メディカルライティング・コーディネーター【薬事申請文書＝ＣＳＲ・ＣＴＤ等作成の進捗管理業務】※時短勤務応相談

社名非公開

仕事内容	薬事申請書類作成(メディカルライティング)のプロジェクトマネジメント(進行管理)業務・製薬会社から依頼されたCSR/CTD等の薬事申請文書の作成見積もり・メディカルライター・翻訳者の選定・手配(・・・
応募資格	【必須】 (共通) ・CSRやCTD等の記載内容（日本語、英語とも）をある程度把握できること・英語力(TOEIC600点相当) 以下のいずれかの経験必須・医薬の薬事申請関連の翻訳コーディネーター・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅徒歩8分都営三田線　浅草線三田・・・
会社概要	薬事申請支援メディカルライティング関連業務

【検査報告書デリバリーマネジメント（検体検査事業）】ヘルスケア事業企業

社名非公開

仕事内容	■検体検査データの報告書デリバリー業務マネジメントをお任せします。（検査会社での経験歓迎！）【具体的には】・全国の医療機関（病院、クリニック、健診施設）で実施された検査のデータを取りまとめ、・・・
応募資格	【必須】・検査会社における報告書デリバリー業務マネジメント経験のある方
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都杉並区
会社概要	■予防医療事業将来起こり得る病気のリスクを予測・予防し、病気にならないカラダづくりや生活習慣を提案 ■最先端医療の技術開発事業進んだ現代医療においても尚、更なる医療技術の革新が求められる疾病に対し・・・

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臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

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医薬治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の翻訳

社名非公開

仕事内容	大手製薬メーカークライアントの治験関連文書(ＩＢ、ＣＳＰ、ＣＳＲ、ＣＴＤ)の編集・翻訳業務をお任せします。・編集(テンプレート・スタイルガイド)、図表作成・修正・翻訳(主に英→日) ・レビュー後・・・
応募資格	【必須】・医薬分野の翻訳／校正／QC経験がある方(派遣でのご経験も歓迎します) ・TOEIC 800点か同等以上の語学力・Word, Excel, PowerPoint初級以上のPCスキル【学・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区ＪＲ田町駅　徒歩８分
会社概要	■翻訳事業 ■通信教育事業 ■一般労働者派遣事業

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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安全性情報　ラインマネージャー【福岡・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社され・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬会社にて安全管理業務経験【歓迎要件】 ▼薬事申請業務【配属先】管理本部信頼性保証部安全管理課【募集背景】新部署設立による増員募集
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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【新宿区・急募求人】医薬品の安全性情報

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文・・・
応募資格	必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。求める人財・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。・プロジェクト推進・提案活動に・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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臨床現場に貢献できる仕事です！！リアルワールドデータサイエンティスト

社名非公開

仕事内容	【業務内容】リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から・・・
応募資格	＜必須事項＞ ●製薬企業、CROまたはアカデミア（医療施設含む）でのRWD関連の実務経験 ●疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ●製薬企業CROまたはア・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京本社：東京都新宿区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【大阪・急募求人】医薬品の安全性情報

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文・・・
応募資格	必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。求める人財・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。・プロジェクト推進・提案活動に・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【勤務地：大阪】　臨床開発メディカルライティング（経験者募集）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
応募資格	■望ましい経験・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング
年収	400万円〜
勤務地	大阪事業所：大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【名古屋・急募求人】医薬品の安全性情報

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文・・・
応募資格	必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。求める人財・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。・プロジェクト推進・提案活動に・・・
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	名古屋事業所：名古屋市西区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【勤務地：名古屋】　臨床開発メディカルライティング（経験者募集）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
応募資格	■望ましい経験・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング
年収	400万円〜
勤務地	名古屋事業所：名古屋市西区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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【急募/上場企業】製薬メーカーでの品質保証部マネジメント職　

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 ●募集ポジション⇒品質保証部　部長 ●募集理由⇒品質保証部門におけるGQP・GVP業務拡充のための要員補充＜職務内容＞・品質保証体制の見直しと整備・品質保証業務全般及びマネジメン・・・
応募資格	下記条件に該当する方・医薬品製造業経験10年以上・GMP・GQP・GVP省令を理解し、実践し、QA業務経験・SOP作成、整備の経験・総括製造販売責任者の経験またはそれに準ずる経験＜求められ・・・
年収	〜 1,300万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	医薬品の研究、製造、販売

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急募

【新薬開発に関わるやりがいがあるお仕事】治験被験者募集　PJリーダー募集

社名非公開

仕事内容	【業務内容】治験に必要となる被験者様を募集いただくプロジェクトのリーダーをお任せします。新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。具体的・・・
応募資格	【必須条件】 CRA,CRC、SMO等でのマネジメント業務もしくは業務経験を有しており、臨床開発試験に関する知識を有している方【歓迎要件】※下記のいずれか・デジタル系、WEB系の知識を豊富に有・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京本社：東京都港区
会社概要	臨床試験における被験者募集業務