その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

544 件

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	福岡県,大阪府,東京都
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

未経験者歓迎

臨床評価試験事業の研究開発職／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行う同社において、以下の業務を担当していただきます。・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成、顧客への試験系の企画提案・製品・・・
応募資格	【必須】・理系大学院卒業の方・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる【求める人物像】・健康産業および医療業界に関心のある方・医師との円滑なコミュニケーションが取れる方・パワーポイ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪府豊中市
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

未経験者歓迎

臨床評価試験の受託営業職／未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	食品をはじめとした新開発製品の健康機能性を評価するための臨床試験を行う同社において、以下の業務を担当していただきます。・試験計画書の作成、データ解析、報告書作成,顧客への試験系の提案（営業企画）・・・
応募資格	【必須】・理系大学院卒業の方・関連HPや業界紙等から積極的に情報収集ができる【求める人物像】・健康産業および医療業界に関心のある方・医師との円滑なコミュニケーションが取れる方・パワーポイ・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■大阪府豊中市
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

◆GCP監査担当者/福利厚生充実・フレックスタイム制あり/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■GCP監査担当者日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための監査業務全般を・・・
応募資格	【募集年齢】 40-55歳【必要経験】・GCP監査業務経験者・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル）
年収	750万円〜 900万円まで
勤務地	【勤務地】本社（東京）・大阪
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

□GCP監査担当者/福利厚生充実・フレックスタイム制あり/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■GCP監査担当者日本国内/海外の治験実施医療機関において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよび関連規制を遵守しているかについて評価保証するための監査業務全般を・・・
応募資格	【募集年齢】 40-55歳【必要経験】・GCP監査業務経験者・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル）
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	【勤務地】本社（東京）・大阪
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

急募
未経験者歓迎

臨床評価試験運営スタッフ

社名非公開

仕事内容	特定保健用食品や機能性食品などを中心としてその効能や効果を測定するための臨床試験（ヒト試験）の企画運営、準備、検査補助などを行って頂きます。【具体的には】被験者からの電話応対、データ入力、チ・・・
応募資格	【求められる経験等】・医療従事者（医師、看護師、検査技師等）とのコミュニケーションが取れる方・臨床試験ボランティア（被験者）とのコミュニケーションが取れる方・Excel、Word、PowerPo・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	（本社）大阪府豊中市新千里東町　または（試験実施場所）大阪・・・
会社概要	大学医学部発のバイオベンチャー企業

急募

学術（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をお願いします。　学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝他。 ≪仕事の進め方≫各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッシ・・・
応募資格	■医学、薬学知識がある方、製薬企業等の学術で勤務されていた方 ■医学系大学の研究室で勤務されていた方、 ■英語ができる方
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

急募
未経験者歓迎

治験コーディネーター(ＣＲＣ)未経験者歓迎

社名非公開

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡【具体的には】･治験実施内容の説明補助･患者さんのスケジュール管理･薬剤部門や検査部門､治験担当医など､・・・
応募資格	●以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	■東京都港区 ■大阪市北区 ■福岡市博多区 ※約１ヵ月の実地・・・
会社概要	治験業界のパイオニア企業

急募

統計解析（臨床研究分野）／東京都千代田区

社名非公開

仕事内容	■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究の統計解析業務をお任せ致します。具体的な業務内容に関しては、臨床試験データの統計解析、統計解析報告書の作成、研究会・・・
応募資格	■製薬、CRO、大学などで統計解析の経験のある方。 ■生物学系の実験経験がある方で医薬・医療に関するシステム開発に興味のある方。 ■SAS使用経験のある方歓迎。学生時代に履修した方でも歓迎。
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	■東京都千代田区
会社概要	大学発のバイオベンチャー企業

急募

【画像解析担当】画像診断を使った唯一無二のCRO

社名非公開

仕事内容	英語・韓国語を使用した画像解析職です。 ※治験のエビデンスとして医用画像を用いる一連の業務を行います【具体的には】・治験事前準備・画像ＱＣ・画像処理・読影会（判定会）【業務の流れ】・・・・
応募資格	【必須】・医療系業界出身者もしくは日本企業における就業経験（年数不問）・英語または韓国語の日常会話レベル・理系大学卒（薬学系（4年制、6年制）、　生物学系、医療学系、理学系、獣医学系、農学系な・・・
年収	350万円〜 400万円まで
勤務地	大阪府淀川区
会社概要	・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等）・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援・PET標識化合成、PET動物評価、PET薬剤製造支援・・・・

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急募

【東京都小金井市／臨床検査技師】一般検査技師

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今までの知識・ご経験を活かしていただくことができます。検査機器も最新のものを・・・
応募資格	【下記いずれかに当てはまる方】臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有者大学もしくは専門学校で、生命科学系の分野を専攻していらっしゃった方動物看護師で検査に強く興味のある方
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	関東->東京都
会社概要	動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供 ※米国NASDAQ上場

急募

【全国／大手企業】治験事務局担当者（SMA）

社名非公開

仕事内容	●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。　　・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書・・・
応募資格	【必要業務経験】 SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北・・・
会社概要	SMO業界の最大手企業：製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているグループ企業【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界トッ・・・

急募
未経験者歓迎

【全国／大手企業】未経験者大歓迎／治験事務局担当者（SMA）

社名非公開

仕事内容	●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。　　・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書・・・
応募資格	【必要業務経験】以下のいずれかにあてはまる方。・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	北海道/東北->北海道,北海道/東北->岩手県,北海道/東北・・・
会社概要	SMO業界の最大手企業：製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているグループ企業【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界トッ・・・

【検査報告書デリバリーマネジメント（検体検査事業）】ヘルスケア事業企業

社名非公開

仕事内容	■検体検査データの報告書デリバリー業務マネジメントをお任せします。（検査会社での経験歓迎！）【具体的には】・全国の医療機関（病院、クリニック、健診施設）で実施された検査のデータを取りまとめ、・・・
応募資格	【必須】・検査会社における報告書デリバリー業務マネジメント経験のある方
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	東京都杉並区
会社概要	■予防医療事業将来起こり得る病気のリスクを予測・予防し、病気にならないカラダづくりや生活習慣を提案 ■最先端医療の技術開発事業進んだ現代医療においても尚、更なる医療技術の革新が求められる疾病に対し・・・

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【東証マザーズ上場】創薬ベンチャー開発企画スタッフ

社名非公開

仕事内容	【職務内容】ウイルス学に立脚した技術を駆使して、がんや重症感染症治療薬の開発及び治験の設計、新薬の非臨床・臨床開発、薬事戦略を策定し、開発企画業務を一気通貫で行っていいただきます。ご自身の得意領域・・・
応募資格	【MUST】 ■経験以下の何れかに該当する方：・がん免疫療法における創薬研究経験・がん領域の非臨床・臨床開発経験、各種報告書作成の経験・薬事部門での業務経験（医薬品） ■スキル以下の何れか・・・
年収	500万円〜 3,000万円まで
勤務地	関東->東京都
会社概要	腫瘍殺傷ウイルスの研究・開発・製造・販売・輸出入【事業内容】医薬品及び癌検査薬の研究・開発・製造・販売・輸出入【メッセージ】ウイルス学に立脚した技術を駆使して、がんや重症感染症の治療法にイノベ・・・

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臨床開発プロジェクトリーダー／堅実に成長を続ける日系ＣＲＯ

社名非公開

仕事内容	プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナー・・・
応募資格	・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都台東区 / 大阪市北区
会社概要	◆急成長中の日系CRO 業界随一の働きやすさを誇り、ワークライフバランスが整っていることに定評がある会社です。残業もスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、女性も長期で就業できる環境です。

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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安全性情報　ラインマネージャー【福岡・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】 ■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応・合意され・・・
応募資格	【必須要件】 ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■ライフサイエンス分野でのご経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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アカデミックサービスグループマネジャー【マーケティング本部】

デンツプライシロナ株式会社

仕事内容	◇主に歯科業界での学術活動・KOLとの関係構築をとおして、新製品と既存注力製品の効果的な販売方法をマーケティングと共につくり、売上増大に貢献していただきます。【職務内容】 ◆主に29歯科大学の学長、・・・
応募資格	【必須要件】 ■KOLマネジメントのご経験 ■医療業界でのマーケティングのご経験 ■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 ▼歯科業界におけるご経験
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■歯科医療機器、歯科材料の輸入・製造・販売、サポートサービスの提供 ▼商材：歯科用CAD/CAMシステム（CERECシステム）トリートメントセンター（診療チェア）、IMAGINGシステム（レントゲン）・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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安全性情報担当者【東京/受託型】担当部長もしくはシニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社され・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方（市販後より治験中の安全性業務の経験長い方） 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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GCP監査

シミック株式会社

仕事内容	CROのリーディングカンパニーとして業界を牽引する同社で、 GCP監査担当業務をお任せします。【業務内容】日本国内/海外の治験実施医療機関において、臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての・・・
応募資格	【必須要件】・GCP監査業務経験者・英語でGCP監査が出来る英語力をお持ちの方（英語で治験責任医師と会話ができる、英語で監査報告書が書けるレベル） ※ご経験内容に応じて、契約社員採用となる可能・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	・各種安全情報の収集と保管及び社内への情報提供・厚生労働省、ＰＭＤＡ、ＯＴＣ協会からの情報の収集・自社製造販売品目の安全情報の収集と整理、保管及び製品開発部門への情報提供・販売元製品についての安・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理（GVP）業務経験 ■薬剤師免許アンファーでは、スカルプDをはじめとして約120商品を販売しています。医学的エビデンスに基づく全商品・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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未経験者歓迎

【SMA】医療機関とのリレーション構築業務

社名非公開

仕事内容	CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を当社で作っていただきます。一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業・・・
応募資格	【必須スキル】 ●新規医療機関開拓の経験・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。 ●既存医療機関とのリレ・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京メトロ南北線港区【最寄駅】東京メトロ南北線・・・
会社概要	CRC業務（治験コーディネーター）サイトサポート業務（治験事務局）

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未経験者歓迎

【CRM】医療機関とのリレーション構築業務

社名非公開

仕事内容	今ポジションは、製薬会社から治験を受託することで、当社全体の事業規模の拡大に寄与して頂くお仕事です。部署名は「クライアントリレーションシップマネジメントグループ」、一般的な営業とは異なります。受・・・
応募資格	【必須スキル】 ●クライアント担当(窓口)の経験・クライアントの置かれた状況理解から的確にニーズを把握し、そのニーズを満たすために社内リソースを組み合わせて、クライアントに提案した経験があること。・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京メトロ南北線港区【最寄駅】東京メトロ南北線・・・
会社概要	CRC業務（治験コーディネーター）サイトサポート業務（治験事務局）