その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

463 件

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RWES/ CPM/(R1054896)

社名非公開

仕事内容	■職務概要臨床研究・医師主導治験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提・・・
応募資格	＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理
年収	1,000万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系CRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的なCRO事・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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メディカルアフェアーズ部　MSLまたは臨床研究推進担当

協和キリン株式会社

仕事内容	・プロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する・国内外のパートナーと協力し、メディカル戦略の・・・
応募資格	【必須要件】 ■国内臨床研究実施経験もしくはMSL業務のご経験（2年以上） ■英語：海外パートナーとの実務やりとりに不自由のないレベル（読み書き、会話） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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メディカルアフェアーズ部　企画担当

協和キリン株式会社

仕事内容	国内・海外グループ各社と統括する本社MA部門において、日本、欧州、米州、アジアの4極の各地域、会社のMA部門の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐１、グ・・・
応募資格	【必須要件】 ■MA部門における施策運営管理（予算管理含む）経験（コンサルティングファーム側でも可） ■英語：ビジネスレベル（目安：TOEIC860点以上程度） ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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セイフティサイエンス（早期臨床試験担当）

社名非公開

仕事内容	早期研究開発プロジェクトにおけるセイフティサイエンス担当者（もしくはリーダー）の募集です。【具体的には】：１）早期研究開発プロジェクトにおける安全性リスクマネジメントの立案２）早期臨床試験にお・・・
応募資格	【必須要件】 ■早期臨床試験や臨床薬理、第（１）相において治験または市販後の安全対策業務のご経験（安全管理、安全性情報、PV、ファーマコヴィジランスなど）　【職種の魅力】 ★フレックス制度・在宅・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【MDR】市販後安全管理/QA

社名非公開

仕事内容	■担当する海外製造元、事業部および関係部門と連携して安全管理業務を適切に実施する。 ■薬機法の規則および担当事業部の製品を理解し、国内外の市販後の製品苦情・不具合について評価・検討を実施し、法規制に・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬機法と市販後安全管理業務の知識と経験（医療機器の経験であればなお可） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）【歓迎要件】 ▼PMS対応経験 ※ご応募の際には英文レジ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PV（担当者もしくはリーダークラス）

社名非公開

仕事内容	【具体的には】・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付・発番業務・データベース入力、および管理業務・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■下記業務経験5年以上　・データベース入力および管理業務　・国内外の医薬品に関するトリアージ　・症例評価案等の作成、再調査指示【歓迎要件】 ▼上記業務経験が10年以上ある方
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

コントラクトMSL【未経験歓迎/東京】

社名非公開

仕事内容	担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学院卒業以上（修士以上歓迎） ■英語力（TOEIC700点以上が目安） ■営業経験（MR）または研究経験【歓迎要件】 ▼MRとして、大学病院・基幹病院の経験 ▼KOLマネジメント・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医薬品安全性情報管理（PV）業務

社名非公開

仕事内容	世界各国に拠点を置くグローバル製薬メーカーで安全性情報の募集です。【職務内容】今回貴方様には同社製品の安全性情報を担当頂きます。今回下記を具体的な業務としてご担当頂ける方を募集しております。 ■治・・・
応募資格	※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です【必須要件】 ■製薬会社におけるPV（安全性情報・安全管理）のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（テレカン、会話可能レベル） ■同社が保有するパ・・・
年収	800万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

MSL　（Immunology領域/北海道・東北エリア担当）

社名非公開

仕事内容	貴方様にはInmunology領域のMSLとして、対象疾患領域であるリウマチなどを中心に専門医を対象に学術的な情報提供をメインに下記業務をお任せします。担当エリアは北海道・東北ですが勤務地は新宿本社と・・・
応募資格	【必須条件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・MSL（メディカルサイエンスリエゾン）もしくはMA（メディカルアフェアーズ）のご経験1年以上・アカデミアにてリウマチなど免疫疾患の研究経験をお持ち・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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メディカルコンベンション／ラインマネージャー

社名非公開

仕事内容	開発（治験/臨床研究）、市販後医薬品に係わる各種会合の企画、運営を行う部署におけるラインマネージャーとしての採用です。【具体的には】メディカルコンベンション（講演会・研究会）の企画、運営がメインで・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学系の会合開催に対する知識を有する方（コンベンション会社の方だけでなく、事業会社のマーケティングやMSLなどで会合開催の経験がある方、MRで全国講演会の運営などに関わってきた方も歓迎・・・
年収	650万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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受託安全性情報管理業務のリーダー

社名非公開

仕事内容	【職務内容】国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。・医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント・治験における医薬品安全性情報の評価・治験年・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方・製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）・医薬・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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市販後安全性業務

社名非公開

仕事内容	◎同社にて市販後の安全性情報管理業務全般をお任せします。【具体的に・・・・】・安全性情報入手、評価、当局報告の管理（Argus）・未知非重篤定期報告・文献スクリーニング・個別症例の再調査・・・
応募資格	【必須要件】 ■製造販売後のファーマコビジランス業務を3年以上経験していること・下記の1）～3）を満たす方 1）Argus経験者（Aris等でも可） 2）未知非重篤定期報告作成経験者 3）安全性情報・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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MSL

社名非公開

仕事内容	同社にて、メディカルサイエンスリエゾンとしてご活躍頂きます。【具体的には】 ■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務　　　・・・
応募資格	【必要条件】 ■企業のMA部門・マーケティング部門において実務経験　または研究機関での研究経験 ■中枢神経領域における関連業務の実務経験 ■学術論文が不自由なく読める英語力を有している【歓迎要件・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医療機器 Safety Specialist　【大阪】

社名非公開

仕事内容	■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務－治験・市販後の不具合情報の評価－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・・・
応募資格	※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上）【歓迎要件】 ▼顧客対応経験・・・
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Safety Specialist（PV）【大阪】

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメント・・・
応募資格	※応募の際英文レジュメをご提出ください【必須要件】 ■安全性情報（PV）の業務経験2年以上 ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC700点以上）
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Safety Specialist（PV）【東京】

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメント・・・
応募資格	※応募の際英文レジュメをご提出ください【必須要件】 ■安全性情報（PV）の業務経験2年以上 ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC700点以上）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Sr.Safety Specialist（PV）【東京】

社名非公開

仕事内容	1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメント・・・
応募資格	※応募の際英文レジュメをご提出ください【必須要件】 ■安全性情報（PV）の業務経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC700点以上）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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東京 PMSデータマネジメント（未経験採用）

社名非公開

仕事内容	PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等）・医療機関での実務経験を・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMSモニター　★新薬の安全性や有効性を確立【東京】

社名非公開

仕事内容	★東証一部上場/未経験から新薬の有効性の確立に関われるお仕事です！★ 【市販後調査（PMS）とは？】新薬は画期的な効能で難病などを治すことが出来る反面、その安全性や有効性は非常に重要です。新薬投与後・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの臨床試験や市販後試験に関わるご経験をお持ちの方（臨床研究モニター、臨床開発/CRA、治験コーディネーター/CRC、PV、DM、統計解析、PMSモニターなど）
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ファーマコビジランス（PV）【外資系製薬メーカー】

社名非公開

仕事内容	同社にて治験/市販後のPV業務をお任せ致します。【具体的には】 ■安全性情報の受付・評価・報告 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、SOPの遵守・・・
応募資格	【必須要件】 ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験（3年以上、個別症例評価経験） ■英語力（読み書き、目安：TOEIC700点） ※英文CVのご提出をお願い致します。【歓迎・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チーム

アクセンチュア株式会社

仕事内容	【製薬会社向けBPOについて】製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下いずれかのご経験・製薬業界での10年以上の経験・食品業界経験10年以上の経験・PV業務のQC経験・製薬業界のR&D業務のQA経験・食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベ・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。・・・

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製薬PV業務のオペレーション改革

アクセンチュア株式会社

仕事内容	安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■チームリーダー・PV業務のオペレーション　・チームの運営（数名のメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）の経験　もしくはCRO（受託臨床試験機関）での経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、　あるいは薬剤師資格のある方・・・
年収	450万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。・・・

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医薬品の安全性研究（病理）【鎌倉】

東レ株式会社

仕事内容	新規医薬品の安全性研究をお任せします。病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。【同社のライフサイエンス事業に関して】同社は「Innov・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性評価、特に病理に関しての高い専門性 ■安全性研究に携わった経験（※企業、大学、公的研究機関において。特に企業での経験は歓迎）【求める人物像】 ■病理観察のみでなく、創薬に興・・・
勤務地	神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１
会社概要	■東レグループは有機合成化学、高分子化学、バイオテクノロジーをコア技術としてナノテクノロジーを融合し、繊維事業、プラスチック・ケミカル事業などの基盤事業に加え、情報・通信機材事業、炭素繊維複合材料事業・・・

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【臨床検査技師募集】遺伝子検査／豊明市（若干名）

社名非公開

仕事内容	■遺伝子検査業務
応募資格	<必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方・大卒以上
勤務地	エリア：愛知県豊明市最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分）・・・
会社概要	◎正社員の募集になります。 ◎臨床検査技師免許をお持ちの方、ご応募お待ちしております。【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-967-527】＊現在、コロナウイルス感染症拡大防止のため・・・

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正社員（若干名）募集！遺伝子検査／豊明市

社名非公開

仕事内容	■遺伝子検査業務
応募資格	<必須条件> ・臨床検査技師免許をお持ちの方・大学院卒以上
勤務地	エリア：愛知県豊明市最寄り駅：名鉄前後駅（バス15分）・・・
会社概要	◎正社員の募集になります。 ◎臨床検査技師免許をお持ちの方、ご応募お待ちしております。【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-967-527】＊現在、コロナウイルス感染症拡大防止のため・・・

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中国開発担当マネージャー

社名非公開

仕事内容	中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ ■中国でのIND及びNDA資料の準備（必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整） ■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書・・・
応募資格	■大卒以上 ■製薬会社またはCROにおける、中国治験実務3年以上 ■製薬会社またはCROにおいて、クリニカルリーダーとして3プロトコール以上の中国治験実務経験 ■製薬会社における、中国でのIND実務経・・・
勤務地	東京 ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあ・・・
会社概要	オーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか15年あまり、社員数350名足らずの会社ですが、創業以来、既存の製薬会社が手がけてこなかったアンメットニーズ医薬品の研究開発に取り組んできま・・・