その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

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未経験者歓迎

CRC(未経験）看護師、検査技師、管理栄養士

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	以下いずれかに該当する方 1.以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）医療業界経験原則2年以上　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理・・・
勤務地	新潟市、名古屋市、大阪市　広島市　松山市福岡市　大分市
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募

コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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安全性情報管理システムの運用管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理（特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務）・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション対応・当局・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの導入・運用・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

社名非公開

仕事内容	■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床企画のご経験をお持ちの方（プロトコル立案や開発戦略の策定など） ■日常会話以上の英語スキル～医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プ・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

急募

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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製造販売後安全管理業務

社名非公開

仕事内容	■製造販売後安全管理業務全般 ■グローバル安全性データベースの構築，管理運用等
応募資格	【必須要件】 ■製造販売後安全管理業務を3年以上経験されている方 ■安全性データベースの構築，管理運用の経験がある方 ■英語力：（目安：TOEIC 700点以上の英語力）【歓迎要件】 ▼CSV知識・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

急募
未経験者歓迎

MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

新着
急募
未経験者歓迎

CRC(経験者）

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	CRC経験者求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」
勤務地	新潟市、名古屋市、大阪市　広島市　松山市　福岡市　大分市　・・・
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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GCP監査業務（海外監査を含む）

協和キリン株式会社

仕事内容	■GCP監査担当者として下記業務をお任せします。・同社及び当社グループ会社が実施している治験／臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関（CRO）及びトライアルマスターファイル並びに医薬品開発に・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の治験／臨床試験におけるCRA又はQCとして３年以上の業務経験 ■GCP監査を実施するための知識を有し、医薬品医療機器等法、GCP、倫理的原則、標準業務手順書、ICH-GCPを・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

SSU （内勤）【大阪】※CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに・・・
応募資格	【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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SSU２（リーダー）【大阪】※CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	【SSUリード】・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う・社内の調整・進捗管理を行う・施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する・プロジェクトチーム内の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験が3年以上 ■1年以上のリーダー経験 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■英語力：読み書き
年収	550万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

SSU２（リーダー）【東京】※CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	【SSUリード】・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う・社内の調整・進捗管理を行う・施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する・プロジェクトチーム内の・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験が3年以上 ■1年以上のリーダー経験 ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ■英語力：読み書き
年収	550万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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GCP等管理責任者

社名非公開

仕事内容	■臨床における品質マネジメント業務 ■SOPの維持管理 ■モニター教育研修 ■資料保管 ■治験関連資料のQC業務 ■規制当局・関連部門との対応・折衝
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROにおいて、臨床試験の品質マネジメントや品質管理実務経験5年以上 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）があり、臨床試験のプロセスに精通されている方 ■臨床試験・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PV（医薬品安全管理）【信頼保証本部】

社名非公開

仕事内容	◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告お・・・
応募資格	【必須条件】 ■製薬メーカーまたはCROでのPV経験（目安：2年以上） ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル（読み書きレベル）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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GCP教育及びQMS関連業務の企画、推進

協和キリン株式会社

仕事内容	・GCP教育の立案と実施・CAPA対応、管理・GCP-SOPの管理　等【本ポジションの魅力】・GCPに精通することが出来ます。・学んだ知識をCAPA対応やSOPの制定や改訂等、治験の品質向・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記のようなご経験がある方・GCP教育における講師・CAPAの立案、進捗管理の業務・臨床モニター・QM担当者 ■英語力：コミュニケーションが可能なレベル ※同社では、非喫煙者・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

Clinical Trial Coordinator【東京】

社名非公開

仕事内容	臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・File review（必須文書の確認）・安全性情報一括送付の準備お・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験に関連した内勤業務経験 ■英語での読み書きに抵抗のない方【歓迎要件】 ■ICH-GCP/JGCPの理解 ■業務上で英文読み書きのご経験 ■グローバル試験のご経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

※大阪市中央区※MR・CRA経験者募集！内資CRO／メディカルライター(臨床研究)

社名非公開

仕事内容	臨床研究におけるメディカルライティング（内資系CRO）【具体的には】 ■プロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対・・・
応募資格	【応募条件】・MRやCRAとしての実務経験がある方・論文を日常的に読んでいる方【歓迎スキル】・統計学的事項に関する知識をお持ちの方【求める人物像】・得意領域の疾患や治療に関する知識、も・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区【最寄り駅】 ■地下鉄御堂筋線「淀屋・・・
会社概要	当社は、臨床研究に特化した総合的なサポートを行います。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究に関するあらゆる業務をトータル的に・・・

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未経験者歓迎

※未経験OK※MR・CRC・医療資格保有者募集！業界をリードする大手外資系CRO【臨床開発モニター(CRA)】

社名非公開

仕事内容	外資系CROでのモニタリング業務【CRAの業務とは】・治験が適正かつスムーズに進行しているかの監督・治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集製薬メーカー・医療機器・・・
応募資格	【応募条件】・MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRCの経験が2年以上ある方【歓迎条件】・ビジネスレベル以上の英語力
年収	400万円〜
勤務地	東京都港区 ※最寄り：JR山手線「品川」駅
会社概要	CRO

急募

医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）・上記におけるCROマネジメント・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応・グローバル体制の中、国・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバル・・・
年収	550万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

急募

Drug Safety Manager　（ケースマネジメン…

社名非公開

仕事内容	ファーマコビジランス業務に従事して頂きます。 ■治験薬および市販製品に関する個々の症例を収集、処理、および評価 ■日本の医薬品法、グローバルポリシー、SOP、リスク管理計画への準拠を確保し、安全関連・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコビジランス（PV）での実務経験5年以上（個別症例評価経験は必須） ■GPSP検査またはGVP検査の対応経験 ■英語力：ビジネス（読み書き必須） ■理系、医学、薬学系大学出身・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Drug Safety（PV）　Sr.Manager

社名非公開

仕事内容	シニアマネージャーは、GVPおよびGPSPに関する品質保証関連の業務を管理し、これらの関連する法律および規制の遵守を確保する責任があります。シニアマネージャーは、GVPとGPSPの品質システムを改善し・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVPおよびGPSPの品質管理関連の実務経験で合計2年以上。 ■医薬品の安全性に関連する作業（GPSP適合性検査、MAHライセンスの更新など）における保健当局との交渉の経験。 &#82・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。