その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

• 新着! プロジェクト・マネージャー/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

  社名非公開

  仕事内容

  ◇◆転職お祝い金キャンペーン◆◇ ■ 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお願いします。 （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） 【具体的には】 ・・・・

  応募資格

  【募集年齢】 35－40歳 【必要経験】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Tel・・・

  年収

  700万円 〜 900万円まで

  勤務地

  【勤務地】 本社 東京都港区芝浦

  会社概要

  東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

  この求人の担当アドバイザー

  外山 祐也 / 株式会社リブリッジ 〜転職お祝い金キャンペーン中

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• 急募

  新着! メディカル・サイエンス・リエゾン（循環器）

  クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  仕事内容

  【業務内容】 クライアント内メディカルアフェアーズ部門での業務 クインタイルズのMSL特徴 高度な医学的視点から、医療関係者（KOL）と製薬企業（製品開発者）の架け橋となり、真に患者さまに必要な製品・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・MSL経験者（学術・マーケティングのご経験でも可） ■医学論文（海外論文含む）を読み解く知識 【歓迎要件】 ・循環器領域のご経験

  年収

  700万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都内のエリア

  会社概要

  【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

  この求人の担当アドバイザー

  梅原 達彦 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募 未経験歓迎

  新着! 【神戸】スタディマネージャー ※担当~担当課長

  日本イーライリリー株式会社

  仕事内容

  臨床開発　製造販売後調査・研究担当のStudy Manager （検討職位：担当/担当課長）として下記をお任せします。 ■製造販売後調査実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■英語力（社内プレゼンテーション、電話会議参加、Emailコミュニュケーションなどが必要となるためTOEIC700点程度を目安） ■以下のいずれかの経験がある方 　・製造販売後調査の計画・・・

  年収

  600万円 〜 1,200万円まで

  勤務地

  兵庫県神戸市中央区

  会社概要

  ◎医薬品、畜産薬品などの研究開発、製造、輸入および販売 ※中枢神経、オンコロジー、筋骨格、糖尿病・成長ホルモンの4つの疾患領域に特化したスペシャリティ・ファーマであり、未だ満たされない医療ニーズにこた・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! QA　マネージャー　【東京or大阪】

  EPSインターナショナル株式会社

  仕事内容

  EPS International Co. Quality Assurance （QA） is structured and operated to ensure independent decisi・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■理系学士以上 ■医薬品のQA（品質保証）経験（目安：8年以上） ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■基本的なPCスキル ■出張対応可能な方 ■CROにおける業務特性を理解し・・・

  年収

  600万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  ■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名 【社風】 同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! PV　安全性情報【東京or大阪】

  EPSインターナショナル株式会社

  仕事内容

  ★安全性情報業務全般をお任せいたします。 ※2016年9月より新大阪にもオフィスを構えました。 　勤務地は希望に応じて検討いただけます。

  応募資格

  【必須要件】 ■医薬品のPV（安全性情報）経験（目安：5年程度） ■ビジネスレベルの英語力 ■CROにおける業務特性を理解して業務を遂行できる方

  年収

  600万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  ■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名 【社風】 同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! QA　【東京or大阪】

  EPSインターナショナル株式会社

  仕事内容

  EPS International Co. Quality Assurance （QA） is structured and operated to ensure independent decisi・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■理系学士以上 ■医薬品のQA（品質保証）経験（目安：6年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■基本的なPCスキル ■出張対応可能な方 ■CROにおける業務特性を理解して業務を遂行できる方

  年収

  600万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  ■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名 【社風】 同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! 安全性情報マネージャー／GSPV Manager（東京）

  インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

  仕事内容

  安全性情報部門のマネジメントをお任せします。

  応募資格

  【必須要件】 ■ライフサイエンス系または看護のバックグラウンド ■医薬品業界・治験業界経験（目安：7年以上） ■安全性情報経験（目安：5年以上） ■ ICHガイドラインに関する十分な知識 ■マネジメ・・・

  年収

  900万円 〜 1,300万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬品販売受託業務（CSO） 医療機器企業向け営業チームの編成と提供 臨床開発業務関連スタッフィング 臨床開発関連業務（Phase I~IV） 製薬企業向けブランディング業務 製薬企業向けトレーニング・・・

  この求人の担当アドバイザー

  野中 効 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! Manager, Project Support Unit

  インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社

  仕事内容

  Oversight of all aspects of the logistical support carried out by assigned team members ensuring app・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■臨床開発経験　5年以上　 ■プロジェクトマネジメント経験　2年以上 ■Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines・・・

  年収

  900万円 〜 1,200万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬品販売受託業務（CSO） 医療機器企業向け営業チームの編成と提供 臨床開発業務関連スタッフィング 臨床開発関連業務（Phase I~IV） 製薬企業向けブランディング業務 製薬企業向けトレーニング・・・

  この求人の担当アドバイザー

  野中 効 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! 安全性情報　マネージャー【大阪・東京】

  クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  仕事内容

  ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・合意され・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■医薬品の安全性業務の実務経験6年以上（症例評価） ■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験 ■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼ・・・

  年収

  800万円 〜 1,400万円まで

  勤務地

  東京都港区

  会社概要

  【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてクインタイルズが関与。また特・・・

  この求人の担当アドバイザー

  野中 効 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! 安全性情報（プロジェクトリーダー）

  パレクセル・インターナショナル株式会社

  仕事内容

  薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■安全性関連業務を5年以上経験された方　 ■ビジネスレベルの英語力

  年収

  800万円 〜 1,400万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  ■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

  この求人の担当アドバイザー

  野中 効 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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