その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

449 件

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(安全性情報) オペレーションスペシャリスト　R1054297

社名非公開

仕事内容	* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ・・・
応募資格	■必須 * 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。) * ビジネスレベルの日本語能力 * 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単・・・
年収	450万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京・大阪
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4020人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系TOPのCRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的・・・

□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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未経験者歓迎

【経験者】SMA ＊未経験者可

社名非公開

仕事内容	CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を当社で作っていただきます。一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務・・・
応募資格	資格：不問・医療機関への営業経験・SMO業界を変革しようという高い志をもって業務を遂行する意思があること。【あれば尚良い条件】 ●CRAまたはCRC経験
年収	〜 450万円まで
勤務地	仙台市　水戸市、東京
会社概要	「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で豊かな生活を送ることに貢献する」という企業ミッションを・・・

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治験品質マネジメント

社名非公開

仕事内容	品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や　監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。・医療機関での試験体制整備、実施準備・データの品質・・・
応募資格	専門学校卒で ◆①～③の何れかに該当する方で、地方出張可能な方　　①CRC経験者　②SMA経験者　③CRA経験者 ■歓迎条件：・治験及び臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京、
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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未経験者歓迎

SMA（経験者/未経験者）

社名非公開

仕事内容	医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。事務仕事が大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対して治験実施の意向の確認、治験ルールのすり合わせ等のサポートを行います。超高齢化社会・・・
応募資格	経験者はSMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。未経験者は・医療業界での営業経験（MR・MS・医療機器営業等）・・・
年収	〜 600万円まで
勤務地	日本全国
会社概要	製薬企業の治験実施を支援するCROに加え、医療機関の治験実施を支援するSMO事業を日本で始めて開始しました。 CROのリーディングカンパニーとSMOのリーディングカンパニーの同社がグループの一員となる・・・

【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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東京都　薬事申請関連・医療機器の品質情報/安全情報対応業務　年収500万円～720万円　薬事申請に焦点をあわせたCRO

社名非公開

仕事内容	＜仕事内容＞「医療機器・原薬等の登録原簿等に関する薬事申請関連業務」「医療機器選任製造販売業務における品質情報・安全情報対応業務」＜具体的には＞ ◇医療機器に関する業務・国内、海外企業とのやり取・・・
応募資格	＜必須経験＞・薬事申請関連業務経験者・英語スキル（TOEIC600点以上）＜歓迎要件＞・海外臨床データや国内治験データを扱った申請資料作成経験ある方尚可
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	勤務地：東京都千代田区麹町3-3-4 KDX麹町ビル5階　（・・・
会社概要	◇医薬品及び医療機器のCRO（開発業務受託機関）同社は、1999年7月に日本で初めて薬事申請に焦点をあわせた医薬品及び医療機器等のCRO(開発業務受託機関)として設立。日本と海外における開発経験・・・

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製造販売後調査の実施管理業務（CRO管理含む）　【経営職】

協和キリン株式会社

仕事内容	以下の業務のマネジメント・製造販売後調査の立ち上げ、進捗管理・推進、調査予算管理、CRO業務管理、営業部門との連携・再審査の適合性調査の対応・市販直後調査の実施、進捗管理、報告書の作成【所属・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における製造販売後調査に関する実務経験（3年以上） ■英語力：業務を遂行できる力（TOEIC 700点程度）【歓迎要件】 ▼欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語力：会議やメール・・・
年収	900万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（免疫領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	免疫疾患領域　（リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患）において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学科学分野における博士号（医学、薬学、農学、工学等） ■ビジネスレベルの英語力・日本語力（TOEIC 750以上） ■下記（１）（２）いずれかのご経験（１）治験の企画、プロトコー・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト（Neuro領域）

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。・・・
応募資格	【必須要件】 ■医学・科学分野における博士号 ■英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上） ■下記いずれかに該当する方（１）治験の企画、プロトコール作成、当局対応、プ・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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未経験者歓迎

品質保証業務（自己点検担当）

社名非公開

仕事内容	貴方には同社の信頼性保証部にて品質保証業務、特にGPSP自己点検業務をお任せします。【具体的には】： GPSP自己点検業務をお任せします。 ■担当プロジェクトの自己点検計画書作成 ■担当プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP、もしくはGPSPにおける自己点検業務の経験をお持ちの方【配属部署】クオリティマネジメント本部　信頼性保証部での配属予定です。クオリティマネジメント本部は30名、信頼性保証・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

メディカルサイエンス職（データサイエンス担当）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継・・・
応募資格	【必須要件】 ■データサイエンスや医療におけるデータ活用などのデータを用いた高い専門性をお持ちの方（データサイエンティスト、リアルワールドデータ、RWD、RWE、医療ビッグデータ、アカデミアでのデー・・・
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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領域サイエンス職（個別化医療担当）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。まずは同社の注力領域である・・・
応募資格	【必須要件】 ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方（研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など）
年収	600万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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MSL（オンコロジー）

社名非公開

仕事内容	開発本部内のメディカルアフェアーズ部に所属し、Medical Science Liaison （MSL）として、行動規範等に従い、プロモーションに関わらない科学的なコミュニケーションを医療従事者と行い・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■理系修士以上 ■英語力（ビジネスレベル：英語で電話会議に参加できる）【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域経験者
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PV（受付管理者）

社名非公開

仕事内容	【具体的には】・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付・発番業務・データベース入力、および管理業務　　等【勤務地】東京都内の同社クライアント製薬メーカーにて就業いただきます。
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験 ■読み書きレベルの英語力（CIOMSが理解できる程度）　※CIOMS→症例ごとに作成される、　　　　　　副作用情報記入のための統一書式【歓迎要件】 ▼薬学、バ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMS（製造販売後調査）担当

社名非公開

仕事内容	◎同社の薬事部門にて以下の業務をお任せします。【具体的には】 ■PMSから受け取った医療記録を分析 ■PMDAに年次報告書を作成 ■PMDAによる「再評価」の提出を作成 ■病院スタッフを育成して、・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験3年以上お持ちの方・PMS施設との契約管理、トレーニング経験・使用成績調査の経験・PMDAへのレポート作成、提出の経験 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC6・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床監査担当

社名非公開

仕事内容	◎薬事・臨床検査部の主任候補として、医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQP部門　への監査（自己点検）業務をお任せ致します。
応募資格	【必須要件】 ■新薬開発における知見での下記いづれかの業務経験（１）監査担当者、あるいはQC担当者の経験（経験1年以上）（２）その他の治験関連業務の従事経験（経験3年以上）　【歓迎要件】 ▼G・・・
勤務地	埼玉県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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安全性情報　PV

社名非公開

仕事内容	【職務内容】国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。 ※・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性の実務経験（実務年数は問いません。研修のみ受けている方や派遣就業の方も歓迎です。）【歓迎要件】 ▼リーダーまたはマネジメント経験
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Clinical Research（マネージャー職以上）

社名非公開

仕事内容	医薬品の臨床開発においてご活躍頂きます。 ■日本で指定された臨床試験の研究責任者を務める。 ■日本の臨床試験のデザインを担当し、研究コンセプトの作成臨床運用チームと協力して、開発、最終化を行う。 ■日・・・
応募資格	※ご応募時英文レジュメもご提出下さい※ 【必須要件】 ■臨床開発における最低3～7年の経験とプロトコール作成経験 ■新薬承認申請書でCTD等を準備した経験。 ■臨床開発を推進するリーダーシップとプロジ・・・
年収	1,000万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ファーマコビジランス（PV）

社名非公開

仕事内容	同社にてPV業務をお任せ致します。 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、AbbVie Policy/SOPの遵守 ■安全性シグナルおよびト・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコヴィジランスに関する実務（3年以上、個別症例評価経験） ■英語力（読み書き、目安：TOEIC700点）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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東京データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

社名非公開

仕事内容	下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務：中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAモニタリング経験3年以上（DMや統計解析などモニタリング以外の臨床試験関連業務の実務経験は個別に検討いたします。また製薬企業・CROは問いません）【★施設立ち上げ時の契約関連・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

エリアMSL職（大阪）

社名非公開

仕事内容	メディカルアフェアーズ部門のエリアMSL（メディカルサイエンスリエゾン）として臨床研究-非臨床研究を担える人財を募集致します。基礎研究‐非臨床研究経験者によるエリアMSLの拡充が募集背景です。【職・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・創薬もしくは基礎研究に関するご経験・医療関係者とのディスカッションを必要とする業務のご経験（MSL、学術、臨床開発、MR、CRA）　 ■医療関係者・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

製薬BPO内部監査スタッフ/グローバル直下の内部監査チーム

アクセンチュア株式会社

仕事内容	【製薬会社向けBPOについて】製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発・・・
応募資格	【必須要件】 ■以下いずれかのご経験・製薬業界での10年以上の経験・食品業界経験10年以上の経験・PV業務のQC経験・製薬業界のR&D業務のQA経験・食品薬事業務経験をお持ちの方 ■中級レベ・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。・・・

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製薬PV業務のオペレーション改革

アクセンチュア株式会社

仕事内容	安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■チームリーダー・PV業務のオペレーション　・チームの運営（数名のメン・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）の経験　もしくはCRO（受託臨床試験機関）での経験 ■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、　あるいは薬剤師資格のある方・・・
年収	450万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都港区赤坂1-11-44
会社概要	アクセンチュアは「ストラテジー」「コンサルティング」「デジタル」「テクノロジー」「オペレーションズ」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業です。・・・