その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

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【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス

シミック株式会社

仕事内容	※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格	【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス・・・
年収	〜 900万円まで
勤務地	大阪府大阪市北区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

ＥＰクルーズ株式会社

仕事内容	【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ　⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　　院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のため・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験者　（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）【歓迎要件】 ▼マネジメント経験
勤務地	大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号
会社概要	臨床研究および医師主導治験の企画、立案、実施支援、情報の収集、処理及び提供並びにコンサルティング業務 ≪主なサービス内容≫ ■臨床研究および医師主導治験に関する企画/コンサルテーション ■研究事務局・・・

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データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

仕事内容	医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方・クライアント窓口業務・DM計画書作成・EDCセットアップ・クエリ要否判断・D・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホ・・・

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安全性情報

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	■安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報経験者 ■メーカー側でのご経験（派遣または企業によってはメーカー常駐経験） ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシ・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
会社概要	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号:特27-309474 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開・・・

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臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社

仕事内容	◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。・P・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢があ・・・
勤務地	東京都派遣先による
会社概要	■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 ■アウトソーシング事業【グループ会社数】75社（パーソルテンプスタッフ株式会社および非連結子会社含む） ※2019年10月1日時点【パーソルグループサービ・・・

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データマネジメント（DM）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されて・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

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安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など）・規制当局との対応業務（承認申請資料作成、定期報告作・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験（５年以上） ■下記いずれかのご経験・医薬品の安全性評価（シグナル・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■マネジメント経験 ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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医薬品の安全性管理業務統括

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

協和キリン株式会社

仕事内容	■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント【本ポジションの魅力】・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます・・・
応募資格	【必須要件】 ■新薬開発のプロジェクトリーダーの経験 ■英語力：TOEIC730点以上、英語の読み書きに不自由しないレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.ky・・・
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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データマネージャー（RWDM）【東京】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十・・・
応募資格	＜学歴＞大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞必須条件：基礎的なOAスキル（Word、Excel等の基本操作経験）、ITパスポートの有資格者歓迎、及び同等の知見
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜勤務地最寄・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNA・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験・理系学部（医療系・生物系・生物化学系・栄養系の学部をご卒業された方）・細胞の取扱い経験、DNA抽出などの経験（大学で・・・
年収	250万円〜 300万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

社名非公開

仕事内容	分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具・・・
応募資格	＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、分析業務の実務経験をお持ちの方（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ※上記以・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	＜勤務地詳細＞本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内全面禁・・・
会社概要	私たちは、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。弊センタ・・・

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未経験PMSモニター【東京・大阪】※MR歓迎/転勤無し

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニター業務＞・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査・票回収/再調査の・・・
応募資格	※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。【必須要件】 ■MR経験2年以上【歓迎要件】 ▼PMS（製造後販売後調査）の経験、知識 ▼英語力：読み書き【同ポジションの魅力】・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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PMSモニター※経験者枠【転勤無し】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	＜PMSモニター業務＞・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の・・・
応募資格	【必須要件】 ■PMSモニター経験【歓迎要件】 ▼英語力：読み書き【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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データマネージャー（RWDM）【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）

株式会社ワールドインテック

仕事内容	医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販・・・
応募資格	【必須要件】 ■PV業務のご経験
年収	350万円〜 500万円まで
勤務地	東京都※関東の企業様が配属先となります。
会社概要	上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング ■ファクトリー事業（製造および製造技術） ■テクノ事業（機械、電気・電子分野にお・・・

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治験DM　データマネージャー【大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	【具体的には】 ■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Manageme・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社・CROで3年以上のデータマネジメントの業務経験　（一連のデータマネジメント業務経験） ■英語力を伸ばす意欲のある方（現時点での英語力は不問です）【歓迎要件】 ▼EDC試・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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大阪 PMSデータマネジメント（未経験可）

イーピーエス株式会社

仕事内容	PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして・・・
応募資格	【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発に・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府吹田市江坂町
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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PV（PV担当者　リーダークラス候補～）　★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【職務内容】・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等
応募資格	【必須要件】 ■PVとして下記業務経験（目安：5～10年）・データベース入力および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメ・・・
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

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治験データマネージャー【東京・大阪】

ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外の・・・
応募資格	【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が2年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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未経験者歓迎

統計解析【大阪】★未経験ポジション

イーピーエス株式会社

仕事内容	臨床試験データの統計解析をお任せします。【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。【EPSの強み】・アジアス・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方（1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）（2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務（モニタリング）・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性・・・

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クリニカルサイエンス【希少疾病・血液疾患】

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【部門について】タケダのフォーカス領域の一つである希少遺伝子疾患・血液疾患領域のプログラムの国内開発の戦略と計画を作成する部門です。日本開発センターを中心としたJDT （Japan Developm・・・
応募資格	【必須要件】 ■メーカーにおける臨床開発の経験またはCROにおけるスタディマネジメント経験　（開発戦略・プロトコル作成業務経験は不問）【語学について】 ■ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOE・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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未経験者歓迎

データ集計・研究開発スタッフ【大阪】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	【データ集計】・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります）・ヒト試験の資料作成 ※臨床試験は、大規模な健康診断をイメー・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方（看護師・検査技師などのコメディカルの方も歓迎します） ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

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未経験者歓迎

試験データ集計【大阪】※未経験歓迎

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	試験データ集計スタッフとして、下記の業務をお任せします。【具体的には】・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック等・電話受付（ヒト試験に参加の被験者さんの対応：受電及び荷電があります・・・
応募資格	【必須要件】※未経験可 ■数値データを実務で扱ったことのある方（エクセル必須、アクセスは検索、入力程度） ■OA・文書作成が得意な方 ■非喫煙者の方
年収	300万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府豊中市
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

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データマネジメント（DM）/経験者　【東京】

株式会社総合医科学研究所

仕事内容	■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当。具体的にお任せするのは、症例報告書のデータ確認・修・・・
応募資格	【必須要件】 ■データマネジメント（DM）の実務経験 ■一般的なOA操作（Excel、Word等）
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■医師主導型臨床研究の支援事業 ■食品等の臨床試験の委託事業 ■特定保健指導等の受託事業 ★設立以来、無借金経営を継続★

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未経験者歓迎

【東京】PV担当者　★未経験★

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	【職務内容】・データベース入力（Argus）および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示　　等【魅力】 ★エムスリーグループのCROにて安全性情報のプロフ・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系大卒以上 ■下記いずれかに該当する方（いずれも経験2年以上5年以内）・薬剤師または臨床検査技師・CRAまたはCRC経験者・治験またはPMSのデータマネジメントで入力及び運用経・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務）の受託【拠点】東京（本社・・・・

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【大阪】PVプロセスグループ　担当～課長代理候補

武田薬品工業株式会社

仕事内容	【募集部門について】ファーマコビジランス（PV）部は開発から市販後まで武田製品の安全性情報の収集、評価を行い、患者さんが武田の医薬品を安全に使用いただけるような適正使用情報の作成、伝達に関わる業務を・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRO、製薬企業におけるPVのご経験3年以上 ■日常会話レベルの英語力 ※お持ちのスキルと併せて判断いたしますのでご意欲がある方は積極的なご応募お待ちしております。（英語の自己学習に・・・
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。【注力領域】同社の研究開発では、4つの疾患領・・・

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データベース開発・維持管理担当者／データサイエンティスト

株式会社インテージヘルスケア

仕事内容	情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース（RWD）と呼ばれる多くの医療・・・
応募資格	【必須要件】 ※応募時、志望動機の記載をお願い致します。 ■下記、いずれか1つ以上に該当する方（社会人経験3年以上）・システムの開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある。・何らかのシ・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	■マーケティングリサーチ医療分野に特化したマーケティング・リサーチ事業自社に実査部門を有し、定性・定量調査いずれにも豊富な実績をもって対応でき幅広い調査機能があります。ドクター、患者、看護師や薬・・・