その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

444 件

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CRC経験者

社名非公開

仕事内容	医薬品臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う
応募資格	CRC経験3年以上 ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ※医療資格の有無は問いません。求める人物要件　「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	札幌市、旭川市、首都圏（埼玉県、東京都、千葉県）新潟市
会社概要	大手SMO企業です。・治験実施施設の体制、基盤整備・治験事務局支援業務今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO（治験施設支援機関）のパイオニアです。　　　　　　　　　　　医師である代表者の下・・・

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CRC サポート（パート）

社名非公開

仕事内容	■業務内容臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務・患者さん来院前の各種準備・問診票の記載サポート、同意説明補助、等、患者さん対応・患者さん来院後の後処理・症例報・・・
応募資格	■学歴　経験不問 ■以下の方歓迎　・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者　・⻑期にわたり継続して働ける方　・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方求める人物要件　「コ・・・
勤務地	旭川市、新潟市
会社概要	1996年医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援し国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。また、2015年4月には、医療・・・

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CRC アシスタント

社名非公開

仕事内容	■業務内容臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務・患者さん来院前の各種準備・問診票の記載サポート、同意説明補助、等、患者さん対応・患者さん来院後の後処理・症例報・・・
応募資格	◆必須要件　　・医療機関（病院、クリニック）での就業経験 ■以下の方歓迎　・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者　・⻑期にわたり継続して働ける方　・契約社員・正社員へのキャリアアップ・・・
勤務地	埼玉県、 ■埼玉県内にある当社提携医療機関および当社東京オフ・・・
会社概要	国内NO.1を目指して成長著しい大手SMO企業です。「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病の予防・治療法の進歩に寄与し、人類がより健康で・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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Globalファーマコビジランス（PV）機能の運営管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	■Global PV Headの活動支援（PV組織・プロセスのグローバル化、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携、各種プロジェクトマネジメント、クロスファンクショナルチームの調整） ■Glob・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業でのご経験 ■プロジェクトリードのご経験 ■英語：業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力（目安：TOEIC 860点・・・
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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MI（メディカルインフォメーション）　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】製薬メーカーでのMIのご経験【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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MI（メディカルインフォメーション）　★未経験可

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証など
応募資格	【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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安全性情報管理システムの運用管理業務

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理（特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務）・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション対応・当局・・・
応募資格	【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの導入・運用・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社

仕事内容	受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェク・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力（ビジネスレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	医薬品開発における臨床開発支援事業・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・CDISCに準拠したEDCシステムソリューション・医薬品開発における教育・研修業務

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メディカルアフェアーズ（MA）※マネージャー

社名非公開

仕事内容	メディカルアフェアーズ部のマネージャーとして以下業務とマネジメントをお任せいたします。 ■自社製品に関する周辺情報の収集と社内共有 ■市場分析と施策立案 ■講演会、セミナーの企画・運営 ■MR教育・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーにて下記いずれかの経験をお持ちの方・メディカルアフェアーズ・学術、DI ・マーケティング ■部下の育成、マネジメント経験【歓迎要件】 ▼薬剤師資格
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ファーマコビジランス（PV）※マネージャー

社名非公開

仕事内容	ファーマコビジランス（PV）部のマネージャーとして以下業務とマネジメントをお任せいたします。 ■開発品及び市販品の包括的な安全性評価（国内⇔外国を含む） ■リスクマネジメント　■安全対策立案 ■添付・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界における医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験 ■添付文書新様式の作成と関連する資料の改訂の出来る方【歓迎要件】 ▼部下の育成、マネジメント経験【同社の求める・・・
年収	550万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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安全性業務【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド

社名非公開

仕事内容	・受付、発番業務・トリアージ・MedDRAコーディング・データベースへの症例入力業務・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係）・QC業務・再調査依頼・報告関連業務・その他安全性情報に付・・・
応募資格	【必須条件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。【歓迎・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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ファーマコビジランス（PV）【外資系製薬メーカー】

社名非公開

仕事内容	同社にて治験/市販後のPV業務をお任せ致します。【具体的には】 ■安全性情報の受付・評価・報告 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、SOPの遵守・・・
応募資格	【必須要件】 ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験（3年以上、個別症例評価経験） ■英語力（読み書き、目安：TOEIC700点） ※英文CVのご提出をお願い致します。【歓迎・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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安全管理【副作用等評価担当者】★CROご出身の方も歓迎

社名非公開

仕事内容	希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、安全管理業務の副作用等評価担当（責任）者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全管理もしくは安全性情報（PV）の業務において、医薬品副作用評価のご経験をお持ちの方。（CROのみのご経験の方もご応募可能です。）【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍さ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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SSU & Regulatory Specialist

社名非公開

仕事内容	CRAがモニタリング業務に専念できるよう、下記業務をお任せいたします。【具体的には】・治験届の作成・施設との契約交渉・締結、費用交渉・治験審査委員会（IRB）への提出書類の準備、承認取得・・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方・SSU（施設立ち上げ業務）経験・CRAとして立ち上げ業務のご経験をお持ちの方【組織構成】全体で20名の組織で、SSU & ・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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内勤CRA【東京】

社名非公開

仕事内容	内勤CRAとしてCRAのサポートをお願い致します。【具体的な業務】 ■プロジェクトチームと調査サイトの連絡先として機能するために、サイトとの各電話セッション（発信または着信）の連絡先レポートの作成・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力＜こんなお気持ちの方歓迎＞ ▼子育て、介護の都合で外勤が難しくなった ▼今は内勤で活躍して、子育てがひと段落したらCRAに戻り・・・
年収	500万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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安全性情報担当者【東京】 ※未経験採用/CRAやポスドク向け

社名非公開

仕事内容	★副作用を調べる安全性情報に未経験からチャレンジ！（内勤で落ち着いた働き方が可能です）★ 【同社の魅力】人を大事にする同社は、女性活躍、効率化による残業削減、充実した福利厚生など、多様な働き方を応援・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）・臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）・・・
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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安全性情報担当者【東京】 ※未経験採用/有資格者向け

社名非公開

仕事内容	★副作用を調べる安全性情報に未経験からチャレンジ！（内勤で落ち着いた働き方が可能です）★ 【同社の魅力】人を大事にする同社は、女性活躍、効率化による残業削減、充実した福利厚生など、多様な働き方を応援・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療系の資格をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師など） ■英語力（TOEIC600点以上目安。TOEICをお持ちでなくても業務で読み書きにて使用をされていれば応募可能です・・・
年収	450万円〜 500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【大阪】

社名非公開

仕事内容	主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー（CPM）のサポート業務をお任せします。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・CRA経験3年以上・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC600点）
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Sr Clinical Research Specialis

社名非公開

仕事内容	Study Managerとしてプロジェクトをリードしながら医療機器の製造販売後調査（PMS）を推進する。【具体的には】 1.製造販売後調査の計画策定および調査の実施・調査実施計画書の作成、Glo・・・
応募資格	【必須要件】 ■製造販売後調査や治験などの臨床試験／調査の経験 ■英語力（TOEIC750点以上）【歓迎要件】 ▼Study Leaderとしての製造販売後調査の実施、申請書・報告書などのメディカ・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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※大阪市淀川区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト！東証一部上場企業のグループ会社です。

社名非公開

仕事内容	画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。（具体的には・・・）画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く・・・
応募資格	【必要スキル】・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）・オンコロジー領域のプロジェクト経験・3年以上の就業経験
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府大阪市淀川区
会社概要	イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援・・・

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※東京都港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト！東証一部上場企業のグループ会社です。

社名非公開

仕事内容	画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。（具体的には・・・）画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く・・・
応募資格	【必要スキル】・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）・オンコロジー領域のプロジェクト経験・3年以上の就業経験
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援・・・

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母集団解析担当者

社名非公開

仕事内容	母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
応募資格	学歴：大卒以上（文理不問）　以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験　【歓迎する経験】・NONMEM・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	・東京事業所・大阪事業所・名古屋事業所
会社概要	＜事業内容＞試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・・・

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Associate Manager/ Laboratory Project Services　R1165250

社名非公開

仕事内容	このポジションは臨床試験における検査業務プロジェクト全体をマネージします。場合によっては、特定のクライアントや治験を担当することもあります。プロジェクト受託後、および、プロジェクト開始から終了に至・・・
応募資格	•ライフサイエンスおよび/または関連分野における大卒以上の学歴 •ビジネスレベルの日本語・英語能力（文書・会話とも　•治験/医師主導臨床研究における、プロジェクト管理や検査業務関連の2年以上の経験 •・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京＊当面は在宅勤務をベース
会社概要	■企業情報について【資本金】39億5100万円【従業員】4022人【本社】　東京都港区【事業内容】外資系CRO事業の日本法人日本法人として、1998年 7月に設立日本で初めて本格的なCRO事・・・