その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

567 件

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□医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■医療機器薬事スペシャリスト医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。【同社の特長】同社は日本でもトップクラスのCROとして安定的な案件の受託・・・
応募資格	【募集年齢】 30－35歳【必須要件】・医療機器の薬事経験・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）・コミュニケーション力
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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【大阪】安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】大阪支社大阪市北区中之島
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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安全性情報　翻訳担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　翻訳担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳の職務に携わります。【業・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・医薬系翻訳の経験【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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プロジェクトリーダー／オンコロジー領域

社名非公開

仕事内容	同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当します。 ※PMS：PostMarketingSurveillance（市販後（製造販売後）調査）・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・製薬会社またはCROでの臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上、もしくは左記におけるCRA経験3年以上で、プロジェクトチーム統率への強い意欲があること・医学知・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

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臨床研究メディカルライター／研究企画部門

社名非公開

仕事内容	臨床研究メディカルライターを担当します。顧客からの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていただきます。【具体的な業務】 1.臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書・・・
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 1.臨床研究の論文作成（支援）の経験（直近5年以内に2本以上） 2.英語論文のレビュー経験 3.製薬会社やCRO※などで、GCP※・PMS※・倫理指針に則ったプロトコ・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	臨床研究に特化した総合的なサポートを行っている会社です。（東証一部上場企業の完全子会社）試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成まで、臨床研究・・・

□メディカルライター（非臨床・毒性）/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO

社名非公開

仕事内容	■メディカルライター（非臨床・毒性）【具体的には】・IB／CTD作成およびレビュー、QC業務（毒性・薬理・薬物動態）・非臨床試験のコンサルティング・医薬候補品の導入評価・PMDA対応・・・
応募資格	【募集年齢】 27－39歳【必須要件】・大卒以上・薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験・英語力（TOEIC(・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京（浜松町）
会社概要	東証一部上場グループ／メーカー（医薬品・化粧品）

安全性情報　入力・評価担当者/福利厚生充実/内資系CRO・東証一部上場

社名非公開

仕事内容	■安全性情報　入力・評価担当者国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門において、安全性情報のデータベースへの入力、安全性情報の症例報告評価の・・・
応募資格	【募集年齢】 25－35歳【必要経験】・国内症例の入力または評価経験者【歓迎要件】（※必須ではありません）・QCレベルのスキル
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	【勤務地】本社東京都港区芝浦
会社概要	東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）

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承認申請マネージャー

オーバスネイチメディカル株式会社

仕事内容	同社製品のプロジェクトリーダーとして日米共同治験を含む薬事承認取得までのプロジェクト全般の統括をご担当いただきます【具体的には】・プロジェクト全般の管理・推進・海外開発元との折衝・協議・情報・・・
応募資格	【必須要件】 ■クラス4医療機器の申請薬事業務経験をお持ちの方【歓迎要件】 TOEICスコア700点以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	【事業内容】 ■医療用具の輸入販売業務・虚血性心疾患治療用カテーテル・冠状動脈植え込み用ステント・脳血管および末梢血管治療用カテーテル【沿革】 2001年　設立 2005年　第一種医療機器製・・・

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CMCマネージャー

新規DDS製剤などの医薬品開発ベンチャー

仕事内容	■同部署内のスタッフのマネジメント業務を担って頂きます。 ■開発中の製品の製剤分析、IND/NDA申請書類作成（低分子、貼付剤中心）に携わる業務を担って頂きます。 ※申請資料については海外CROに委・・・
応募資格	【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■分析研究の経験をお持ちの方 ■当局対応経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力をお持ちの方【歓迎要件】 ■CMC薬事の経験をお持ちの方 ■ピープルマネジ・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	香川
会社概要	【事業概要】 ■DDSに繋がる製剤開発技術 ■医療用医薬品の新市場開拓

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【神戸】シニアクオリティマネジャー

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容	■正式ポジション名：Senior Quality Manager, Process QM 臨床開発部門のヘッドと連携をとりながら、臨床開発部のクオリティーコンサルタントの役割を担っていただきます。 S・・・
応募資格	【必須要件】 ■コミュニケーション能力 ■臨床開発経験（特にクオリティに関するご経験） ■プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ ■グローバル環境で働いた経験、異なる文化や考え方に理解のある方 ■・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22
会社概要	■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、・・・

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【大阪】GVP/GPSP実施部門に対する監視・指導

武田薬品工業株式会社

仕事内容	総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図る。 ◆環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構・・・
応募資格	【必須要件】 ■GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験 ■プロジェクトリーダーの経験（仕組みの構築、体系化、問題解決の策定など） ■英語レベル：ビジネス（目安TOEIC：80・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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【大阪】三役体制・文書管理担当者

武田薬品工業株式会社

仕事内容	三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図る。 ■環境変化（薬事関係法規の制改定、社内の機構変更など）に伴う三役体制の是・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など） ■各種規定文書（手順書、契約書など）の意見集約から作成までの経験 ■プロ・・・
年収	800万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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海外臨床開発マネージャー＝＝日本で自社の海外開発をマネージメントするやりがいのあるポジションです。

社名非公開

仕事内容	●海外（主に米国）臨床試験の立ち上げ、推進・管理、評価を行っていただきます。《必須》・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成・CRO、その他業務委託機関の選定、契約、折衝、管理業務、臨床・・・
応募資格	＜必須＞・米国臨床試験でPL またはPM の経験がある方・臨床試験の成績評価とCSR の作成経験・臨床試験におけるCROの管理・監督業務の経験(海外臨床開発経験尚可) ・英語スキル：ビジネスレ・・・
年収	900万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	革新的な医薬品の開発を目指している製薬メーカーです。

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医薬品の安全性管理業務統括（経営職）

協和キリン株式会社

仕事内容	・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上） ■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■英語力：会議やメールでの交渉に支障なく参・・・
年収	900万円〜
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）　★経営職

協和キリン株式会社

仕事内容	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのト・・・
応募資格	【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝・・・
年収	900万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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コントラクトMSL　★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

仕事内容	■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供

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経験者MSL

ACメディカル株式会社

仕事内容	配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築す・・・
応募資格	【必須要件】 ■MSL経験者 ■KOLや社内関係部門との円滑なコミュニケーション経験 ■論文読解できる程度の英語力 ■アンメットニーズに関するディスカッションに興味のある方【歓迎要件】 ▼ビジネス・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都都内クライアント先オフィス予定
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品・・・

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安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容	プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
応募資格	【必須要件】 ■3年以上のPM経験者（ライフサイエンス、IT、コンサルなど） ■テレカン可能な英語力【歓迎要件】 ▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験
年収	700万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズジャ・・・

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メディカルアフェアーズ部（MSL/骨代謝内分泌領域）

協和キリン株式会社

仕事内容	■価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品（骨代謝内分泌領域）に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う ■担当内容：国内新規プロダクト品と担当する臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士以上または薬剤師免許取得者（4年生卒業含む） ■担当カテゴリー（骨代謝内分泌領域）のKOLと意見交換ができるレベルの医科学的知識 ■論文創出におけるリサーチクエスチョンションからエ・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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メディカルサイエンスリエゾン【東京】★未経験可

ACメディカル株式会社

仕事内容	■当社と契約する製薬企業にてコントラクトMSL活動に従事していただきます。【日本初のメディカルアフェアーズ事業】英Tardis Medical Consultancy（TMC）社と、日本における・・・
応募資格	【必須要件】 ■理系のバッググランド ■ビジネスレベルの英語力 ■MR実務経験 ■KOLマネージメント（ドクターと高いレベルでディスカッションを交わした経験） ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都※エリアは希望考慮
会社概要	MR業務アウトソーシングサービス MR研修サービス MRリクルートアウトソーシングサービスメディカルマーケットリサーチ事業

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PMSプロジェクトマネージャー（RWES）

世界トップクラスのCRO

仕事内容	■PMSのプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
応募資格	【必須要件】以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカー・CROの臨床開発またはPMS部門で、プロジェクトマネジメント経験がある方 ■製薬メーカー・CROのDM・BIOS・CRAいずれかの経験・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務（フェーズ I からフェーズ IV） ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA（製造／輸入承認申請書）・・・

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Medical Advisor（泌尿器癌 or 血液癌）

世界トップクラスのCRO

仕事内容	■メディカルドクターとしての知識と経験を活かし、幅広く業務を担当していただきます。【具体的には】・プロジェクト推進に向け、社内外各部署へのアドバイスを行う・CRA、プロジェクトマネージャー等の専・・・
応募資格	【必須要件】 ■日本の医師免許 ■泌尿器癌もしくは血液癌の知識 ■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 ■治験の実施経験
年収	1,000万円〜 1,400万円まで
勤務地	東京
会社概要	＜事業内容＞ ■臨床試験業務（フェーズ I からフェーズ IV） ■データマネジメントおよび統計解析 ■医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA（製造／輸入承認申請書）・・・

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Project Manager

社名非公開

仕事内容	CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い・・・
応募資格	(ア) 英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい） (イ) グローバル治験の経験あり (ウ) PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験でも可 (エ・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都大阪府東京・大阪
会社概要	国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界最高水準の技術に基づき、質の高いサービスをご提供いたします。

安全性情報オペレーション・スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベー・・・
応募資格	■必須 * 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。) * ビジネスレベルの日本語能力 * 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単・・・
年収	450万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都品川シーサイド
会社概要	米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連携を含め総合的なソリューションを提供し、医薬品サービス事業で日本市場をリードする企業です。

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PMSモニター

社名非公開

仕事内容	■クライアント先であるメーカーに常駐し、PMSモニターとして業務を行います。
応募資格	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■3年以上のPMSモニター経験 ■英語読解力（研修、SOP等が英文の為内容等理解できる方）
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京
会社概要	【事業内容】 ■国内及び海外における臨床開発業務 ■国内及び海外における第ll相～第IV相臨床試験業務

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薬事スペシャリスト＜クラスII～IV＞

社名非公開

仕事内容	■製造販売承認／認証申請、届出（計画立案、資料取集、PMDA／NB照会対応） ■承認／認証の維持管理業務（変更管理、定期更新） ■QMS適合性調査申請 ■保険収載業務（保険適用希望書作成等）
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■医療機器メーカーでの薬事申請（クラスII～IV）での実務経験のある方（5年以上）（ピープルマネジメント経験があれば、マネジャー候補としても考慮します。） ■日本語・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医療機器等の輸入・販売及びサービス

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癌領域の開発プロジェクトマネジメント担当者

社名非公開

仕事内容	■がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に従事していただきます。
応募資格	【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬企業又はCROで開発業務に3～5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験をお持ちの方 ■オンコロジー領域の経験をお持ちの方 ■グローバル・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を行う「第・・・

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CMCプロジェクトマネジメント（バイオ）

社名非公開

仕事内容	■同社にてバイオ医薬品におけるCMCプロジェクトマネジメントを担当いただきます。＜具体的には＞・再生医療等製品又はワクチンプロジェクトにおけるCMC開発戦略・計画の策定、遂行・CMC関連部門で・・・
応募資格	【必須要件】下記全ての経験を有する方 ■修士（または同等）以上であること ■CMC分野におけるプロジェクトマネジメントを通じた承認申請経験 ■ワクチンを含むバイオロジクスまたは再生医療等製品に関する・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	群馬
会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を行う「第・・・

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臨床開発職（M&S担当者）

社名非公開

仕事内容	■臨床薬理部門において、以下の職務をご担当頂きます。・臨床M&S解析を計画および実行する。・Model-BasedDrugDevelopment（MBDD）戦略を立案し、実行する。・定量的臨床薬・・・
応募資格	【必須要件】 ■M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、SimCYP、GastroPlus等）に習熟している方 ■製薬企業で臨床薬理担当として、開発プロジェクトへの参画経験・・・
年収	600万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京
会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を行う「第・・・