その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

995 件

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DM（臨床研究／医師主導治験）

社名非公開

仕事内容	＜データセンター業務＞ ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料） ◆システム開発
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発業務のDM経験者 ■製薬企業、CROでのDM実務経験者【歓迎要件】 ■SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル保有者 ■治験の窓口業務経験
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PV　マネジャー（安全性情報管理）

社名非公開

仕事内容	治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュ・・・
応募資格	【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力（読み書き）【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』を使用す・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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CDISC・統計解析担当者（経験者採用）【大阪】

社名非公開

仕事内容	統計解析業務・CDISC業務のスタッフ、もしくはリーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指導などをしていただきます。【具体的には】 ■解析計画書等の文書作成/レビュー ■統計解・・・
応募資格	【必須要件】 ■統計に関する知識もしくは、CDISC業務経験をお持ちの方　※目安として5試験以上の経験 ■SAS（or R）言語の経験3年以上お持ちの方　※リーダーとしてのマネジメント経験は問い・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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治験事務局業務【大阪/兵庫】

社名非公開

仕事内容	治験事務局業務をご担当頂きます。ご経験に応じて、以下業務をお任せしていきます。【具体的には】 ■治験審査委員会への運営支援 ■治験各書類の作成及びファイリング、チェック ■製薬会社への問い合わせ対・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMA（治験事務局）経験者もしくはCRAの経験を3年以上お持ちの方
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】DM（データマネジメント）　※経験者/課長候補

社名非公開

仕事内容	主に、第（１）相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。　※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工　■データ・・・
応募資格	【必須】下記いずれかに該当する方１）製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方２）Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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医療機器におけるレギュラトリーアフェアーズ・薬事ストラテジス

社名非公開

仕事内容	■担当予定の業務内容事業開発メンバー・プロダクトチームと共に、医学・科学的見地からビジネス戦略の立案、支援を中心に、業務を行っていただきます。新規開発医療機器の国内外の治験および臨床試験の立案・遂・・・
応募資格	【必須要件】 ■英語力（目安TOEIC700点以上） ■医療機器の各国（日米欧のいずれか1カ国）要求事項（特にGCP）を理解している事 ■能動医療機器または診断用医療機器において市場導入の戦略立案経験・・・
勤務地	神奈川県
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ライフサイエンス事業開発・推進【新規事業立ち上げ】

社名非公開

仕事内容	同社の新規事業領域（ライフサイエンス事業）において、再生医療分野におけるCRO、CDMO事業の立ち上げに携わっていただきます。【具体的には】 ◆再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定・・・
応募資格	【必須要件】 ■修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、私企業・公的機関に関わらず、研究・開発業務に３年以上従事した方【歓迎要件】 ■TOEIC600点以上、あるいは同等の英語・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

臨床推進担当者

社名非公開

仕事内容	精神神経領域を中心に様々な疾患に対する治験を実行する部門です。CROや各種ベンダーとの協業により、確実に治験を成功させることが我々に課されたミッションです。＜主な業務内容＞・治験および製造販売後臨・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の臨床開発の業務経験をお持ちの方（製薬メーカー、CROは問いません。CRAのご経験のみの場合はクリニカルリーダーやチームリーダー、プロジェクトマネージャーなどで試験の推進や進捗・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【MSL／Fertality（不妊治療領域）】

社名非公開

仕事内容	KOLの先生方（大学病院ではなく主にクリニック）にScientificなDiscussionを行い、AdvisoryBoard等の提案をしたり、DataGerationの構築活動を行います。【配属・・・
応募資格	※英文レジュメをご提出ください。【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・MSLのご経験（領域問わず）・不妊治療の経験・学術含め、MR ・領域経験のある医療従事者・CRO ■ビジネスレベ・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発プロジェクトマネージャー

社名非公開

仕事内容	臨床開発におけるプロジェクトマネジメントをお任せします。【具体的には】 ■タイムライン、コスト、品質に関してプロジェクトの実施を担当します。割り当てられたプロジェクト責任の主要なクライアント連絡・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの臨床開発における３年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ■英語力（目安TOEIC700程度：ビジネス会話） ※・・・
年収	1,300万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

Senior Project Data Manager

社名非公開

仕事内容	データマネジメント業務とクライアント窓口業務を行って頂く、プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。【具体的には】 ■臨床開発におけるデータマネジメント業務のリード業務 ■プロジェクトが、関連す・・・
応募資格	※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのデータマネジメント（GCP）経験 ■クライアントまたはベンダーとの窓口業務 ■英語力（目安TOEIC700程度：・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

メディカルマネージャー（希少疾患領域）

社名非公開

仕事内容	希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献（疾患例：皮膚科、リウマチ学・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方・メディカル系職種（MSL、MA、臨床研究など）・臨床開発・マーケティング（プロダクトやセールス）・創薬や非臨床分野での研究orPM ■・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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プロジェクトマネージャー（FSP部門）【東京】

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】マトリックス型組織のなか、地域を超えたクロスファンクショナルチームメンバーと協調し、臨床試験の戦略及び成果物（タイムライン、品質、生産性、予算等）を生み出すために、人やプロジェクトマネー・・・
応募資格	※英文CVのご提出もお願い致します。【必須要件】 ■Clinical Operations Leader、Project Leaderまたは同等の経験、スキルを有する方（最低６年の臨床開発の経験要）・・・
年収	1,000万円〜 1,300万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

プロジェクトマネージャー（FSP部門）【大阪/神戸】

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】マトリックス型組織のなか、地域を超えたクロスファンクショナルチームメンバーと協調し、臨床試験の戦略及び成果物（タイムライン、品質、生産性、予算等）を生み出すために、人やプロジェクトマネー・・・
応募資格	※英文CVのご提出もお願い致します。【必須要件】 ■Clinical Operations Leader、Project Leaderまたは同等の経験、スキルを有する方（最低６年の臨床開発の経験要）・・・
年収	1,000万円〜 1,300万円まで
勤務地	兵庫県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

MSL

社名非公開

仕事内容	同社にて、メディカルサイエンスリエゾンとしてご活躍頂きます。【具体的には】 ■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務　　　・・・
応募資格	【必要条件】 ■CRA経験4年以上（CRO、製薬企業不問） ■学術論文が不自由なく読める英語力を有している【歓迎要件】 ▼中枢神経・循環器・消化器領域のご経験 ▼薬剤師資格を有する
勤務地	東京都
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安全性情報管理（PV）担当者

社名非公開

仕事内容	Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。【具体的な職務】 ■当社で受託し・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全性情報のご経験をお持ちの方（製薬メーカーかCROかは不問です）【働き方】 ★部分的な在宅勤務可能です！ ★スタートから時短勤務も可能です。ご相談ください。 ★契約社員の場合は1・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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開発本部開発企画統括部長

社名非公開

仕事内容	■グローバル開発体制構築の支援 ■開発本部の統括に関する実務 ■GCP統括責任者として、GCP組織の運営、教育訓練の実施、品質の維持に関する業務など ■本部の中期計画、予算、人員計画の策定と管理 ■メ・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品開発におけるマネジメント経験（目安15年程度） ■GCPなどの製薬業界の法規制ガイドラインに対する十分な理解 ■グローバル開発経験 ■薬剤師、PhDなど、健康科学関連分野における・・・
勤務地	東京都
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【武田薬品×京都大学】臨床開発Mgr候補～Mgr

社名非公開

仕事内容	【募集背景】オリヅルセラピューティクス社は２０２１年６月１日から湘南アイパークで事業を開始し、現在会社体制（組織）を構築しています。新たにCMC業務が発生するので品質保証体制の確立、治験薬出荷、社内・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品メーカー・バイオベンチャーにおける臨床開発のご経験 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC750点目安）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

急募

【CROも応募可】臨床開発スペシャリスト

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】オリヅルセラピューティクス社は２０２１年６月１日から湘南アイパークで事業を開始し、現在会社体制を構築しております。非臨床開発段階の開発品（循環器・糖尿病領域）が今後臨床開発相に進む・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで医薬品の臨床開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方。・臨床開発モニター・CRAのプロジェクトリーダー・モニタリングリーダー　　など ■英・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床試験データマネジメントスタッフ

社名非公開

仕事内容	◎希少性疾患に特化し医薬品開発を行う注目企業でのＤＭポジションの募集です。【具体的に・・・】 ■国内外臨床試験のデータマネジメント計画立案 ■Electronic Data Capture（EDC・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、治験のデータマネジメント実務経験5年以上、またはその知識がある方【歓迎要件】 ▼グローバル治験でのデータマネジメント業務経験 ▼製薬企業またはCROに・・・
勤務地	東京都
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臨床試験統計解析担当者またはSASプログラマ

社名非公開

仕事内容	◎希少性疾患に特化した優良製薬企業にて統計解析業務をお任せします。【具体的に・・・】 ■国内外臨床試験の例数設計および統計解析計画書の立案・作成支援 ■臨床試験に関わる各種帳票作成業務 ■CDIS・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、治験の統計解析実務経験5年以上、またはその知識がある方 ■SASプログラミングによるデータハンドリング、帳票作成スキルがある方【歓迎要件】 ▼製薬企業・・・
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

メディカルマネージャー（ニューロロジー領域）

社名非公開

仕事内容	希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献（疾患例：皮膚科、リウマチ学・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方・メディカル系職種（MSL、MA、臨床研究など）・臨床開発・マーケティング（プロダクトやセールス）・創薬や非臨床分野での研究orPM ■・・・
年収	900万円〜 1,500万円まで
勤務地	東京都
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Key Account Management【関西】

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】事業部のBiosurgery予算を達成する為に、MarketingとFull-Lineチームと協働し戦略の立案、KOLマネジメント、学会・主催セミナーの対応などエリアの枠にとらわれな・・・
応募資格	【必須要件】 ■KOLマネジメントのご経験 ■読み書きレベル以上の英語力
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	大阪府
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未経験者歓迎

データサイエンティスト　★大手商社グループ

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】 ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。上記のうちアルゴリズム開発とモデル開発を中心とする。 ■適用分野 FDA、PMDA申請用の申請電子デー・・・
応募資格	【必須要件】 ■RやPythonで、機械学習やデータ解析のプログラミングができる。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■自然言語処理、機械学習、統計解析、信号処理等の専門分野で博士の学・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
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Study Manager【CRO可・勤務地不問】

社名非公開

仕事内容	■試験担当責任者（CSM）の役割を担う ■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成。 ■PMDA及び/又は医師やその他のステークホルダーと臨床試験の進捗、方針等の実施に関する交渉を試験の立ち上・・・
応募資格	【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■リードモニター経験2年以上 ※CROに在籍の方の場合：クライアント窓口経験2年以上または CRAマネジメント（リード）経験3年以上【歓迎要件】 ■看護師、・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
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未経験者歓迎

データマネジメント【製造販売後調査】※未経験可（東京）

社名非公開

仕事内容	製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務・プロジェクト窓口業務（社内外対応）・セットアップ業務・運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験・MRのご経験（目安３年以上）・CRAのご経験（目安３年以上）・CRCのご経験（目安３年以上）・製造販売後調査関連業務（PMSモニター、DM、PV等）【求・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	東京都
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急募
未経験者歓迎

データマネジメント【製造販売後調査】※未経験可（大阪）

社名非公開

仕事内容	製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務・プロジェクト窓口業務（社内外対応）・セットアップ業務・運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかの経験・MRのご経験（目安３年以上）・CRAのご経験（目安３年以上）・CRCのご経験（目安３年以上）・製造販売後調査関連業務（PMSモニター、DM、PV等）【求・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	大阪府
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安全管理スタッフ～マネジャー※希少性疾患特化

社名非公開

仕事内容	■国内外のPV業務（個別・集積安全性評価、安全確保措置立案・実施等） ■海外販社および海外CRO対応業務 ■国際PV委員会事務局業務 ■海外PV規制情報の調査・分析・評価及び関連部門へのフィードバック・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROにおける、開発品および市販品の安全性評価者としての実務経験および安全性管理業務の実務経験3年以上 ■医薬品・医療機器の安全性管理業務全般に関する幅広い知識がある方・・・
勤務地	東京都
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急募
未経験者歓迎

監査担当者（監査業務未経験OK）※CRA歓迎

社名非公開

仕事内容	■企業治験、医師主導治験、臨床研究における下記監査業務　・監査手順書、監査計画書の作成　・監査業務（医療機関監査、モニタリング監査、DM監査、統計解析監査、　　　社内システム監査、ベンダー監査）・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験・CRA（モニター）経験として5年以上・監査担当者として3年以上 ■英語：中級以上（読み書き） ■理系大学卒 ■月２回程度の宿泊出張が可能な方
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発マネージャー

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】内視鏡AI新規プロジェクトの製品開発に関わる治験/臨床研究におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的な業務内容】 ■プロトコル（治験実施計画書）にもとづいた臨床試験の実施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験（メーカー、CRO、大学病院いずれも可） ■プロトコルの設計、計画経験 ※治験、臨床研究の両方が望ましいがいずれかで可【歓迎要件】
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。