安全性情報管理(PV)(想定年収:600万円)
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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薬効評価(想定年収:500万円)
技術者派遣を展開する企業
製造オペレーター【埼玉】(想定年収:600万円)
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
臨床研究監査担当者(責任者候補)(想定年収:500万円-800万円)
シミック株式会社
GCP監査担当者(責任者候補)(想定年収:500万円-800万円)
生産技術(固形製剤・注射製剤)
大手グループ会社の医薬品受託メーカー
品質保証(管理職候補)
テルモ山口株式会社
安全性情報担当者(想定年収:450万円)
臨床開発など総合医薬サービス企業
PVプロジェクトマネージャー(想定年収:500万円-900万円)
株式会社セブントゥワン
品質管理(想定年収:400万円-550万円)
医薬品受託製造実績国内トップクラスの会社
品質保証(想定年収:400万円-550万円)
クオリティ・マネジメント(想定年収:450万円-550万円)
新薬開発の支援企業
医薬品製造管理者(薬剤師)
株式会社カナエ
品質保証(想定年収:570万円)
大手製薬メーカーのグループ企業
工程品質保証(PQA業務)(想定年収:400万円-700万円)
品質管理(想定年収:450万円)
岩田硝子工業株式会社
生産技術(想定年収:450万円-600万円)
PV(ケースプロセッサー)(想定年収:400万円)
世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム
PV(ケースプロセッサー)(想定年収:450万円)
Safety & Pharmacovigilance(想定年収:500万円-750万円)
グローバルでTOP5に入る成長中の外資系CRO
Safety & Pharmacovigilance(想定年収:400万円-550万円)
製造技術スタッフ(想定年収:400万円-700万円)
Senior Manager or Group Manager
国内最大級のCROなど約30社を擁するグループの持株会社
臨床開発QC(想定年収:450万円-750万円)
長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO
監査担当者(GCP監査)(想定年収:450万円-750万円)
Safety & Pharmacovigilance Manager
研究開発職(化学分析)(想定年収:400万円-750万円)
東証一部上場、設立130年を超える繊維メーカー
臨床研究QC担当者(想定年収:450万円-650万円)
メビックス株式会社
製剤研究(製剤開発、包装設計業務)
国内トップメーカーからスピンアウトしたCDMO企業