生産管理･品質管理･検査･保証（医薬・食品）（医療・福祉関連）の求人・転職情報の検索結果一覧

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  新着! 【希少案件！】冷凍食品の品質保証・・・上場企業ですが、転勤はありません！

  社名非公開

  仕事内容

  □ 冷凍食品の表示作成・PL文言及びパッケージ作成 □ 法令確認 □ 賞味期限の設定 □ 促進試験方法の確立 □ 原料点検及び原料監査

  応募資格

  ・食品メーカーでの加工食品品質保証経験 ・PCスキル（excel）

  年収

  300万円 〜

  勤務地

  埼玉県草加市

  会社概要

  大手食品メーカーグループ企業

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社ソシアリンク

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• 第二新卒OK！研究所内での細胞培養テクニシャンのお仕事

  社名非公開

  仕事内容

  免疫細胞療法を目的とした研究・臨床支援のため以下業務を担当いただきます。 ■CPC内でのテクニシャン ・細胞培養 ・品質管理（各種検査機器を使用しての試験・評価等）

  応募資格

  ・専卒以上（バイオ系学部専攻の方） ・第二新卒者も歓迎！ 【優遇スキル】 ・臨床検査技師、臨床工学士の有資格者歓迎致します。

  年収

  300万円 〜 400万円まで

  勤務地

  以下いずれかの勤務地での就業となります。 ※つくばでの勤務が・・・

  会社概要

  免疫細胞療法や再生医療などの研究と医療支援

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  キャリアカラー株式会社

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• 急募

  【東証一部上場企業グループ：日系最大手CRO系】品質保証担当者　Quality Assurance

  社名非公開

  仕事内容

  シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。 静岡ではシミックCMOの中心組織として大規模な研究施設および製造棟を有しております。 今回は、静岡工場における医薬品製造業における薬・・・

  応募資格

  【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務 ・医療機器の製造業登録管理 ・向精神薬製造製剤業許可管理 ●年齢：不問 ●年収・・・

  年収

  500万円 〜 700万円まで

  勤務地

  富山（射水市）・静岡のいずれか

  会社概要

  CRO最大手企業、医療アウトソーシング ■東証一部上場企業のグループ会社 第一種、第二種医薬品製造販売業許可取得 第一種医療機器製造販売業許可取得

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  株式会社ファースト・キャリアーズ

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• 急募

  臨床検査技師　細菌検査担当者

  社名非公開

  仕事内容

  【細菌検査】 細菌・真菌を中心に顕微鏡による鏡検、培養検査や同定検査を自動化機器を駆使して担当します。 感染症の治療に向けて、適正な抗生剤を選択するための感受性検査も行います。 ※病院出向ではな・・・

  応募資格

  臨床検査技師の有資格者で、臨床細菌（微生物）検査の経験者。 ※第二新卒から経験10年以上のベテランまで、幅広い細菌検査の経験者を求めます。

  年収

  300万円 〜 500万円まで

  勤務地

  1.埼玉県 2.愛知県名古屋市 ※地域限定（通勤2時間圏）の・・・

  会社概要

  大手臨床検査受託業 ●臨床検査受託業務／ルーチンから特殊検査まで4000項目以上の臨床検査が可能 【主要取引先】国立病院、私立病院、大学病院、クリニック、他各種医療機関 ■従業員数：2000名以上

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  株式会社アイブレインズ

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• 医薬品製造における薬事・品質保証スタッフ

  社名非公開

  仕事内容

  静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理

  応募資格

  【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門等で同様業務の3年以上の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務の経験者 ・医療機器の製造業登録管理の経験者 ・向精神薬製造製剤業許可管理の経験者

  勤務地

  静岡（島田市）

  会社概要

  シミックCMOはシミックグループ（※）の中でも製造受託を担う会社です。 静岡および富山に製造工場を持ち、とくに静岡ではシミックCMOの中心組織としての研究施設（製剤開発センター）を有しています。 ※シ・・・

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  株式会社アイブレインズ

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• 急募 未経験歓迎

  安全性情報管理業務

  社名非公開

  仕事内容

  医薬品の臨床試験に関するCase processingを行っていただきます。 ・有害事象に関する情報の受領 ・内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成 ・PMDAへ・・・

  応募資格

  ◇安全性ご経験者優遇！ ブランクのある方、経験の少ない方もお気軽にご相談ください。 その他、 ・理系バックグラウンド ・医療従事者、薬剤師、臨床検査技師等をお持ちの方も歓迎致します。

  年収

  300万円 〜

  勤務地

  東京都 品川区 大阪府 淀川区

  会社概要

  世界各国で社員が活動する、創薬・臨床開発・マーケティング活動までの一貫したソリューションの提供により、お客様のイノベーションの実現可能性を最大化し、医療のアウトカムの改善に貢献していきます。 バイオ・・・

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  株式会社トライアングル

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• 急募 未経験歓迎

  新着! 安全性情報 翻訳担当者

  社名非公開

  仕事内容

  個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳（日英・英日）と、そのレビューを中心にご担当いただきます。 ご経験とご希望に応じ、いわゆるケースプロセッシング業務（有害事象、副作用情報、不具合情報の収集・・・

  応募資格

  ・1年程度の安全性情報翻訳経験。 ・TOEIC750点相当以上の英語力。 * 安全性システム（できればArgus）の経験あれば尚可

  年収

  300万円 〜

  勤務地

  東京都 品川区 大阪府 淀川区

  会社概要

  世界各国で社員が活動する、創薬・臨床開発・マーケティング活動までの一貫したソリューションの提供により、お客様のイノベーションの実現可能性を最大化し、医療のアウトカムの改善に貢献していきます。 バイオ・・・

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  株式会社トライアングル

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• 急募

  CRA（臨床開発モニター）

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、モニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従いモニタリング業務を実施をしていただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定め・・・

  応募資格

  CRA経験のある方 ※ブランクや経験の短い方もご相談ください！

  勤務地

  北海道　東京都　大阪府　福岡県

  会社概要

  世界各国で社員が活動する、創薬・臨床開発・マーケティング活動までの一貫したソリューションの提供により、お客様のイノベーションの実現可能性を最大化し、医療のアウトカムの改善に貢献していきます。 バイオ・・・

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  株式会社トライアングル

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• 新着! 医薬品 CPM (Pharma Clinical Project Manager)

  社名非公開

  仕事内容

  ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・・・

  応募資格

  ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント・・・

  勤務地

  東京都 大阪府

  会社概要

  世界各国で社員が活動する、創薬・臨床開発・マーケティング活動までの一貫したソリューションの提供により、お客様のイノベーションの実現可能性を最大化し、医療のアウトカムの改善に貢献していきます。 バイオ・・・

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  株式会社トライアングル

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• 急募

  新着! QA　【東京or大阪】

  EPSインターナショナル株式会社

  仕事内容

  EPS International Co. Quality Assurance （QA） is structured and operated to ensure independent decisi・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■理系学士以上 ■医薬品のQA（品質保証）経験（目安：6年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■基本的なPCスキル ■出張対応可能な方 ■CROにおける業務特性を理解して業務を遂行できる方

  年収

  600万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  ■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名 【社風】 同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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• 急募

  新着! QA　マネージャー　【東京or大阪】

  EPSインターナショナル株式会社

  仕事内容

  EPS International Co. Quality Assurance （QA） is structured and operated to ensure independent decisi・・・

  応募資格

  【必須要件】 ■理系学士以上 ■医薬品のQA（品質保証）経験（目安：8年以上） ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■基本的なPCスキル ■出張対応可能な方 ■CROにおける業務特性を理解し・・・

  年収

  600万円 〜 1,000万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  ■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務 ※グローバルの従業員数　約230名 【社風】 同社の社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ・・・

  この求人の担当アドバイザー

  北原 玲伊子 / 株式会社パソナ パソナキャリアカンパニー

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