その他化学・素材関連職（その他サービス）の求人・転職情報の検索結果一覧

• 【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳） 【具体的には】 ・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳） ・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳） 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア） 【尚可】 ・医薬品・治験薬の有害事象・・・・

  年収

  350万円 〜 600万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

  この求人の取り扱い人材紹介会社

  株式会社RD SUPPORT

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳） 【具体的には】 ・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳） ・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳） 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア） 【尚可】 ・医薬品・治験薬の有害事象・・・・

  年収

  350万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

  この求人の取り扱い人材紹介会社

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• 新着! 【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻） ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・国内外文献査読経験1年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 新着! 【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻） ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・国内外文献査読経験1年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価 ・当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・読み書きレベルの英語力 ・Office操作等基本的な操作全般 【尚可】 ・自然科学系大・・・

  年収

  350万円 〜 450万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 新着! 【治験のプロジェクトマネージャー　※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします 【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、 プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上 （経験年数は、業務合算可） ・Office操作等基本的な操作全般 【・・・

  年収

  550万円 〜 750万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 新着! 【治験のプロジェクトマネージャー】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします 【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、 プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上 （経験年数は、業務合算可） ・Office操作等基本的な操作全般 【・・・

  年収

  550万円 〜 750万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 新着! 【技術提案＆アプリケーションサポート（サンプル前処理）】外資系合成・分析関連装置メーカー

  社名非公開

  仕事内容

  ■自社製のサンプル前処理（固相抽出）装置の技術提案営業と、 それに伴うアプリケーション開発を担っていただきます。 （自社内ラボでのアプリケーション開発業務を含む） 【具体的には】 ・製薬メーカー、化・・・

  応募資格

  【必須】 ・薬物動態研究にてLC/MSを使用した実験経験（あるいは食品・農薬分析にて同種の実験経験） ・顧客（研究者）に対する営業提案ができるコミュニケーション力 ・日常会話レベルの英語力 （専門的な・・・

  年収

  500万円 〜 800万円まで

  勤務地

  東京都江東区

  会社概要

  分取クロマトグラフィー装置、シリカゲルカートリッジ、マイクロウェーブ合成装置、有機合成装置、高速濃縮装置、自動固相抽出装置、固相抽出カラム（ＳＰＥ）などの輸出入、販売、及び保守サービス

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• 急募

  新着! 【データマネジメント（EDC構築経験者）】大手医薬品開発支援CRO

  社名非公開

  仕事内容

  ◆臨床開発におけるデータマネジメント（EDC構築）業務 クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対する EDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・SOP作成支援/e・・・

  応募資格

  【必須】 ・EDC務のご経験

  年収

  450万円 〜 700万円まで

  勤務地

  東京都新宿区

  会社概要

  フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

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• 新着! 【超音波を利用した医療機器の機械設計業務】大学発医療機器ベンチャー

  社名非公開

  仕事内容

  ◆超音波を使用した乳がん検診機の機械設計業務 【具体的には】 ・医療機器の機械設計業務 （特に衛生観点からの設計をお願いします） ※年に数回程度の日帰り出張があります 【補足】 NEDOから補助・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業以上の方（工学、電気電子工学、総合理工、応用物理学など） ・水を扱う食品 or 医薬品の量産設計に関わったことがある方 　- 医療機器、食品生産機械など、衛生が求められる機器 ・C・・・

  年収

  500万円 〜 700万円まで

  勤務地

  東京都文京区

  会社概要

  乳がん用画像診断装置の開発 乳がん用画像診断装置の開発を目的とした国立大学発ベンチャー。 大学で培われた医用超音波技術を実用化すべく設立されました。 産学連携の強みを活かし、最先端技術を用いて革新的・・・

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