その他化学・素材関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他化学・素材関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

163 件

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福岡県・北九州市【環境管理担当者】自動車用内外装部品・家電製品製造

社名非公開

仕事内容	工場排水に係る管理業務全般
応募資格	排水に係る管理業務経験をお持ちの方
年収	400万円〜
勤務地	福岡県北九州市小倉南区（最寄駅：ＪＲ日豊本線下曽根駅）
会社概要	◇自動車用の内外装部品・機能部品および家電用製品の開発・生産自動車用の各種製品は高い基本機能を達成するとともに外観見栄え、手触りなどの感性に訴える加飾技術や先進技術を組合わせて、完成度の高い製品・・・

品質保証責任者

社名非公開

仕事内容	【加工工程の企画段階から顧客出荷後まで関わる重要ポジション】取引先やエンドユーザーに対し、品質を保証する重要ミッションを担い、工程での品質管理だけで無く加工開始段階から品質を作りこむ重要な役割です・・・
応募資格	普通自動車免許(AT可) 製造業にて品質管理・品質保証の実務経験があり、改善・マネジメント・人材教育等の経験をお持ちの方
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	【睦実工場】静岡県周智郡最寄駅：天竜浜名湖鉄道線　戸綿駅
会社概要	【自動車用ゴム製品の加工・検査】・自動車用合成ゴム部品の金型による圧着接続プレス加工・自動車用ゴムホースの金型加工・自動車部品治工具類の機械加工

生産管理【三重県勤務/平均残業時間20時間以内/転勤なし】

社名非公開

仕事内容	生産管理、見積作成、協力業者管理
応募資格	【学歴】高校卒以上【資格】普通自動車免許（ＡＴ可）【必須スキル】生産管理全般、協力業者(下請け)の管理できる方
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	三重県員弁郡東員町三岐鉄道北勢線　東員駅　徒歩３０分　※マ・・・
会社概要	グレーチングの製造、建築土木関連の新商品開発をはじめ、水門プラント事業、溶融亜鉛めっき事業、ショックプロテクター事業、橋梁鉄構事業、導水樋・暗渠排水管事業、建築関連金属加工事業さらには美術館・博物館等・・・

製造現場スタッフ【三重県勤務/未経験者歓迎/転勤無し】

社名非公開

仕事内容	鉄鋼製品の切断、溶接等
応募資格	【学歴】高校卒以上【資格】普通自動車免許（ＡＴ可）【求める人物像】素直
年収	200万円〜 300万円まで
勤務地	三重県員弁郡東員町三岐鉄道北勢線　東員駅　徒歩３０分　※マ・・・
会社概要	グレーチングの製造、建築土木関連の新商品開発をはじめ、水門プラント事業、溶融亜鉛めっき事業、ショックプロテクター事業、橋梁鉄構事業、導水樋・暗渠排水管事業、建築関連金属加工事業さらには美術館・博物館等・・・

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【臨床研究のデータマネジメント】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の医薬品の臨床研究のデータマネジメントを担当して頂きます。【具体的には】以下のようなデータマネジメント業務をお任せします。・各種資料のチ・・・
応募資格	【必須】・臨床、医療などに関するデータマネジメント（DM）経験　2年以上・一般的なOA操作（Excel、Word等）【尚可】・看護師免許をお持ちの方・医薬、医療に関するシステム開発経験・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	千代田区
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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【臨床研究の統計解析 ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関

社名非公開

仕事内容	学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の医薬品の臨床研究の統計解析を担当して頂きます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書の作成・研究会資料作成　など・・・
応募資格	【必須】・製薬メーカー、CRO、大学などでの統計解析業務経験　2年以上【尚可】・SAS使用経験・医薬、医療に関するシステム開発経験
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	千代田区
会社概要	・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）【具体的には】・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上・Office操作等基本的な操作全般・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）【尚可】・医薬品・治験薬の有害事象・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

新着

【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）【具体的には】・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳）・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳）【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上・Office操作等基本的な操作全般・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア）【尚可】・医薬品・治験薬の有害事象・・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻）・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・国内外文献査読経験1年以上・Office操作等基本的な操作全般・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成・副作用情報の評価、当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻）・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・国内外文献査読経験1年以上・Office操作等基本的な操作全般・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価・当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・読み書きレベルの英語力・Office操作等基本的な操作全般【尚可】・自然科学系大・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

新着

【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）【具体的には】・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価・当局報告書作成【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上・読み書きレベルの英語力・Office操作等基本的な操作全般【尚可】・自然科学系大・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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【治験のプロジェクトマネージャー　※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上（経験年数は、業務合算可）・Office操作等基本的な操作全般【・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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【治験のプロジェクトマネージャー】ITｘCROの新薬開発支援企業

社名非公開

仕事内容	◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・
応募資格	【必須】・大学卒業資格がある方・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上（経験年数は、業務合算可）・Office操作等基本的な操作全般【・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都中央区
会社概要	医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

急募

【データマネジメント（EDC構築経験者）】大手医薬品開発支援CRO

社名非公開

仕事内容	◆臨床開発におけるデータマネジメント（EDC構築）業務クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対する EDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。【具体的には】・SOP作成支援/e・・・
応募資格	【必須】・EDC務のご経験
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都新宿区
会社概要	フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして多くの企業の臨床試験を支援しています。 ●臨床試験支援業務　　●症例登録・進捗管理業務　　●コンサルティング業務（開発・・・

【医薬品製造販売業での安全性管理（GVP業務）】歴史ある医薬品メーカー

社名非公開

仕事内容	◆医薬品製造販売業における安全性管理業務（GVP担当）【具体的には】・GPSP省令に規定する製造販売後調査業務・製造販売後安全管理としての安全管理情報の収集・評価・検討・安全確保措置の立案・・・・
応募資格	【必須】・薬剤師資格・医薬品等の安全確保業務の経験3年以上・GPSP省令に規定する製造販売後調査の業務経験【尚可】・再審査もしくは再評価に関する業務経験・完成賞定期報告、副作用報告に関す・・・
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	・医療用医薬品・医薬部外品・健康食品原料・動物用医薬品・その他：動物用混合飼料・水産用混合飼料上記の製造販売ならびに輸出入

【有害事象の症例評価業務】東証一部上場企業グループの製薬企業サポート企業

社名非公開

仕事内容	◆クライアント先のメディカル＆PV部門にて、　有害事象の症例評価業務をお願いします。【具体的には】・Argus（もしくはその他安全性データベース）を用いての一般的なファーマコビジランス業務（・・・
応募資格	【必須】・短大卒業資格以上の方・基本的なPCスキルがある方（エクセル・ワード・ビジネスメールは必須）・読み書きレベルの英語力（TOEIC：600点程度） ※以下どちらかに該当される方・製薬企・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都港区 ※クライアント先である都内外資系製薬メーカー内
会社概要	■CSO事業サービス ■DIサービス・メディカルコールセンターサービス・ヒューマンソリューションサービス・ヘルスケアサポートサービス ■BPOサービス・学術資材作成・改訂サポートサービス・・・

新着

【妙高市】機能材料事業の一翼を担う妙高工場。製造のお仕事です。

社名非公開

仕事内容	【募集職種】水素吸蔵合金の製造職【具体的には】トヨタ自動車のハイブリッド車用ニッケル水素電池の負極財の材料に使用される、水素吸蔵合金の製造作業・各種金属原料の計量配合・高周波真空溶解炉での・・・
応募資格	【学歴】不問【必要な経験等】不問【必要な免許・資格】普通自動車一種免許（AT限定/不可）【選考方法】書類選考→面接+適性検査→内定
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	妙高市 ※えちごトキめき鉄道　妙高高原駅～徒歩1分 ※転勤な・・・
会社概要	【会社概要】地球に優しいハイブリッド自動車や電気自動車を通じ省エネルギーに貢献する水素吸蔵合金とMn無機化学品を主力とし、 IT産業を支えるMn系無機化学品にも多数使われる機能材料の製造・販売【・・・

急募

【化粧品の薬事（管理職候補）※埼玉】ジャスダック上場メーカー

社名非公開

仕事内容	上場化粧品メーカーである同社にて化粧品の薬事業務と、部署マネジメントをお任せ致します。【具体的には】・医薬部外品申請・化粧品届出・表示、広告文言の法的チェック・同社基準に則った開発処方チェ・・・
応募資格	【必須】・化粧品、医薬部外品、などの薬事経験5年以上・マネジメント経験5年以上(3名以上目安) ・普通自動車免許　※ほとんどの社員が車通勤しています【尚可】・薬剤師資格をお持ちの方
年収	600万円〜 750万円まで
勤務地	埼玉県児玉郡　※マイカー通勤可
会社概要	化粧品（スキンケア・メークアップ・ヘアケア・その他）、美容補助商品、化粧雑貨品等の製造及び販売

急募

【細胞培養技術者】最先端の医療を提供する大手医療法人

社名非公開

仕事内容	最新のがんワクチンの免疫療法に関する技術・ノウハウを持つ同社にて、細胞培養業務を担います。【具体的には】・クリーンルーム（CPC）内での細胞培養（樹状細胞培養、活性化リンパ球培養、ナチュラル・・・
応募資格	【必須】・理系の大学、短大、専門学校卒業者（分子生物学、細胞工学、免疫学等の教育を受けた方、もしくは細胞培養の業務に従事したことがある方）・無菌での培養作業ができる方・培養手順書通りの培養作業・・・
年収	300万円〜 400万円まで
勤務地	港区
会社概要	東証１部上場企業グループの総合医療施設。人間ドック・健康診断などの予防医療から内科・皮膚科・整形外科の保険診療まで皆様の健康をトータルにサポート。

【バイオインフォマティシャン（大規模遺伝子データ解析）】上場大手バイオテクノロジー企業グループ

社名非公開

仕事内容	東証1部上場グループ企業で、遺伝子解析サービスをベースにしたベンチャー企業にて、解析データと疾患との関連性を解析するバイオインフォマティシャン業務をお任せします。 ※R、Pearl、Python等の・・・
応募資格	【必須】・ヘルスケア領域の商品、サービスに関する興味をお持ちの方・R、Pearl、Pythonのいずれかの使用経験がある方【尚可】・GWAS解析経験のある方・次世代シーケンサーの使用経験が・・・
年収	400万円〜 650万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	■日本初の個人向け大規模遺伝子解析サービス DNAチップを用いて、約30万箇所の遺伝子の差を大規模に調べ、日本人の遺伝情報に特化した解析サービスです。 ■法人企業向け遺伝子検査ＡＳＰサービス

【薬事責任者】再生医療系バイオベンチャー

社名非公開

仕事内容	治療の難しい心不全向けに、再生医療技術を駆使して安全で効果の高い治療法を開発しているバイオベンチャーにて、薬事責任者として、戦略立案から実行まで幅広く業務をお任せします。【具体的には】・日米・・・
応募資格	【必須】・医薬品の薬事業務経験4年以上・読み書きレベル以上の英語力【尚可】・ビジネスレベルの英語力（今後のグローバル展開に向けて、英語ができる方だとなお可）【求める人物像】・道を切り拓・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	神奈川県川崎市
会社概要	再生医療分野での製品開発に取り組むバイオベンチャー ■線維芽細胞の心臓疾患治療等への活用に向けた研究開発

【医療機器海外薬事担当】国内大手ヘルスケア関連メーカー

社名非公開

仕事内容	クラス１、２を中心とした医療機器の薬事業務全般をお任せします。 ■海外薬事申請および登録維持管理・米国等の薬事認可取得、登録維持管理・アジア・中近東地域等の現地代理人（輸入代理店やコンサ）を通じ・・・
応募資格	【必須】・海外業務経験（必ずしも駐在でなくてもよい、5年以上）・医療機器薬事申請業務の経験（3年以上）・日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上） ※各国現地代理人やグループ現地法人・・・
年収	750万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都日野市
会社概要	東証一部上場企業。創業から約150年来培ってきた高い技術力を活かして、情報機器や産業用機器を中心に幅広い領域で多彩な製品・サービスを提供しています。特に近年の成長領域として上げられるのは、ヘルスケア・・・

【食品ヒト臨床試験の運営業務（リーダー候補）】食品開発に特化した機能性評価試験のパイオニア

社名非公開

仕事内容	◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務【具体的には】・食品素材に関する試験の実施・実施計画書作成・モニタリング・統計解析・実施結果報告書作成・文献チェ・・・
応募資格	【必須】・理系学部の大学卒業資格・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上・ヒト試験に関する知識、経験がある方・読み書きレベルの英語力【尚可】・食品のヒト臨床試験でのご経験・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	【受託と提案】・ヒト試験　機能性評価、安全性評価（長期摂取、過剰摂取）・基礎研究及び動物試験・食品成分分析・関与成分研究など・コンサルティング（国内外における機能性食品開発の支援など）【研・・・

【医療機器の製品開発 ※愛知】医療機器業界トップクラスのシェアを持つ優良メーカー

社名非公開

仕事内容	カテーテルの研究開発/製品改良/試作品評価等の業務を担当。（企画から量産化までの業務）【具体的には】・カテーテルの製品設計/試作品作成および　評価/樹脂2次加工の工程開発/改良・新機能材料・・・
応募資格	【必須】・メーカーでの樹脂製品の開発経験・普通自動車第一種【尚可】・医療機器の開発経験者・樹脂またはプラスチックの知識をお持ちの方・企画、設計から量産導入まで幅広い業務への対応が可能な方・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	愛知県春日井市
会社概要	医療機器の開発、製造および販売など

【薬事 ※業務未経験者歓迎】ハンドケア業界の外資系トップメーカー

社名非公開

仕事内容	グローバルシェアトップクラス、日本でも3本の指に入る手指消毒剤、ハンドケア製品メーカーにて薬事担当職（業務未経験者枠）の募集です！ ※現任者の定年退職を見据えて、次代の薬事担当者育成のための募集にな・・・
応募資格	【必須】※薬事業務未経験者向けの育成枠です・薬剤師資格保有者・ビジネスレベルの英語力（メール・電話でのコミュニケーションができるライティング・会話レベル必須）【尚可】・薬学知識、微生物・・・
年収	500万円〜 600万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	外資系衛生製品メーカー ■手指消毒剤、ハンドソープ、スキンケア製品、工業用ハンドクリーナー、ディスペンサー、環境衛生製品等の製造販売

【薬事】ハンドケア業界の外資系トップメーカー

社名非公開

仕事内容	グローバルシェアトップクラス、日本でも3本の指に入る手指消毒剤、ハンドケア製品メーカーにて薬事担当職の募集です！ ※現任者の定年退職を見据えて、次代の薬事担当者募集になります。【具体的には】 ■・・・
応募資格	【必須】・薬剤師資格保有者・ビジネスレベルの英語力（メール・電話でのコミュニケーションができるライティング・会話レベル必須）・薬事業務経験2年以上　（薬事申請に必要な文章の作成、申請・届出・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	外資系衛生製品メーカー ■手指消毒剤、ハンドソープ、スキンケア製品、工業用ハンドクリーナー、ディスペンサー、環境衛生製品等の製造販売

急募

【有名オーガニックコスメの品質管理・品質保証】化粧品メーカー

社名非公開

仕事内容	オーガニックコスメメーカーにて、品質管理品質保証をメインとする業務をお任せいたします。【具体的には】・品質基準書及び出荷可否判定基準書の作成・製造元への作業指導、連絡業務・製品仕様の切り替え・・・
応募資格	【必須】・食品業界もしくは化粧品業界での品質管理、品質保証の実務経験3年以上【尚可】・化粧品OEM企業での実務経験・薬機法に関する知識を有する方・日常会話レベルの英語力
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	化粧品販売業

急募

【有名オーガニックコスメの薬事担当】化粧品メーカー

社名非公開

仕事内容	オーガニックコスメメーカーにて、薬事業務をメインとする業務をお任せいたします。【具体的には】・薬事法関連対応、行政対応・薬事申請業務・全成分確認及び各種認証、正目所などの情報管理・GVP、・・・
応募資格	【必須】・薬機法に関する知識を有する方【尚可】・化粧品OEM企業での実務経験・品質管理、品質保証（食品、化粧品）の経験・日常会話レベルの英語力
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	東京都渋谷区
会社概要	化粧品販売業

【新潟市】専門職（環境安全担当）安全管理、危機管理、環境保全業務全般

新共企業株式会社

仕事内容	【募集職種】専門職（環境安全担当）安全管理、危機管理、環境保全業務全般新潟石油共同備蓄に出向いただき、同社の環境安全部門の業務全般を担当します。【具体的には】主な業務は、労働安全衛生、環境・・・
応募資格	【必須条件】普通自動車一種免許（AT限定/可）石油・化学系の工場、事業所等における安全管理部門の実務経験者パソコン能力（Excel表作成・表計算）【あれば尚可】安全衛生管理者資格危険物取・・・
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	新潟県北蒲原郡聖籠町 ※転勤なし
会社概要	【会社概要】石油備蓄基地の石油類の貯蔵及び受払に関する構内作業および付帯関連する管理部門業務の受託、運営【社風】受託事業を通して、設備管理、防災等の安全管理など、30年以上の豊富な経験と実績を・・・