その他化学・素材関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

• 【臨床研究のデータマネジメント】医師主導型の臨床試験専門機関

  社名非公開

  仕事内容

  学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医薬品の臨床研究のデータマネジメントを担当して頂きます。 【具体的には】 以下のようなデータマネジメント業務をお任せします。 ・各種資料のチ・・・

  応募資格

  【必須】 ・臨床、医療などに関するデータマネジメント（DM）経験　2年以上 ・一般的なOA操作（Excel、Word等） 【尚可】 ・看護師免許をお持ちの方 ・医薬、医療に関するシステム開発経験 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  千代田区

  会社概要

  ・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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  株式会社RD SUPPORT

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• 【臨床研究の統計解析 ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関

  社名非公開

  仕事内容

  学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の 医薬品の臨床研究の統計解析を担当して頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書の作成 ・研究会資料作成 　など・・・

  応募資格

  【必須】 ・製薬メーカー、CRO、大学などでの統計解析業務経験　2年以上 【尚可】 ・SAS使用経験 ・医薬、医療に関するシステム開発経験

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  千代田区

  会社概要

  ・医薬品・食品の開発を目的とした臨床試験／マーケティング支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳） 【具体的には】 ・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳） ・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳） 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア） 【尚可】 ・医薬品・治験薬の有害事象・・・・

  年収

  350万円 〜 600万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（翻訳）】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（翻訳） 【具体的には】 ・国内外医学文献・副作用情報の翻訳（和訳・英訳） ・安全性情報管理業務関連文書の翻訳（和訳・英訳） 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬翻訳経験（和訳・英訳）3年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・TOEIC 730以上（直近2年以内のスコア） 【尚可】 ・医薬品・治験薬の有害事象・・・・

  年収

  350万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻） ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・国内外文献査読経験1年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（文献査読）】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外文献の査読、要約、研究報告・外国措置報告書案作成 ・副作用情報の評価、当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方（自然科学系学部専攻） ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・国内外文献査読経験1年以上 ・Office操作等基本的な操作全般 ・・・

  年収

  400万円 〜 600万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価 ・当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・読み書きレベルの英語力 ・Office操作等基本的な操作全般 【尚可】 ・自然科学系大・・・

  年収

  350万円 〜 450万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価）】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験の安全性情報管理業務担当（入力・評価） 【具体的には】 ・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価 ・当局報告書作成 【当ポジションの魅力】 ■設立以来急成長を続けており、・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上 ・読み書きレベルの英語力 ・Office操作等基本的な操作全般 【尚可】 ・自然科学系大・・・

  年収

  350万円 〜 450万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験のプロジェクトマネージャー　※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします 【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、 プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上 （経験年数は、業務合算可） ・Office操作等基本的な操作全般 【・・・

  年収

  550万円 〜 750万円まで

  勤務地

  大阪府大阪市

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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• 【治験のプロジェクトマネージャー】ITｘCROの新薬開発支援企業

  社名非公開

  仕事内容

  ◆治験のプロジェクトマネージャーをお願いします 【具体的には】 PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務のプロジェクトのプロジェクト管理、 プリセールス・提案活動 ※ビジネス拡大に向けて・・・

  応募資格

  【必須】 ・大学卒業資格がある方 ・PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等の業務におけるリーダー・マネージャー経験3年以上 （経験年数は、業務合算可） ・Office操作等基本的な操作全般 【・・・

  年収

  550万円 〜 750万円まで

  勤務地

  東京都中央区

  会社概要

  医薬業務支援（CRO）と情報技術（IT）を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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