関西（メーカー(医薬品・化粧品)）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

関西（メーカー(医薬品・化粧品)）の求人・転職情報の検索結果一覧

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モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。・治験プロジェクトの管理・運営・CRAのピープルマネジメントなど ※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能・・・
応募資格	マネジメント単位:5人未満（必須） ■モニター経験5年以上 ■プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都,大阪府,福岡県
会社概要	■CROのリーディングカンパニーの一翼を担う同社は、正確で効率的な独自の標準業務手順書（SOP）に沿って業務を進めています。それにより、GCPを遵守した質の高い受託サービスを実現しております。 ■今後・・・

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MR多数領域プロジェクト　その4

社名非公開

仕事内容	【2/19更新】シニア案件多数（スペシャリティ、プライマリー、呼吸器、医療機器）ＧＥ、漢方のみの経験でもＯＫの婦人科案件その他、勤務地・領域多彩な案件を掲載中！ ≪外資系製薬企業/スペシャリテ・・・
応募資格	共通ＭＲ認定資格自動車免許証保有直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります（同社との面接を通過され、・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	仕事内容をご参照ください
会社概要	母体は米国に本社を置く※グローバルヘルスカンパニーとなります。 ※2018年年1月4日、米国最大のＣＳＯでグローバルＣＲＯでもある企業と、専門性が高く国際共同治験に強みを持つ企業の合併により設立され・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補

株式会社リニカル

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　マネージャー候補【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝ ■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集 ■他社CROから入・・・
応募資格	【必須】・臨床開発モニターのご経験（3年以上）
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補…

企業名非公開

仕事内容	当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将・・・
応募資格	・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾、中・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

株式会社リニカル

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	【必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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未経験者歓迎

臨床研究モニター

株式会社リニカル

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	【資格・経験】以下の業務経験がある方（1年以上） ○臨床研究モニター経験者 ○CRA経験者 ※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

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臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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未経験者歓迎

メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】

イーピーエス株式会社

仕事内容	クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。 ■臨床試験の計画書や報告書　■医薬品の承認申請資料英文書の取扱いも増加しております。
応募資格	■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング等
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,愛知県,東京都
会社概要	東証一部上場EPSホールディングスの主力企業です。製薬会社が行なう臨床試験の実施にかかわる業務を受託するCRO（開発業務受託機関）。【サービス内容】臨床試験実施計画書・症例報告書の作成支援、症例登・・・

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臨床研究モニター【東京/大阪勤務】＊東京窓口

企業名非公開

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	以下の業務経験がある方（1年以上） ○　臨床研究モニター経験者 ○　CRA経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

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ＭＲ経験者その1（多数領域、勤務地）

社名非公開

仕事内容	2月18日更新ＣＳＯリーディングカンパニーが先行採用による募集を積極継続中！勤務地・領域多彩なプロジェクトを掲載中です。 4月入社案件７件（うちシニア案件2件）募集中です。 ☆先行採用とは採用・・・
応募資格	☆7　外資領域：プライマリー要件：50位迄、・MR3年以上、・泌尿器、耳鼻、皮膚、呼吸器、感染症、アレルギー経験勤務地：全国入社： 4月 ☆8　内資領域：スペシャリティ要件：45位まで・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	仕事内容欄、プロジェクト毎にご参照下さい。
会社概要	ＣＲＯのパイオニア東証1部上場ＨＤのCSO（医薬品販売業務受託機関）企業であり、以下が主業務となります。 MR業務受託／派遣事業、PMS担当者派遣・受託、MR教育研修事業、コマーシャルソリューション・・・

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臨床監査業務

製薬メーカー（東証一部上場化学メーカー子会社）

仕事内容	■薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務全般
応募資格	臨床試験に関する監査業務経験
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	日系

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薬事監査/GCP監査【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨・・・
応募資格	■応募条件（必須）・CRA経験がある方・薬事監査業務経験がある方・英語力（ビジネスでの読み書き可能なレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

品質管理責任者（試験責任者候補）

社名非公開

仕事内容	■初めに当社は1991年設立以来、ヨーロッパをはじめ中国・インド、韓国など世界各国よる情報を入手し、信頼のおける優良な医療薬品メーカーを選択して、主として国内のジェネリック医薬品製造メーカーへ医療品・・・
応募資格	【必須要件】・薬剤師資格・日本薬局方、一般試験法全般（HPLC、GU、UV等の医薬品原薬の分析試験に用いる分析器の使用経験）・医薬品または医薬品原薬の品質試験経験（目安：3年以上） ≪OA操・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	〒533-0004 大阪市東淀川区小松1丁目5番5号　大阪社・・・
会社概要	・医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売・国産製剤の輸出代理業務・新医薬品、製剤技術ノウハウの紹介、斡旋業務・海外メーカーのDMF申請における日本代理店　他同社は医薬品製造用ジェネリック原料・・・

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経理スタッフ～ぬりぐすりのトップメーカー～

企業名非公開

仕事内容	同社経理部門にて以下の業務に従事頂きます。【主な担当業務】・年次決算（単体・連結）、月次決算、監査対応、固定資産管理等・予算管理、原価計算等・税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応な・・・
応募資格	■必須スキル・財務会計、管理会計、税務、財務の実務経験・銀行取引（海外取引・買収企業価値算定等）の実務経験 ■歓迎スキル・ITスキル
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	京都府,大阪府
会社概要	日系

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メーカーＭＲ（CNS）

社名非公開

仕事内容	現在承認申請中の、大うつ障害治療薬の上市にあたり新規営業部隊を立ち上げます。 (内資大手メーカーとのコプロモーションを行います。)
応募資格	・精神科もしくは神経内科の担当経験・大学病院経験があれば尚可 ※ベテランの場合は精神科領域での経験が必要です。 (平たく言うとドクターとの関係性があるMR) 20～30代の若手でしたら、神経内科での・・・
年収	800万円〜 1,500万円まで
勤務地	全国主要都市（希望考慮）
会社概要	デンマークに本社を置く医薬品メーカーの日本法人。中枢神経領域・精神科領域に特化した製品展開を行っております。 2001年に日本法人が立ち上がり、自社販売ではなく提携している医薬品メーカーがプロモー・・・

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【勤務地：大阪】　臨床開発 PMSメディカルライター（経験者募集）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格	【望ましい経験】・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者【以下のいずれかに該当する方、尚可】・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究のメディカ・・・
年収	400万円〜 900万円まで
勤務地	大阪事業所：大阪府大阪市淀川区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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<面接1回のみ！>【勤務地：東京、大阪、名古屋、福岡】臨床開発モニター（経験者採用枠）　

社名非公開

仕事内容	【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務＊治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結＊治験実施準備＊治験が医療機関において実施基準（GCP）に則って適切に行われているかの監視・・・
応募資格	・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能・英語力（TOEIC730点以上目安）
年収	450万円〜
勤務地	勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区・・・
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

医薬品(原薬）の製造管理者候補

社名非公開

仕事内容	■初めに　当社は1991年設立以来、ヨーロッパをはじめ中国・インド、韓国など世界各国より情報を入手し、　信頼のおける優良な医療薬品メーカーを選択して、主として国内のジェネリック医薬品製造メーカーへ・・・
応募資格	・医薬品又は医薬品原薬の品質試験及び品質管理経験。・日本薬局方、一般試験法全般知識。（HPLC、GC、UV等の医薬品原薬の分析試験に用いる分析機器の使用経験）・薬剤師資格必須【歓迎要件】・品・・・
年収	450万円〜 550万円まで
勤務地	〒533-0004 大阪市東淀川区小松1丁目5番5号　大阪・・・
会社概要	・医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売・国産製剤の輸出代理業務・新医薬品、製剤技術ノウハウの紹介、斡旋業務・海外メーカーのDMF申請における日本代理店　他同社は医薬品製造用ジェネリック原料・・・

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【経験者募集・転勤なし】CRO　安全性情報担当者

社名非公開

仕事内容	【業務内容】 *安全性情報管理業務全般・治験・製造販売後安全性情報・文献学会の評価・モニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外・・・
応募資格	【必須要件】医療機器の薬事経験英語力(読解必須、テレカンできれば尚可）【歓迎要件】文書作成能力コミュニケーション力
年収	350万円〜
勤務地	東京本社：東京都港区大阪支店：大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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経験者募集！【東京／大阪勤務　正社員】語学が活かせて臨床開発のスキルアップができるプロジェクトマネージャー職

社名非公開

仕事内容	プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネ・・・
応募資格	【必須要件】・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参・・・
年収	500万円〜
勤務地	・東京都港区・大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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急募

PM未経験OK！【東京／大阪勤務】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）

社名非公開

仕事内容	【業務内容】・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）・まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登・・・
応募資格	【必須要件】・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）・外国籍の方の場合は、日常会・・・
年収	500万円〜
勤務地	・東京都港区・大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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未経験者歓迎

未経験歓迎！【勤務地：大阪　契約社員】安全性情報担当者（PV）　★あなたのご経験を最前線で活かしませんか？★

社名非公開

仕事内容	【職務内容】・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当。【業務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う・・・
応募資格	【必須要件】英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）次のいずれかに当てはまる方 ①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可・・・
年収	350万円〜
勤務地	・大阪府大阪市北区
会社概要	医薬品開発業務の受託機関（CRO）

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急募

東証1部上場企業での化学製品（表面処理薬品等）の研究職

社名非公開

仕事内容	研究部にて、表面処理薬品等の研究開発を担当していただきます。【業務詳細】・表面処理薬品の研究開発及びテクニカルサービス・有機化合物の合成等
応募資格	■必須条件 ※以下いずれかの業務に当てはまる方・半導体や電子部品の知識があり、その業務に携わった経験のある方・化学関連（有機合成が望ましい）の知識があり、その業務に携わった経験のある方 ■歓迎条・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	神戸市兵庫区
会社概要	同社は、「電子関連分野」「自動車用品分野」「工業薬品分野」といった３つの分野で、「金属表面処理剤および機器等」「電子材料」「自動車用化学製品等」「工業薬品」といった異なった４つの事業をバランス良く展開・・・

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【神戸本社勤務】　東証1部上場化学メーカーでの法人営業職

社名非公開

仕事内容	神戸本社にて、電子部品メーカー、およびめっき加工会社等に対し、同社主力製品である「金属表面処理剤」（すず、およびはんだめっき液など）の営業活動をご担当いただきます。具体的には… ・金属表面処理剤の・・・
応募資格	■必須条件・大学理系学部卒業で営業経験のある方または大学文系学部卒業で「電気」「電子」業界での経験のある方・堪能な英語スキル(ビジネスレベル) ■歓迎条件・同業界での営業経験者優遇
年収	400万円〜 550万円まで
勤務地	神戸市兵庫区
会社概要	同社は、「電子関連分野」「自動車用品分野」「工業薬品分野」といった３つの分野で、「金属表面処理剤および機器等」「電子材料」「自動車用化学製品等」「工業薬品」といった異なった４つの事業をバランス良く展開・・・

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【全国9拠点】 MR職 <皮膚科領域担当>

社名非公開

仕事内容	医薬品の卸会社・病院（主に皮膚科・内科・小児科）への同社製品の情報提供を行っていただきます。【業務詳細】・直行直帰でご就業頂きます。（社用車貸与）・月に1回、営業所で会議がございます。＜担・・・
応募資格	■必須条件・大卒以上・普通自動車免許保有者・ＭＲ認定資格保有者・皮膚科領域でのＭＲ経験者 ■歓迎条件内服製剤のＭＲ経験者
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	北海道／宮城／埼玉／東京／富山／兵庫／京都／大阪／広島
会社概要	■医薬品製造・販売事業：点眼薬、眼軟膏剤、点鼻薬などのジェネリック医療用医薬品を中心に、体外診断用医薬品、また、一般用医薬品の洗眼薬などを製造販売しています。主な製造販売製品：点眼薬、眼軟膏剤、点鼻・・・

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老舗健康食品/医薬品メーカーでの海外営業【中国向けの輸出業務】

社名非公開

仕事内容	■業務内容海外営業部門にて、主に中国向けの輸出及び三国間取引業務をご担当頂きます。【業務詳細】海外、特に中国向けの完成品、原料、OEM販売となり、オーラルケア製品、プロバイオティクス製品が中心・・・
応募資格	■必須条件＜いずれも必須となります＞・営業経験（BtoB）・ビジネスレベルの中国語スキル（北京語）・ビジネスレベルの日本語スキル ※第二新卒歓迎 ■歓迎条件貿易（輸出）経験のある方英語ス・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	大阪市内
会社概要	同社は老舗企業というイメージが強いですが、社長がバイタリティ溢れる方で、挑戦が大好きな企業です。トップクラスのシェアを誇る商品で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランド・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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【京都】経理（リーダー候補）

社名非公開

仕事内容	医薬品原薬の製造販売を行う同社にて、経理業務を担当していただきます。将来的には、部門長として経理部門のリーダーとしての業務を担っていただきます。【具体的な業務】 1. 日次業務・伝票入力・・・
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 1. メーカーでの経理業務経験 3年以上 2. Excelのベーシックなスキル（同社の使用ソフトはKTC及びExcel） 3.普通自動車運転免許【尚可】・・・
年収	300万円〜 650万円まで
勤務地	本社／京都府宇治市槇島町＜アクセス＞・JR奈良線「宇・・・
会社概要	・化学製品の製造会社として発足した同社は、合成技術を核として事業基盤を築いて参りました。そして、人々の健康に少しでもお役に立てる企業でありたいとの願いから、医薬品薬・医薬品中間体の製造へと事業を拡・・・

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未経験者歓迎

【正社員】未経験からはじめる医薬品等の品質管理アシスタント（検査機器を使った分析やデータ入力を担当）

社名非公開

仕事内容	□■医薬品や食品メーカーの一員として、分析業務をメインに手がけます！スタッフの派遣を通じ、様々な企業をサポートしてきた当社。特に医療・医薬・化学・生化学分野に特化し、製品の分析や品質管理等を担ってい・・・
応募資格	【必須スキル】 ●バイオ、ケミカル、食品などの高専、大学、大学院をご卒業されている方　※実務経験がないブランクのある方でも歓迎！【歓迎スキル】 ●医薬品、化学製品の分析経験がある方 ●分析機器の・・・
年収	300万円〜 500万円まで
勤務地	関東・北陸・関西に就業場所がございます。 ※大手医薬品メーカ・・・
会社概要	従業員数 16,495名（2018年9月30日現在、連結ベース）主な事業内容医薬品の製造・販売および輸出入、化学製品の研究開発、販売