メーカー(医薬品・化粧品)の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

メーカー(医薬品・化粧品)の求人・転職情報の検索結果一覧

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MR（経験者）【東日本窓口】

アポプラスステーション株式会社

仕事内容	■当社の正社員として入社/研修修了ののち、契約先製薬メーカーに配属となり、MR（医薬品営業）として活動いただきます。 ★MRの業務とは　～専門性・倫理観の高い営業職～　★ MR（医薬情報担当者）は、医・・・
応募資格	【必須】 ■MR認定資格保有者 MR認定資格（必須）【必須】普通自動車免許
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	沖縄県,鹿児島県,宮崎県,大分県,長崎県,佐賀県,福岡県,香・・・
会社概要	【CSO業界のリーディングカンパニー】 ●日本初のCSOリーディングカンパニーとして1998年に事業を開始し、豊富なプロジェクト実績とともに、人材の育成・開発を基本理念とする創業の精神に裏打ちされた質・・・

臨床開発モニター【グローバルプロジェクトマネージャー候補…

企業名非公開

仕事内容	当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将・・・
応募資格	・日本での臨床開発経験あるいは他国での臨床開発経験 ※所属部門は多国籍のメンバーが活躍していますので、アメリカ、カナダ、ヨーロッパ（ドイツ/フランス/イタリア/イギリス/オランダ）、韓国、台湾、中・・・
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確約※

株式会社リニカル

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	【必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

未経験者歓迎

臨床研究モニター

株式会社リニカル

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	【資格・経験】以下の業務経験がある方（1年以上） ○臨床研究モニター経験者 ○CRA経験者 ※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	東京都,大阪府
会社概要	＝大手医薬品メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきたエキスパート達が立ち上げたCRO＝ ■大手医薬品メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。また、プリファード・パートナーシップ契約も急・・・

臨床開発モニター　※CNS、オンコロジー確約※　【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・・・
応募資格	必須】臨床開発モニターのご経験（1年以上） ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能
年収	500万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

未経験者歓迎

メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】

イーピーエス株式会社

仕事内容	クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。 ■臨床試験の計画書や報告書　■医薬品の承認申請資料英文書の取扱いも増加しております。
応募資格	■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング等
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,愛知県,東京都
会社概要	東証一部上場EPSホールディングスの主力企業です。製薬会社が行なう臨床試験の実施にかかわる業務を受託するCRO（開発業務受託機関）。【サービス内容】臨床試験実施計画書・症例報告書の作成支援、症例登・・・

臨床研究モニター【東京/大阪勤務】＊東京窓口

企業名非公開

仕事内容	臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企・・・
応募資格	以下の業務経験がある方（1年以上） ○　臨床研究モニター経験者 ○　CRA経験者
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

急募
未経験者歓迎

【正】〇医療系企業で営業◇フルフレックス◇時短勤務◇

大手医療サービス展開企業

仕事内容	◇診療所待合室サイネージの放映配信システムを通し、?般?活者の健康的な?活を過ごすための商品　サービス情報を正しく伝えるサポートをすることで収益を確?します♪ 【業務内容】＊自社サービスを使用し・・・
応募資格	◇B to B 営業経験がある? ◇数字へのコミットメントが強い? 《こちら当てはまる方歓迎》〇オウンドメディア広告の販売経験がある? 〇新規顧客開拓の経験がある?
年収	350万円〜
勤務地	◇東京メトロ銀座/南北線『溜池山王駅』より徒歩2分
会社概要	情報通信ネットワークを利用した、医療機関向け各種情報提供サービス広告・宣伝の企画・製作・実施コンピュータソフトウェアパッケージの開発、販売コンピュータ利用技術の調査、研究、教育等のコンサルティン・・・

薬事監査/GCP監査【関東窓口】

企業名非公開

仕事内容	GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨・・・
応募資格	■応募条件（必須）・CRA経験がある方・薬事監査業務経験がある方・英語力（ビジネスでの読み書き可能なレベル）
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府,東京都
会社概要	日系

新着

【2006年の設立以来、着実に成長を遂げてきた製薬会社】販売促進・WEBマーケティング担当■福利厚生充実！

社名非公開

仕事内容	【仕事内容】同社の商品の売り上げを伸ばすためのWebマーケティングを担当【具体的な業務】以下の業務からまずは経験を活かせる部分からスタートしていただきます。・代理店を利用したweb広告出・・・
応募資格	【必須条件】以下のいずれかに当てはまる方・広告代理店への出稿に関する実務経験がある（広告代理店での就業経験も可）・Webマーケティング企画の実務経験がある・Web制作会社での実務経験が1年・・・
年収	400万円〜 700万円まで
勤務地	東京都港区（最寄り駅：「赤坂」駅徒歩5分）
会社概要	【事業内容】医薬品、化粧品、健康食品の製造業及び卸小売業【会社特徴】美と幸福に貢献する。同社は、女性の美と幸福に貢献することを通じて、素肌に自信を持ち、心も美しい自立した女性のお手伝・・・

経理スタッフ～ぬりぐすりのトップメーカー～

企業名非公開

仕事内容	同社経理部門にて以下の業務に従事頂きます。【主な担当業務】・年次決算（単体・連結）、月次決算、監査対応、固定資産管理等・予算管理、原価計算等・税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応な・・・
応募資格	■必須スキル・財務会計、管理会計、税務、財務の実務経験・銀行取引（海外取引・買収企業価値算定等）の実務経験 ■歓迎スキル・ITスキル
年収	500万円〜 700万円まで
勤務地	京都府,大阪府
会社概要	日系

急募

医薬品製造業務/山口県宇部市/キリングループ・安定経営基盤/平均残業16時間

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	GMP製造設備での経口医薬品の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。・製造作業・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管・・・
応募資格	■必須条件：医薬品製造（製剤・包装など）に関する業務経験をお持ちの方高校以上
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	山口県宇部市
会社概要	「たった一度の、いのちと歩く。」その思いとともに同社はグローバル・スペシャリティーファーマへ挑戦し続けております。赤血球を増やす貧血治療薬、花粉症などに効果がある抗アレルギー薬やパーキンソン病治療・・・

急募

医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務/山口県宇部市/キリングループ

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■業務内容：・新規設備導入、導入支援：製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成・工事管理業務：工事における保安、スケジュール管理、試・・・
応募資格	【必須】機械・電気の何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験がある方【歓迎】医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	山口県宇部市
会社概要	「たった一度の、いのちと歩く。」その思いとともに同社はグローバル・スペシャリティーファーマへ挑戦し続けております。赤血球を増やす貧血治療薬、花粉症などに効果がある抗アレルギー薬やパーキンソン病治療・・・

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急募

【大阪】クオリティアシュアランス　※主席部員または課長代理

武田薬品工業株式会社

仕事内容	以下、信頼性保証業務をお任せします（備考に部門解説あり） ■品質（リスク）マネジメント ■タケダのLocal Operating Company（LOC；販社）、ライセンスパートナー（ビジネスパートナ・・・
応募資格	【必須要件】海外のQuality Assurance colleagueやauditeeとのビジネスコミュニケーションができる英語力を有し、以下いずれかに該当する方 ■GVP/GPSP/GCPの知識・・・
年収	1,200万円〜 1,400万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区
会社概要	■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます ◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れ・・・

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ファイナンス・ビジネスアナリスト★武田薬品工業100%子会社

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

仕事内容	◎独立会社のファイナンス部門として、会計実務・決算・管理会計等幅広い業務をお任せします。【職種の目的および職務内容】 ■ファイナンスヘッドの指揮のもと、独立会社のファイナンス部門の実務責任者として・・・
応募資格	【必須要件】 ■事業会社の経理・ファイナンス部門での実務経験（5年以上） ■読み書きレベルの英語力 ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼メーカーでの就業経験 ▼公認会計士CPA資格をお持ちの方 ▼日・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	神奈川県藤沢市
会社概要	★武田薬品工業株式会社100％子会社 ■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等

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再生医療製品等のライセンス業務

株式会社バイオミメティクスシンパシーズ

仕事内容	◎再生医療の事業を展開する同社にて再生医療製品等のライセンス業務をお任せ致します。間葉系幹細胞を中心とした再生医療技術、製品等に関する当社のライセンス事業において、戦略策定、取引先開拓、企業評価、・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業におけるライセンス業務経験者 ■英語能力を有する方（ビジネス会話、資料作成、電話会議）【歓迎要件】 ▼中国語能力を有する方 ▼弁理士資格を有する方 ▼再生医療等製品または医・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都江東区青海２―４―３２
会社概要	・再生医療支援サービス事業・完全無血清培地開発（Animal Origin Free）・間葉系幹細胞培養加工受託・治験薬及び細胞製剤のライセンスアウト事業

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企業戦略アドバイザー（M&A、資本業務提携）

株式会社バイオミメティクスシンパシーズ

仕事内容	◎当社が行う再生医療事業において、Ｍ＆Ａや資本業務提携を推進するにあたり、企業評価や財務調査から始まり、契約交渉から締結まで、全般的な経営サポートをいただきます。またその他、財務管理や事業戦略等も行・・・
応募資格	【必須要件】 ■公認会計士、または税理士資格の取得者 ■金融機関、会計事務所などでM＆Aの実務経験がある方【歓迎要件】 ▼弁護士資格の取得者【提出書類】 1、履歴書（要写真貼付） 2、職務・・・
年収	1,000万円〜
勤務地	東京都江東区青海２―４―３２
会社概要	・再生医療支援サービス事業・完全無血清培地開発（Animal Origin Free）・間葉系幹細胞培養加工受託・治験薬及び細胞製剤のライセンスアウト事業

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法務マネジャー【飯田橋本社勤務】

ネオファーマジャパン株式会社

仕事内容	【業務内容】法務マネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ■契約（日本語、英語）審査、契約交渉支援 ■トラブル対応、訴訟準備等紛争対応 ■国内及び海外の弁護士事務所との打合せ ■コンプライア・・・
応募資格	【必須要件】 ■何かしら製造業での法務業務経験（目安：7年前後） ■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】 ▼B to Cビジネスに法務として携わった経験 ▼製薬業界法務経験 ▼マネジメント経験【・・・
年収	800万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■新薬開発　・5-アミノレブリン酸（ALA） ■医薬原薬・中間体の製造　・ALA原体の製造 ■医薬品製品化　・ジェネリック医薬品　・ALA製品【拠点】・本社（東京：飯田橋）・袋井工場（・・・

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【東京】開発部長【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	ジェネリック医薬品の製造販売業の開発責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■医薬品の製材処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請（CTD） ■GMP（製造管理）適合調査・・・
応募資格	【必須要件】 ■開発責任者の経験 ■Wordでの作業スキル【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼ジェネリック医薬品の開発責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富士カプセル・・・
年収	800万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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MSL【オンコロジー領域】

日本イーライリリー株式会社

仕事内容	担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献いただきます。・・・
応募資格	【必須経験】 ■医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは臨床開発（CRO含む）又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ■企業における勤務経験2年以上 ■ネイティブレベルの日本語、ビジネスレベル・・・
年収	700万円〜 1,400万円まで
勤務地	兵庫県神戸市
会社概要	医療用医薬品の製造および販売（重点領域：内分泌・骨・がん・中枢神経・循環器）【グローバル】 1876年に創業、140年を超える歴史がある米国インディアナ州インディアナポリスに本社を置く医療用医薬品（・・・

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【東京】総括製造販売責任者　【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	ジェネリック医薬品製造販売業全般の統括管理を担当いただきます。 ■就業環境：社員は25名程度の少数精鋭で業務を進めております。部門間の隔たりがなく、風通しの良いフラットな雰囲気です。社員同士の・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師の資格 ■総括製造販売責任者の経験（GQP、GVPの長期的な責任者経験でも可）【歓迎要件】 ▼ジェネリック医薬品の総括製造販売責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メ・・・
年収	700万円〜 900万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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【東京】品質保証責任者【富士カプセル100％子会社】

株式会社ビオメディクス

仕事内容	品質保証責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■出荷判定 ■GQP（品質保証）管理業務 ■GQP手順書改訂管理作業 ■SOP手順改訂管理業務 ■GMP（製造管理）管理業務（GMP適合調査査察の・・・
応募資格	【必須要件】 ■薬剤師の資格 ■品質保証責任者の経験 ■Wordでの作業スキル【歓迎要件】 ▼ジェネリック医薬品の品質保証責任者の経験【魅力】 1991年に医薬品メーカーとして創立しました。富・・・
年収	700万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区新川2-9-11
会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品の製造・販売 ■後発医療用医薬品開発業務の受託 ■医薬部外品・化粧品・販売機能性食品の製造・販売【富士カプセルについて】大手ソフトカプセルの受託製造メーカーです。医薬・・・

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ストラテジックメディカルインフォメーション（SMI）

MSD株式会社

仕事内容	■学術情報の収集、評価および集積・MSD製品および関連疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価・集積 ■社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案・社内関連部署により・・・
応募資格	【必須要件】 ■オンコロジー分野の専門知識、実務経験 ■製薬企業でのメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部での経験3年以上 ■薬剤師の資格または生命科学分野の修士/博士 ■英語力・・・
年収	650万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	■医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売【製造拠点】妻沼工場（埼玉県熊谷市）【企業理念】医薬品は人々のためにあるのであり、利益のためにあるのではない。創業当初からこの企業理念を胸に、一貫・・・

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急募

医薬品開発の統計解析業務

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業・CROにおいて統計解析業務の実務経験を有する ■解析計画書の立案またはそのサポートの経験を有する ■SASプログラミングの経験 ■英語力（目安TOEIC700点程度以上：海外・・・
年収	600万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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安全管理

アンファー株式会社

仕事内容	アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品（医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等）の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬会社にて安全管理業務経験【歓迎要件】 ▼薬事申請業務【配属先】管理本部信頼性保証部安全管理課【募集背景】新部署設立による増員募集
年収	600万円〜 800万円まで
勤務地	東京都千代田区
会社概要	スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究・開発、および、製造・販売・卸業務。【平均年齢】32歳・・・

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商品開発プランナー【課長】ブランドマネジメント

株式会社ドゥ・ベスト

仕事内容	■商品企画、試作商品開発 ■販促戦略の立案、販売戦略の企画立案、実行 ■メイクアップアーティスト、美容研究家との打ち合わせ ■番組担当者との打ち合わせ【業務イメージ】同社の商品は、テレビショッピン・・・
応募資格	【必須要件】 ■化粧品の商品企画・開発のご経験をお持ちの方 ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼化学、薬品に関する知識をお持ちの方【自由さがあります】ブランドを任された際は、ご自身の考えを大事・・・
年収	600万円〜 700万円まで
勤務地	東京都文京区
会社概要	■100円ショップ事業（化粧品、化粧用品、雑貨） ■メディア事業（テレビショッピング、カタログ販売） ■e-Commerce事業

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臨床開発モニター【CRA】

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■CROマネジメント ■臨床試験におけるモニタリング ■所属：研究・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのプロトコル作成経験 ■薬学部卒または理系大学院卒【歓迎要件】 ▼規制当局との治験相談等の経験 ▼プロジェクトリーダー等の経験 ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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臨床試験データマネジメント

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	臨床試験のデータマネジメント業務をお任せします。【具体的には】 ■EDCの構築 ■データクリーニング、コーディング ■帳票作成 ■CROマネジメント ■RBM推進など ■所属：バイオメトリックス部・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験のデータマネジメント経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC700点以上：読み書きは日常的に使用。そのほかテレカンや出張もあり） ■CROマネジメント経験 ■CSVに関する知識・・・
年収	550万円〜 700万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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品質保証

協和発酵キリン株式会社

仕事内容	★同社として初めての品質保証部での中途採用です★ グローバルな規制に対応した医薬品品質保証業務のマネジメントもしくは業務推進をお任せします。【具体的には】 ■医薬品（コンビネーション医薬品含む）の・・・
応募資格	【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でマネジメントもしくは業務推進をしていた方 ■製薬関係経験がありGMP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 ■英語力（目安TOEI・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都千代田区大手町1-9-2
会社概要	■医療用医薬品の製造・販売（事業持株会社）【主要製品】 ●ESA（赤血球造血刺激因子）製剤・・・ネスプ、エスポー ●G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）製剤・・・グラン、ジーラスタ ●高血圧症治療剤・・・

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安全衛生環境技術者（管理職）【静岡:御殿場市】

株式会社コスメロール

仕事内容	【ミッション】リスクをコントロールし、社員が安心して働ける職場環境と地球環境にやさしい生産活動を実現する【仕事内容】 ■社内・工場内の環境・衛生・保全の管理・監督 1.安全衛生環境データの収集、分・・・
応募資格	【必須要件】 ■安全衛生環境等の管理監督職の経験5年以上 ■英語力（ビジネスレベル）【歓迎要件】・工場での安全衛生環境管理の経験・ISO14001及びOHSAS18001、安全衛生環境法令の理・・・
年収	600万円〜 1,400万円まで
勤務地	静岡県御殿場市
会社概要	化粧品・香水・衛生用品・洗面用品・ヘアケア製品・医薬部外品製造 ○コンシューマープロダクツ：一般消費者を対象として量販店、薬局、化粧品店等を通じて、販売される化粧品、ヘアケア製品　「ロレアルパリ・・・