仕事内容

～ポジションの魅力～

★成長できる環境です！！
同社は技術力が高く、また大企業と比べると人数は少ないですが、
その分一人が研究から製造まで幅広く関わることができる為、
業務の幅・質ともにスキルを高めることができます。

★高度な品質保証システムが確立された環境で働ける！！
平成17年改正薬事法だけでなく、FDAの要求にも対応した品質保証システムを
確立している為、高品質な商品を安定して供給することができる環境です。

【職務内容】
■試験分析機器を用いた入荷原料のチェック
■中間体・製品の品質試験
■新しい試験法の検討
■分析関係試験
■医薬品原材料受入試験
■出来上がりのチェック
■安定性データの収集　など

◆部署構成：人数9名　男性4名・女性5名
◆使用する機器：GC,LC,LC/MS,HPLCなど

◆生産する医療用医薬品原薬-------
・抗精神系剤（プロペリシアジン・ゾデン・チミペロン）
・強心剤（ドプタミン塩酸塩）
・膵炎治療薬(ガベキサートメシル塩酸）
・抗アレルギー薬（レポカバスチン塩酸塩）
・緑内障薬（二プラジロール）など

勤務地

年収

350万円 〜 500万円まで

給与・待遇

【年収】
月給制：現職給与を参考にスキル経験を考慮して算出します
入社当初目安：380万円～500万円　
賞与：年2回（7月・12月） ※平均5.5ヶ月／2016年度実績

【勤務時間】
8:30～17:30 昼休／12:00～13:00
※研修期間：8:20～17:20 昼休／12:00～13:00

【昇給】
年1回（4月）

【諸手当】
通勤手当（全額）、時間外手当、住宅手当(5,000～6,500円）、扶養手当(0～37,500円）、役職手当

【社会保険】
各種社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金）

【福利厚生など】
住宅補助、保養所、社員教育制度

【定年・退職金】
定年：有り（再雇用制度あり）、退職金：有り(確定拠出年金) 勤続3年以上の方対象

休日・休暇

完全週休2日制（土・日、祝日、GW、夏季休暇、年末年始休暇：年間休日125日）
年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、創立記念日休暇（12月10日）
産前産後・育児・介護休暇

応募資格

【歓迎】
■医薬品、原薬、中間体などの品質試験経験3年以上
■各種手順書の作成経験
■医薬品の関連法規を理解している。

募集年齢

25歳以上 45歳以下

【制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

募集背景

体制強化に伴う増員