【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

社名非公開

募集要項

仕事内容

医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。

【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

勤務地

東京都

年収

400万円 〜

給与・待遇

年収400万円~
※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。

・賞与:年2回
・昇給:年1回

■各種社会保険完備
■財形貯蓄
■生保・損保団体取扱
■持株会
■各種保養所 等
■退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
■在宅勤務制度
■短時間勤務制度(適用条件あり)

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日
年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募資格

【必須要件】
<CRA経験者>
・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること
・モニターとして施設担当経験があること
・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)
・医療機器への関心と興味があること

<未経験者>
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験

【歓迎要件】
<CRA経験者>
・国際共同治験の経験
・リードモニターとしての経験
・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
・英語のテレカン対応

<未経験者>
・臨床工学技士、薬剤師、看護師、臨床検査技師 資格保持者
・自分で考え行動できる方
・文書作成能力、機械に対して関心があること

募集年齢

24歳以上 45歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

医薬品開発受託事業
・モニタリング・その他臨床試験支援業務
・データマネジメント
・統計解析
・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス
・クオリティマネジメント
・信頼性保証
・ファーマコヴィジランス
・メディカルライティング
・戦略・薬事コンサルティング業務
・国際共同治験(グローバル開発)
・医薬品開発専門職特定派遣

業種

医療・福祉関連

更新日 2018/01/31
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

キャリアカラー株式会社

石井 達也(イシイ タツヤ)

  • 男性

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