【治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)】ITxCROの新薬開発支援企業

社名非公開

募集要項

仕事内容

◆治験の安全性情報管理業務担当(入力・評価)

【具体的には】
・国内外有害事象・副作用情報の安全性データベース入力、評価
・当局報告書作成

【当ポジションの魅力】
■設立以来急成長を続けており、経営の目線からの幅広い業務を経験できる職場です。

■自ら提案・実行できるチャンスがたくさんあります。

■若い社員や中途入社も多く、実力しだいで責任あるポジションへのチャンスが開けています。
社歴や年齢に関係なく実力で評価する社風です。

【当社の強み】
◎CROとITの両機能を備え、医薬品業界のお客様をワンストップで支援できる稀有な存在です。
 自社が持つこのユニークな特性を最大限に活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、
 製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。

◎海外拠点ネットワークを活かし、グローバル展開しています。
 国内外のCRO・SMO、およびIT企業との強力な連携によるシナジー(相乗効果)により、
 医薬品開発業務におけるワンストップ・サービスを提供し成長中です。

勤務地

東京都中央区

年収

350万円 〜 450万円まで

給与・待遇

【年収】370万円~450万円<年俸制>
    ※時間外手当別途支給
【保険】各種社会保険完備
【制度】退職金制度 財形制度 ストックオプション有り 福利厚生施設有り
    資格取得奨励金制度(薬学検定、TOEIC、基本情報処理技術者 等)、定期健康診断、
    社員持株制度、慶弔見舞金、企業年金、財形貯蓄、保養所、契約リゾート、社内サークル 等
【手当】残業手当

休日・休暇

【休日】土日祝
【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 慶弔休暇
【年間休日】124日

応募資格

【必須】
・大学卒業資格がある方
・医薬品・治験薬の有害事象・副作用情報の評価、当局報告対応経験概ね3年以上
・読み書きレベルの英語力
・Office操作等基本的な操作全般

【尚可】
・自然科学系大学卒の方
・医療系有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師等)
・ビジネスレベルの英語力

募集年齢

25歳以上 35歳以下

【制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

医薬業務支援(CRO)と情報技術(IT)を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

業種

その他マスコミ・広告・デザイン

設立

2016年4月

資本金

9000万

企業規模

1-99人

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