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臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

社名非公開

募集要項

仕事内容

【臨床研究モニター業務】
■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の
臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や
IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。
医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。

【治験コーディネーター業務】
■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、
スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

※全国の医療機関へ出張がございます。(日帰り、宿泊を含めた出張が発生します)
※医師主導の臨床研究等すでに市販されている薬剤や医療機器の研究が主な対象です。
※プロジェクトに要する期間は、短いもので2-3ヶ月、長いものだと2年に及ぶこともあります。
※医療機関への訪問頻度は、数ヶ月に1度のものや状況に応じて随時対応するものなど、研究によって異なります。

≪仕事の進め方≫
各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。
ミッションを達成するためのスケジュールの管理は、基本的に各自にお任せします。
あなたのペースに合わせて、メリハリをつけて働くことができる環境です。

勤務地

■東京都千代田区

年収

350万円 〜 650万円まで

給与・待遇

想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与)
※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。

休日・休暇

【勤務時間】
9:00-18:00 裁量労働制

【休日】
完全週休2日(土日祝)※年間休日120日以上
ドクターのお手伝いなどで土日出勤の場合がございます。(平日に振替休日あり)

応募資格

■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者
□MR、CRC、CRA実務経験歓迎

募集年齢

35歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

≪臨床研究のやりがい≫

医師主導型臨床研究は、未承認の医薬品等の承認申請のために行なわれる治験と異なり、医師の集まりである財団法人やNPO法人等が主体となり、市販後の医薬品等について、臨床の現場でのデータを収集する目的で実施されるものです。医師主導型臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されます。日本では、医療費の増大が続く中、医療の適切かつ効率的な運営が求められており、そのためにはEBMの推進と、EBMの前提となるエビデンス、すなわち臨床の現場でのデータの収集が必須となります。医師主導型臨床研究は、患者さんの利益や医療費の適正化を通じた社会貢献につながるものであり、誇りとやりがいを持ってご活躍いただけます。

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

大学発のバイオベンチャー企業

業種

その他サービス

更新日 2019/10/16
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社キャリアビジョン

折尾 正一郎(オリオ ショウイチロウ)

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