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【経験者/大手企業グループ企業/福利厚生充実/年収350万円以上可能】CRC(治験コーディネーター)(全国)☆

社名非公開

募集要項

仕事内容

【業務内容】
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。

(治験開始前)
●治験業務フローの作成
●症例管理のための資料作成
●実施計画書に伴う研修
●治験関連部門と の連絡・調整

(被験者対応)
●同意説明の補助
●被験者適格性確認
●被験者の相談窓口
●緊急時の対応窓口
●診察・検査立ち会い
●被験者のスケジュール管理
●服薬状況の確認(残薬の回収、返却)
●併用薬・有害事象確認
●コンプライアンス確認
●保険外併用療養費請求業務の支援 (治験担当医師対応)
●同意説明の補助
●同意説明書の作成支援
●スクリーニング作業の補助
●治験実施計画書遵守の補助
●症例報告書作成の補助
●被験者適格性調査の補助
●有害事象対応支援
●安全性に関する確 認補助

(治験関連部門との連絡・調整)
●協力者会議開催
●各部門への説明会開催
●薬剤部(治験薬概要、オータ?リンク?業務)
●検査 部・看護部・医事課
●治験薬搬入・回収の補助

(依頼者対応)
●医療機関・治験責任医師適格性調査対応
●治験実施状況の報告
●モニタリング・SDV・監査時 対応
●症例報告書のフィードバック時などの窓口
●直接閲覧の対応
●メーカー監査・実地調査への対応


【勤務時間】
9:00-17:30
(休憩60分)
※時間外労働あり

勤務地

■希望勤務地を伺います。
静岡県(静岡市清水区) ・埼玉県(埼玉県) ・茨城県(水?市) ・富山県(富山県高岡 市)
・大分県(大分県) ・岡山県・香川県(高松市) ・広島県 ・新潟県 ・愛知県
・岐阜県 ・福岡県 ・東京都・神奈川県・千葉県

年収

300万円 〜 450万円まで

給与・待遇

月給20万円-
※経験・年齢を考慮し決定致します。

【待遇・福利厚生】
●各種社会保険完備(雇用保険・健康保険・厚生年金・労災保険)
●賞与あり
●昇給あり
●健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能

休日・休暇

【休日】
週休二日制(土曜日・日曜日)・祝日
※医療機関によって土曜日出勤なども御座います。
その際は振替休日を取得して頂きます。

【休暇】
●年次有給休暇
●夏季休暇
●年末年始休暇
●特別休暇
●慶弔休暇など

応募資格

【必須条件】
●普通自動車免許(AT限定可)
●資格不問
●医療機関とのリレーションマネジメント業務

【歓迎条件】
●接客サービス業経験者
●営業経験者(業界不問)
●医療資格をお持ちの方
●日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

募集年齢

39歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

選考プロセス

書類選考(事前質問あり)

SPI検査(ネット上で受けて頂きます。)

面接(2回)

内定

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

【事業内容】
●SMO事業
●CRO事業
●カルテの開発・販売・サポート事業
●医薬品開発コンサルティンク?事業

業種

医療・福祉関連

設立

1996年12月

資本金

7,030万円

企業規模

100-999人

更新日 2019/03/23
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