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CRO 臨床開発モニター(CRA) 

社名非公開

募集要項

仕事内容

<<医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務>>
*治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結
*治験実施準備
*治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)
*資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の
  確認、症例報告書の回収、報告書作成
*多岐に渡っての文書作成・スケジュール管理 等

勤務地

東京都23区内の契約企業先(東京23区内、一部大阪地区)での勤務。
将来的には本社での受託も見据えております。※全国の試験実施医療機関への出張あり!⇒ 配属プロジェクトに寄りますが週1〜2回程度とお考え下さい※希望しない限り、転勤は御座いません

年収

400万円 〜 800万円まで

給与・待遇

原則:9:00〜18:00(休憩1h、実働時間8h) 但し、配属プロジェクトに準ずる諸手当:通勤手当、
昇給:年1回
年金:企業年金、財形貯蓄制度、福利厚生援助金、退職金、社会保険完備(自社健保)
育児休暇等:産前・産後時間短縮勤務、育児休職、介護休業研修、治験研修
保険:各種社会保険完備
諸手当:交通費全額支給 時間外手当

休日・休暇

休日:完全週休2日制(土・日)、祝日
休暇:年末年始、有給、慶弔、特別等
※年間休日120日

応募資格

*臨床開発モニタリング経験が2年以上ある方
*基礎的な英語能力(文献読解、英文メール作成等)有る方尚可*成長意欲のある方<br>*国際共同治験(グローバルスタディ)に参加したい方々<br>*新規プロジェクトや新事業チームを立ち上げてみたいという方<br>*グローバルな感覚(国際感覚)を身に付け、世界に通用するビジネスパーソン・メディカルパーソンを目指したい方*担当予定である、「オンコロジー」・「中枢神経」・「ワクチン(癌ワクチン等)」の何れかの領域でのモニタリング経験が有れば活かせます!
*TOEIC等の英語資格、英語能力(TOEIC600点以上、留学経験有り、外資系企業での就業経験等)

募集年齢

25歳以上 50歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

選考プロセス

書類選考 
 ↓
面接(1回)
 ↓
内定

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

CROとして豊富な実績を誇る企業になります。グローバルの臨床治験(国際共同治験)を得意とし、世界基準のCRAへとスキルアップを目指せる環境があります。

業種

メーカー(医薬品・化粧品)

企業規模

100-999人

この求人の特徴
更新日 2019/10/11
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社トライアングル

船本 竜一(フナモト リュウイチ)

  • 男性
  • コンサルタント歴10年

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