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急募!未経験者採用【勤務地:東京/大阪】臨床試験のメディカルライター ★語学力(英語)が活かせます★

社名非公開

募集要項

仕事内容

【業務内容】
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています

勤務地

東京本社:東京都港区
大阪支店:大阪府大阪市北区

年収

300万円 〜 500万円まで

給与・待遇

※経験能力等を考慮し、規定により優遇

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募資格

【必須要件】
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方

募集年齢

23歳以上 35歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

勤務時間・福利厚生

【勤務時間】
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

【福利厚生】
健保組合の福利厚生制度の利用が可能、企業型確定拠出年金制度、財形貯蓄、持株会、退職金制度等

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

医薬品開発業務の受託機関(CRO)

業種

メーカー(医薬品・化粧品)

企業規模

1000人以上

更新日 2019/07/31
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社トライアングル

関 健一(セキ ケンイチ)

  • 男性
  • コンサルタント歴1年

「スピード」をもって「的確」に「わかりやすい」ご支援を親身になってさせていただきます!

今までの私の転職経験を余すところなく伝授して、「転職してよかった!」と言っていただける支援をいたします。転職の準備から面接、その後のフォローまで一貫して皆様の「ご要望」や「お悩み」をしっかりとくみ取って皆様の立場で一緒に前に進んでいけたらと思います。

外資系企業に勤務しておりましたので英語を使った業務も実施しておりました。Globalに活躍したい人がいらっしゃいましたら是非ともお声がけください!

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