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未経験歓迎!【勤務地:大阪 契約社員】安全性情報担当者(PV) ★あなたのご経験を最前線で活かしませんか?★

社名非公開

募集要項

仕事内容

【職務内容】
・国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当。

【業務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告書の作成
・安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
・文献スクリーニング など

勤務地

・大阪府大阪市北区

年収

350万円 〜

給与・待遇

※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募資格

【必須要件】
英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
次のいずれかに当てはまる方

①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
②臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
③理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方

募集年齢

36歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

契約社員

勤務時間・福利厚生

【勤務時間】
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

【福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

医薬品開発業務の受託機関(CRO)

業種

メーカー(医薬品・化粧品)

企業規模

1000人以上

更新日 2019/05/22
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社トライアングル

関 健一(セキ ケンイチ)

  • 男性
  • コンサルタント歴1年

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