• 未経験者歓迎

【未経験者も歓迎】メディカルライティング

社名非公開

募集要項

仕事内容

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務

上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング

※抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
※未経験のかたは、原稿チェック等のサポート業務からスタートで確実にスキルアップできます。

勤務地

希望により考慮されます

年収

500万円 〜 1,000万円まで

給与・待遇

【給与】
経験によって考慮します

【福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募資格

■経験者
英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方
 ※さらにCTDの作成経験のある方はシニアメディカルライターとしてご活躍いただけます。

■未経験者
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方
1)翻訳業務等の実務経験のある方
2)TOEIC 700点以上の方

雇用形態

正社員

選考プロセス

書類選考後、1~2回の面談を予定しています。

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

日本国内での臨床開発支援業務のほか、国際共同治験を手掛ける大手外資系企業。
グローバルスタディをメインに、多数の案件を手がけております。
幅広い年齢層の方が活躍しており、ワークライフバランスにも定評があります。

業種

メーカー(医薬品・化粧品)

更新日 2019/08/14
この求人の取り扱い人材会社

ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社

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