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【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

募集要項

仕事内容

1.施設調査
2.治験依頼手続き
3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行
4.症例エントリーの進捗確認
5.必須文書の入手・確認
6.症例報告書の確認・回収
7.治験薬交付・回収
8.試験終了手続き
9.業務関連資料の作成等
10.安全性情報対応

勤務地

東京

年収

450万円 〜 650万円まで

給与・待遇

450万円~650万円
各種社会保険完備、退職金制度

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、傷病休暇、慶弔休暇、特別休暇、無給休暇(産前産後休業、育児休暇、介護休暇)

応募資格

経験:臨床開発モニター経験1年以上
知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について
能力:コミュニケーション能力

英語力あれば尚可

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

会社概要・特徴

医薬品・医療機器開発受託事業、臨床研究受託事業、薬事・開発コンサルティング事業、特定派遣事業、教育研修サービス事業

業種

人材派遣・人材紹介・アウトソーシング

設立

2012年4月

資本金

5500万円

更新日 2022/09/28
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社グローバル・リサーチ

尾崎 将範(オザキ マサノリ)

  • 男性
  • コンサルタント歴15年

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