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【未経験者歓迎!】CROの臨床開発モニター(CRA)

医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

募集要項

仕事内容

モニタリング業務
・治験責任医師実施医療機関の選定調査
・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼
・治験審査委員会対応
・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収
・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング
・症例報告書の直接閲覧および回収点検
・治験終了手続き(中止中断の対応)

勤務地

東京都港区

年収

300万円 〜 450万円まで

給与・待遇

「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日

休日・休暇

完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始6日間

応募資格

【必須要件】
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方   
・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方

募集年齢

22歳以上 30歳以下

【制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

会社概要・特徴

医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

業種

人材派遣・人材紹介・アウトソーシング

設立

1987年7月

更新日 2020/08/27
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社グローバル・リサーチ

尾崎 将範(オザキ マサノリ)

  • 男性
  • コンサルタント歴15年

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