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【大阪】テクニカル・メディカルライター

コアメッド株式会社

募集要項

仕事内容

【職務概要】
承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。

【職務詳細】
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。

【勤務形態】
在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。
尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。
※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。

勤務地

【近畿】大阪府 大阪市中央区

年収

400万円 〜 800万円まで

給与・待遇

●給与:【年収】
400万円~800万円
年俸400万円以上
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
●賞与:-
●待遇:通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

休日・休暇

完全週休2日制、有給休暇10日~20日、休日日数120日、土・日・祝日、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日、リフレッシュ休暇制度有り

応募資格

【必須】
・製薬会社開発及び研究部門にてメディカルライティングの業務経験
・英語力(簡単な英会話能力と論文が無理なく読める程度)

【尚可】
・英語による文書作成

募集年齢

30歳以上 39歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

コアメッド株式会社

会社概要・特徴

我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。
創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及び
バイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし
事業展開をしています。
現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

業種

コンサルティング・シンクタンク

資本金

1,080万円

更新日 2020/04/30
この求人の取り扱い人材会社

株式会社ワークポート西日本