仕事内容

■Globalの苦情情報に対する行政報告要否判断
■Globalの行政報告やFSCA等の立案及び実施
■各種情報の評価及び年次報告の実施
■各国の規制要求に対応したプロセス及び手順書の維持管理
■国内外の苦情処理のサポート　等

勤務地

年収

500万円 〜 750万円まで

給与・待遇

経験・スキルに応じて変動します

休日・休暇

完全週休二日（土日）

応募資格

【応募要件】
■下記いずれかのご経験
・安全管理業務のご経験（医療機器、医薬品、CRO問わず）
・医療機器業界での品質保証関連業務のご経験
■英語スキル（メールベースで実務経験があること）

【歓迎要件】
▼医療機器業界における安全管理業務のご経験
▼苦情処理及び行政報告に関する海外規制、社内手順に関する知識
▼英語スキル（会議や電話での実務経験があること）

雇用形態

正社員

おすすめポイント

匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。