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治験安全性情報リード【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

募集要項

仕事内容

【職務内容】
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する

- 新規プロジェクトの立ち上げ
- 手順書の作成・改訂
- 納期及び当局報告期限管理
- トレーニングの実施
- 顧客会議、エスカレーション、調整など

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する

- 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
- PMDAへの不具合報告要否の一次評価
- 不具合報告書の作成
-QCチェック
- 当局報告、顧客納品対応

勤務地

東京都品川区

年収

550万円 〜 1,000万円まで

給与・待遇

経験・スキルに応じて変動します

休日・休暇

完全週休二日(土日)

応募資格

【必須要件】
■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年程度

■英語を用いた務実経験(メール・チャットでの利用が主)

雇用形態

正社員

おすすめポイント

グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!

企業概要

会社名

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

会社概要・特徴

【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。

業種

医療・福祉関連

設立

1998年

資本金

非公開

企業規模

1000人以上

更新日 2021/06/02
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

株式会社パソナ 人材紹介事業本部

関田 慎悟(セキタ シンゴ)

  • 男性

情報提供も含め、長期的なサポートをさせて頂きたいと思っております。

大手製薬企業や大手医療機器メーカーへのご転職支援を得意としております。
エグゼクティブからジュニアまでの求人まで、多岐に渡る転職サポートの実績を持っております。

アドバイザーコメント

納得のいく転職が実現できるよう全力でサポートさせて頂きます。