【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

社名非公開

募集要項

仕事内容

臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究)

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます!
基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応されることも多いため、出張頻度の差は有りません。
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境があります!
■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。
■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援いたします。
■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。
■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患等も受注しています。その他、当社が得意とする免疫領域等も多く開発しています。
■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。
■LINICAL EUROPE,LINICAL KOREA ,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。
■製造販売後からの臨床試験(例:フェーズⅣ、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。

【勤務時間】
9:00~17:30 
※専門型裁量労働時間制

勤務地

①大阪市淀川区 
②東京都港区

年収

700万円 〜 900万円まで

給与・待遇

年収540万円~850万円
※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します

・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分)
・昇給:年1回

■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
■交通費全額支給 
■出張日当 
■持株会 
■退職金制度 
■定期健診 
■育児、介護休暇制度

休日・休暇

完全週休2日制(土、日、祝)
夏季休暇、年末年始休暇、GW
有給休暇、会社創立記念日(6月7日)
その他会社労働カレンダーに準ずる(年間休日125日)

応募資格

【学歴】
大学院、大学卒以上
※専門学校卒等はご相談ください

【資格・経験】
以下の業務経験がある方(1年以上)
◆臨床研究モニター経験者
◆CRA経験者

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
開発計画立案
薬事
データマネジメント
統計解析
メディカルライティング
治験国内管理人業務
承認申請業務支援
監査業務
プロダクトマーケティング業務
ファーマコビジランス

業種

医療・福祉関連

更新日 2022/06/24
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

キャリアカラー株式会社

石井 達也(イシイ タツヤ)

  • 男性

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