【臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

社名非公開

募集要項

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境があります!
■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。
■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援いたします。
■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。
■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患等も受注しています。その他、当社が得意とする免疫領域等も多く開発しています。
■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。
■LINICAL EUROPE,LINICAL KOREA ,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。
■製造販売後からの臨床試験(例:フェーズⅣ、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。

【働く環境】
■継続研修では、知識を実践の場に活かせるような「考える研修」を用意。その他、医学・薬学の専門知識、プロジェクト内研修、領域横断研修など多くの学びの環境があります。
もちろん英語研修もありますので、英語が苦手な方へのe-learningがあります。

【勤務時間】
9:00~17:30
※専門型裁量労働時間制
※1日あたりみなし労働時間9.5時間

勤務地

①大阪 
②東京

年収

600万円 〜 800万円まで

給与・待遇

年収540万円~850万円
※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します
※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として
 月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給

・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分)
・昇給:年1回

■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
■交通費全額支給 
■出張日当 
■持株会 
■退職金制度 
■定期健診 
■育児、介護休暇制度

休日・休暇

完全週休2日制(土、日、祝)
夏季休暇、年末年始休暇、GW
有給休暇、会社創立記念日(6月7日)
その他会社労働カレンダーに準ずる
年間休日125日

応募資格

【学歴】
大学院、大学卒以上
※専門学校卒等はご相談ください

【資格・経験】
臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
開発計画立案
薬事
データマネジメント
統計解析
メディカルライティング
治験国内管理人業務
承認申請業務支援
監査業務
プロダクトマーケティング業務
ファーマコビジランス

業種

医療・福祉関連

更新日 2022/06/24
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

キャリアカラー株式会社

石井 達也(イシイ タツヤ)

  • 男性

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ご相談の際には、不安な点が安心に変わるよう真摯にご対応させて頂きます。
案件ご案内の際は「なぜお薦めしたいのか」を具体的にお伝えし
しっかりご納得頂ける転職活動ができるよう尽力致します。