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【外部就労型:臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能!残業・休日出勤無く働けます!

社名非公開

募集要項

仕事内容

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
★クライアント企業にて就労

【勤務時間】
9:00~17:30
(所定労働時間7時間30分、休憩1時間)
※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。

勤務地

①東京 
②大阪

年収

400万円 〜

給与・待遇

年収400万円~
※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。

・賞与:年2回
・昇給:年1回

各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度
短時間勤務制度(適用条件あり)

休日・休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日
年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇
年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募資格

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・文書作成能力

雇用形態

正社員

企業概要

会社名

社名非公開

会社概要・特徴

医薬品開発受託事業
・モニタリング・その他臨床試験支援業務
・データマネジメント
・統計解析
・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス
・クオリティマネジメント
・信頼性保証
・ファーマコヴィジランス
・メディカルライティング
・戦略・薬事コンサルティング業務
・国際共同治験(グローバル開発)
・医薬品開発専門職特定派遣

業種

医療・福祉関連

更新日 2022/09/27
この求人を担当する転職アドバイザー
転職アドバイザー

キャリアカラー株式会社

石井 達也(イシイ タツヤ)

  • 男性

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