仕事内容

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。
同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です。製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。

【部署の構成・様子】
医療機器での開発、臨床研究、RA等の様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。

【職務の魅力】
取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。

【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】
将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。

【求める人物像】
・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方
・Innovation：先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方
・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方
・Empathy：多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方
・Integrity：自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方

勤務地

年収

600万円 〜 800万円まで

給与・待遇

経験・スキルに応じて変動します

休日・休暇

完全週休二日（土日）

応募資格

【必須要件】
■医療機器メーカーでの開発 or 法規制 or 臨床評価関連の経験者
■英語力（読み書きレベル）

【歓迎要件】
■医療従事経験者
■臨床評価報告書作成業務の経験者
■中国語 ※中国法文が読めるとベター

雇用形態

正社員

おすすめポイント

匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。