仕事内容

【職務概要】　
大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、
東京エリアのプロジェクトへの配属です。

【職務詳細】
ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。
※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。

＜同社について＞
少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【業務内容変更の範囲】
同社業務全般

勤務地

年収

450万円 〜 650万円まで

給与・待遇

■年収：450万～750万円
　年棒制：月額380000円
　賞与：年俸制によりなし
　昇給：あり

■雇用形態：正社員
　契約期間：無期
　試用期間：有(6ヶ月（条件変更なし）)

■福利厚生：
通勤手当、住居手当、教育制度・資格補助あり、単身赴任手当

■勤務時間：9時00分～18時00分
　休憩時間：60分

■喫煙情報：配属先により異なる

休日・休暇

年間休日125日、完全週休2日制（かつ土日祝日）、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇

応募資格

【必須】
・MRの資格
・普通自動車免許

【尚可】
・新薬の取り扱い経験
・大手製薬会社での就業経験

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◇こんな方におすすめ
・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方
・大手製薬会社の案件に携わりたい方

募集年齢

45歳以下

【制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため

雇用形態

正社員

【選考プロセス】

書類選考→面接（1～2回）→内定