仕事内容

注射剤の治験薬及び医薬品の製造受託及び医薬品・原材料などの試験受託の品質保証業務
・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務、
・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進
・行政及び規制当局からの情報、指導内容の社内への通達、GMP等の最新情報の収集業務
・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務

勤務地

年収

400万円 〜 600万円まで

給与・待遇

日給月給制／基本給：240,000円～330,000円/月21日間勤務想定
その他固定手当：6,600円
※経験・スキル・前職給与を考慮の上決定します。
昇給：年1回(9月)
賞与：年2回(7月・12月)※昨年度実績4.5ヶ月分
残業代：全額支給　※管理職(課長以上)は支給なし

【各種手当】
資格補助、食事手当（6,600円）、通勤手当（マイカー通勤可(規定に従い実費を支給)、家族手当（扶養配偶者15,000円/月、他配偶者3,000円/月・人）、住宅手当（1万～3万円/月）、役職手当（5,000～80,000円）

【福利厚生】
社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、退職金制度、育休・産休・時短勤務、 給食制度 、保養所1ヶ所、リゾートホテル2ヶ所、社内クラブ活動(野球・ランニング等) 、社員慰安旅行(海外・国内)

休日・休暇

休日日数123日、完全週休2日制(土日祝日) ※社内カレンダーに準じ、年1回土曜出勤があり、有給休暇10日～20日 、 夏季(4日)、年末年始(7日)

応募資格

学歴：大学院、大学卒以上

【必須】
一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル）

雇用形態

正社員

勤務時間

8:30～17:30 （休憩60分）
交替で深夜帯の勤務が発生する可能性があります。
(6：30～15：30/14：30～23：30/22：30～7：30)