仕事内容

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的には】
■GMP施設における原薬製造実施
■製造部門の部門?としてのマネジメント
■国内外当局、顧客からの査察対応
■安全対策の実施
■部下の育成

【組織構成】吹田地区研究所　健康・医療研究開発部　約20名

勤務地

年収

800万円 〜 1,100万円まで

給与・待遇

経験・スキルに応じて変動します

休日・休暇

完全週休二日(土日)

応募資格

【必須要件】
※書類提出時は証明写真必須※
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造に関するプロセス開発経験
■製造部門の責任者もしくは同等の経験を有すること
■危険物取扱者（甲種）をお持ちの方
【歓迎要件】
■原薬製造に関し、国内外当局、顧客等からの査察経験を有すること
■新薬開発に関する製造経験を有すること
■薬剤師の資格をお持ちの方

雇用形態

正社員

おすすめポイント

匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。