募集要項
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的な仕事内容】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続 等
【組織構成/働き方】R＆D事業部 PV臨床グループ
原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。
その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。
男女比率は２：８、幅広い年齢層の社員が活躍しています。
【本ポジションの魅力】
◎大手製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発スタッフとして活動して頂きます。
◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。
◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方はPV業務など更なるステップアップを目指せます。
◎100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます。
◎産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です。
配属後もしっかりとフォローを行っておりますので、安心してご活躍いただけます。
勤務地
東京都東京23区
年収
400万円 〜 800万円まで
給与・待遇
経験・スキルに応じて変動します
休日・休暇
完全週休二日（土日）
応募資格
【必須要件】
■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上
※当社雇用の正社員となります
【歓迎要件】
▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
▼医療関連の基礎知識がある方
▼CRA経験3年以上をお持ちの方
▼メーカー臨床開発部門やCROでの実務経験者
雇用形態
正社員
おすすめポイント
★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます
★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
株式会社パソナ ハイキャリア転職支援