募集要項
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析
■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。
（１）製剤原料/包装資材の受入試験
（２）バルク製品の試験
（３）最終製品の試験
※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。
面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。
※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10～15時間程度です。
勤務地
東京都※関東の企業様が配属先となります。
年収
350万円 〜 700万円まで
給与・待遇
経験・スキルに応じて変動します
休日・休暇
完全週休二日（土日）
応募資格
【必須要件】
■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など）
■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方
■関東エリア内で転居可能な方
【歓迎要件】
▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方
雇用形態
正社員
おすすめポイント
★研究職のプロフェッショナルになりませんか？★研究をずっと続けられる環境が整っています！★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます！！
株式会社パソナ ハイキャリア転職支援