医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)

募集要項

仕事内容

DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。
■GMPおよび試験法に関する文書の作成
■文書類記録類のレビューなど

【DDS事業について】
医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。

勤務地

兵庫県尼崎市大浜町

年収

500万円 〜 700万円まで

給与・待遇

経験・スキルに応じて変動します

休日・休暇

完全週休二日(土日)

応募資格

【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
■分析化学・有機化学・化学工学専攻
■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方

【歓迎要件】
◆製薬会社での品質管理・品質保証経験
◆英語力(TOEIC500点以上お持ちの方)

雇用形態

正社員

おすすめポイント

★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★
人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケットに関わる製品まで幅広く展開!

この求人の取り扱い人材会社

株式会社パソナ ハイキャリア転職支援